毒理学理论知识考核试题（题库与答案）

毒理学知识考核试题题库一、单选1、化学结构与毒效应之间的关系，下列描述正确的是（）[单选题]A、化合物的化学活性决定理化性质B、理化性质决定化合物的生物活性C、化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D、化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质，从而影响其生物活性√E、化合物的生物活性影响理化性质2、甲烷上的氢被卤素取代，表现为肝毒性，下列卤化物中毒性最大的是（）[单选题]A、CH4B、CH3ClC、CH2Cl2D、CHCl3E、CCl4√3、下列关于化学结构对毒效应的影响，不正确的是（）[单选题]*A、饱和脂肪烃随碳原子数增加，麻醉作用增强√B、碳原子数相同时，成环化合物毒性大于不成环化合物C、乙烷的毒性<乙烯的毒性<乙炔的毒性D、碳原子数相同时直链化合物毒性大于异构体E、环戊烷＞戊烷4、一般认为在同系化合物中，水溶性越大，毒性越大；下列铅化物毒性最大的是（）[单选题]A、铅碳酸铅B、一氧化铅√C、碳酸铅D、硝酸铅E、硫酸铅5、婴儿和老人血浆清蛋白水平都较低，所以（）[单选题]A、影响化学物质的吸收B、可以阻止化学物质进人特定的组织C、对化学物质的清除变慢D、增加游离化学物的浓度√E、增加代谢酶的活性6、在高温条件下，外源化学物质（）[单选题]A、经呼吸道吸收增加√B、经胃肠吸收增加C、经皮肤吸收减少D、经尿液排出增加E、经汗液排出减少7、外源化学物质接触途径不同，吸收速度就不同，下列染毒途径中吸收最快的途径是（）[单选题]A、腹腔注射B、口服C、吸入√D、经皮肤给药E、肌肉注射8、关于化学物质的助溶剂，下列描述错误的是（）[单选题]A、无毒B、不与化学物质发生反应C、不影响化学物质的毒性D、化学物质在助溶剂中稳定E、助溶剂的浓度必须低于5%√9、在临床上用药时，常发现同时服用两种药物，其中一种药物的疗效会减弱，该现象属于联合作用中的（）[单选题]A、相加作用B、独立作用C、协同作用D、加强作用E、拮抗作用√10、急性毒性是（）[单选题]A、机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B、机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C、机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应√D、机体接触较大的剂量的化合物所引起的中毒效应E、机体长期接触较低的剂量的化合物所引起的中毒效应11、通过急性毒性试验获得最主要参数是（）[单选题]*A、NOAELB、LOAELC、阈剂量D、MLDE、LD50√12、急性毒性试验一般观察时间是（）[单选题]A、1天B、1周C、2周√D、3周E、4周13、急性毒性试验对动物年龄的要求是（）[单选题]A、刚出生B、初断乳C、性成熟√D、交配后E、交配前14、关于LD50的局限性，下列不正确的是（）[单选题]A、LD50值给予有效的信息较少，实用性有限B、LD50的波动性很大，影响因素多C、LD50受物种差异影响大D、消耗动物数量大：E、不能推测人类的致死剂量以及中毒后的体征√15、推荐的评价皮肤、眼刺激毒性方法是（）[单选题]A、寇氏法B、霍恩氏法C、上下移动法D、Draize试验：√E、FCA方法16、外源化学物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出的速度或总量时，用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢产物，称之为（）[单选题]A、物质蓄积√B、功能蓄积C、损伤蓄积D、毒性蓄积：E、毒效应蓄积17、亚慢性毒性试验染毒方法的选择原则是（）[单选题]A、常用灌胃B、常用胃饲C、常用静式染毒D、常用动式染毒E、选择与人的实际接触方式一致√18、关于食物利用率，下列描述错误的是（）[单选题]A、为一般性观察指标B、体重增长减慢，则食物利用率肯定降低√C、动物每增加100g体重所需要的饲料克数D、常以g体重/100g饲料来来表示E、每日食量减少，食物利用率不一定改变19、关于脏器系数，下列描述错误的是（）[单选题]A、某个脏器的湿重与单位体重的比值B、通常是每100g体重中某脏器所占的质量C、表示为脏器质量（g）/体重（100g）D、比较适用于实质性脏器E、增大表示动物的体重降低√20、在短期重复剂量毒性试验中，机体与毒物接触的时间为（）[单选题]A、14天B、14-30天√C、30-90天D、90-365天E、终生21、当前对于动物试验提出的“3R原则”是（）[单选题]A、谨慎、替代、减少B、取代、谨慎、替代C、替代、优化、减少√D、取代、减少、优化E、优化、取代、谨慎22、下列关于毒物的毒性的说法，下列哪项正确（）[单选题]A、毒性是毒物对机体的生物学效应B、毒性是毒物对机体的损害作用C、毒性是毒物对机体的非损害作用D、毒性是毒物内在的、固有的引起机体有害作用的性质√E、毒物的毒性随毒性试验条件的改变而改变23、毒物对机体发生毒效应取决于下列因素（）[单选题]A、毒物的毒性大小B、毒物的剂量大小C、毒物动力学过程D、机体抗损害机制E、以上都正确√24、下列关于毒物的毒性的说法，下列哪项正确（）[单选题]A、毒性是毒物对机体的生物学效应B、毒性是毒物对机体的损害作用C、毒性是毒物对机体的非损害作用D、毒性是毒物内在的、固有的引起机体有害作用的性质√E、毒物的毒性随毒性试验条件的改变而改变25、毒物对机体发生毒效应取决于下列因素（）[单选题]A、毒物的毒性大小B、毒物的剂量大小C、毒物动力学过程D、机体抗损害机制E、以上都正确√26、特异质反应是指（）[单选题]A、由于机体遗传物质异常而发生的对外来化学物的反应√B、由于体质弱、机体防御能力差而导致的对化学物的反应C、机体对某些特殊化学物的共同反应D、机体在化学物以某种特殊的接触方式暴露后的反应E、机体对化学物的免疫反应27、急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（）[单选题]*A、初成年，未成年动物，初断乳√B、初断乳，性刚成熟，初成年C、初断乳，初成年，性刚成熟D、初成年，初断乳，性刚成熟E、性刚成熟，初断乳，初成年28、经典的毒理学研究的对象是（）[单选题]*A、核素B、微波C、细菌D、病毒E、各种化学物质√29、皮肤致敏试验最常用的动物是（）[单选题]*A、大鼠B、豚鼠√C、兔D、小鼠E、乳鼠30、在皮肤刺激试验中最好使用（）[单选题]*A、小鼠和大鼠B、大鼠和家兔C、家兔和小鼠D、豚鼠和家兔