生物药剂学与药物动力学题库

生物药剂学与药物动力学题库生物药剂学与药物动力学题库生物药剂学与药物动力学题库第一章生物药剂学概一单项选择题2药物的汲取过程是指A药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程

述是指药物从用药部位进入体循环向其余组织的转运过程3药物的散布过程是指A药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程药物汲取后，经过细胞膜屏障向组织、器官或许体液进行转运的过程4药物的代谢过程是指A药物在体外构造改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生构造改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物向其余组织的转运过程5药物的排泄过程是指A是指药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C药物在体内受酶系统作用发生构造改变的过程D药物向其余组织的转运过程药物透过细胞膜进人体内的过程药物的除去过程是指A是指药物在丈量部位的不行逆消逝的过程B是指药物消逝C是指药物在体内的构造改变D是指药物的排泄E是指体内测不到药物的问题化学结为决定疗效的看法是生物药剂学的基本看法该看法以为药物制剂的药理效应纯粹是由药物自己的化学构造决定的，是正确的看法该看法不正确，化学构造与疗效不必定有关D是片面的看法，剂型要素、生物学要素均可能影响疗效该看法以为制剂只是是一门分配和加工药物的学识，不影响疗效，所以是正确的【习题答案】一单项选择题：1-7DDEBBAD三阐述题生物药剂学中的剂型要素包含：1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。（5）处方中药物的配伍及互相作用。（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。生物药剂学中的生物要素主要包含：（1）种族差异：是指不一样的生物种类的差异，及不一样人种的差异。（2）性别差异3）年纪差异。（生理和病理条件的差异（5）遗传要素：人体内参加药物代谢的各样酶活性的个体差异。第二章口服药物的汲取

4）一名词解说1.汲取分派假说3.肝肠循环4.主动转运药系统9.被动转运10.多晶型

5.易化扩散

6.膜孔转运

7.肝首过效应

8.口服定位给二单项选择题以下成分不是细胞膜构成成分的是A.脂肪B.蛋白质C.磷脂D.糖类以下属于生理要素的是A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异药物的主要汲取部位是A.胃B.小肠C.大肠D.均是4.各种食品中，（）胃排空最快A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均相同5.依据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的(Ci/Cu)(Ci×Cu)(Ci－Cu)(Ci＋Cu)6.以下（）可影响药物的溶出速率A.粒子大小B.多晶型C.溶剂化物D.均是

pKa－pH=胞饮作用的特色是A.有部位特异性B.需要载体C.不需要耗费机体能量D.逆浓度梯度转运E.无部位特异性以下表达错误的选项是生物药剂学是研究药物在体内的汲取、散布与排泄的体制及过程的科学大多半药物经过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命一定的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促浓度地区转运的过程D.被动扩散不需要载体参加

系统从低浓度地区向高细胞膜能够主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮以下哪条不是被动扩散特色A.不用耗能量B.有部位特异性C.由高浓度地区向低浓度地区转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争克制现象以下哪条不是主动转运的特色A.耗费能量B.可与构造近似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态以下哪条不是促使扩散的特色A.不用耗能量B.有构造特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态对于胃肠道汲取以下哪些表达是错误的A.脂肪性食品能增添难溶药物的汲取B.一些经过主动转运汲取的物质，饱腹服用汲取量增添C.一般状况下，弱碱性药物在胃中简单汲取D.当胃空速率增添时，多半药物汲取加速E.脂溶性、非离子性药物简单透过细胞膜13.影响药物胃肠道汲取的剂型要素不包含A.药物在胃肠道中的稳固性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率影响药物胃肠道汲取的生理要素不包含A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳固性E.胃排空速率一般以为口服剂型中药物汲取速率的大概次序水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂对于同一种药物，汲取最快的剂型是药物的溶出速率可用以下哪项表示方程方程定律方程以下属于剂型要素的是可作为多肽类药物口服汲取部位的是A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠20.血流量可显着影响药物在（）的汲取速度A.胃B.小肠C.大肠D.均不是弱碱性药物奎宁的pKa=,在小肠中（pH=）解离型和未解离型的比为125D.没法计算22.多晶型中以（）有益于制剂的制备，因为其溶解度、稳固性较适合A.稳固型B.亚稳固型C.不稳固型、B、C均不是以下属于生理要素的是药物主动转运汲取的特异性部位是A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）汲取A.被动扩散B.主动转运C.促使扩散D.胞饮作用26.在溶出为限速过程汲取中，溶解了的药物立刻被汲取，即为（）状态A.漏槽B.动向均衡C.均是D.均不是27.消化液中的（）能增添难溶药物的溶解度，进而影响药物的汲取A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖漏槽条件下，药物的溶出速度方程为dt=kSCsdt=kS/Csdt=k/SCsdt=kCs29.膜孔转运有益于（）药物的汲取A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质

