大气监测报告

环监1033第11小组小组成员:、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、小组成员:、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、一、监测项目校园空气质量与室内空气质量监测二、监测对象1、SO2：甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(GB/T15262-1994)2、NO2盐酸萘乙二胺分光光度法(GB15436-1995)3、仪器测定法放射性氡三、大气监测浓度标准污染物名称取值时间浓度限值一级标准二级标准三级标准二氧化硫年平均日平均1小时平均0.02mg/m30.05mg/m30.15mg/m30.06mg/m30.15mg/m30.50mg/m30.10mg/m30.25mg/m30.70mg/m3二氧化氮年平均日平均1小时平均0.04mg/m30.08mg/m30.12mg/m30.08mg/m30.12mg/m30.24mg/m30.08mg/m30.12mg/m30.24mg/m3四、采样记录表二氧化硫采样记录表

项目名称校园空气质量监测与室内空气质量监测任务来源项目化教学采样日期2012.05.25采样地点校门口2号采样高度1.5米采样器型号TH-150C型采样时段4:30-5:30采样流量L/min0.6采样时间/min60采样体积L36大气温度/C26大气压力/Kpa96.7天气晴风力微风采样人：、、、、、、、、、填表人:、、、、、、、、、、人：、、、、、、、、、填表人:、、、、、、、、、、二氧化氮采样记录表项目名称校园空气质量监测与室内空气质量监测任务来源项目化教学采样日期2012.05.18采样地点5#楼下1号采样高度1.5米采样器型号TH-150C型采样时段4:30-5:30采样流量L/min0.5采样时间/min60采样体积L30大气温度/C28大气压力/Kpa97.7天气晴风力微风采样人： 填表人：、、、、、、、五、各参数的测定及结果参数一：二氧化硫的监测.监测方法：甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(GB/T15262-1994)。.测定原理：大气中二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的亚硫酸盐络化合物，此络合物为紫红色络合物。其颜色深浅与二氧化硫的含量成正比。根据颜色深浅，用分光光度法测定。.仪器空气采样器分光光度计多孔玻板吸收管恒温水浴器。具塞比色管4、试剂试验用蒸馏水及其制备：水质应符合实验室用水质量二级水(或三级水)的指标。可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。环己二胺四乙酸二钠溶液甲醛缓冲吸收液氢氧化钠溶液C(NaOH)=1.5mol/L。0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液碘贮备液C(1/2I2)=0.10mol/L碘使用液C(1/2I2)=0.05mol/L0.5%(m/V)淀粉溶液碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=0.1000mol/L盐酸溶液硫代硫酸钠贮备液C(Na2s2O3)=0.10mol/L硫代硫酸钠标准溶液C(Na2s2O3)=0.05mol/L0.05%(m/V)乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)溶液二氧化硫标准溶液.0.20%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺(pararosaniline简称PRA,即副品红、对品红)贮备液.0.05%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺使用溶液.步骤(1)标准曲线的绘制取14支10ml具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号，A组按表3—1—1配制标准系列。表3-1-1二氧化硫标准系列管号01234|56SO2标准使用液（ml）00.501.002.005.008.0010.00甲醛缓冲吸收液（ml）10.009.509.008.005.002.000SO2含量(ug)00.501.002.005.008.0010.00B组各管加入0.05%PRA使用溶液1.00ml,A组各管分别加入0.06%氨磺酸钠溶液0.5ml和1.50mol/L氢氧化钠溶液0.5ml,混匀。再逐管迅速将溶液全部倒入对应编号并装PRA使用溶液的B管中，立即具塞摇匀后放入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超过3℃。在波长577nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。用最小二乘法计算标准曲线的回归方程式：y=bx+a式中：y一标准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0之关（A—A0）；x—二氧化硫含量，ug；b—回归方程式的斜率，A/ug-SO2/12mla一回归方程式的截距（一般要求小于0.005）。（2）样品测定（3）所采集的环境空气样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去。样品放置20min,以使臭氧分解。①短时间采样：将吸收管中样品溶液全部移入10ml比色管中，用少量甲醛缓冲吸收液洗涤吸收管，倒入比色管中，并用吸收液稀释至10ml标线。加入0.60%氨磺酸钠溶液0.50ml，摇匀。放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同标准曲线的绘制。②连续24h采样：将吸收瓶中样品溶液移入50ml比色管(或容量瓶)中，用少量甲醛缓冲吸收液洗涤吸收瓶，洗涤液并入样品溶液中，再用吸收液稀释至标线。吸取适量样品溶液(视浓度高低而决定取2〜10ml)于10ml比色管中，再用吸收液稀释至标线，加入0.60%氨磺酸钠溶液0.50ml，混匀。放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同标准曲线的绘制。计算二氧化硫(S02,mg/m3)=(A—A0)/(Vs*b)*(Vt/Va)式中：A—样品溶液的吸光度；A0一试剂空白溶液的吸光度；b一回归方程的斜率，A/ug-S02/12ml；Vt—样品溶液总体积，ml；Va—测定时所取样品溶液体积，ml；Vs一换算成标准状况下(0℃,101.325kPa)的采样体积，L。氧化硫浓度计算结果应精确到小数点后第三位。编号0123456样品