√E、地鼠和豚鼠31、眼刺激试验使用家兔数量为（）[单选题]*A、2～3只B、3～4只√C、4～5只D、5～6只E、6～7只32、动式染毒主要优点是（）[单选题]*A、装置备有新鲜空气补充B、受试化合物保持浓度不变C、保证染毒柜内氧气和二氧化碳分压恒定D、温湿度恒定E、以上都是√33、改进寇氏法要求（）[单选题]*A、设5～7个剂量组B、每个剂量组小鼠不可少于10只C、组距为几何级数D、死亡率呈常态分布E、以上都是√34、大鼠急性经口染毒，为了准确地将受试物给入消化道内，多采用（）[单选题]*A、喂饲B、灌胃√C、吞咽胶囊D、鼻饲E、饮水35、霍恩法的要求是（）[单选题]*A、4个染毒剂量组B、每组动物4只或5只C、组距3、16D、组距2、15E、以上都是√36、亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括（）[单选题]*A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量√E、为制定其安全限量标准提供初步参考依据37、大鼠亚慢性毒性试验连续染毒的期限为（）[单选题]*A、14天B、20天C、60天D、90天√E、1年38、亚慢性毒性试验期限是（）[单选题]*A、环境毒理学3～6个月B、食品毒理学90天喂养C、工业毒理学1～3个月D、食品毒理学3～6个月E、以上都对√39、亚慢性毒性试验的一般性指标有（）[单选题]*A、特殊基团检测B、特殊基因测试C、灵敏指标的检查D、动物死亡率E、脏器系数√40、慢性中毒发生的基础是（）[单选题]*A、毒物的剂量B、毒物的作用时间C、毒物的蓄积作用√D、毒物的选择作用E、个体差异二、多选1、关于LD50的局限性，下列正确的是：（）A、LD50值给予有效的信息较少，实用性有限√B、LD50的波动性很大，影响因素多√C、LD50受物种差异影响大√D、消耗动物数量大：√E、不能推测人类的致死剂量以及中毒后的体征2、关于LD50的重要毒理学意义，下列正确的是：（）A、评价和比较外源化学物毒性的大小√B、计算药物的治疗指数等参数√C、通过比较不同染毒途径的LD50，可获得生物利用度的信息√D、可用来推测毒效应的特点和机制E、为后续毒理学试验提供剂量设计依据√3、长期毒性试验中，合理的剂量设计必须符合以下原则（）A、至少包括低、中、高三个剂量组√B、高剂量组可以观察到明显的中毒效应√C、中剂量组有轻度的毒性效应√D、低剂量组观察不到任何毒效应√E、不必设立阴性或阳性对照4、亚慢性毒性试验的剂量设计，下列叙述中正确的是：（）A、只要设三个剂量组即可B、低剂量组观察不到损伤效应，相等于NOAEL√C、中剂量组可以观察到明显的损伤效应，相等于LOAELD、高剂量组可以观察到严重的损伤效应，甚至出现动物的死亡E、理想的剂量设计可以观察到明确的剂量效应关系√5、重复剂量、亚慢性、慢性毒性试验的目的包括（）A、长期接触受试物的毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器√B、观察长期接触受试物毒性作用的可逆性√C、研究重复接触受试物毒性作用的剂量－反应（效应）关系√D、确定NOAEL和LOAEL，为制定安全限量提供参考√E、为探讨毒性机制提供线索√6、关于外源化学物质的理化性质对毒效应的影响，下列正确的是（）A、脂水分配系数越大，越容易在脂肪组织中蓄积√B、砒霜在水中溶解度大于雄黄，故其毒性大于雄黄√C、化学物质的粒子越小，分散度越大，表面活性越大√D、挥发性越大的化学物质，其呼吸道吸入的危害性大√E、化学物质微粒的荷电性影响其跨膜转运7、影响化学物质毒效应的环境因素有（）A、气象因素√B、动物的年龄C、动物的饲养条件√D、季节或昼夜节律√E、化学物质的接触剂量8、化学物质间的交互作用包括（）A、相加作用B、协同作用√C、加强作用√D、独立作用E、拮抗作用√9、外源化学物质的一般毒性作用包括（）A、急性毒性作用√B、重复剂量毒性作用√C、亚慢性毒性作用√D、慢性毒性作用√E、致突变作用10、急性毒性试验选择动物的原则（）A、对化合物毒性反应与人接近的动物√B、易于饲养管理√C、易于获得，品系纯化√D、繁殖能力强√E、价格低廉√三、判断1、外源化学物在体内的贮存库是急性中毒的基础，可以缓解慢性中毒。[判断题]*对错√2、带两个取代基团的苯环化合物的毒性：对位＞间位＞邻位。[判断题]*对错√3、化学物质的水溶性可以影响其在呼吸道毒作用的部位。[判断题]*对√错4、苯与苯乙烯LC50均为45mg／L，苯挥发性较苯乙烯大11倍，所以苯的毒性较大。[判断题]*对错√5、对于在体内代谢活化的化学物质，其对幼年的毒效应相对于成年较小。[判断题]*对√错6、患有肝、肾疾病对于外源化学物吸收、分布、代谢与排泄会产生不同程度的影响。[判断题]*对√错7、亚慢性毒性试验要求选择两个种属的动物，可以选择大鼠和兔子。[判断题]*对错√8、急性毒性试验对动物性别的要求一般是雌雄各半。[判断题]*对√错9、即使急性经皮毒性试验显示有很强系统毒性的物质，仍需要做皮肤刺激试验。[判断题]*对错√10、长期毒性试验成功的试验设计可以达到以下目标：得到明确的剂量－反应关系以及理想的LOAEL和NOAEL。[判断题]*对√错11、化学物的LD50越大，其毒性越小。[判断题]*对√错12、外源化学物的毒性越大，毒效应就越大。[判断题]*对错√13、毒物浓度最高的组织或器官就是该种毒物的靶器官。[判断题]*对错√14、吸烟者的肺癌发病率明显高于不吸烟者，这常用以说明迟发性损害作用。[判断题]*对√错15、血浆蛋白、脑、肝、肺、脂肪组织等是外源化学物容易蓄积的部位。[判断题]*对√错16、决定化学物是否产生毒作用的最主要因素是接触途径。[判断题]*对错√17、外源化学物的毒性与其毒效应是同一概念。[判断题]*对错√18、同种化学物的LD50不会受到不同种属动物敏感性的影响。[判断题]*对错√19、胃肠蠕动越快、胃内容物越少，越有利于消化道吸收。[判断题]*对错√20、外源化学物质通过皮肤吸收的限速阶段为通过真皮层。