E.带负电荷的蛋白质在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为A.水合物<有机溶媒化物<无水物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<无水物<有机溶媒化物31.淋巴系统对（）的汲取起侧重要作用A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是A.随pH增添而增添B随pH减少而增添C.与pH没关D.视详细状况而定33.pH-分派假说可用下边那个方程描绘某有机酸类药物在小肠中汲取优秀，主要因为A.该药物在肠道中的非解离型比率大B.药物的脂溶性增添C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳固35.用减少药物粒度的方法来改良汲取，仅在（）状况下存心义A.汲取过程的体制为主动转运B.溶出是汲取的限速过程C.药物在碱性介质中较难溶解D.药物对组织刺激性较大E.药物在胃肠道内稳固性差假如药物溶液剂型比固体剂型好，则A.固体剂型不崩解B.说明溶液机型是独一适用的口服剂型C.药物口服只遇到溶出速度的限制D.说明固体剂型没配置好E.以上均不是37.以下对于氯霉素的表达错误的选项是A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，此中A晶型为有效晶型B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C.无定型为有效形式D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融办理后可转变成有效晶型。无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高对于核黄素服用方法正确的选项是核黄素是被动汲取，汲取部位是在胃部，应空肚服用核黄素是主动转运，汲取部位在十二指肠，故应空肚服用，并饮大批水以利汲取完好核黄素是主动转运，汲取部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物迟缓经过汲取部位而汲取完好核黄素是被动汲取，服用不拘形式E.核黄素是被动汲取，汲取部位在小肠上部，应空肚服用药物理化性质对于药物在为肠道的汲取影响显着，以下表达中错误的选项是药物拥有必定脂溶性，有益于汲取，但脂溶性不行过大酸性药物在胃酸条件下有益于汲取；碱性药物在小肠碱性的条件下有益于药物的汲取大分子药物可经过上皮细胞含水膜孔转运汲取40.以下各样要素中除（）外，均能加速胃的排空A.胃内容物浸透压降低B.胃大多半切除C.胃内容物黏度降低D.阿司匹林E.普萘洛尔红霉素的生物有效性可因下述哪一种要素而显然增添以下有关药物在胃肠道的汲取描绘中那个是错误的胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物汲取的最主要部位B.为肠道内的pH值从胃到大肠渐渐上涨，往常是：胃pH1-3（空肚偏低，约为，进食后pH值上涨到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8值影响被动扩散的汲取D.主动转运极少受pH值的影响E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下汲取较差依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是以下有关载体媒介转运的描绘正确的选项是A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参加C.需要耗费能量D.转运速度与浓度呈线性关系E.转运拥有饱和现象以下有关胃排空与胃排空速率的描绘错误的选项是A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空B.胃空速率慢，药物在胃中逗留时间延伸，弱酸性药物的汲取会增添C.固体食品的胃空速率慢于流体食品D.胃排空速率越快越有益于主动转运药物的汲取药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率以下有关溶出度参数的描绘错误的有A.溶出参数td表示药物从制剂中积累溶出%所需要的时间B.威布尔散布模型中t0表示溶出时的时滞方程描绘的是积累溶出药量与时间的平方根成正比相像因子与变异因子能够定量的评论参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差异单指数模型中k越小表示药物从制剂中溶出的速度越快以下有关生物药剂学分类系统有关内容的描绘不适合的有A.生物药剂学分类系统依据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类B.Ⅰ型药物拥有高通透性和高浸透性Ⅲ型药物通透性是汲取的限速过程，与溶出速率没有有关性剂量指数是描绘水溶性药物的口服汲取参数，一般剂量指数越大，越有益于药物的汲取E.溶出指数是描绘难溶性药物的重要参数，受剂型要素的影响，并与汲取分数F亲密有关制备片剂时制备工艺对药物汲取的影响A混淆方法B包衣C制粒操作和颗粒D压片刻的压力E颗粒大小细胞膜的特色A膜构造的对称性B膜的流动性及对称性C膜的通透性D膜构造的稳固E膜构造的流动性及不对称性以下哪些不是影响胃排空速率的要素A食品的pH值B食品的种类C胃内容物的体积D药物E胃内容物的黏度浑身作用的栓剂在直肠中最正确的用药部位在A靠近直肠上静脉B应距肛门口约2cm处C靠近直肠下静脉D靠近直肠上、中、下静脉以下表达中哪些不是主动转运的特色A逆浓度梯度B药物从低浓度向高浓度转运，需要耗费能量C需要有特定载体，在股两边往返穿越，担负着转运任务

