2022年期末复习必背药理学题库

一、Al型题（答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题

时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂

黑，以示正确回答。共有171题，合计171.0分。）

1对千｀药物”的较全面的描述是(D)

A是一种化学物质

B能干扰细胞代谢活动的化学物质

c．能影响机体生理功能的物质

D是用以治疗、预防和诊断疾病的化学物质

E是具有滋补营养、保健康复作用的物质

2药理学是研究：(D)

A药物效应动力学

B药物代谢动力学

C药物的学科

D药物与机体相互作用的规律与原理

E与药物有关的生理科学

3．下列属千局部作用的是：(A)

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用

B利多卡因的抗心律失常作用

C洋地黄的强心作用

D苯巴比妥的镇静催眠作用

E硫喷妥钠的麻醉作用

4选择性低的药物，在治疗蜇时往往呈现(B)

A毒性较大

B副作用较多

C过敏反应较剧

D容易成瘾

E以上都不对

5药物产生副作用的药理基础是(D)

A药物的剂昼太大

B药物代谢慢

c．用药时间过久

D药物作用的选择性低

E病人对药物反应敏感

6药物副作用的特点不包括：(B)

A在治疗剂量下发生

B不可预知

C可随用药目的不同与治疗作用相互转化

D．一般难以避免

E多是可恢复的功能性变化

7．以下哪项不屈不良反应？(D)

A．久服四环素引起伪膜性肠炎

B服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C服用巴比妥类药物次日感觉困倦乏力

D眼底检查用后马托品后瞳孔扩大

E以上都不是

8药物的过敏反应与：(C)

A剂量大小有关

B药物毒性大小有关

C过敏体质有关

D年龄性别有关

E用药途径及次数有关

9．大多数药物在体内通过生物膜的方式是(A)

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜孔滤过

E胞饮

lO．某药tl/2为8h,达到稳态血浓度的时间是(D)

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.60h

11药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

12苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是(A)

A加速药物从尿液的排泄

B加快吸收

C加速药物由脑组织向血浆的转移

D加快在体内的代谢

E．以上都不是

13．关于肝药酶的描述，错误的是(B)

A属细胞色素P-450酶系统

B专一性酶，催化特定药物

C可被诱导或抑制

D个体差异大

E对底物有一定特异性，但选择性低

14．一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达95％以上：(C)

A.3个

B.4个

C.S个

D.6个

E.7个

15发生首过消除的给药途径是(E)

A舌下给药

B吸入给药

C静脉给药

D皮下给药

E．口服给药

16与药物吸收无关的因素是(D)

A药物的理化性质

B药物的剂型

C给药途径

D药物与血浆蛋白的结合率

E药物的首过效应

17按一级动力学消除的药物，其半衰期(E)

A随用药剂扯而变

B随给药途径而变

c．随血浆浓度而变

D随给药次数而变

E固定不变

18在酸性尿液中弱碱性药物(B)

A解离少，再吸收多，排泄慢

B解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收少，排泄快

D．解离多，再吸收多，排泄慢

E排泄速度不变

l9某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是(A)

A.100%

B.50%

C.0%

D.75%

E.25%

20．下列关千药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？（A)

A药物的生物转化皆在肝脏进行

B药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

C肝药酶的作用专一性很低

D有些药可抑制肝药酶活性

E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

2]．下列关千药物被动转运的叙述哪一条是错误的?(B)

A药物从浓度高侧向低侧扩散

B不消耗能量而需载体

C不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

22弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物CC)

A在胃中解离增多，自胃吸收增多

B在胃中解离减少，自肖吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少

D在胃中解离增多，自胃吸收减少

E无变化

23药物产生作用的快慢取决于(A)

A药物的吸收速度

B药物的排泄速度

C药物的转运方式

D药物的光学异构体

E药物的代谢速度

24．某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)

A增强

B减弱

C不变

D无效

E．相反

25.AUC反映(D)

A在一定时间内药物的分布情况

B药物的血浆tl/2长短

C在一定时间内药物消除的立

D在一定时间内药物吸收入血的相对拢

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

26药物的零级动力学消除是指(B)

A药物完全消除至零

B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收批与消除量达到平衡

D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

27离子障指的是(D)

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E以上都不是

28时谥曲线的峰值浓度表明(A)