[判断题]*对错√B一、单选题1、PKa为4、2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（）[单选题]*A、口腔B、胃√C、十二指肠D、小肠E、结肠2、弱有机酸在胃肠道容易吸收的部位是（）[单选题]*A、胃√B、小肠C、十二指肠D、直肠E、结肠3、弱有机碱在消化道中易于吸收的部位是（）[单选题]A、胃B、十二指肠C、小肠√D、结肠E、直肠4、外源性化学物质吸收途径主要是（）[单选题]*A、胃肠道B、呼吸道C、皮肤D、AB是E、ABC都是√5、生物转运过程是指（）[单选题]*A、吸收、分布、代谢B、吸收、分布、排泄√C、分布、代谢、排泄D、吸收、代谢E、代谢、排泄6、生物转化过程最重要的方式是（）[单选题]*A、使毒物的毒性降低B、使药物失效C、使生物活性物质灭活D、使某些药物药效更强或毒性增加E、使非营养物质极性增强，利于排泄√7、外源化学物经皮肤途径吸收主要通过（）[单选题]*A、主动转运B、简单扩散√C、滤过D、载体扩散E、吞噬作用8、吸入性颗粒物所产生的生物活性强弱取决于其（）[单选题]*A、溶解度B、挥发度C、解离度D、分散度√E、光学异构9、关于外源化学物经呼吸道吸收的叙述中正确的是（）[单选题]A、呼吸系统的任何部位都可以吸收，其中以气管和支气管为主B、血-气分配系数是指呼吸膜两侧分压达到动态平衡时，化学物在血中浓度和肺泡气中浓度的比值√C、血-气分配系数越小，气体物质越容易被吸收D、气态物质的水溶性影响经呼吸道吸收的速率E、气态物质的颗粒越小，越容易粘附在上呼吸道10、外源化合物经皮肤吸收的限速屏障是（）[单选题]A、颗粒细胞层B、棘细胞层C、生发细胞层D、角质层√E、皮肤附属物11、关于生物转化，下列描述正确的是（）[单选题]A．外源化学物质通过生物膜的过程B．化学结构和理化性质没有发生改变C．在代谢酶的催化下形成衍生物的过程√D．包括吸收、分布、代谢、排泄等过程E、也称之为消除12、大多数外源化学物质跨膜转运的方式（）[单选题]A、主动转运B、膜动转运C、易化扩散D、简单扩散√E、滤过13、外源化学物经消化道吸收的主要部位、主要方式分别是（）[单选题]A、胃，通过营养物质作载体B、胃，滤过C、小肠，简单扩散√D、小肠，载体扩散E、小肠，主动转运14、外源化学物经呼吸道吸收的主要部位、主要方式分别是（）[单选题]A、气管，主动转运B、支气管，膜动转运C、肺泡，滤过D、肺泡，简单扩散√E、肺泡，主动转运15、化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响（）[单选题]*A、化学毒物与器官的亲和力和血流量√B、毒物的代谢C、特定部位的屏障作用D、器官和组织所在部位E、器官和组织的蓄积能力16、通常情况下，水溶性、分子量小的外源化学物经生物膜转运的机理是（）[单选题]A、主动转运B、滤过√C、简单扩散D、载体扩散E、膜动转运17、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为（）[单选题]*A、浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态√B、浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C、浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态D、浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E、浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小18、主动转运的主要特点是（）[单选题]*A、逆浓度梯度B、有饱和性C、有竞争性抑制现象D、有选择性E、以上都是√19、对简单扩散的特点描述正确的是（）[单选题]*A、物质分子由浓度低的部位向浓度高的部位分散B、消耗能量C、依赖于外源性化学物质在脂质中的溶解度√D、不受外源性化学物质的电离状态影响E、以上都对20、肾脏排泄主要的机理是（）[单选题]A、肾小球简单扩散B、肾小球主动转运C、肾小球滤过√D、肾小管滤过E、肾小管简单扩散21、经粪便排泄的外源化学毒物（假定其经消化道吸收良好）的主要来源是（）[单选题]A、混入食物中的毒物B、肠道排泄的毒物C、随胆汁排出的毒物√D、肠道菌群E、生物转化的产物22、外源化学物在体内排泄的最重要的途径是（）[单选题]A．肠道B．肾脏√C．汗液D．唾液E、肺23、毒物的脂／水分配系数低提示毒物易于（）[单选题]*A、被机体吸收B、在体内蓄积C、被肾排泄√D、被机体代谢E、与血浆蛋白结合24、易于透过血脑屏障的化学物是（）[单选题]*A、分子量低、水溶性高、不与蛋白质结合B、分子量低、脂溶性高、不与蛋白质结合√C、分子量低、脂溶性低、与蛋白质结合D、分子量高、脂溶性高、与蛋白质结合E、分子量高、水溶性低、与蛋白质结合25、在生物转化中最常见的一种结合物是（）[单选题]*A、乙酰基B、甲基C、谷胱甘肽D、葡萄糖醛酸√E、硫酸26、可使亲电子剂解毒的结合反应为（）[单选题]*A、葡萄糖醛酸结合B、谷胱甘肽结合√C、硫酸结合D、乙酰化作用E、甲基化作用27、化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低（）[单选题]*A、葡萄糖醛酸结合B、羟化作用C、硫酸结合D、甲基化作用√E、谷胱甘肽结合28、生物转化过程最重要的方式是（）[单选题]*A、使毒物的毒性降低B、使药物失效C、使生物活性物质灭活D、使某些药物药效更强或毒性增加E、使非营养物质极性增强，利于排泄√29、下列为参与体内肝生物转化的反应类型，例外的是（）[单选题]*A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、裂解反应√30、外源化学物主要与何种血浆蛋白质发生可逆结合（）[单选题]*A、白蛋白√B、α1球蛋白C、α2球蛋白D、β球蛋白E、γ球蛋白31、生物转化中催化氧化反应最重要的酶是（）[单选题]A．细胞色素P450酶系√B．黄素单加氧酶C．醇脱氢酶D．单胺氧化酶E．过氧化物酶32、下列生化反应中不属于生物转化的结合反应类型的是（）[单选题]A、葡糖醛酸结合B、谷胱甘肽结合C、硫酸结合D、磷酸结合√E、甲基化33、细胞色素P450酶系主要存在于（）[单选题]*A、内质网√B、线粒体C、细胞膜D、溶酶体E、高尔基体34、I相反应包括（）[单选题]*A、氧化B、还原C、水解D、结合E、A+B+C√35、不存在于微粒体的氧化酶系是（）[单选题]*A、细胞色素P450B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶√E、细胞色素b536、醌经NADPH-细胞色素P450还原酶催化一电子还原后，不可以产生（）[单选题]*A、●CCl3√B、H2O2C、O2－●D、●OHE、过氢氧自由基37、关于细胞色素P450酶系，下列表述中错误的是（）[单选题]A、单加氧酶B、最重要的氧化反应酶C、其中的黄素蛋白可以增加P450与底物的亲和力√D、其中细胞色素b5是电子转运体E、可以催化杂原子的氧化38、红晕综合症的病因是饮酒的人细胞内先天缺乏下列酶的活性（）[单选题]A．醇脱氢酶B．醛脱氢酶√C．CYPsD．