E无饱和现象，但耗费能量D存在饱和现象，不用耗能量不影响药物胃肠道汲取的要素是A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度C药物的黏度D药物的旋光度E药物的晶型当前以为药物透入皮肤汲取的门路有A透过表皮进人真皮，汲取入血B经过毛囊C经过汗腺D经过皮脂腺E均可以下说法不正确的A片剂中加人崩解剂的目的是促使片剂崩解，进而使汲取加速B崩解剂的用量与药物的溶出速度无关润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出减少药物粒径可加速溶出速率和汲取速率活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少以下表达不正确的A静脉注射药物直接进人血管，注射结束时血药浓度最高B静脉注射起效快C静脉注射的容量一般小于50mlD静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液静脉注射不可以用混悬液以下表达错误的A植入剂一般植入皮下B皮内注射，只用于诊疗与过敏实验，注射量在1ml左右C鞘内注射可用于战胜血脑屏障D肌肉注射的容量一般为2－5ml其溶媒为水，复合溶媒或油长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂反应难溶性固体药物汲取的体外指林主假如A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度67一般注射液的pH值应为A3-8B3-10C4-9D5-10E4-1168药物透皮汲取是指A药物经过表皮抵达深层组织B药物主要经过毛囊和皮脂腺抵达体内C药物经过表皮在用药部位发挥作用D药物经过表皮，被毛细血管和淋巴汲取进人体循环的过程药物经过损坏的皮肤，进人体内的过程栓剂质量评定中与生物利用度关系最亲密的测定是A融变时限B重量差异C体外溶出试验D硬度测定E体内汲取试验假如处方中采纳口服硝酸甘油，就应采纳较大剂量，因为A胃肠中汲取差B在肠中水解C与血浆蛋白联合率高D首过效应显然E肠道细菌分解多半药物的汲取的体制是A逆浓度差进行的耗费能量过程B耗费能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程需要载体，不用耗能量向低浓度侧的挪动过程D不用耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程奎宁在pKa值为，其在哪个部位更易汲取以下哪一种要素不属于影响口服药物汲取的理化要素A药物的脂溶性B药物的解离度C药物制成不一样剂型D药物不一样晶型E以上均正确以下口服剂型中汲取最快的是影响胃排空速度的要素是，A空肚与饱B肠道的蠕C药物的油水分派系数D药物的多晶体E以上均可93以下表达不正确的:（）。A.往常水溶性大的药物较难溶性药物易汲取B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比率由汲取部位pH决定D.往常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,汲取也减少,反之都增添94反应难溶性固体药物汲取的体外指标主假如（）。A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D.含量97给药过程中存在肝首过效应的给药门路是：（）。A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药二单项选择题1-5：ADBAA6-10:DAABD11-15:DCEDA16-20:CACCA21-25:ABDAA26-30:AAABD31-35:CACDB36-40:EACED41-45:BEAED46-47:ED48-52EEACD53-57BABEE58-62BADEB63-67DBBAC68-72DDEDB73-77BCEBD78-82DACBB83-87CBBCC88-92BCAAA93-97DACBA第三章非口服给药汲取二填空题1.药物经肌内注射有汲取过程，一般药物经过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量的能够穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量的药物主要经过淋巴系统汲取。2.体外评论药物经皮肤汲取速率可采纳或扩散池。3.为达到理想的肺部堆积效率，应控制药物粒子的大小，一般其与空气动力学粒径应介于nm。4.蛋白质多肽药物经黏膜汲取是最近几年研究的热门，主要非口服与注射门路包含、、等。一是非题×2.√3.√4.×5.×二填空题1.脂溶性，小，很大2单室，双室μμm4经鼻腔，经肺部，经直肠（经口腔黏膜等）第四章药物的散布一是非题药物的散布是指药物从给药部位汲取进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。散布速度常常比除去慢。因为药物的理化性质及生理要素的差异，不一样药物在体内拥有不一样的散布特征，但药物在体内散布是均匀的。3药物从血液向组织器官散布的速度取决于组织器官的血液浇灌速度和药物与组织器官的亲和力。连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会渐渐高升而惹起积蓄。蛋白联合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争联合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。药物体内散布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织联合的程度有关。药物与血浆蛋白联合，能降低药物的散布与除去速度，延伸作用时间，并有减毒和保护机体的作用。蛋白质大分子药物主要依靠淋巴系统转运，可使药物不经过肝进而防止首过作用。9胎盘屏障不一样于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。10将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提升微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞辨别和吞噬。二单项选择题药物和血浆蛋白联合的特色有A.联合型与游离型存在动向均衡B.无竞争性C.无饱和性D.联合率取决于血液pHE.结核型可自由扩散药物的表观散布容积是指A.人体整体积B.人体的体液整体积C.游离药物量与血浓之比D.体内药量与血浓之比E.体内药物散布的实质容积以下有关药物表观散布容积的表达中，表达正确的选项是A.表观散布容积大，表示药物在血浆中浓度小B.表观散布容积表示药物在体内散布的实质容积C.表观散布容积不行能超出体液量D.表观散布容积的单位是L/hE.表观散布容积拥有生理学意义4.药物与蛋白联合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不可以透过胎盘屏障以下错误的选项是A.淋巴循环可使药物不经过肝进而减少首过效应B.乳剂有益于脂溶性药物经过淋巴系统汲取

