2023年药理学题库

1药理学题库一、单项选择题(110４小题,每小题1分，共１104分）[第０1章总论]１、药物是(D）A.一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．用以防治及诊断疾病的物质E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是由于它(Ｄ)A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质３、药理学的研究方法是实验性的是指(A)A．严格控制条件、观测药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（E）Ａ．药物临床疗效Ｂ.提高药物疗效的途径Ｃ.如何改善药物质量Ｄ.机体如何对药物进行处置E．药物对机体的作用及作用机制５、药动学是研究（Ａ）A.药物在机体影响下的变化及其规律B．药物如何影响机体Ｃ．药物发生的动力学变化及其规律D．合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究(E）Ａ．药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物Ｄ．与药物有关的生理科学E.药物与机体互相作用及其规律7、新药进行临床实验必须提供(E）A．系统药理研究数据B.急、慢性毒性观测结果C.新药作用谱D.LＤ50E.临床前研究资料８、阿司林的ｐＫa值为３.５,它在pH值为７.5的肠液中可吸取约（Ｃ）Ａ.1％B.０.１０%Ｃ.0.01％D.1０%Ｅ.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（B)A.解离少,再吸取多，排泄慢Ｂ．解离多,再吸取少，排泄快C.解离少，再吸取少，排泄快D.解离多,再吸取多，排泄慢Ｅ.排泄速度不变1０、促进药物生物转化的重要酶系统是（A)A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C)A．药物9０%解离时的pＨ值B．药物99％解离时的pH值C.药物５0%解离时的ｐH值Ｄ．药物不解离时的ｐH值E．药物所有解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(E)Ａ.药物作用增强B.药物代谢加快Ｃ.药物转运加快2D．药物排泄加快E.暂时失去药理活性１3、临床上可用丙磺舒增长青霉素的疗效，因素是(B）A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道Ｃ.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对１4、使肝药酶活性增长的药物是（B)A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁１5、某药半衰期为10小时，一次给药后,药物在体内基本消除时间为(D)A．10小时左右Ｂ.20小时左右C．１天左右D.2天左右E．5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达成稳态浓度？（B)A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量Ｄ.增长给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量1７、药物在体内开始作用的快慢取决于(A）A.吸取B.分布C．转化Ｄ.消除E.排泄18、有关生物运用度,下列叙述对的的是（D）A.药物吸取进入血液循环的量B.达成峰浓度时体内的总药量Ｃ.达成稳态浓度时体内的总药量D．药物吸取进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量１9、对药物生物运用度影响最大的因素是（Ｃ)A.给药间隔B.给药剂量C．给药途径Ｄ.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于(B）A.吸取速度B.消除速度Ｃ.转化速度D.转运速度E.表现分布容积２1、某药物与肝药酶克制剂合用后其效应(B）Ａ.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指(Ａ)A.有效量Ｂ．最低有效量Ｃ.半数有效量Ｄ.阈剂量E.1／2LD５023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是(C）A.Ka、TpeａkB．VdＣ.Ｋ、CL、ｔ1/2Ｄ.ＣmaxE.AＵC、Ｆ2４、多次给药方案中，缩短给药间隔可(Ｃ）A．使达成Css的时间缩短Ｂ.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动Ｄ.延长半衰期E.提高生物运用度2５、按一级动力学消除的药物，其ｔ１/2等于(A）A.0.693/KeB.Ke/0．6９３C．2.303／ＫeＤ.Ｋe/2.３0３E．０.３0１/Kｅ2６、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为(A)A.10%B.40%C．5０%D．60%Ｅ.9０%27、离子障是指(Ｄ）A．离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能Ｃ.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，一方面(E)Ａ.作用于靶器官B.在肝脏代谢Ｃ.在肾脏排泄Ｄ．储存在脂肪Ｅ.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其(Ｃ)A．副作用的多少Ｂ.最大效应的高低C．作用连续时间的长短３D.起效的快慢E.后遗效应的大小3０、大多数药物是按下列哪种机制进入体内(B）A.易化扩散Ｂ.简朴扩散C.积极转运Ｄ.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期（Ｅ）A.随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化Ｅ.固定不变32、某药的t１/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（B)A.1天B.2天C．4天D．6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（Ｄ)A.消除半衰期Ｂ.消除速度C.吸取速度D.生物运用度Ｅ．药物剂量34、有首过消除的给药途径是(E)A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药Ｄ.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（D）Ａ.