葡萄糖醛酸基转移酶E．硫酸基转移酶39、无毒或低毒外源化学物在体内经生物转化后形成的代谢产物比母体物质毒性增大的现象称为（）[单选题]A．氧化反应B．生物转化C．生物代谢D．代谢活化√E．结合反应40、经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）[单选题]*A、减弱√B、增强C、无变化D、持续时间延长E、潜伏期延长41、溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）[单选题]*A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶√42、需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为（）[单选题]*A、直接致癌物B、前致癌物√C、助致癌物D、促长剂E、进展剂43、外来化合物代谢酶的诱导是指（）[单选题]*A、某些化合物可使某些代谢酶活力增强B、酶的含量增加C、生物转化速度增高D、滑面内质网增生E、以上都是√44、关于终毒物的叙述中错误的是（）[单选题]A能与内源性靶分子（如核酸和功能蛋白质）反应而表现出毒性的物质B能严重改变机体的生物学微环境而表现出毒性的物质C外源化学物均需经过代谢活化才能形成终毒物√D内源化合物也可成为终毒物E常见的终毒物有亲电物，亲核物等45、终毒物与靶分子的反应，不包括（）[单选题]A、非共价结合B、去氢反应C、电子转移D、酶促反应E、结合反应√46、关于终毒物与靶分子相互作用引起原发性代谢紊乱，下列表述错误的是（）[单选题]A、主要包括ATP耗竭、Ca2+蓄积、ROS/RNS生成B、三者相互作用，互相放大C、ATP耗竭可以导致Ca2+内流增加D、Ca2+内流增加可降低ATP的消耗√E、ROS/RNS生成可以抑制Ca2+外流47、原子外轨道含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段的是（）[单选题]*A、亲电子剂B、自由基√C、亲核剂D、氧化还原反应物E、终毒物48、有关氧自由基的叙述中错误的是（）[单选题]A主要有超氧阴离子自由基（O2－•），羟基自由基（•OH）、过氧亚硝基（ONOO-）等BH2O2可生成自由基C均为外源化学物产生√D可引起脂质过氧化E羟基自由基（•OH）只能通过消除其前体来消除49、自由基的特性是（）[单选题]A、奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，无顺磁性B、奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性√C、奇数电子，低化学活度，生物半减期较长，无顺磁性D、偶数电子，高化学活度，生物半减期较长，有顺磁性E、奇数电子，高化学活度，生物半减期较长，有顺磁性50、关于机体解毒作用，下列描述不正确的是（）[单选题]A、自由基均可通过结合反应解毒√B、亲核物可通过结合反应来解毒C、亲电子剂常通过与亲核物结合来解毒D、无功能基团毒物通过结合反应来解毒E、蛋白质毒素通过蛋白酶水解而解毒51、下列物质不属于终毒物的主要类型者是（）[单选题]A、亲电物B、亲核剂C、亲脂剂√D、氧化还原反应物E、自由基52、关于自由基，下列描述不正确的是（）[单选题]A、化学性质非常活泼B、带有不成对电子C、以分子、原子、离子的形式存在D、化学键异裂可以形成E、半衰期很短√53、毒物的吸收是指（）[单选题]Ａ．毒物进入胃肠道Ｂ．毒物随血液到达各器官组织Ｃ．毒物从染毒部位进入血循环√Ｄ．毒物从血循环进入靶细胞Ｅ．毒物通过静脉注射染毒54、关于促进终毒物分布到靶部位的机制，正确的是（）[单选题]A、与血浆蛋白结合B、专一化屏障C、从细胞内排出D、分布于贮存库E、专一化的膜转运机制√55、不属于终毒物主要类型的物质是（）[单选题]A．亲电物B．亲核剂C．亲脂剂√D．氧化还原反应物E．自由基56、毒效应的强度主要取决于（）[单选题]A．终毒物与靶分子的反应类型B．靶分子的属性C．终毒物对靶分子结构的破坏D．终毒物的浓度和持续时间√E、终毒物对靶分子功能的影响57、关于自由基的解毒，下列描述不正确的是（）[单选题]A、SOD催化B、CAT催化C、GPO催化D、在解毒的过程中可以生成潜在的有毒副产物E、生成羟自由基√58、主动扩散和易化扩散的共同特点是（）[单选题]A．需要载体，逆浓度差，不需要耗能B．顺浓度差，需要耗能，需要载体C．需要载体，可饱和，有竟争性抑制√D．需要耗能，可饱和，需要载体E．需要载体，逆浓度差，可饱和59、关于外源化学物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）[单选题]Ａ．外源化学物与血浆蛋白结合主要是共价结合√Ｂ．外源化学物与血浆蛋白结合是可逆的，结合型与游离型外源化学物呈动态平衡Ｃ．外源化学物与血浆蛋白结合专一性不强D．血浆蛋白的结合部位有限，如2种外源化学物的结合位点相同，则可产生竞争E．外源化学物与白蛋白的结合最常见60、细胞色素P450的命名缩写为（）[单选题]A．GLPB．CYP√C．SOPD．GCPE．CTP二、多选1、外源化学物在体内生物转化的反应类型包括（）A．氧化反应√B．还原反应√C．水解反应√D．结合反应√E．酶促反应2、下列属于生物转化的结合反应类型的是（）A．葡糖醛酸结合√B．硫酸结合√C．磷酸结合D．谷胱甘肽结合√E．甲基化√3、下列关于外源化学物在体内生物转化的叙述，正确的是（）A．包括I相反应和II相反应√B．导致毒性减弱或毒性增加√C．代谢酶主要分布在内质网和胞浆√D．结合反应常增加其毒性E．CYP450是一种主要的氧化酶√4、有关自由基的叙述中正确的是（）*A．有超氧阴离子自由基（O2－•）、羟基自由基（•OH）、过氧亚硝基（ONOO-）等√B．H2O2可生成自由基√C．均为外源化学物产生D．可引起脂质过氧化√E．可为过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶和SOD等所清除√5、外源化合物在体内被动跨膜转运的方式有（）A、简单扩散√B、主动转运C、易化扩散D、滤过√E、膜动转运6、关于外源化合物在体内的结合反应，正确的是（）A、是生物转化的Ⅱ相反应√B、导致毒性减弱或毒性增加√C、主要发生部位在肝脏√D、导致毒物的水溶性增加E、催化结合反应的酶定位主要在线粒体7、促进毒物分布到靶部位的机制有（）A、毛细血管内皮的多孔性：肝脏、肾脏√B、专一化的膜转运：离子通道、膜转运蛋白√C、贮存部位的分布D、可逆性细胞内结合√E、从细胞内排出8、妨碍毒物分布到靶部位的机制有（）A、毛细血管内皮的多孔性：肝脏、肾脏B、专一化屏障√C、贮存部位的分布√D、可逆性细胞内结合E、从细胞内排出√9、许多毒物不易进入中枢神经系统，其主要原因包括（）A．