C.都对

D.都不对氟尿嘧啶不一样乳剂给药后，转运进入淋巴的量挨次为O/W型>W/O型>O/W型O型>W/O/W型>O/W型W型>W/O/W型>W/O型O型>O/W型>W/O/W型7．体内细胞对微粒的作用及摄入主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B.膜孔转运、吸附、交融、内吞C.膜孔转运、胞饮、内吞D.膜间作用、吸附、交融、内吞8．以下对于蛋白联合的表达不正确的选项是蛋白联合率越高，因为竞争联合现象，简单惹起不良反响药物与蛋白联合是不行逆过程，有饱和竞争联合现象药物与蛋白联合后，可促使透过血脑屏障蛋白联合率低的药物，因为竞争联合现象，简单惹起不良反响9．以下对于药物向中枢神经系统转运的表达正确的选项是药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢药物血浆蛋白联合率，联合率越高，越易向脑内转运延伸载要纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率药物在体内从给药部位汲取进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是表观散布容积（V）的定义哪一个表达是正确的A药物在体内散布的真切容积B它的大小与药物的蛋白联合没关C它的大小与药物在组织积蓄没关D它是指体内所有药物按血中浓度计算出的总容积E它代表血浆客积，拥有生理意义体内药物与血浆蛋白质联合的特色哪一个表达不正确A此种联合是可逆B能增添药物除去速度C是药物在血浆中的一种储存形式D减少药物的毒副作用E减少药物表观散布容积以下剂型，哪一种向淋巴液转运少以下哪一种性质的哪一类药物易经过血脑屏障A弱酸性药物B弱碱性药物C极性药物D水溶性药物E大分子药物以下哪一种药物简单经过血脑屏障药物连续应用时，组织中的药物浓度有渐渐高升的趋向，这类现象称为A汲取B散布C配置D除去E积蓄以下药物的表观散布容积哪一个与血浆的真切散布容积靠近A青霉素B伊文思蓝C吲哚美辛D乙醇E磺胺嘧啶药物的表观散布容积小于它们的真切散布容积，最有可能的原由是A组织与药物有较强的联合B血浆蛋白与药物有较强的联合C组织中的浓度高于血液中的浓度D药物除去过快E药物汲取不好以下要素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白联合的主要要素A药物的理化性质B给药剂量C药物的代谢酶活性D性别差异E生理和病理状态药物透过血脑屏障的主要体制是药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度挨次为A肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉B肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠C肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉D肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠E肠＞肝＞颈部＞皮肤＞肌肉药物从血液向胎盘转运的主要体制是以下组织中药物散布最慢的组织是硫喷妥的麻醉作用连续时间很短是因为‘A药物向血脑屏障的快速散布B药物代谢快C药物排泄快D药物在脂肪组织中的散布E药物在肌肉组织中的散布怎样经过药剂学门路增添药物的淋巴转运A制成片剂B制成胶囊剂C制成口服液D制成W／0／W型乳剂E制成气雾剂脑组织对外来物质有选择地摄入的能力称为A脑内转运B脑靶向性C血脑屏障D脂质屏障E血液一脑脊液屏障以下成分中哪一种最可能不是红细胞的构成部分：药物透过胎盘屏障近似于以下A血脑屏障B肠初膜C红细胞膜D血管壁E淋巴转运29.药物与血浆蛋白的稍微改变（如变化率为1％）最有可能影响A药理作用强度B药物的代谢门路C药物的表观散布容积D药物的生物半衰期E药物的作用部位四填空题1.药物的散布是指药物从给药部位汲取进入血液后，由运送至的过程。2.某些药物连续应用中，经常因为药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度，致使组织中的药物有浓度渐渐上涨的趋向，称为。3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多半药物联合有关，，和。4.药物的淋巴转运主要和药物的有关。分子量在以上的大分子药物，经淋巴管转运的选择性倾向很强。5.药物向中枢神经的转运，主要取决于药物的性，此外药物与也能在必定程度上影响血液-脑脊液间的药物分派。6.粒径小于μm的微粒，大多半齐集于网状内皮系统，被摄入，这也是当前研究以为微粒系统在体内散布的主要门路。7.制备长循环微粒，可经过改良微粒的、增添微粒表面的及其，则可显然延伸微粒在血循环中的半衰期。8.药物的组织联合起着药物的作用，可延伸。药物与蛋白联合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白的亲和力及药物互相作用等要素外，还与、、和等要素有关。10.散布容积是指假定在药物充分散布的前提下，体内按血中相同浓度溶解时所需的体液。一是非题1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.√9.×10.×10-14BDBDB

15-19AEBBC20-24BABCD25-29DCEAA四填空题1.循环系统，各脏器组织。2，慢，积蓄。3，白蛋白，α1-酸性糖蛋白，脂蛋白4，分子量，5，脂溶性，蛋白的联合率6，7，肝和脾中的但和巨噬细胞7，亲水性，柔韧性，空间位阻8，贮库，作用时间9，动物种差，性别差异，生理和病理状态的差异10，所有药量，总容积二是非题

5000药物发生联合反响的目的主假如增添水溶性，以利从体内排出。巴比妥类药物为酶引诱剂，可促使其自己的代谢。3．替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟自己就拥有活性，在体内其实不必定降解为氟尿嘧啶而发生作用。肝除去率ER=表示仅有30%的药物经肝脏除去，70%的药物经肝脏进入体循环。三单项选择题药物在体内发生化学构造上的变化，该过程是A汲取B散布C代谢D排泄E转运药物在体内发生代谢的主要部位是A胃肠道B肺脏C血脑屏障D肝脏E肾脏药物在肝脏的代谢主要以那种种类为主进行药物的生物转变A氧化反响B复原反响C联合反响D水解反响E络合反响药物代谢往常分为两相反响，即第一相反响和第二相反响，属于第二相反响的是A氧化反响B复原反响C联合反响D水解反响E分解反响5药物的体内代谢大多属于酶系统催化反响，这些酶系统称为药酶。参加第1相反响的药酶主假如A细胞色素P－450B磺酸化酶C环氧水合酶DUDP一葡糖醛酸基转移酶E谷就甘肽一S转移酶药物的体内代谢大多半同于酶系统催化反响，这些药物代谢酶主要存在A血浆B微粒体C线粒体D溶酶体E细胞浆参加第一相氨氧化反响的单胺氧化酶主要存在于A血浆B微粒体C线粒体D溶酶体E细胞浆对于药物在消化道内的代谢，此中在消化道壁主要进行药物的A氧化反响B复原反响C联合巨应D水解反响E分解反响酒精或乙醇在汲取人体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，此中的主要药物代谢酶是A细胞色素P450B磺酸化酶C环氧水合酶DUDP一葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶主要发生氧化反响的药物有A非那西丁B普鲁卡因C水杨酸胺D水台氯醛E二甲基亚砜主要发生复原反响的药物有A非那西丁B巴比妥C安替比林D水合氯醛E硫喷妥钠主要发生水解区应的药物有A非那西丁B普鲁卡因C安替比林D水含氯醛E硫喷妥钠苯丙胺氧化生成苯基丙酮反响的催化酶为A单胺氧化酶B磷酸化酶C环氧水合酶DLTDP葡糖醛酸基转移E醇醛脱氢酶氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亚砜反响的催化酶为A细胞色素P－450B磷酸化酶C环氧水合酶DUDP葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶水合氨酸在体内代谢成三氯乙醇，其反响催化酶为A细胞色素P－450B复原化酶C环氧水合酶D乙酸化转移酶E单胺氧化酶葡萄糖醛酸联合反响的药物代谢酶为A细胞色素P－450B磷酸化酶C环氧水合酶DLDP葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪一种基团A-OHB-NH2C-SHD-C00HE-CH能够形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪一种基团A-OHB-NH2C-SHD-COOHE-CH22能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪一种基团A-OHB-NH2C-SHD-C00HE-CH硫酸酯是指硫酸联合的活性供体与哪一种基团形成联合物A-OB-NH2C-SHD-C00HE-CH氨基磺酸酯是指硫酸联合的活性供体与哪一种基团形成联合物A-OHB-NH2C-SHD-COOHE-CH硫酸联合反响的活性供体为A由硫酸根离子和三磷酸腺苷（ATP）反响生成磷酸葡萄糖醛酸C乙酸辅酶AD蛋氨酸