A药物吸收速度与消除速度相等

B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡

D药物消除过程才开始

E药物的疗效最好

29吸收是指药物进入(C)

A．胃肠道过程

B靶器官过程

C血液循环过程

D细胞内过程

E细胞外液过程

30．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是(A)

A肌内注射

B皮下注射

C吸入

D．口服

E直肠给药

31药物的生物利用度的含意是指(E)

A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份臣

B药物能吸收进人体循环的份量

C药物能吸收进人体内达到作用点的份谥

D药物吸收进入体内的相对速度

E．药物吸收进入体循环的程度和速度

32．影响生物利用度较大的因素是(D)

A给药次数

B给药时间

C给药剂量

D给药途径

E年龄

33药物与血浆蛋白结合(E)

A是牢固的

B不易被其他药物置换

C是一种生效形式

D见于所有药物

E易被其他药物置换

34药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用(C)

A起效快

B起效慢

C维持时间长

D维待时间短

E．以上均不是

35易透过血脑屏障的药物具有的特点为(D)

A与血浆蛋白结合率高

B分子量大

C极性大

D脂溶度庇

E以上均不是

36药物的生物转化是指其在体内发生的(C)

A活化

B灭活

C化学结构的变化

D消除

E再分布

37代谢药物的主要器官是(E)

A肠粘膜

B血液

c．肌肉

D肾

E．肝

38药物在肝内代谢转化后都会(C)

A毒性减小或消失

B经胆汁排泄

C极性增高

D脂／水分布系数增大

E．分子量减小

39促进药物生物转化的主要酶系统是(B)

A．单胺氧化酶

B细胞色素P-450酶系统

c．辅酶II

D葡萄糖醋酸转移酶

E水解酶

40．下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？(D)

A使肝药酶活性增加

B可能加速本身被肝药酶代谢

C可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

41药物的首关效应可能发生千(C)

A舌下给药后

B吸人给药后

c．口服给药后

D静脉给药后

E皮下给药后

42普蔡洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用

下列哪个说法说明该药特点(C)

A药物活性低

B药物效价强度低

C生物利用度低

D化疗指数低

E药物排泄快

43药物排泄的主要器官是(A)

A肾

B胆道

C汗腺

D乳腺

E胃肠道

44．大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是(C)

A主动转运

B易化扩散

C简单扩散

D膜孔滤过

E以上都不是

45．．药物在体内的转化和排泄统称为(B)

A代谢

B．消除

C灭活

D．解毒

E生物利用度

46药物消除的零级动力学是指(C)

A．吸收与代谢平衡

B血浆浓度达到秏定水平

C单位时间消除恒定昼的药物

D单位时间消除恒定比例的药物

E药物完全消除到零

47．下列关千表观分布容积的描述中错误的是(B)

AVd是表观数值，不是实际的体液间隔大小

B.Vd大的药，其血药浓度高

C.Vd小的药，其血药浓度高

D可用Vd和血药浓度推算出体内总药址

E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

48.tl/2是指(D)

A药物的稳态血浓度下降一半的时间

B药物的有效血浓度下降一半的时间

C药物的组织浓度下降一半的时间

D药物血浆浓度下降一半的时间

E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

49．某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为CA)

A.0.693Ik

B.k/0.693

C.2.303Ik

D.kI2.303

E.k/2CO

50药物吸收到达血浆稳态浓度时意味帮(D)

A药物作用最强

B药物的吸收过程已宪成

C药物的消除过程正开始

D药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E药物在体内分布达到平衡

51在恒蜇、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，应(B)

A增加每次给药显

B首次加倍

C连续恒速静脉滴注

D缩短给药间隔

E．以上都不是

52药物半数致死量(LD50)是指(E)

A致死剂朵的一半

B中毒剂懿的一半

C杀死半数病原微生物的剂谥

D杀死半数寄生虫的剂量

E引起半数动物死亡的剂炽

53药物的治疗指数是(B)

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD5/ED95

D.ED99/LDl

E.ED95/LD5

54药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)

A药物是否具有亲和力

B药物是否具有内在活性

C药物的酸碱度

D药物的脂溶性

E．药物的极性大小

55竞争性拈抗剂的特点是(B)

A无亲和力，无内在活性

B有亲和力，无内在活性

C有亲和力，有内在活性

D无亲和力，有内在活性

E．以上均不是

56属于后遗效应的是(E)

A青霉素过敏性休克

B地高辛引起的心律性失常

C陕塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害

E．巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

57效能反映药物的(B)

A内在活性

B效应强度

C亲和力

D．亚效关系

E时效关系

58某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为(B)

A变态反应

B停药反应

C后遗效应

D特异质反应

E毒性反应

59．下列关千受体的叙述，正确的是(A)

A受体是首先与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

60．慢性心功能不全时，用强心昔治疗，它对心脏的作用属千(D

61.)