中枢神经系统血管内皮细胞结合紧密，细胞间仅有很小的空隙√B．脑组织中毛细血管内皮细胞的多药耐受蛋白（mdr）可将某些毒物转运回血液√C．星状细胞包围在中枢神经系统的毛细血管周围√D．中枢神经系统组织间液的蛋白质浓度较机体的其他部位低√E．脂溶性低的毒物更易于通过血脑屏障10、关于自由基，描述正确的是（）A．化学性质非常活泼√B．带有不成对电子√C．可以分子、原子或离子的形式存在√D．由化学键异裂形成E．半衰期很短√三、判断1、机体对外源化学物的ADME过程包括：吸收、分布、代谢、消除[判断题]*对错√2、毒物代谢酶的诱导是指外源化学物仅引起某些代谢酶的合成增加[判断题]*对错√3、对于在体内代谢灭活的化合物，代谢酶诱导可以使该化合物在体内的毒效应减弱[判断题]*对√错4、自由基主要是通过结合反应来解毒。[判断题]*对错√5、外源化学物在体内代谢过程中发生共价键均裂可产生亲电子剂。[判断题]*对错√6、解毒过程失效主要原因是毒物代谢酶耗竭。[判断题]*对错√7、新生小鼠对需代谢失活的镇静催眠药环己烯巴比妥敏感。[判断题]*对√错8、剂量是区分毒物和非毒物的关键[判断题]*对√错9、外源化学物在体内的生物转化过程改变了化学物本身的结构和性质[判断题]*对√错10、毒物代谢酶的阻遏指的是外源化学物仅引起某些代谢酶的合成障碍[判断题]*对错√C1、某研究所在标准化实验条件下，按标准化实验操作程序对某杀虫剂的大鼠急性经口毒性进行测定，其实验结果为：雌性LD5085mg/kg，雄性LD50216mg/kg，重复一次所得结果仍为雌性LD50远远小于雄性。据此你认为：对上述结果你认为应如何处理（）[单选题]*A.雌雄合并统计LD50B.分别报告雌雄的LD50√C.用大鼠继续重复实验直至雌雄结果接近D.用不同品系的大鼠或不同种属实验动物重复一次实验E.对实验室进行评估2、离子状态化学毒物（）[单选题]*A.易溶于水、易于吸收、易随尿排除B.易溶于水、难于吸收、易随尿排除√C.易溶于水、难于吸收、难随尿排除D.难溶于水、易于吸收、易随尿排除E.难溶于水、难于吸收、易随尿排除3、对于保棉磷毒性>保棉瞵的现象，以下解释正确的是（）[单选题]*A.在碳原子总数相同的情况下，直链饱和烃的毒性>支链饱和烃B.随着碳原子数的增加，麻醉作用增强C.碳原子数9个以上时，仅有脂溶性，吸收减少，毒性作用减弱D.有机磷结构中乙基被乙氧基取代，毒性增强√E.成环烃类毒性大于不成环烃类4、对于除非特殊要求，一般毒性试验不允许用怀孕动物的现象，以下解释正确的（）[单选题]*A.新生或幼年大鼠对毒物敏感，但对需经代谢活化的毒物不如成年敏感B.老年动物对某些毒物的代谢活化能力比成年期下降C.某些化学毒物，雄性动物比雌性动物敏感D.雌性激素可能会促进某些代谢活化酶的活性E.生理和营养状况与毒效应有关√5、大部分刺激气体的联合作用方式为（）[单选题]*A.拮抗作用B.相加作用√C.协同作用D.独立作用E.增效作用6、根据以下各种染毒方式的特点，符合装置复杂，易于污染操作环境是（）[单选题]*A.灌胃B.喂饲C.吞咽胶囊D.动式吸入√E.静式吸入7、男性患者28岁，农民，1998年夏季因在田间喷洒农药，突然晕倒在地，急诊入院。体检瞳孔缩小，对光反应消失，多汗，流涎，全身抽搐，语言不清，血压18/12.5kPa(135/94mmHg)。排除由于误食药物或有毒物应做如下检查（）[单选题]A.化验病人的胃内容物及排泄物（含有机磷）B.详细询问有机磷农药接触史（接触过）C.溶血试验（+）D.复能剂诊断性治疗（有效）E.以上都应进行√8、慢性毒性试验设有四个剂量组（高，中，低，最低）及对照组，哪个剂量组为最大无作用剂量（）[单选题]A.高剂量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P＜0.01B.中剂量组出现了轻微中毒的症状,与对照组相比P＜0.05C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>0.05D.最低剂量无任何中毒症状,与对照组相比P＞0.05√E.对照组无任何中毒症状9、亚慢性毒性试验中，有关病理学检查的叙述，错误的是（）[单选题]*A.死亡的动物应及时剖检B.肉眼检查后选择进行病理组织学检查C.不需做病理学检查√D.选组织脏器时可参考急性毒作用的靶器官E.选组织脏器时可依据慢性毒作用的中毒症状10、安全限量相当于（）[单选题]*A.未观察到效应水平B.中毒阈剂量C.最大耐受量√D.ADI.MACE.以上都不是11、致突变试验中，设立阳性对照的主要目的是（）[单选题]*A．比较与受试物组的差异B．判断是否存在实验误差√C．排除主观影响D．与阴性对照参比E．判断量效关系12、若受试物具有间接诱变性，则Ames所用的标准菌株（）[单选题]*A．在无组胺酸的培养基上，加s9能生长√B．在无组胺酸的培养基上，加S9不能生长C．在无组胺酸的培养基上，不加s9能生长D．可用含组胺酸的培养基不S9进行检测E．可用含组胺酸的培养基加s9进行检测13、对某药物的致突变性进行如下试验：①Ames试验；②小鼠骨髓细胞微核试验；③体外培养细胞染色体畸变分析。结果为：①Ames试验：加s9为诱变阳性；不加s9为诱变阴性；②小鼠骨髓细胞微核试验：腹腔注射时为诱变阳性，静脉注射时为诱变阴性；③体外培养细胞染色体畸变分析：加s9为诱变阳性；不加s9为诱变阴性。据此现有结果，你可对该药物进行如下判断（）[单选题]*A．无法判断其诱变性B．很可能为直接诱变剂C．很可能为间接诱变剂√D．很可能既有直接诱变性又有间接诱变性E．很可能有致癌性14、化学致突变试验配套的中心原则是（）[单选题]*A．包括体细胞和生殖细胞B．包括体内与体外试验C．包括原核生物与真核生物D．遗传终点齐全√E．体外试验应加模拟代谢系统15、Ames试验中TA98菌株可用于检测（）[单选题]*A．置换B．移码突变√C．DNA大段损伤D．非整倍体畸变E．不平衡易位16、描述S-9混合液错误的是（）[单选题]*A．多氯联苯诱导B．肝匀浆9000g上清夜C．为代谢活化系统D．含葡萄糖√E.主成分为混合功能氧化酶17、关于确定人类化学致癌物，下列哪一项为非必需（）[单选题]*A．流行病学调查结果应能重复B．流行病学调查结果有剂量反应关系C．动物致癌试验结果阳性D．致突变试验阳性√E．流行病学调查方式为分析性流行病学调查18、关于促癌剂的特点，不正确的是（）[单选题]*A．单独染毒无致癌性B．必须在启动之后才发挥作用C．通常有诱变性√D．可能影响致癌物的代谢E．在启动之前使用不能增强致癌作用19、关于终致癌物的叙述，错误的是（）[单选题]*A．