第1章第2节有机化合物的结构与性质课时练习-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章第2节有机化合物的结构与性质课时练习--高二化学下学期鲁科版（2019）选择性必修3一、单选题(共16题)1．下列关于烷烃的说法正确的是()A．丙烷(C3HB．丙烷分子中3个碳原子在一条直线上C．分子中含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态D．烷烃分子为直链式结构，不可以带支链2．已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有（）A．4种 B．5种 C．6种 D．8种3．下列关于有机物的说法正确的是（）A．甲烷和苯都是重要的化工原料，可从石油分馏中获得B．淀粉、菜籽油和蛋白质都是天然高分子化合物C．室温下，在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷D．苯乙烯在一定条件下可加聚反应，不可以发生取代反应4．臭鼬剂的主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人口臭是由于甲硫醇(CH3SH)，下列关于硫醇的说法不正确是（）A．硫醇的官能团为硫基B．乙硫醇和甲硫醚互为同分异构体C．丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2OD．甲硫醇电离出氢离子的能力弱于甲醇5．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是烯烃中双键断裂：双键两端的基团＝CH2变成CO2；＝CHR变成RCOOH；＝CRR＇变成R＇RC＝O。现有某溴代烷A，分子式为C4H9Br，在NaOH醇溶液中加热得到有机物B，B被酸性KMnO4溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．CH3COOHB．CO2和CH3COCH3C．CO2和CH3CH2COOHD．HCOOH和CH3CH2COOH6．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H10O5，属于芳香族化合物，易溶于水B．分子中含有3种官能团，可以发生加成、氧化、取代等反应C．在水溶液中，1mol莽草酸最多可电离出4molH+D．1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4molCO2气体7．香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如图，下列说法正确的是（）A．它的分子式为C13H9O4B．它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗7molH2C．它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2D．它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗3molNaOH8．某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是（）A．X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B．X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应C．Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应D．Y分子中所有原子不可能共平面9．近几年一种新型的甜味剂﹣木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防踽齿，适合糖尿病患者的优点，木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，结构简式为：CH2OH（CHOH）3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是（）A．木糖醇是一种五元醇B．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂C．木糖醇跟葡萄糖、果糖一样，属于单糖D．木糖醇理论上可以分子内脱水生成环醚10．下列说法中正确的是（）A．分子式为C5H12的烷烃，含有3个甲基结构的同分异构体有2种B．乙烷、乙醇、溴乙烷、苯均能发生取代反应C．甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体D．相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，乙烷耗氧量多11．下列关于有机物的说法正确的是()A．乙二醇和丙三醇互为同系物B．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D．环己烯()分子中的所有碳原子共面12．维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：下列说法错误的是（）A．反应①是加聚反应B．高分子A的链节中只含有一种官能团C．通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D．反应③的化学方程式为：+nHCHO→+(2n-1)H2O13．下列关于有机物的叙述正确的是（）A．乙醇不能发生取代反应B．C4H10有三种同分异构体C．用分液漏斗不能分离正己烷和水、乙醇和乙酸乙酯D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别14．M、N、P为三种不同的有机物，下列叙述正确的是（）A．若M与N互为同系物，P与N互为同系物，则M与P也互为同系物B．若M、N、P互为同系物，它们分子中碳的质量分数一定相同C．若M、N、P互为同分异构体，它们的化学性质一定相似D．若M与N互为同分异构体，P与N互为同分异构体，则M与P也互为同分异构体15．工业上可用甲苯合成苯甲醛：下列说法正确的是()A．甲苯分子中所有原子都在同一平面内B．反应①②③的反应类型相同C．苯甲醇可与金属钠反应D．一氯甲苯的同分异构体有4种16．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物叙述正确的是（）①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA．①②③ B．①②④⑤⑥ C．①②⑤⑥ D．①②⑤二、综合题(共4题)17．人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。（1）已知分子式为C6H6的烃结构有多种，其中的两种为①下列反应中Ⅰ能(填字母)而Ⅱ不能。a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应c．与液溴发生取代反应d．在空气中可以燃烧②1mol物质与H2加成时，Ⅰ需H2mol，而Ⅱ需H2mol。③Ⅰ的一氯取代产物有种，Ⅱ的二氯取代产物有种（2）今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有种。（3）下列四种芳香烃中，属于苯的同系物的是（4）现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是。18．观察下面几种烷烃的球棍模型（1）与C互为同系物的是，与C互为同分异构体的是。（2）在烷烃的同系物中，随碳原子数增加，其熔、沸点依次(其中碳原子数满足件的烷烃常温下呈气态)，液态时密度依次。19．丁烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则：（1）有机物A的分子式为。（2）用系统命名法命名有机物A，其名称为。（3）有机物B可能的结构简式为：、、。20．如图表示页岩气中某些烃类的结构模型：（1）有机物甲的名称为，与有机物乙的关系为。（2）有机物乙的一氯代物有种，请你根据甲烷分子的结构推测，有机物乙分子中最多有个C原子在同一平面内。（3）写出有机物乙在光照下与氯气反应，甲基上的一个H原子被取代的反应方程式：。（4）若有机物甲中的氢原子全部被氯原子取代，则1mol甲消耗molCl2。（5）等质量的有机物甲和有机物乙完全燃烧，消耗O2的质量比为。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A.丙烷分子中等效氢有两种，发生取代反应生成的C3B.由于饱和碳原子构成的是四面体结构，所以丙烷中C-C键的键角不是180°，因此三个碳原子不在一条直线上，三个碳原子呈锯齿形，B不符合题意；C.常温下，碳原子数在5～16的烷烃，一般为液态，因此含有7个碳原子的烷烃在常温下为液态物质，C符合题意；D.烷烃的分子为锯齿形链式结构，可以带支链，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.一氯丙烷的结构取决于丙烷的等效氢的种类；