标准体积/mL00.501.002.005.008.0010.00二氧化硫含量/ug00.501.002.005.008.0010.00吸光度0.0000.0260.0280.0720.1660.2500.2800.141皿差0.0000.0080.0040.0080.0080.0040.0080.008实吸光度0.0000.0180.0240.0640.1560.2460.2720.133测定记录表y=0.133由y=0.0285x+0.0036得x=4.540二氧化硫的含量计算(mg/m3)SO2=W/Vn*(V/Va)W——测定时所取样品中二氧化硫的含量ugV——样品溶液体积mlVa---测定时所取样品溶液体积mlVn--标准状态下的采样体积LVt=0.6L/min*60min=36LVn=Vt*273*P/(273+t)*101.325=36*273*96.7/(273+26)*101.325=31.4LSO2=W/Vn*(V/Va)=4.540/31.4*(10/10)=0.1446根据一小时的国家浓度标准得知此次二氧化硫的浓度测定结果为国家一级标准。参数二：二氧化氮的测定.测定方法：盐酸萘乙二胺分光光度法(GB15436-1995).测定原理二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸。亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，根据颜色的深浅，在540nm处进行分光光度测定。.仪器多孔玻璃吸收管10ml。大气采样器。10ml比色管。.测定步骤（1）采样将一个内装5ml吸收液的10mL多孔玻璃吸收管，管口微向下倾斜，以免潮湿空气将氧化剂弄湿，污染后面的吸收管。以0.3L/min的流量，采气至吸收液呈微红色为止，记录采样时间，算出采样体积，并记录采样时的气温和气压。（2）取7支10ml比色管，按表配制标准系列。按表中要求加好试剂后，摇匀，避开阳光直射，放置15min，用1cm比色皿，于540nm处，以水为参比，测定吸光度。标准系列的配制管号012345NO2-标准溶液（ml）00.400.801.201.602.00吸收原液（ml）8.008.008.008.008.008.00水（ml）2.001.601.200.800.400NO2-含量（ug）01.002.003.004.005.00结果计算：用最小二乘法计算标准曲线的回归方程式:y=bx+a式中：y——标准溶液吸光度（A）与试剂空白液吸光度（A0）之差（A-A0）；NO2-含量（ug）b——标准曲线回归方程的斜率；a——标准曲线回归方程的截距。样品测定（3）采样后，将吸收液移入比色皿中，浓度过高时超出标准曲线的上限，应用空白实验溶液稀释，再按照制作标准曲线的方法测定吸光度。计算公式为：氮氧化物（NO2,mg/m3）=（月一4―式中：A、A0——分别为样品和空白实验样品的吸光度a——为标准曲线的截距；b——为标准曲线的斜率（吸光度-mL/ug）；V0——换算为标准状况（273K,101.3kPa）下的采样体积（L）；V——采样用吸收液体积，mLD——样品的稀释倍数f——为NO2（气）-NO2-（液）的转换系数（也称Saltzman实验系数），0.88（当空气中NOx浓度超过0.720mg/m3时，f值为0.77）。测定记录表项目编号0123456样品二氧化氮含量/ug01.002.003.004.005.006.00吸光度0.0000.0120.1770.3260.4710.6460.8320.052皿差0-0.006-0.001-0.001-0.006-0.001-0.001-0.006实吸光度0.0000.0180.1