经济方便B.不被胃液破坏C.吸取规则D．避免首关消除E.副作用少36、在时－量曲线上，曲线在峰值浓度时表白（A)A.药物吸取速度与消除速度相等Ｂ．药物的吸取过程已经完毕C.药物在体内的分布已达成平衡Ｄ.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最佳37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同，是由于(E)Ａ.肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同Ｄ.分布部位不同Ｅ.吸取速度不同3８、决定药物天天用药次数的重要因素是(Ｃ）A.血浆蛋白结合率B.吸取速度Ｃ.消除速度D.作用强弱Ｅ.起效快慢3９、最常用的给药途径是（A）A．口服给药B.静脉给药Ｃ.肌肉给药Ｄ.经皮给药E．舌下给药4０、口服生物运用度可反映药物吸取速度对（Ｅ）A.蛋白结合的影响Ｂ．代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响Ｅ.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显减少,这是由于苯巴比妥（C)A.减少氯丙嗪的吸取B.增长氯丙嗪与血浆蛋白的吸取C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增长D.减少氯丙嗪的生物运用度E．增长氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被(E)A.肝脏消除的药量Ｂ.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、积极转运的特点是（Ｂ)Ａ.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.以上都不是44、相对生物运用度等于（Ａ）A．(受试药物AUC／标准药物ＡUC）×100%Ｂ.(标准药物AUC/受试药物ＡUC）×1００%C.(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AＵC）×10０%D.（静脉注射等量药物后AUC／口服等量药物后AUC)×1０0%Ｅ.（受试药物ＡUC/标准药物ＡUC)×10０%４4５、维拉帕米的清除率为1．5Ｌ/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是(C)A.减少B.增长C.不变D．增长1倍E.减少１倍46、药物通过肝脏代谢后不会（E)A.毒性减少或消失B.作用减少或消失C．分子量减少D.极性增高Ｅ.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的(Ｅ)A.系细胞色素P4５0酶系统Ｂ.其活性有限C.易发生竞争性克制D.个体差异大Ｅ.只代谢70余种药物48、药动学参数不涉及(Ｄ)A.消除速率常数B.表观分布容积Ｃ.t1/2D.LD５０Ｅ．血浆清除率４９、药物在肝脏内代谢转化后都会（C）A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E．分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其(B）A.起效的快慢B.作用连续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反映的大小５１、关于药物积极转运的叙述下列哪项是错误的(D)A．要消耗能量B．可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达成平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物天天用药次数的重要因素是(Ｅ)A.吸取快慢B.作用强弱Ｃ．体内分布速度D．体内转化速度E.体内消除速度5３、按一级动力学消除的药物，按一定期间间隔连续给予一定剂量，达成稳态浓度时间的长短决定于（C）A．剂量大小Ｂ.给药次数Ｃ.半衰期D.表观分布容积E.生物运用度54、药物吸取达成稳态浓度时说明(D)Ａ.药物作用最强B.药物的吸取过程已经完毕C．药物的消除过程正开始D.药物的吸取速度与消除速度达成平衡E．药物在体内分布达成平衡55、肝药酶的特点是（D）A．专一性高,活性有限,个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大Ｃ.专一性低,活性有限，个体差异小,D.专一性低,活性有限，个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除,在其吸取达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18．７5μg／ml,两次抽血间隔９h，该药血浆半衰期是（D）A.1ｈB．1.５hC.2hD.３hE.4h５7、每次剂量减1/2，要达成新的稳态浓度需经几个t1/2（D）A.立即B．1个C．２个D．５个Ｅ．１0个58、每次剂量加倍,要达成新的稳态浓度需经几个t1/２(D）A．立即B.2个C.3个D.6个E.１1个５9、要达成稳态浓度Css的时间取决于（C）A.给药剂量B.给药间隔C.t1／２的长短Ｄ．给药途径E.给药时间６0、稳态血药浓度的水平取决于（Ａ）A．给药剂量B.给药间隔C.t1／2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是由于保泰松（B）A．增长苯妥英钠的生物运用度Ｂ.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合5Ｃ.减少苯妥英钠的分布Ｄ.增长苯妥英钠的吸取E．克制肝药酶使苯妥英钠代谢减少６２、药物按零级动力学消除时（Ｃ）Ａ.单位时间内以不定的量消除Ｂ．单位时间内以恒定的比例消除Ｃ．单位时间内以恒定的速度消除D．单位时间内以不恒定比例消除E．单位时间内以不定恒定的速度消除6３、易化扩散是（C)A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简朴扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的因素是丙磺舒（D)A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生Ｄ．减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除,天天用维持剂量给药约需多长时间基本达成有效血药浓度(C）A．2天B.3天C.８天Ｄ.１1天E.１４天66、不直接引起药效的药物是(Ｂ）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物Ｄ.