E

3’一三磷酸腺苷一甘氨酸

5’一磷酸硫酸酯

B

尿核昔二硫酸联合反响的催化酶为A细胞色素P－450B磺酸转移酶C环氧水合酶DUDP葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶甲基化反响的反响催化酶为A细胞色素P－450B复原化酶C水解酶D乙酸化转移酶E甲基转移酶给药门路和方法的不一样而致使代谢过程的差异，主要有关要素为A有无首过现象B有无肠肝循环C有无个体差异D有无酶引诱和酶克制现象E有无饮食要素45大鼠口服15mg/kg保泰松，第二天的血药浓度为57μg/ml，有66％的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15μg/ml，且没有副作用，这是因为A保泰松在消化道的汲取达到饱和B保泰松是酶引诱剂，促使了自己的代谢C保泰松是酶克制剂，克制了自己的代谢D肾脏对保泰松的排泄被促使了保泰松促使其自己向四周组织的转运药物在消化道的代谢也是相当广泛的，此中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反响种类主要是A氧化反响B复原反响C联合反响D水解反响E分解反响硫喷妥在体内的代谢路径主要为A脱氨基化B脱硫氧化CS-氧化D羟化ES-烷基氧化偶氯化合物在体内的代谢路径主要为A复原B脱硫氧化CN-氧化D羟化E烷基氧化甘氨酸联合反响的主要联合基团为A-OHB-NH2C-CHD-COOHE-CH药物代谢酶系主要有哪些？简述他们的作用。二是非题1√2√3×4×5×三单项选择题1-5CDACA6-10BBCBC11-15BEADB16-20AABDD21-25ABABA26-30BEAAB31-35ACACCC36-40BAEDA41-45CAEDB46-50CBBAD五问答题药物代谢酶主要位于细胞的内质网、微粒体、胞液、溶酶体，以及核膜和胞浆膜中。药物代谢酶往常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大系。微粒体药物代谢酶系：微粒体酶系主要存在于肝细胞或其余细胞（如小肠粘膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上。此中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混淆功能氧化酶系统或称单加氧酶。该酶系催化的氧化反响种类极为宽泛，是药物体内代谢的主要门路。2）非微粒体酶系：非微粒体酶在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其余组织中均有存在，在体内除与葡萄糖醛酸联合外的其余缩合，以及某些氧化、复原及水解（除酰胺键外）反响均为该酶系所催化。往常凡是构造近似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系代谢。第五章药物排泄二填空题1.机体最重要的排泄器官是--------。2.不一样物质经过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的-------和----------。3.肾小球滤过的构造基础是--------，肾小球滤过的动力是------------。4.重汲取的主要部位在------------，重汲取的方式包含-----------和-------------两种，重汲取的特点：○1------------

；○2--------------

。5．肾单位由

--------

和---------

两部分构成。6.肾小球滤过的---------。

Na+约有

65%-70%是在--------

被重汲取的。

7.测定其菊粉除去率，其值能够代表8.假如某种物质的血浆除去率等于

--------ml/min

，表示该物质直径肾小球滤过，不被肾小管重汲取，也不被肾小管分泌。9.假如某种物质的血浆除去率大于10．.假如某种物质的血浆除去率小于-------。

125ml/min，表示该物质不单经过肾小球滤过，还被-------125ml/min，表示该物质不单经过肾小球滤过，还被肾小管

分泌。11.大多半外源性物质（如药物）的重汲取主假如被动过程，其重汲取的程度取决于药物的--------、-------、-------。12.药物的肾排泄是-------、-------、-------13.分子量在-------左右的药物拥有较大的胆汁排泄率。14.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特色是-------。三单项选择1．药物在体内以原型不行逆消逝的过程，该过程是A汲取B散布C代谢D排泄E转运