B.烷烃的碳都是饱和碳，3个碳原子不会在一条直线上；

C.碳原子数大于4小于17的烷烃，在常温下是液体；

D.根据我们学习的有机物的知识可知：烷烃是可以带有支链的。2．【答案】B【解析】【解答】甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，为甲基氢、甲基临位氢、甲基间位氢、甲基对位氢；而甲基环己烷的一氯代物的同分异构体除甲基氢、甲基临位氢、甲基间位氢、甲基对位氢四种外，甲基相连碳上氢，故共五种，B符合题意；故答案为：B【分析】甲基环己烷中与甲基直接相连的碳原子上含有氢原子，可被取代。3．【答案】C【解析】【解答】A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物，不含苯，所以石油的分馏不能获得苯，故A不符合题意；B.菜籽油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于天然高分子化合物，故B不符合题意；C.乙醇中有亲水基羟基，可以任意比溶于水，而溴乙烷中没有亲水基，难溶于水，所以在水中的溶解度：乙醇大于溴乙烷，故C符合题意；D.苯乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下可加聚反应，苯环在一定条件下发生硝化反应、溴代反应等取代反应，故D不符合题意；故答案为：C

【分析】A.石油分馏是将石油中几种不同沸点的混合物分离的一种方法，属于物理变化。石油是由超过8000种不同分子大小的碳氢化合物（及少量硫化合物）所组成的混合物；

B.天然高分子化合物是自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物。存在于动物、植物或矿物内；

C.乙醇中含有亲水基团羟基，而溴乙烷中不含有亲水基团，因此乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷；

D.一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。4．【答案】D【解析】【解答】A、硫醇的官能团为氢硫基-SH，选项A不符合题意；B、乙硫醇和甲硫醚分子式为C2H6S，结构不同，互为同分异构体，选项B不符合题意；C、丁硫醇中含有碳元素、硫元素、氢元素所以丁硫醇在空气中完全燃烧的产物是CO2、SO2、H2O，选项C不符合题意；D、S-H键的键能比O-H键的弱，在水中更溶液电离出氢离子，选项D符合题意。故答案为：D。

【分析】共价键的键能越大，说明要断裂该键需要吸收较大的能量，更不易断裂。5．【答案】D【解析】【解答】某溴代烷A的分子式为C4H9Br，在NaOH醇溶液中加热得到有机物B，B为烯烃C4H8，C4H8有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构）：CH2═CHCH2CH3、CH3-CH═CH-CH3、CH2═C(CH3）2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：、、，三种烯烃被氧化得到的产物有：CO2、CH3CH2COOH、CH3COOH、，则不可能有HCOOH，故答案为：D。