到达膀胱的药物E．不被肾小管吸取的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着(B)A.口服吸取迅速Ｂ.口服吸取完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸取E．属于一室分布模型68、药物作用是指（D）A.药理效应B．药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反映Ｅ.对机体器官兴奋或克制作用6９、药物产生副反映的药理学基础是（B）A.用药剂量过大Ｂ．药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良Ｄ.血药浓度过高E．特异质反映70、半数有效量是指（C)A.临床有效量的一半B.LD50Ｃ.引起50%实验动物产生反映的剂量D.效应强度Ｅ.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反映(A)A.治疗量B．极量C．中毒量D.LD50Ｅ.最小中毒量７２、药物半数致死量(ＬＤ５0)是指（E）A.致死量的一半Ｂ．中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD２大反映（A）A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量大Ｄ.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对７4、竞争性拮抗药效价强度参数pA２的定义是(B）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数Ｃ.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数6D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数７5、竞争性拮抗药的特点有（E）A．与受体结合后能产生效应B.能克制激动药的最大效应Ｃ.增长激动药剂量时,不能产生效应Ｄ.同时具有激动药的性质Ｅ．使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变76、部分激动药的特点是（Ｅ）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C．能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强Ｅ.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为(B)A.毒性反映Ｂ.副反映Ｃ．疗效D．变态反映Ｅ.应激反映78、药效学是研究（C)Ａ.药物的疗效B.药物在体内的过程C．药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E．药物的作用规律７9、量效曲线可认为用药提供什么参考（Ｅ）A．药物的疗效大小Ｂ.药物的毒性性质C.药物的安全范围Ｄ．药物的体内分布过程E．药物的给药方案8０、药物作用的两重性是指（Ｃ)A．既有对因治疗作用,又有对症治疗作用Ｂ.既有副作用,又有毒性作用C．既有治疗作用,又有不良反映Ｄ.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用8１、药物的内在活性是指（B）Ａ.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力Ｃ.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱82、不良反映不涉及(C）A．副作用B.变态反映C.戒断效应Ｄ.后遗效应E.继发反映８3、副作用是指（D）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的Ｃ.用药后给病人带来的不舒适的反映Ｄ.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存的药物引起的反映84、ＬD５0用以表达(C)Ａ.药物的安全度B．药物的治疗指数Ｃ.药物的急性毒性Ｄ．药物的极量E．评价新药是否优于老药的指标８5、几种药物相比较,药物的ＬＤ5０值愈大,则其(B）A.毒性愈大B.毒性愈小Ｃ．安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高8６、A药的LD５０比B药大，说明(B）Ａ．Ａ药的毒性比Ｂ药大B.Ａ药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大Ｄ.A药的效能比B药小Ｅ.以上都不是87、反映药物安全性的参数是(Ｃ）A．最小有效量B.极量Ｃ.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提醒(E）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D．最大效应改变E．作用强度改变78９、量反映是指（D）Ａ．以数量的分级来表达群体反映的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表达群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表达个体反映的效应强度E．以上都不对9０、下列药物和受体阻断剂的搭配对的的是（Ａ)A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D．间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔９1、受体阻断药的特点是(C)A．对受体有亲和力,且有内在活性Ｂ.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E．直接克制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反映是（C)Ａ.一种过敏反映B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反映C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反映D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反映Ｅ.指剧毒药所产生的毒性作用９3、药物的选择作用取决于(Ａ)A.药效学特性Ｂ.药动学特性C.药物化学特性Ｄ.三者均对Ｅ.三者均不对9４、青霉素治疗肺部感染是(B)Ａ.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗９５、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（Ａ)Ａ．