-------三者的综合结果。-------、

、2．药物排泄的主要器官是A肝B肺C脾D肾药物除了肾排泄之外的最主要排泄门路是A胆汁B汗腺C唾液腺D泪腺E呼吸系统能够用来测定肾小球滤过速度的药物是A青霉素B链霉素C菊粉D葡萄糖E乙醇5．药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要要素A肾小球过滤B肾小管分泌C肾小管重汲取D尿量E尿液酸碱性酸化尿液可能对以下药物中的哪一些肾排泄不利A水杨酸B葡萄糖C四环素D庆大霉素E麻黄碱一准时间内肾能使多少容积的血浆中该药物除去的能力被称为A肾排泄速度B肾除去率C肾除去力D肾小管分泌E肾小球过滤速度分子量增添可能会促使以下过程中的哪一项A肾小球过滤B胆汁排泄C重汲取D肾小管分泌E尿排泄过分以下过程中哪一种过程一般不存在竞争克制A肾小球过滤B胆汁排泄C肾小管分泌D肾小管重汲取E药物从血液透析在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中挪动时期从头被汲取返回肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用B肝代谢C肠肝循环D胆汁排泄E肠肝排泄以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚B青霉素C磺胺嘧啶D二甲双胍E扑热息痛以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A氯化钠B青霉素C链霉素D乙醚E格列苯脲药物在体内以原型不行逆消逝的过程，该过程是A汲取B散布C代谢D排泄E转运药物排泄的主要器官是A肝B肺C脾D肺E肾药物除了肾排泄之外的最主要排泄门路是A胆汁B汗腺C唾液腺D泪腺E呼吸系统能够用来测定肾小球滤过速度的药物是A青霉素B链霉素C菊粉．D葡萄糖E乙醇药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要要素A肾小球过滤B肾小管分泌C肾小管重汲取D尿量E尿液酸碱性酸化尿液可能对以下药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸B葡萄糖C四环素D庆大霉素E麻黄碱一准时间内能使多少各积的血浆中该药物除去的能上被称为A肾排泄速度B肾除去率C肾除去力D肾小管分泌E肾小球过滤速度分子量增添可能会促使以下过程中的哪一项A肾小球过滤B胆汁排泄C重汲取D肾小管分泌E尿排泄过分以下过程中哪一种过程一般不存在竟争克制A肾小球过滤B胆汁排泄C肾小管分泌D肾小管重汲取E药物从血液透析在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中挪动时期从头被汲取进肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用B肝代谢C肠肝循环D胆汁排泄E肠肝排泄以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚B青霉素C磺胺嘧啶D二甲双胍E扑热息痛以下药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A氯化钠B青霉素C链霉素D乙醚E格列苯脲1.肾脏2相对分子质量，所带的电荷3滤过膜，有效率过压肾近曲小管，主动重汲取，被动重汲取，选择性的重汲取，有限度的重汲取3.肾小球，肾小管4肾近曲小管5人和动物的肾小球滤过率6.肾小管7.重汲取8脂溶性，pKa，尿量，尿的PH值9肾小球滤过，肾小管分泌，肾小管重汲取分子量较小，沸点较低单项选择题1D2E3A4C5C6A7B8B9A10C11A12A13-17DEACC18-22ABBAC23-24AA第六章单室模型一填空题1.药物在体内的除去速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。2.药物在体内运行时，在体内瞬时达到散布均衡，且除去过程呈线性除去，则该药物属模型药物。3.静脉输注稳态血药浓度Css主要由决定，因为一般药物的和基本上是恒定的。单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为5.达峰时是指AUC是指滞后时间是指达到稳态血药浓度时，体内药物的除去速度等于7.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要个t2/1。二是非题若某药物除去半衰期为3h，表示该药除去过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度降落一半的时间均为3h。某药同时用于两个病人，除去半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增添。亏量法办理尿排泄数据时对药物除去速度的颠簸较敏感。药物的除去速度常数k大，说明该药体内除去慢，半衰期长。静注两种单室模型药物，剂量相同，散布容积大的血药浓度大，散布容积小的血药浓度小。肾除去率是反应肾功能的重要参数之一，某药除去率值大，说明药物除去快。药物在胃肠道中崩解和汲取快，则达峰时间短，峰浓度高。当药物大多半代谢时，则可采纳尿药速度法办理尿药排泄数据，求取除去速率常数。达峰时只与汲取速度常数ka和除去速度常数k有关。静脉滴注给药经过个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。四计算题1.一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t2/1=4h,V=60L）？2.某药物静脉注射给药80mg，立刻测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度降为mg/ml。求该药物的生物半衰期（假定药物以一级速度除去）。3.某药半衰期8h，表现散布容积为4L/kg，体重为60kg的患者静脉注射600mg，注射后24h，除去的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？4.某药0至内尿中的排出量为，在血浆内药物浓度测定为10ug/ml,求CL。r已知磺胺嘧啶半衰期为16h，散布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总除去率CL，肾除去率CLr，并估量肝代谢除去率CLb。某药物半衰期为，则该药物每日除去体内节余药量的百分之几？7.某药物静脉注射给药50mg，侧的0~3h的AUC为（mg·h/L）,AUC为（mg·h/L），累计排泄尿量为11mg。0-3那么，（1）在给药3h后有百分之多少的药物留在体内？（2）总除去率CL是多少？（3）肾除去率CLr是多少？（4）以肾除去方式排泄的药物所占的比重是多少？8.对患者静脉滴注利多卡因，已知：t2/1=，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4ug/ml，应取k0值为多少？9.某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？一级速度2.单室3k,k,V4.达到峰浓度的时间，血药浓度-时间曲线下的面积，给药开始至血液0中开始出现药物的时间5药物的输入速度二是非题1√2×3×4×5×6√7√8×9√10√第七章多室模型三计算题1，某药物在健康志愿者体内的研究结果表示，注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系以下：-at-βt，k，k，Vc：（2）给药后5h血药浓度为多少？C=Ae+Be,该式中A=L,B=L,α=，β=,试求（1）k2112101解（1）向来药物切合二室模型，A=L,B=L,α=,β=,所以Vc=X0/A+B=75/+=(L)k21=(Aβ+Bα)/(A+B)=*+*/+=(h-1)k10=αβ/k21=+/=(h-1)K12=α+β-k21-k10=+（2）当t=,C=*e-αt+*e-βt=+=(mg/L)第十章多剂量给药(一)单项选择题1重复给药的血药浓度-时间关系似的推导前提是Ａ单室模型Ｂ双室模型Ｃ静脉注射给药Ｄ等计量等间隔Ｅ血管内给药一下对于稳态血药浓度的表达中，正确的选项是Ａ达到稳态后，血药浓度式中保持一个恒定值Ｂ均匀稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术均匀值Ｃ均匀稳态血药浓度在数值上更靠近稳态最小血药浓度Ｄ增添给药频次，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小Ｅ半衰期延伸，稳态血药浓度越小一下表达式中，能反应重复给药体内药物积蓄程度的事ＡCssmin/CminＢCssmax-CssminＣ(Cssmin-Cmin)/CＤ(Cssmax-Cssmin)/CssＥ(Cssmax-Cssmin)/Cssmin四计算题