前致癌物经代谢转化，最后生成的活性代谢产物为终致癌物B．终致癌物大多是亲电子剂C．终致癌物有与DNA直接作用的活性D．前致癌物经代谢转化，所有最后生成的产物均为终致癌物√E．并非所有的终致癌物均需经近似致癌物转化生成20、在非遗传性致癌物中糖精和色氨酸及其代谢产物属于（）[单选题]*A．免疫抑制剂B．促癌剂√C．细胞毒物D．固态物质E．过氧化物酶体增生剂21、如果致突变试验阳性，那么该物质（）[单选题]*A．可能是遗传毒性的致癌物或遗传毒性的非致癌物√B．可能是非遗传毒性的非致癌物或非遗传毒性的致癌物C．可能是遗传毒性的致癌物D．可能是非遗传毒性的致癌物E．可能是生殖毒物22、如果细胞恶性转化试验阳性，致突变试验阴性，那么该物质（）[单选题]*A．可能是遗传毒性的致癌物或遗传毒性的非致癌物B．可能是非遗传毒性的非致癌物或非遗传毒性的致癌物C．可能是遗传毒性的致癌物D．可能是非遗传毒性的致癌物√E．可能是生殖毒物23、致突变试验结果阴性，体外细胞恶性转化试验和/或短期动物致癌试验阳性，提示该化学毒物可能为（）[单选题]*A．促癌剂B．遗传毒性致癌物C．助癌剂D．非遗传毒性致癌物√E．非致癌物24、、用于筛选致癌物的是（）[单选题]*A．构效关系分析B．致突变试验√C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物长期致癌试验E．肿瘤流行病学调查25、关于致畸原的描述，正确的是（）[单选题]*A．能使子代出生后出现畸形的化学毒物√B．能使遗传物质发生改变的化学毒物C．对子代的正常存活无影响D．可通过小鼠精子畸形试验检出E．可通过染色体畸变试验检出26、关于评定生殖毒性的主要依据不正确的是（）[单选题]*A．交配后母体受孕率B．正常妊娠率C．出生存活率D．母体死亡率√E．哺育成活率27、某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量-反应关系曲线形式多为（）[单选题]*A、直线B、U形曲线C、对称S状曲线√D、非对称S状曲线E、抛物线28、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将（）[单选题]*A、纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B、纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示√C、纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D、纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E、纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示29、从区域定点采样所获环境中毒物浓度的结果，可作为（）[单选题]*A、危险因素评价的重要内容√B、作业者的接触水平C、作业者的吸入量D、作业者的吸收量E、环境污染状态30、安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为（）[单选题]*A、设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B、安全系数一般设为100C、适用于系统毒物，发育毒物D、适用于遗传毒致癌物和致突变物√E、安全限值=NOAEL／安全系数二、多选1、影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（）A.肺泡的通气量与血流量之比√B.化学物质的分子量√C.溶解度√D.血气分配系数√E.以上都不是2、对于脂水分配系数大，非解离型的化学毒物通过生物膜的主要方式不包括（）*A.简单扩散B.滤过√C.易化扩散√D.主动转运√E.胞饮和吞噬√3、有关脂水分配系数的概念，正确的是（）*A.脂水分配系数是指化学毒物在脂相中的溶解度和在水相的溶解度的比值√B.化学毒物脂水分配系数越大，越易溶于脂肪√C.化学毒物脂水分配系数与其毒性相关D.化学毒物的脂水分配系数与其吸收.分布.转运和排泄有关√E.脂水分配系数越高越易通过生物膜√4、属于经呼吸道静式染毒主要优点是（）A.设备简单√B.操作方便√C.消耗受试物多D.氧浓度及受试物浓度稳定E.以上都是5、关于蓄积系数(K)的评价哪些是不正确的是（）A.K＜5为高度蓄积√B.K＜3为高度蓄积√C.K=LD50(1)/LD50(n)√D.k＞1为明显蓄积E.K＞2为轻度蓄积√6、对阈剂量描述正确的是（）*A．指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量√B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量√C．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低D．长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量√E．以上都不是7、鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（）*A．鸟嘌呤脱落√B．脱嘌呤√C．作用碱基缺失√D．移码突变√E．以上都不是8、下列试验中，不能用于检测生殖细胞染色体损伤的试验是（）*A．小鼠骨髓多染红细胞微核试验√B．小鼠骨髓染色体畸变试验√C．显性致死试验D．果蝇伴性隐性致死突变试验√E．哺乳动物细胞正向突变试验√9、生殖细胞突变可能与以下哪项后果有关（）*A．显性致死√B．肿瘤C．遗传性疾病√D．致畸√E．增加遗传负荷√10、致畸作用的毒理学特点是（）*A．无致畸敏感期B．有致畸敏感期√C．剂量反应关系曲线陡峭√D．物种差异明显√E．剂量反应关系曲线平缓E．有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异不明显11、关于癌症病因的下列叙述中，正确的是（）*A、癌症是由多种病因诱发的√B、机体发生癌症的内在原因有遗传因素√C、机体发生癌症的外在原因包括物理因素、化学因素和生物因素√D、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌E、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素√12、关于致癌物的叙述，正确的是（）*A、前致癌物经代谢转化最后生成的活性代谢产物为终致癌物√B、前致癌物经代谢转化最后生成的代谢产物叫终致癌物C、细胞色素P450依赖性单加氧酶是最重要的代谢活化酶√D、终致癌物大多是亲电子剂√E、终致癌物具有直接与DNA反应的活性√13、关于引发剂的特点，正确的是（）*A、引发剂本身具有致癌性√B、大多数引发剂需代谢活化并与DNA共价结合√C、有可检测的阈剂量D、大多数是致突变物√E、引发作用是不可逆的√14、关于引发剂(启动剂)的特点，正确的是（）*A．