对症治疗B．对因治疗Ｃ．补充疗法Ｄ.局部治疗E．全身治疗9６、胰岛素治疗糖尿病是(C)Ａ.对症治疗B．对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗9７、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起(B)A.后遗反映B.停药反映C.特异质反映D.过敏反映E.副反映9８、长期应用可乐定后停药可引起(Ｂ）Ａ.后遗反映B.停药反映Ｃ．特异质反映D.过敏反映E．副反映9９、先天性血浆胆碱酯酶缺少可引起(C)A.后遗反映B.停药反映C.特异质反映D．过敏反映E．副反映100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于（A)A.后遗反映B.停药反映C.特异质反映D.过敏反映E.副反映10１、完全激动药的特点是（E）A．亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性Ｃ.有亲和力,无内在活性D．有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性1０２、竞争性拮抗药的特点是(C)A.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C．有亲和力,无内在活性D．有亲和力,内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是(D)A．亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性8D.有亲和力，内在活性弱Ｅ.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性1０4、连续用药产生敏感性下降称为(B）A.耐药性Ｂ.耐受性Ｃ．快速耐受性D.成瘾性E．反跳现象１0５、长期应用抗生素,细菌可产生（A）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E．反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生(Ｃ)Ａ.耐药性Ｂ.耐受性Ｃ．快速耐受性D．成瘾性E.反跳现象10７、选择性低的药物，在治疗量时往往(B）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反映Ｄ．容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是（B)A.药物集中在某一靶器官产生选择作用Ｂ.器官对药物的反映性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对1０9、药物对机体的作用不涉及（E）A.改变机体的生理机能Ｂ.改变机体的生化功能C．产生限度不等的不良反映D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动11０、副作用是在以下哪种剂量时产生(A）A.治疗量Ｂ．无效量C.极量D.LD５0Ｅ．中毒量11１、药物产生副作用的药理基础是(D）Ａ.药物的剂量太大B.药物代谢慢Ｃ.用药时间过长D.药物作用的选择性低Ｅ.病人对药物反映敏感11２、药物的副作用(C)Ａ．是严重的不良反映Ｂ.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反映１1３、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为(E)Ａ．治疗作用B.后遗效应C.变态反映D．毒性反映E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于(A）A．毒性反映Ｂ.过敏反映C.副作用D.停药反映Ｅ.治疗作用1１5、药物的过敏反映与（C）A.剂量太大有关B.药物毒性有关Ｃ.免疫功能有关D.年龄性别有关E．用药途径有关11６、甘露醇的脱水作用机制属于(D）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C．对受体的作用D.改变组织细胞周边理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指(C)A.治愈率与不良反映率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50/ED5０D．EＤ5０／LD50E.ＬD５/EＤ9５11８、药物的常用量是指（C）A.最小有效量到极量之间的剂量Ｂ.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量Ｅ.以上均不对11９、对受体亲和力高的药物（Ｄ)Ａ．排泄慢B.排泄快C.吸取快Ｄ.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高91２0、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（E）A.药物的作用强度B．药物的剂量大小Ｃ．药物的脂溶性Ｄ.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性1２1、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是（A)A.持久性B.饱和性C．高亲合性与配体特异性Ｄ.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性1２2、竞争性拮抗剂的特点是(E)A.与受体结合后能产生效应B.能减少激动药的效能C．增长激动药剂量不能对抗其效应D．具有激动药的部分特性E．使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变12３、下列哪组药物也许发生竞争性拮抗作用（B)A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁Ｃ.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪1２4、非竞争性拮抗药的特点是（E)A.使激动药的量-效反映曲线平行右移Ｂ.不减少激动药的最大效应Ｃ．与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反映曲线右移，且能克制最大效应125、长期口服避孕药失败者,也许是由于(A）Ａ.同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶克制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变1２６、运用药物的拮抗作用,目的是(Ｄ)A.