【分析】溴代烷烃C4H9Br发生消去反应后生成烯烃C4H8，结合C4H8的结构和烯烃被氧化的原理，确定所得产物的结构。6．【答案】B【解析】【解答】A.分子式为C7H10O5，不含有苯环，不属于芳香族化合物，故A不符合题意；B.分子中含有3种官能团，羧基、羟基、碳碳双键，碳碳双键可以发生加成、氧化，羧基、羟基发生酯化反应(取代反应)，故B符合题意；C.在水溶液中，1mol莽草酸只有1mol羧基，羧酸是弱酸，而醇羟基在水溶液中不会电离出氢离子，因此电离出H+小于1mol，故C不符合题意；D.1mol莽草酸只有1mol羧基，与足量的NaHCO3溶液反应可放出1molCO2气体，故D不符合题意。故答案为：B。

【分析】A、根据C的4价规则来写分子式；

B、该物质能和氧气发生燃烧，有氢原子、羟基能发生取代和氧化；

C、莽草酸分子中羧基能够电离；

D、一个羧基能和一个碳酸氢钠反应放出一个二氧化碳。7．【答案】D【解析】【解答】A．烃的含氧衍生物所含氢原子个数不会为奇数，根据该物质的结构可知分子式为C12H8O4，故A不符合题意；B．分子中含有苯环和1个碳碳双键以及1个酮基，都可与氢气发生加成反应，则1mol最多可消耗5molH2，酯基不与氢气发生加成反应，故B不符合题意；C．酚羟基只有1个对位氢原子可被取代，碳碳双键可以和溴发生加成，所以它与溴水发生反应，1mol最多消耗2molBr2，故C不符合题意；D．该物质本身含有一个酚羟基，酯基水解生成一个酚羟基和一个羧基，所以1mol该物质最多消耗3molNaOH，故D符合题意；故答案为：D。【分析】A、考察含有O的有机物中H原子个数为偶数；

B、考察酯基不能与氢气加成，苯环和碳碳双键以及酮基都可以与氢气加成；

C、根据结构中含有酚羟基，可以与溴水取代，碳碳双键可以与溴水加成解答；

D、根据结构中含有酚羟基，酯基解答；8．【答案】B【解析】【解答】A．X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基，而Y没有，A不符合题意；B．X、Z都有官能团酚羟基，酚羟基的酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根强，所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应，B符合题意；C．Y有官能团碳碳双键，所以能发生加聚反应，但没有能发生缩聚反应的官能团，C不符合题意；D．Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成，乙烯分子是6原子共面结构，而苯分子是12原子共面结构，所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时，有可能共面，D不符合题意；故答案为：B【分析】A.能与NaOH反应的官能团为羧基、卤素原子、酯基、酚羟基；

B.能与Na2CO3反应的官能团为羧基、酚羟基，能与NaHCO3反应的官能团为羧基；

C.含有碳碳双键，能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应；

D.结合苯环和乙烯的平面结构分析；9．【答案】C【解析】【解答】A.根据结构简式CH2OH（CHOH）3CH2OH，1个分子含有5个醇羟基，故为五元醇，故A不符合题意B.根据题意可知，木糖醇适合糖年病患者故属于无糖型植物甜味剂，故B不符合题意C.葡萄糖和果糖是单糖，主要是多羟基醛或多羟基酮，主要含有羰基或者醛基，但是木糖醇不含醛基或者羰基，故C符合题意D.分子内部有多个羟基，均可以进行发生分子内脱水，故D不符合题意故答案为：C