A局部作用

B普遍细胞作用

C继发作用

D选择性作用

E以上都不是

61药物副反应的正确描述是(D)

A用药剂旦过大引起的反应

B药物转化为抗原后引起的反应

C与治疗作用可以互相转化的作用

D药物治疗后所引起的不良后果

E以上都不是

62质反应中药物的ED50是指药物(B)

A引起最大效能50％的剂量

B引起50％动物阳性效应的剂谥

C和50％受体结合的剂量

D达到50％有效血浓度的剂昼

E引起50％动物中毒的剂量

63几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其(B)

A毒性愈大

B毒性愈小

C安全性愈小

D安全性愈大

E治疗指数愈高

64下列药物中，化疗指数最大的药物是：(D)

A.A药LD50=50mgED50=100mg

B.B药LD50=100mgED50=50mg

c.c药LD50=500mgED50=250mg

D.D药LD50=50mgED50=10mg

E.E药LD50=100mgED50=25mg

65竞争性桔抗剂具有的特点是(E)

A与受体结合后能产生效应

B能抑制激动药的最大效应

C增加激动药剂昼时，不能产生效应

D同时具有激动药的性质

E使激动药谥效曲线平行右移，最大效应不变

66长期应用某药后需要增加剂谥才能奏效，这种现象称为(B)

A耐药性

B．耐受性

C成瘾性

D习惯性

E适应性

67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在(B)

A．口服吸收速度不同

B药物体内生物转化异常

C药物体内分布差异

D肾排泄速度不同

E以上都不对

68对多数药物和病人来说最安全、最经济、最方便的给药途径是(C)

A肌内注射

B静脉注射

C口服

D皮下注射

E吸人

69胆碱能神经不包括(B)

A交感、副交感神经节前纤维

B交感神经节后纤维的大部分

c．副交感神经节后纤维

D运动神经

E支配汗腺分泌的交感神经

70能选择性的与毒覃碱结合的胆碱受体称为(A)

A.M受体

B.N受体

c.Q受体

D.~受体

E.DA受体

71某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为(C)

A.a-R

B.pl-R

C.P2-R

D.M-R

E.Nl-R

72.a-R分布占优势的效应器是(A)

A皮肤、粘膜、内脏血管

B冠状动脉血管

C肾血管

D脑血管

E．肌肉血管

73毛果芸香碱对限睛的作用是('

A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

c．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

74新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是(I)

A心血管

B腺体

C限

D骨骼肌

E．支气管平滑肌

75抢救有机磷酸酷类中度以上中毒，最好应当使用(D)

A阿托品

B解磷定

c．解磷定和筒箭毒碱

D解磷定和阿托品

E．阿托品和筒箭毒碱

76青霉素过敏性休克时，首选下列哪一种药物抢救？（C)

A多巴胺

B去甲肾上腺素

C肾上腺素

D葡萄糖酸钙

E可拉明

77氯丙嗓引起的血压下降，升压应选用(B)

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C异丙肾上腺素

D多巴胺

E．阿托品

78为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用(A)

A肾上腺素

B异丙肾上腺素

C多巴胺

D去甲肾上腺素

E麻黄碱

79过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是(A)

A肾上腺素

B麻黄碱

C异丙肾上腺素

D多巴胺

E阿拉明

80．何药易千通过血脑屏障？（C)

A肾上腺素

B去甲肾上腺素

C东茛茩碱

D多巴胺

E新斯的明

81异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用(E)

A松弛支气管平滑肌

B兴奋p2受体

C抑制组胺等过敏介质释放

D促进CAMP的产生

E．收缩支气管粘膜血管

82肾上腺素禁用千(B)