ss

max１某患者体重５０ｋｇ，肾功能正常，没８ｈ注射给与１ｍｇ／ｋｇ庆大霉素，已知庆大霉素的半衰期ｔ１／２＝２ｈ，Ｖ＝０．２Ｌ／ｋｇ。求稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓度及均匀稳态血药浓度。二选择题第十二章药物动力学研究中的统计矩剖析二选择题1、应用于药物动力学研究的统计矩剖析，是一种非隔室的剖析方法。它主要合用于体内过程切合（）的药物A．隔室B.非隔室C.线性D.非线性2、药—时曲线下的总面积SUC0∞称为A.一阶矩B零阶矩C三阶矩D二阶矩3、零阶矩的数学表达式为A.AUC+c/λ+cn+λ+λ*cn0-nn4、静脉滴注给药的MRT为infA.AUC+c/λ+T/22k0-nn5、静脉注射后，在血药浓度-时间曲线体现单指数相方程特色状况下，MRT表示除去给药剂量的（）所需要的时间A．50%%、对于静脉注射后具单室模型特色的药物：t1/2=（）×MRTivA．B．C．D．二选择题第十三章药物动力学在临床药学中的应用（一）单项选择题以下有关给药方案的调整的说法，正确的选项是A.设计口服给药方案时，一定要知道药物的FB.设计口服给药方案时，一定要知道有药物的C.设计口服给药方案时，一定要知道药物的VD.设计口服给药方案时，一定要同时知道药物的F、t1/2和VE.设计口服给药方案其实不必定都要知道药物的F、t1/2和V2.口服给药的负荷量与以下哪些参数有关

t1/2A.X0，τ，k，FB.X0，ka，k，τ，VD.X0，ka，τ，FE.X0，ka，τ，k，Css，F，V制定给药方案时，主要可调理以下那一项调整剂量A.t1/2和kB.X0和τC.Css和V和CLE.和．对于肾功能衰败患者，用药时主要考虑A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢D.药物与血浆蛋白的联合率E.个体差异

C.药物在胃肠的汲取．重生儿的药物半衰期延伸是因为酶系统发育不完好B.蛋白联合率较高C.微粒体酶的引诱作用药物汲取完好E.往常药物以静脉注射给药．药物的作用强度，主要取决于药物在血液中的浓度B.药物与血浆蛋白的联合率C.药物排泄的速率药物在靶器官的浓度E.以上都对．丙磺舒增添青霉素的疗效是因为对细菌代谢有两重阻断作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.在杀菌上有共同作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对8.药物A的血浆蛋白联合率为95%，药物B的血浆蛋白联合率为85%，药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

A单用时

t1/2为

4h，如药物当可被肝药酶代谢的药物与酶克制剂合用时比独自应用的成效A.无效B.减弱C.不变D.加强E.相反选择题第十四章新药的药物动力学研究二单项选择题在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采纳的动物为：家兔B.犬C.大鼠D.小鼠缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指延缓商B.颠簸系数C.半峰浓度保持时间D.峰谷摇动率介绍首选的生物等效性的评论方法为：Ⅰ期临床药物动力学实验时，以下哪条是错误的目的是商讨药物在人体内的汲取、散布、除去的动向变化过程受试者原则上应男性和女性兼有C.年纪以18～45岁为宜D.一般应选择目标适应证患者进行三、是非题新药体内外有关性评论中假如为A级有关则以为药物在体内的均匀滞留时间和体外的均匀溶出时间是确立而有关的。生物样本因为取样量少、药物浓度低、扰乱物质多以及个体差异大，所以最常采纳免疫学方法如放射免疫剖析法、酶免疫剖析法、荧光免疫剖析法等进行测定。药物开释度与溶出度在新药研究中是相同的看法。4.反应药物汲取汲取速度和汲取程度的参数主要指AUC、t1/2、、Cmax。生物利用度的试验设计常常采纳随机交错试验设计方法，其目的是为了除去个体差异与试验周期对试验结果的影响。二选择题三是非题1.×2.×3.×4.√5.√6.×第十五章药物动力学研究进展二填空题1TDM的英文全称。2、集体药物动力学参数包含和。3、用于集体药物动力学研究的数占有两类：动力学数据和。4、集体药物动力学用和随机效应因向来描绘个体之间的药物动力学差异。5、随机效应包括和个体自己差异。6、纯真集聚数据剖析法：将一组受试者在相同时间处的血药浓度数据取均匀值，而后用拟合，估量各参数。该法参数估量的精细度，临床应用价值不大。二填空1therapeuticdrugmonitoring2药物动力学参数的集体均匀值，他的方差（或标准差）3受试者个体特色数据4固定效应5个体间6简单最小二乘法，最差第二节生理模型药物动力学一填空题1、生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化学参数两大类，生理解剖学参数主要包含和。生化学参数主要包含、、和。2、生理药动力学模型研究种间外推和种属内推主要有三种方法。分别是；；。一填空题血流速度；组织容积；药物的游离分数；内在除去率；表观分派系数生理类比法；体形变异法；等价时间法第十六章药物互相作用一单项选择题酶克制互相作用的临床意义取决于A药物血清浓度高升的程度B药物生物利用度提升的程度C药物溶解度提升的程度D药物透膜性提升的程度E药物代谢的程度碱化尿液有益于以下哪一种药物的排泄A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性酸化尿液有益于以下哪一种药物的排泄A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性以下哪个为药物互相作用AdruginterferenceBdruginteractionCdruginterveneDdrugcoworking影响散布过程的药物互相作用A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性一、单项选择题1-5AABBB（一）单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。A.汲取B.散布C.排泄D.生物利用度E.代谢小肠包含（）。3.弱碱性药物奎宁的pKa=，在小肠中（pH=）解离型和未解离型的比为125E.没法计算