引发剂本身具有致癌性√B．引发剂可与DNA．发生反应√C．有可检测的阈剂量D．大多数是致突变物√E．引发作用是不可逆的√15、有关生殖发育的概念中，正确的是（）*A．生殖发育过程既哺乳动物繁衍种族的生理过程√B．生殖毒性主要研究化学毒物对亲代的影响√C．发育毒性主要研究化学毒物对子代的影响√D．生殖和发育过程有重叠，不能截然分开√E．评价生殖毒性的方法包括致畸试验三、判断1、急性毒作用带的值越大，表示化学物引起急性中毒死亡的危险性越大。[判断题]*对错√2、一般情况下同等剂量浓溶液较稀溶液毒作用为弱。[判断题]*对错√3、离子化比例很高，则难于排泄，易于吸收。[判断题]*对错√4、慢性实验的目的是确定外来化合物的毒性上限。[判断题]*对错√5、Ames试验的优点是检出率高．灵敏度较高，但费用昂贵。[判断题]*对错√6、染色体畸变试验将观察细胞停留在细胞分裂中期相，用显微镜检查染色体畸变和染色体分离异常。[判断题]*对√错7、在引发阶段主要是细胞原癌基因和肿瘤抑制基因的突变，在进展阶段主要是核型不稳定性。[判断题]*对√错8、通过致突变试验进行致癌物筛选，遗传毒性致癌物可能具有多种致癌机理，因此要求试验组合中尽可能反映较多的遗传学终点。[判断题]*对√错9、恶性转化试验的目的不在于揭示体外细胞接触受试物后生长自控能力的丧失。所用细胞有原代或早代细胞，细胞系和病毒感染细胞。[判断题]*对错√10、在引发和进展阶段不涉及遗传机制，在促长阶段主要是遗传外机制。[判断题]*对错√11、从未观察到有害作用的剂量到胚胎100%死亡剂量之间的剂量范围称致畸带。它越宽，致畸危险性越大。[判断题]*对√错12、胎体毒性：通常指外源性理化因素造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有的毒性。[判断题]*对错√13、胚泡形成期是致畸作用的敏感期。[判断题]*对错√14、大鼠致畸试验中的给药时间是受精后9~17天。[判断题]*对√错15、外来化学物在胎儿期和新生儿期的主要影响是生长迟缓和功能不全。[判断题]*对√错D一、单选1、反映毒物剂量与毒效应之间关系的剂量-反应曲线中最多见的是（）[单选题]*A、直线B、抛物线C、对称S形曲线D、非对称S形曲线√E、双曲线2、某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量-反应关系曲线形式多为（）[单选题]*A、直线B、U形曲线C、对称S状曲线√D、非对称S状曲线E、抛物线3、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将（）[单选题]*A、纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B、纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示√C、纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D、纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E、纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示4、关于Zac说法正确的是（）[单选题]*A、Zac=Limac/LD50B、Zac越大，表明化学物质引起急性死亡的危险性越大C、Zac值是一个相对稳定的指标D、Zac是急性毒性常用参数之一√E、以上说法均正确5、以具体测量数值的计量资料表示外源化学物与生物群体接触引起的某种损害效应的强度和性质，叫做（）[单选题]*A、质反应B、量反应√C、毒性反应D、不良反应E、特异体质的反应6、弱有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（）[单选题]*A、口腔B、胃√C、十二指肠D、小肠E、结肠7、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为（）[单选题]*A、浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态√B、浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C、浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态D、浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E、浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小8、主动转运的主要特点是（）[单选题]*A、逆浓度梯度B、有饱和性C、有竞争性抑制现象D、有选择性E、以上都是√９、不存在于微粒体的氧化酶系是（）[单选题]*A、细胞色素P450B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶√E、细胞色素b5１０、可使亲电子剂解毒的结合反应为（）[单选题]*A、葡萄糖醛酸结合B、谷胱甘肽结合√C、硫酸结合D、乙酰化作用E、甲基化作用１１、溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了（）[单选题]*A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶√１２、关于生物转化，下列描述正确的是（）[单选题]*A．外源化学物质通过生物膜的过程B．化学结构和理化性质没有发生改变C．在代谢酶的催化下形成衍生物的过程√D．包括吸收、分布、代谢、排泄等过程E.也称之为消除１３、外源化学物经消化道吸收的主要部位、主要方式分别是（）[单选题]*A．胃，通过营养物质作载体B．胃，滤过C．小肠，简单扩散√D．小肠，载体扩散E．小肠，主动转运１４、外来化合物代谢酶的诱导是指（）[单选题]*A、某些化合物可使某些代谢酶活力增强B、酶的含量增加C、生物转化速度增高D、滑面内质网增生E、以上都是√１５、关于外源化学物质，下列描述不正确的是（）[单选题]*A.非人体的组成成分B.