A支气管哮喘急性发作

B．甲亢

C过敏性休克

D心脏骤停

E局部止血

83治疗外周血管痉挛性疾病可选用(B)

A.p受体阻断剂

B.a受体阻断剂

C.a受体激动剂

D.p受体激动剂

E．以上均不行

84．下述何药可诱发或加重支气管哮喘？(B)

A肾上腺素

B普萦洛尔

C酚韦明

D酚妥拉明

E．甲氧明

85用普萦洛尔后，由于阻断了突触前膜上的p受体，可引起(A)

A去甲肾上腺素释放减少

B去甲肾上腺素释放增加

C去甲肾上腺素释放无变化

D心率增加

E外周血管收缩

86．肾上腺素与局麻药合用千局麻的目的是(D)

A使局部血管收缩而止血

B预防过敏性休克的发生

C防止低血压的发生

D使局麻时间延长，减少吸收中毒

E．使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

87去甲肾上腺素不同千肾上腺素之处是(E)

A为儿茶酚胺类药物

B能激动a-R

c．能增加心肌耗氧世

D升高血压

E在整体情况下心率会减慢

88治疗强心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是(A)

A苯妥英钠

B普禁洛尔

c．胺磺酮

D维拉帕米

E奎尼丁

89利多卡因对哪种心律失常无效(C)

A．心肌梗死致室性心律失常

B强心旮中毒致室性心律失常

C心室纤颤

D室上性心律失常

E室性早搏

90关千普蔡洛尔的叙述下列哪一项是错误的？(B)

A降低窦房结的自律性

B治疗扯延长浦氏纤维的APD和ERP

C减慢房室传导

D治疗臣延长房室结的APD和ERP

E阻断心脏的p受体

91能使心肌自律细胞的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是(D)

A利多卡因

B美西律

c．苯妥英钠

D维拉帕米

E．阿托品

92．强心贰治疗心房纤颤的主要机制是(C)

A降低窦房结自律性

B缩短心房有效不应期

C减慢房室结传导

D．降低浦肯野纤维自律性

E．以上都不是

93对强心昔的错误叙述是(A)

A能改善心肌舒张功能

B能增强心肌收缩力

C对房室结有直接抑制作用

D有负性频率作用

E．不增加心肌耗氧世

94强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用(B)

A氯化钾

B．阿托品

C利多卡因

D肾上腺素

E吗啡

95不宜用于变异型心绞痛的药物是(D)

A．硝酸甘油

B硝苯地平

C维拉帕米

D．普荼洛尔

E硝酸异山梨酷

96．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关？(E)

A心率加快

B搏动性头痛

C体位性低血压

D．升高眼内压

E．高铁血红蛋白血症

97普蔡洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是(D)

A减慢心率

B缩小心室容积

C扩张冠脉

D降低心肌氧耗量

E抑制心肌收缩力

98普恭洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用(B)

A心收缩力增加，心率减慢

B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗

D扩张冠脉，增加心肌血供

E扩张动脉，降低后负荷

99变异型心绞痛可首选(B)

A．硝酸甘油

B硝苯地平

C硝普钠

D维拉帕米

E．普荼洛尔

100在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是(B)

A眽晊喽

B阱屈啖

C普禁洛尔

D．甲基多巴

E利血平

101下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应(C)

A．阱屈嗦

B眽陛喽

c．普莱洛尔

D硝苯地平

E米诺地尔

102．高血压伴有糖尿病的病人不宜用(A)

A噬喷类

B血管扩张药

C血管紧张素转化酶抑制剂

D神经节阻断药

E．中枢降压药

103卡托普利等ACEl药理作用是(E)

A抑制循环中血管紧张素I转化酶

B抑制局部组织中血管紧张素l转化酶

C减少缓激肤的释放

D引起NO的释放

E．以上都是

104可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是(A)

A可乐定

B．甲基多巴

C利血平

D．呱乙唗

E克罗卡林

105．下列抗高血压药中，哪一种属千ACEI(E)

A维拉帕米

B地尔硫卓

C粉防己碱

D硝苯地平

E卡多普利

106．慢性心功能不全者禁用(E)

A肤塞米

B．氢氯嗟嗟

C螺内百甘

D氨苯蝶唗

E甘露醇

107治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选(B)