(以下（）属于剂型要素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）汲取。A.纯真扩散B.主动转运C.促使扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.依据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（）。(Ci/Cu)(Ci×Cu)(Ci-Cu)(Ci＋Cu)(Cu/Ci)7.除去率表示从血液或血浆中除去药物的速率或效应，其实不表示被除去的()。A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量E.体液量8.大多半药物汲取的体制是（）。A.逆浓度差进行的耗费能量过程B.逆浓度差进行的不用耗能量过程C.顺浓度差进行的耗费能量过程D.顺浓度差进行的不用耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为（）。A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物E.无水物<有机溶媒化物<无水物10.假定双室模型药物血管外给药后，药物的汲取、散布、除去均为一级动力学过程，则以下哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。dt=-kaxadt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpdt=k12Xc-k21xpdt=k12Xc+k21xpE.均切合11.溶出速度的公式为（）。各种食品中，（）胃排空最慢。以下（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是14.颠簸百分数的计算公式为（）。A.[（Cmaxss－Cminss）/Cmaxss]×100%B.[（Cmaxss－Cminss）/Cminss]×100%C.[（Cmaxss－Cminss）/Cssmax]×100%D.[（Cmaxss－Cminss）/Css]×100%15.肾除去率的单位是（）。kgminminD.ml/kgE.时间的倒数16.对线性药物动力学特色的药物，生物半衰期的说法正确的选项是（）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药门路有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理状况的不一样而改变生物半衰期是药物的特色参数17.以下有关药物在胃肠道的汲取描绘中哪个是正确的（）。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物汲取的最主要部位B胃肠道内的pH值从胃到大肠渐渐降落C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中汲取较差D.主动转运极少受pH值的影响弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下汲取较差19.以下哪一项为哪一项速率常数（）。Cl、V、K2、ClE.α、β为快速达到血浆峰值,可采纳以下哪一个举措（）。纯真扩散属于一级速率过程，听从()定律方程（米氏方程）方程药物的转运体制中，不耗能的有()A.被动转运、促使扩散、主动转运C.促使扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促使扩散D.被动转运、主动转运展望口服药物汲取的基本变量是()A.溶出指数肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为()A.经过门静脉汲取B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.经过淋巴系统汲取D.经过毛细血管壁直接扩散药物经口腔粘膜给药可发挥()A.局部作用C.局部作用或浑身作用B.浑身作用D.不可以发挥作用药物浸透皮肤的主要屏障是()眼部给药时，脂肪性药物经哪一门路汲取？()A.角膜B.结膜C.巩膜D.均能够对于药物与血浆蛋白联合的表达，正确的选项是()进入血液中的药物，所有与血浆蛋白联合成为联合型药物药物的蛋白联合不单影响药物的体内散布，也影响药物的代谢和排泄磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于()A.代谢使药物失掉活性B.代谢使药物活性加强对于药物代谢的表达，正确的选项是()A.药物经代谢后大多半状况毒性增添B.药物经代谢后使药物无效C.往常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.汲取的药物在体内都经过代谢药物的转运速度与药物量没关的是()级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程稳态血药浓度的公式为()(n)=1-e-nkτ=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)=1/(1-e-kτ)=C0e-kt/(1-e-kτ)35.药物动力学研究的生物样品检测方法好多，此中最常用的测定方法是A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫剖析法D.生物学方法

(溶出速率听从()定律方程（米氏方程）方程药物的转运体制中，有部位特异性的是()A.被动转运、促使扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促使扩散、主动转运D.

C.主动转运、膜动转运促使扩散、主动转运评论水溶性药物的口服汲取的参数是()A.汲取指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数39.经口腔粘膜给药可发挥浑身作用的剂型是()A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片药物经皮汲取的主要门路是()A.完好表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊41.汲取程度和汲取速率有时可与静脉注射相当的给药门路是A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药42.不一样的药物其表观散布容积的下限相当于哪一部分的容积？A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限

(

(眼部给药时，亲水性药物经哪一门路汲取？()A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体对于药物与血浆蛋白联合的表达，正确的选项是()A.药物与蛋白联合后还能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白联合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白联合后，不可以经肝代谢对于药物代谢的表达，正确的选项是()A.药物在体内的代谢与其药理作用亲密有关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多半状况毒性增添D.汲取的药物在体内都经过代谢对于隔室模型的表达，正确的选项是()A.周边室是指心脏之外的组织C.隔室拥有解剖学的实质意义B.机体最多只有二室模型D.隔室是以速度论的看法来区分的药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是()级速度过程C.三级速度过程B.一级速度过程D.非线性速度过程速率常数的一个很重要的特征是()A.不行逆性C.加和性B.不行展望性D.方向性积蓄因子的计算公式为()=1/(1-e-kτ)=C0e-kt/(1-e-kτ)=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)=(1-e-k

τ)×100%药物动力学研究的生物样品检测方法好多，此中对内源性生物活性物质的药动学研究有特别意义的是()A.色谱技术C.免疫剖析法B.放射性同位素测定技术D.生物学方法剂型要素不包含()A．制剂工艺过程、操作条件C．处方中辅料的性质与用量B．处方中药物的配伍及互相作用D．性别差异药物主动转运汲取的特异性部位是()A．胃C．结肠B．小肠D．直肠酒可促使药物在哪一部位的汲取速度()A．胃C．皮肤B．小肠D．粘膜有