增长疗效B.解决个体差异问题Ｃ．使药物原有作用减弱D．减少不良反映E.以上都不是127、安慰剂是一种（Ｅ)A.可以增长疗效的药物B．阳性对照药Ｃ．口服制剂Ｄ.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指（D)A.医生用药不妥B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响重要表现在(B)Ａ.口服吸取速度改变Ｂ．药物在体内生物转化异常Ｃ.药物体内分布变化Ｄ.肾脏排泄速度改变E．以上都不对13０、连续用药后,机体对药物反映的改变不涉及（A）Ａ.药物慢代谢型Ｂ.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性13１、两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为(Ｂ）A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用Ｅ.增效作用13２、关于合理用药的叙述,下列对的的是（Ｅ)A.为充足发挥药物疗效，应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准Ｃ.应用统一的治疗方案Ｄ.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗1３３、异烟肼(A)Ａ.可表现为快代谢型或慢代谢型Ｂ.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性Ｅ．可克制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素（E)10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可克制通过肝脏进行生物转化的药物消除1３５、华法林与阿司匹林合用（B)A.可表现为快代谢型或慢代谢型Ｂ.可导致出血Ｃ.有抗Ｍ胆碱作用D.具有快速耐受性E.可克制通过肝脏进行生物转化的药物消除1３6、麻黄碱（Ｄ)Ａ．可表现为快代谢型或慢代谢型B．可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可克制通过肝脏进行生物转化的药物消除［第０2章传出神经系统药理概论］１37、神经末梢去甲肾上腺素消除的重要方式是(Ｅ）A．被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶（ＣOＭT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β1受体重要分布于以下哪一器官?(D）A.骨骼肌运动终板B.支气管Ｃ．胃肠道平滑肌Ｄ.心脏E.腺体1３9、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是(A）Ａ.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E．儿茶酚氧位甲基转移酶14０、下列对突触前膜受体的描述,对的的是(B）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变Ｂ.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少Ｄ．阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是１41、乙酰胆碱作用消失重要依赖于(C)Ａ.摄取-１B.摄取-２C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基Ｅ.以上都不对142、α１受体阻断产生的效应是(Ｂ)Ａ.骨骼肌松弛B.血管舒张C．内脏平滑肌松弛Ｄ．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是(A）A.骨骼肌松弛B.血管舒张Ｃ.内脏平滑肌松弛Ｄ.支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱144、βｌ受体阻断产生的效应是(E)A.骨骼肌松弛B.血管舒张C．内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛Ｅ．心收缩力减弱1４５、M受体阻断产生的效应是（C）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛Ｅ.心收缩力减弱1４６、β1受体兴奋可引起(A)A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少Ｄ.胃肠道平滑肌收缩E．骨骼肌收缩１47、Ｍ受体兴奋可引起(D)A.心率加快B.支气管平滑肌松弛Ｃ．腺体分泌减少1１Ｄ.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩14８、β2受体兴奋可引起(B）A.心率加快B．支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩14９、Ｍ、N受体兴奋可引起(E)A.心率加快B．支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩Ｅ.骨骼肌收缩１５0、以下哪一器官组织无β2受体分布(C）A.骨骼肌血管B.冠状动脉C．瞳孔开大肌D.支气管粘膜Ｅ．胃肠道平滑肌151、β1受体重要分布于以下哪一器官(D)A．骨骼肌运动终板B．支气管粘膜Ｃ.胃肠道平滑肌D．心脏Ｅ.腺体１52、在下列神经递质中，其释放后作用消失重要通过神经末梢再摄取的是(D）Ａ.乙酰胆碱Ｂ．５—羟色胺Ｃ.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺１53、以下叙述错误的是(A）A.几乎所有交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质NA释放后作用消失的重要途径是被神经末梢摄取Ｃ.神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质ACh是胆碱能神经的重要递质Ｅ．神经系统的药物重要通过作用于受体及影响递质而发挥作用154、下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（E）Ａ.α1肾上腺素受体B．β肾上腺素受体C.α２肾上腺素受体D.M胆碱受体Ｅ.N胆碱受体155、某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药也许是（Ｅ)A.α受体激动药B.β受体激动药C.β受体阻断药D.M受体激动药E.M受体阻断药[第03章拟胆碱药］156、毛果芸香碱对眼睛的作用是(B)A．