A肤塞米

B氢氯嗟喷

C螺内酷

D乙酰哇胺

E氯猷酮

108强心昔类药物作用机制是(A)

A抑制Na+-K+-ATP酶

B抑制H+-K+-ATP酶

C抑制脱氢肤酶

D活化腺昔酸环化酶

E抑制磷酸二酷酷

109氢氯嗟喷的利尿作用机制是：(A)

A抑制远曲小管近端Na+-K+-2CI－共同转运载体

B对抗醒固酮的K+-Na＋交换过程

C抑制Na+-Cl－共同转运载体

D抑制肾小管碳酸酐酶

E抑制磷酸二酣酶，使cAMP增多

110肝性水肿患者消除水肿宜用：(D)

A味塞米

B布美他尼

c．氢氯嗟唉

D螺内酕

E．乙酰嗤胺

111．下列不属于氢氯嗟喽适应证的是：(E)

A轻度高血压

B心源性水肿

C轻度尿崩症

D特发性高尿钙

E痛风

112下列何为脑内最重要的抑制性递质(B)

A.5-HT

B.GABA

C.Ach

D.DA

E.NA

113．巴比妥类禁用于下列哪种病人(C)

A高血压患者精神紧张

B甲亢病人兴奋失眠

C肺功能不全病人烦躁不安

D手术前病人恐惧心理

E．神经官能症性失眠

114苯二氮卓类无下列哪种不良反应？(E)

A头昏

B嗜睡

C乏力

D共济失调

E．口干

ll5．关于Y－氨基丁酸(GABA)的描述，哪一种是错误的？(E)

A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质

B当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作

C地西洋的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关

D癫痄患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗瘾病作用与其增加脑内GABA含量有

关

E丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物

116地西洋的抗焦虑作用主要是由于(A)

A．增强中枢神经递质Y—氨基丁酸的作用

B抑制脊髓多突触的反射作用

C抑制网状结构上行激活系统

D抑制大脑－丘脑异常电活动扩散

E阻断中脑—边缘系统的多巴胺通路

117．巴比妥类药物不可能产生的副作用是(A)

A便秘和锥体外系症状

B诱导肝药酶，产生耐受性

C引起药疹、药热等过敏反应

D头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状

E精细运动不协调

ll8．下列关于癫病的治疗原则的叙述中错误的是(E)

A任总给药比不用药更坏

B有效剂量因人而异

C长期服药才能减少复发

D一个药有效就不必用两个药

E．一个药无效应立即换用其他药

119苯妥英钠在体内的药代动力学特点为(A)

A低于IOµg/ml时按一级动力学消除

B静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C以原形经阳排泄为主

D．口服吸收迅速而完全

E血浆蛋白结合率低

120左旋多巴不良反应较多的原因是CD)

A在脑内转变为去甲肾上腺素

B对a受体有激动作用

C对p受体有激动作用

D在外周转变为多巴胺

E在脑内形成大虽多巴胺

121．苯海索抗帕金森病的特点(A)

A抗震颤疗效好

B改善僵直疗效好

C对动作迟缓疗效好

D对过度流涎无作用

E前列腺肥大者可用

122氯丙喷引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断(D)

A多巴胺(DA)受体

B.a肾上腺素受体

c.p肾上腺素受体

D.M胆碱受体

E.N胆碱受体

123氯丙嗓在正常人引起的作用是(D)

A烦躁不安

B情绪高涨

C紧张失眠

D感情淡漠

E．以上都不是

124有关氯丙唉的叙述，下述哪项是错误的？(D)

A能对抗去水吗啡的催吐作用

B抑制呕吐中枢

C能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体

D对各种原因所致的呕吐都有止吐作用

E能制止顽固性呃逆

125吗啡缩瞳的原因是(C)

A作用于中脑盖前核的阿片受体

B作用千导水管周围灰质

C作用于延脑孤束核的阿片受体

D作用于蓝斑核

E作用千边缘系

126．对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是(D)

A多巴胺

B肾上腺素

c．咖啡因

D纳洛酮

E山梗菜碱

127心源性哮喘应选用(D)

A肾上腺素

B麻黄素

C异丙肾上腺素

D眽替唗

E氢化可的松

128解热镇痛药的镇痛作用机制是(C)