【分析】根据题意可酯木糖醇可用于糖尿病患者，故不是含糖类甜味剂，因为不含醛基或羰基不为单糖，分子内含有5个羟基可叫五元醇，同时分子内部由于羟基的存在可发生分子内部脱水10．【答案】B【解析】【解答】A．分子式为C5H12的烷烃有正戊烷、新戊烷和异戊烷3种，含有3个甲基结构的为2-甲基丁烷，即异戊烷，只有一种，故A不符合题意；B．乙烷与氯气光照、乙醇与乙酸酯化反应、苯与液溴或浓硝酸、溴乙烷在NaOH溶液中的水解均属于取代反应，故B符合题意；C．甲烷、苯都属于烃，甲烷不存在同分异构体，但苯存在同分异构体，如CH≡C-CH2-CH2-C≡CH、CH3-C≡C-C≡C-CH3、CH2═CH-CH═CH-C≡CH等，故C不符合题意；D．甲烷的含氢量较大，相同质量时消耗的氧气的量较多，故D不符合题意；故答案为B。

【分析】A、只有异戊烷含有3个甲基结构

C、苯有同分异构体

D、等质量的烃，含氢量越多，耗氧量越多。11．【答案】B【解析】【解答】A．乙二醇和丙三醇中-OH数目不同，不属于同系物，故A不符合题意；B．分子式为C5H12O的醇，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，说明连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C。当烷烃为CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；当烷烃为(CH3)2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；当烷烃为(CH3)4C，-OH取代甲基上的H原子有1种结构，因此C5H12O的醇中可以氧化为醛的醇有4种，故B符合题意；C．的最长碳链有6个碳，其名称为2，3，4，4-四甲基己烷，故C不符合题意；D．环己烯()分子中含有4个亚甲基，亚甲基具有甲烷的四面体结构，所以分子中所有碳原子不可能共面，故D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A.结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;

B.只有含有-CH2OH的醇才能被氧化为醛；

C.烷烃命名时，选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链的位置；

D.环己烯中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式。12．【答案】D【解析】【解答】A．的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为：；A项不符合题意；B．由A的结构可知，A的链节中只含有酯基一种官能团，B项不符合题意；C．由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为：；对于聚合物，其平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度，因此，C项不符合题意；D．由题可知，维纶的结构为：，维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为；因此，每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水；所以反应的方程式为：+nHCHO→+nH2O；D项符合题意；故答案为：D。

【分析】A、根据加聚反应的定义进行判断；

B、根据加聚反应的原理可知，高分子A中只含有一种官能团且为酯基；

C、高分子化合物的平均相对分子质量为：平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度；

D、根据乙醇和乙酸缩聚反应的原理进行作答。13．【答案】D【解析】【解答】A.乙醇可以发生取代反应，例如乙醇与HBr发生取代反应生成溴乙烷与水，选项A不符合题意；B.C4H10有两种同分异构体，为正丁烷和异丁烷，选项B不符合题意；C.分液漏斗分离的是互不相溶的物质，用分液漏斗能分离正己烷和水，选项C不符合题意；D.乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，可以鉴别，选项D符合题意。故答案为：D。

【分析】取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类；

分子式相同，但是结构式不同的有机物叫做同分异构体；

分液漏斗进行分液操作时是对互补相溶的液体进行的；

在进行鉴别实验时，选择的试剂应产生不同的现象。14．【答案】D【解析】【解答】A.若M与N互为同系物，P与N互为同系物，则M与P有可能互为同系物，也可能不是，A不符合题意；B.若M、N、P互为同系物，且当它们的最简式相同时，它们分子中碳的质量分数一定相同，若它们的最简式不同，它们分子中碳的质量分数则不相同，B不符合题意；C.若M、N、P互为同分异构体，若它们是官能团异构，则它们的化学性质不同，C不符合题意；D.若M与N互为同分异构体，P与N互为同分异构体，则M、N、P为三种分子式相同而结构不同的有机物，则M与P也互为同分异构体，D符合题意；故答案为：D