非人体所需的营养物质C.非维持正常生理功能和生命所必需的D.外环境中存在可能与机体接触的E.化学物代谢产生的√１６、关于外源化学物质毒性影响因素的叙述中正确的是：（）[单选题]*A.一般是同系物的碳原子数越多，毒性越大B.毒性由大到小依次是：乙炔＞乙烯＞乙烷√C.幼儿的胃酸分泌不足，有利于酸性物质的吸收D.多种化合物同时或先后作用，毒性增加E.取代基不同，毒作用的性质相同，只是大小不同１７、经皮吸收的主要影响因素有（）[单选题]*A、化学物质分子量的大小B、化学物质的脂/水分配系数C、皮肤和血流和组织液流动的速度D、皮肤完整性和通透性E、以上均是√１８、外来化学物的联合作用有以下四种，除了（）[单选题]*A、诱导作用√B、相加作用C、协同作用D、独立作用E、拮抗作用１９、决定某种外源化学物对机体损害作用的最重要因素是（）[单选题]*A、毒物种类B、接触剂量√C、进入途径和方式D、接触时间E、物种与个体差异２０、同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的是（）[单选题]*A、静脉注射＞肌内注射＞腹腔注射＞经口＞经皮B、腹腔注射＞静脉注射＞肌内注射＞经口＞经皮C、静脉注射＞肌内注射＞腹腔注射＞经皮＞经口D、静脉注射＞腹腔注射＞肌内注射＞经口＞经皮√E、腹腔注射＞静脉注射＞肌内注射＞经皮＞经口２１、毒物动力学研究的核心内容是（）[单选题]*A．房室模型B．速率类型C．生理动力学模型D．时量关系√E.经典毒物动力学模型２２、毒效应的强度主要取决于（）[单选题]*A．终毒物与靶分子的反应类型B．靶分子的属性C．终毒物对靶分子结构的破坏D．终毒物的浓度和持续时间√E.终毒物对靶分子功能的影响２３、化学结构与毒效应之间的关系，下列描述正确的是（）[单选题]*A．化合物的化学活性决定理化性质B．理化性质决定化合物的生物活性C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D．化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质，从而影响其生物活性√E.化合物的生物活性影响理化性质２４、在临床上用药时，常发现同时服用两种药物，其中一种药物的疗效会减弱，该现象属于联合作用中的（）[单选题]*A.相加作用B.独立作用C.协同作用D.加强作用E.拮抗作用√２５、急性毒性是（）[单选题]*A.机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B.机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C.机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中√毒效应D.机体接触较大的剂量的化合物所引起的中毒效应E.机体长期接触较低的剂量的化合物所引起的中毒效应２６、通过急性毒性试验获得最主要参数是（）[单选题]*A.NOAELB.LOAELC.阈剂量D.MLDE.LD50√２７、关于LD50的局限性，下列不正确的是（）[单选题]*A.LD50值给予有效的信息较少，实用性有限B.LD50的波动性很大，影响因素多C.LD50受物种差异影响大D.消耗动物数量大：E.不能推测人类的致死剂量以及中毒后的体征√２８、亚慢性毒性试验染毒方法的选择原则是（）[单选题]*A.常用灌胃B.常用胃饲C.常用静式染毒D.常用动式染毒E.选择与人的实际接触方式一致√２９、大鼠急性经口染毒，为了准确地将受试物给入消化道内，多采用（）[单选题]*A、喂饲B、灌胃√C、吞咽胶囊D、鼻饲E、饮水３０、改进寇氏法要求（）[单选题]*A、设5～7个剂量组B、每个剂量组小鼠不可少于10只C、组距为几何级数D、死亡率呈常态分布E、以上都是√３１、霍恩法的要求是（）[单选题]*A、4个染毒剂量组B、每组动物4只或5只C、组距3.16D、组距2.15E、以上都是√３２、急性经口毒性试验染毒途径常采用（）[单选题]*A、喂饲√B、灌胃C、肌肉注射D、腹腔注射E、静脉注射３３、急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（）[单选题]*A、初成年，未成年动物，初断乳√B、初断乳，性刚成熟，初成年C、初断乳，初成年，性刚成熟D、初成年，初断乳，性刚成熟E、性刚成熟，初断乳，初成年３４、大鼠亚慢性毒性试验连续染毒的期限为（）[单选题]*A、14天B、20天C、60天D、90天√E、1年３5、亚慢性毒性试验观察指标不包括（）[单选题]*A、食物利用率B、脏器系数C、血生化学检查D、红细胞中的微核√E、病理学检查３６、微核试验可用于检测（）[单选题]*A、DNA加合物B、引起核粉碎的遗传毒物C、断裂剂和非整倍体剂√D、引起碱基置换的遗传毒物E、引起移码突变的遗传毒物３７、下列试验中不属于基因突变试验的是（）[单选题]*A、Ames试验B、大肠杆菌回复突变试验C、哺乳动物细胞正向突变试验D、枯草杆菌DNA修复试验√E、果蝇伴性隐性致死突变试验３８、烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在（）[单选题]*A、鸟嘌呤的O-6位B、鸟嘌呤的N-7位√C、腺嘌呤的N-1位D、腺嘌呤的N-3位E、腺嘌呤的N-7位３９、下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的（）[单选题]*A、显性致死B、显性遗传病C、隐性致死D、隐性遗传病E、癌症√４０、体细胞突变可能的后果如下，除了（）[单选题]*A、致癌B、致畸C、遗传性疾病√D、衰老E、动脉粥样硬化４１、环状染色体是（）[单选题]*A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状√D、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对４２、在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）[单选题]*A、引起染色体损伤的致癌物B、引起染色体数目改变的致癌物C、引起基因突变的致癌物√D、非遗传毒性致癌物E、非遗传毒性非致癌物４3、某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类于（）[单选题]*A、确认的致癌物B、潜在的致癌物√C、可疑的致癌物D、动物的致癌物E、人类的致癌物４4、国际癌症研究所（IARC）将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分