A阻断传入神经的冲动传导

B降低感觉纤维感受器的敏感性

C阻止炎症时PG的合成

D激动阿片受体

E．以上都不是

129保泰松作用特点为(D)

A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B．解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D．解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

130保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起(A)

A．水钠涨留

B激动a肾上腺素受体

C激动肾上腺素受体

D收缩血管

E兴奋心脏

131．下列哪项叙述是错误的(E)

A、塞来昔布主要用千骨关节炎、类风湿性关节炎和牙痛的治疗

B、秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎

C、别噤醇是目前临床常用的抑制尿酸合成的药物

D、美洛昔康对肯肠道和肾脏的不良反应较少

E、秋水仙碱可降低血中尿酸，故对慢性痛风效佳

132下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是(A)

A、能降低发热者的体溫

B、与氯丙嗓对体温的影响相同

C、镇痛作用部位主要在中枢

D、对各种严重创伤性剧痛有效

E、很容易产生耐受与成瘾

133组胺Hl受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效(D)

A、过敏性结肠炎

B、过敏性休克

C、支气管哮喘

D、过敏性皮疹

E、风湿热

134.H2受体阻断药的主要用途是(C)

A过敏性休克

B支气管哮喘

C消化性溃疡

D失眠

E荨麻疹等皮肤黏膜变态反应

135．沙丁胺醇剂臣过大引起手指宸颤的原因是(A)

A激动骨骼肌02受体

B激动骨骼肌N2受体

C阻断中枢多巴胺D2受体

D激动中枢胆碱受体

E阻断骨骼肌B2受体

136具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是(C)

A可待因

B右美沙芬

C喷托维林

D苯丙眽林

E苯佐那酷

137不用千平喘的肾上腺素受体激动药是(B)

A肾上腺素

B多巴胺

C麻黄碱

D异丙肾上腺素

E沙丁胺醇

138配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是(A)

A氢氧化铝＋氢氧化镁

B碳酸氢钠＋氢氧化铝

C氢氧化铝＋碳酸钙

D碳酸氢钠＋碳酸钙

E氢氧化镁＋三硅酸镁

139肾上腺皮质激素的邕核中保待生理功能所必需的结构是(A)

A.C3的酮基、C20的经基和C4~5的双键

B.Cl7上有－OH,Cl上有＝0或－OH

C.Cl7上无－OH,Cll上无＝0

D.Cl-2为双键

E.C9上有－F

140糖皮质激素小剂量替代疗法用于CD)

A再生障碍性贫血

B粒细胞减少症

C血小板减少症

D．阿狄森病

E结缔组织病

141糖皮质激素具有下列哪种作用？(C)

A使IL-I增多

B使GM-CSF增多

c．使肿瘤坏死因子减少

D使巨噬细胞集落刺激因子增多

E．使淋巴细胞增多

142胰岛素受体是(A)

A糖蛋白

B碱性蛋白

C酸性蛋白

D组蛋白

E精蛋白

143可降低磺酰脤类药物降血糖作用的药物是(C)

A保秦松

B．水杨酸钠

C氯丙唉

D青霉素

E双香豆素

144．大剂量磺产生抗甲状腺作用的主要原因是(D)

A抑制甲状腺激素的合成

B使腺泡上皮破坏、萎缩

C抑制免疫球蛋白的生成

D抑制甲状腺素的释放

E抑制磺泵

145治疗呆小病的主要药物是(D)

A他巴哇

B．卡比马嗤

C丙硫氧瞪唗

D．甲状腺素

E．小剂量磺剂

146宜选用大剂量碳剂治疗的疾病是(D)

A结节性甲状腺肿

B粘液性水肿

C弥漫性甲状腺肿

D甲状腺危象

E．甲状腺功能低下

147．甲硫氧啼唗的作用机制是(B)

A抑制甲状腺对镇的摄取

B抑制甲状腺激素的生物合成

C抑制甲状腺激素的释放

D抑制促甲状腺激素(TSH)分泌

E促进甲状腺球蛋白水解

148抗凝作用最强、最快的药物是(A)

A肝素

B双香豆素

C芸丙酮香豆素

D噬氯匹唗

E．链激酶

149体内、体外均有抗凝作用药物是(E)

A双香豆素

B华法林

C双瞪达莫

D噬氯匹唗

E．肝素

150．肝素最常见的不良反应是(E)