【分析】A.当M和P互为同分异构体时，N与P以及M和N可能互为同分异构体

B.分子中的碳元素质量相等，说明最简式相同，但是互为同系物的集中物质最简式不一定相同

C.互为同分异构体，羧酸和酯基可能互为同分异构体，化学性质不同，醇和醚可互为同分异构体，但化学性质不相似

D.互为同分异构体的分子式相同，结构不同，可以互为同分异构体15．【答案】C【解析】【解答】A．苯环为平面结构，但甲苯中甲基为四面体结构，则所有原子不可能共面，选项A不符合题意；B．由合成流程可以知道：①为甲苯光照下的取代反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，反应类型不同，选项B不符合题意；C．苯甲醇含有醇羟基，能够与钠发生反应生成氢气，选项C符合题意；D．Cl可取代甲基或苯环上的氢，取代苯环上的氢有邻、间、对三种位置，故同分异构体共有4种，除一氯甲烷本身外有3种同分异构体，选项D不符合题意；答案选C。

【分析】A．甲基为四面体结构，所有原子不可能共面

B．①为取代反应，②为水解反应，③为氧化反应

C．羟基，能够与钠发生反应生成氢气

D．取代苯环上的氢有邻、间、对三种位置16．【答案】D【解析】【解答】①由乙酸橙花酯的结构简式可知，该有机物的分子式为：C12H20O2，①正确；

②该有机物中含有C=C，能使KMnO4溶液褪色，②正确；

③有机物结构中含有C=C，可发生加成反应，绝大多数有机物都可以发生取代反应，③错误；

④芳香族化合物中含有苯环，苯环有4个不饱和度，而该有机物中只含3个不饱和度，故该有机物不可能存在芳香族化合物的同分异构体，④错误；

⑤该有机物中含有酯基，酯基水解产生羧基和醇羟基，羧基能与NaOH溶液反应，⑤正确；

⑥该有机物结构中含有两个C=C，都能与H2发生加成，酯基中的C=O不发生加成反应，故1mol该有机物与2molH2发生加成，⑥错误；

综上，关于该有机物叙述正确的是①②⑤，D符合题意；故答案为：D【分析】①根据结构简式确定分子式；

②能使KMnO4溶液褪色的官能团有：-OH、-CHO、苯的同系物、C=C等；

③绝大多数有机物都能发生取代反应；

④该有机物中不饱和度为3，不可能形成苯环；

⑤能与NaOH溶液反应的官能团有：-COOH、-COOR、苯酚；

⑥能与H2发生加成反应的为C=C、C≡C、C=O（不包含羧基和酯基）；17．【答案】（1）ab；2；3；2；3（2）3（3）D（4）介于单键和双键之间的一种特殊的化学键【解析】【解答】（1）①由结构简式可知，Ⅰ分子中含有碳碳双键，Ⅱ分子中含有苯环，不含有碳碳双键，则Ⅰ能溴水发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而Ⅱ不能，ab正确，故答案为：ab；②Ⅰ分子中含有2个碳碳双键，1molⅠ能与2molH2发生加成反应，Ⅱ分子中含有1个苯环，1molⅡ能与3molH2发生加成反应，故答案为：2；3；③Ⅰ分子结构对称，含有2类氢原子，则一氯取代产物有2种；Ⅱ的分子结构完全对称，分子中只含有1类氢原子，一氯取代产物有1种，则其二氯取代产物有邻、间、对3种，故答案为：2；3；（2）分子结构高度对称，分子中只含有1类氢原子，一氯代物有1种，其二氯代物有3种，具体如下图（1为三角形边、2为正方形边、3为体对角线），故答案为：3；（3）分子中只含有1个苯环，侧链为烷烃基的芳香烃与苯互为苯的同系物，、和分子中含有2个苯环，不属于苯的同系物，分子中含有1个苯环，4个甲基，属于苯的同系物，则D正确，故答案为：D；(4)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是一种介于单键和双键之间的一种特殊的化学键，故答案为：介于单键和双键之间的一种特殊的化学键。

【分析】（1）①Ⅰ中含有真正的双键，因此可以和高锰酸钾和氯水反应，而苯环中没有正在的双键，不能和高锰酸钾和溴水反应；

②1个双键可以加1个氢气分子；

③一氯代物的种类等于等效氢的种类；苯的二氯代物有邻间对三种；

（2）二氯代物可以采用定一移一的方法来确定；

（3）结构式相似，在分子式上相差n个CH2的有机物互为同系物；

（4）苯分子中的化学键并不是真正意义上的单键或者双键，而是一种介于双键和单键之间的化学键。

18．【答案】（