A变态反应

B．消化性溃疡

C血压升高

D自发性骨折

E自发性出血

151铁剂急性中毒的特殊解毒剂是(E)

A碳酸氢钠

B磷酸钙

C四环素

D转铁蛋白

E去铁胺

152参与脱氧尿昔酸转变为脱氧胸昔酸的叶酸是下列哪种形式？(E)

A.5－甲基四氢叶酸

B.5－甲酰四氢叶酸

C.10－甲酰四氢叶酸

D.5,10－甲块四氢叶酸

E.5,10－甲烯四氢叶酸(5,10－甲撑匹氢叶酸

153治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用(B)

A鱼精蛋白

B维生素K

C维生素C

D垂体后叶素

E右旋糖酐

154．乙酰水杨酸抗栓作用的机制是(C)

A抑制磷脂酶A2，因而减少TXA2的产生

B抑制脂氧酶，因而减少TXA2的产生

C抑制环氧酶，因而减少TXA2的产生

D抑制TXA2合成酶，因而减少TXA2的产生

E．以上均不是

155化疗指数可用下列哪个比例关系来衡揽？E

A.ED95/LD5

B.ED5/LD95

C.ED50/LD50

D.LD95/ED5

E.LD50/ED50

156．化疗指数最大的抗菌药物是(C

A红霜素

B．氯霉素

C青霉素

D．庆大寤素

E四环素

157特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是(E)

A磺胺类

B.TMP

C嗤诺酮类

D对氨水杨酸

E利福平

158．下列哪种药物属速效抑菌药？(C)

A青霉素G

B头袍氨韦

C米诺环素

D庆大霉素

E磺胺啼唗

159下列何类药物屈抑菌药？(E)

A青霉素类

B头抱菌素类

C多粘菌素类

D氨基糖昔类

E．大环内酷类

160繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是(A)

A增强

B相加

C无关

D．桔抗

E相减

161早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？(B)

A红霉素

B氯霉素

C青霉素

D阿莫西林

E头抱曲松

162．耐药性是指(B)

A连续用药机体对药物产生不敏感现象

B连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失

C反复用药病人对药物产生精神性依赖

D反复用药病人对药物产生躯体性依赖

E．长期用药细菌对药物缺乏选择性

163下列何类药物是繁殖期杀菌药？(A)

A头抱菌素类

B氨基昔类

C四环素类

D氯霉素类

E磺胺类

164属千静止期杀菌药的是(C)

A．青霜素G

B氨基糖昔类

C四环素

D氯霉素

E磺胺晇唗

165下列哪类药物屈慢效抑菌药？(D)

A.~－内酰胺类

B大环内酷类

C氨基昔类

D磺胺类

E四环素类

166抗结核药联合用药的目的是(C)

A扩大抗菌谱

B．增强抗菌力

C延缓耐药性产生

D减少毒性反应

E延长药物作用时间

l67可治疗伤寒的p－内酰胺类抗生素是(B)

A青霉素

B氨苇西林

c．苯嗤西林

D替卡西林

E氯霉素

168抗绿脓杆菌作用最强的头袍菌素是(A)

A头玸眽酮

B头抱他定

C头抱孟多

D头抱嗟吩

E．头袍氨韦

169青衙素一旦引发过敏性休克应立即选用(A)

A肾上腺素

B糖皮质激素

C青霉素酶

D苯海拉明

E苯巴比妥

170对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖昔类药物是(A)

A奈替米星

B新霉素

c．庆大将素

D．卡那霉素

E链霉素

171可用千治疗结核杆菌感染的药物是(D)

A西索米星

B新霉素

C妥布据素

D卡那需素

E庆大霉素

得分：

二、X型题（答题说明：不定项选择题，每道题下面均有五个备选答案，其中至少有一个备

选答案是正确的，请将正确的答案挑选出来，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应

位置涂黑，以示正确回答。多选或少选均不得分。共有23题，合计46.0分。）

172经生物转化后的药物(ED)

A部分代谢产物仍具有药理活性

B有利千肾小管重吸收

C脂溶性增加

D．大多数药物失去药理活性

E极性升高

173药物与血浆蛋白结合的特点是CABCDE)

A暂时失去药理活性

B．具可逆性

C有饱和性

D永久失去药理活性

E．两药间可产生竞争性置