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B．瞳孔缩小，减少眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,减少眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小,减少眼内压,调节麻痹157、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A)A．视近物清楚,视远物模糊Ｂ.视近物模糊，视远物清楚C．视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对１５8、毛果芸香碱的缩瞳机制是(D）Ａ.阻断虹膜α受体，瞳孔开大肌松弛Ｂ.阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛C．激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩Ｄ.激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E.克制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多１59、直接激动Ｍ、N胆碱受体的药物是（C）A.毛果芸香碱B．新斯的明Ｃ.卡巴胆碱D.毒扁豆碱E.以上都不是１6０、毛果芸香碱的作用是（C）A.激动Ｍ、N胆碱受体B.阻断M、Ｎ胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.激动N胆碱受体E.克制胆碱酯酶1６1、醋甲胆碱的作用是(Ｅ）1２Ａ．激动M、N胆碱受体B.阻断Ｍ、Ｎ胆碱受体Ｃ．激动Ｎ胆碱受体Ｄ．克制胆碱酯酶E.对M胆碱受体具有相对选择性1６２、烟碱的作用是（D)A.激动Ｍ、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动Ｍ胆碱受体D.N胆碱受体激动剂E.克制胆碱酯酶163、乙酰胆碱的作用是（A)A.激动Ｍ、N胆碱受体Ｂ.阻断Ｍ、N胆碱受体C.选择性激动Ｍ胆碱受体D.N胆碱受体激动剂Ｅ.克制胆碱酯酶16４、毛果芸香碱的重要应用是治疗（B）A.重症肌无力Ｂ.青光眼C.胃肠痉挛D.阵发性心动过速E.尿潴留165、毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体(C）A．虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的a受体C．睫状肌上的Ｍ受体D.睫状肌上的a受体E.虹膜括约肌上的N2受体166、毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（Ｃ）A.消除炎症Ｂ．防止穿孔Ｃ．防止虹膜与晶体的粘连Ｄ.促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染167、乙酰胆碱对心血管系统的重要作用不涉及（Ｄ）A.扩血管B.减慢心率C．减慢房室结和普肯耶纤维传导D．延长心房不应期E．减弱心肌收缩力168、新斯的明的禁忌证是(D)Ａ.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力Ｄ．机械性肠梗阻E．尿潴留1６9、碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?(Ｃ)A．大小便失禁B.视近物不清Ｃ.骨骼肌震颤及麻痹Ｄ.血压下降E.中枢神经兴奋170、碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?(C）A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果Ｄ.对硫磷E.内吸磷17１、有机磷酸酯类中毒的机制是（D）A.直接兴奋Ｍ受体B.直接兴奋Ｎ受体Ｃ.克制磷酸二酯酶D.克制胆碱酯酶Ｅ．克制单胺氧化酶１７2、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?（Ｄ)A.心血管B．腺体C.瞳孔开大肌Ｄ.骨骼肌E.支气管平滑肌173、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是（C）Ａ.瞳孔缩小Ｂ.流涎、流泪C．腹痛、腹泻D.肌震颤Ｅ.小便失禁１74、下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?（C)A.新斯的明B.安贝氯铵Ｃ.氯解磷定D.毒扁豆碱E.加兰他敏17５、新斯的明用于重症肌无力是由于(A)A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.克制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体D.兴奋骨骼肌中Ｍ胆碱受体Ｅ.促进骨骼肌细胞Ca2+内流176、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是由于（Ｄ）A.复活胆碱酯酶Ｂ.对抗乙酰胆碱C.阻断M胆碱受体D.阻断N胆碱受体E.对抗有机磷酸酯类的毒性１77、吡斯的明用于治疗（B）Ａ.缓慢型心律失常B．心动过速Ｃ．晕动病D.重症肌无力E.青光眼１３178、可逆性胆碱酯酶克制药是(C）A．碘解磷定Ｂ．毒扁豆碱Ｃ．有机磷酸酯类D.琥珀胆碱Ｅ.卡巴胆碱１７9、难逆性胆碱酯酶克制药是（A）A.碘解磷定Ｂ．毒扁豆碱C.有机磷酸酯类Ｄ.琥珀胆碱E.卡巴胆碱１８0、胆碱酯酶复活药是（A）A.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱18１、毒扁豆碱的重要用途是（A）Ａ.青光眼Ｂ.重症肌无力C.腹胀气D.屎潴留E.阵发性室上性心动过速182、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?（Ｃ）A．大小便失禁Ｂ.视物不清Ｃ.骨骼肌震颤及麻痹D.血压下降E.中枢神经兴奋[第０4章胆碱受体阻断药]183、阿托品对胆碱受体的作用是(D)Ａ.对Ｍ、N胆碱受体有同样阻断作用B．对N1.Ｎ２受体有同样阻断作用C.阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体Ｄ.对M受体有较高的选择性E.以上都不对１8４、阿托品解除平滑肌痉挛效果最佳的是（C)A.支气管平滑肌Ｂ．胆道平滑肌C.胃肠道平滑D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（D）Ａ.增强麻醉效果B.镇静C．防止心动过缓Ｄ.减少呼吸道腺体分泌Ｅ.辅助骨骼肌松弛186、下列哪一效应与阿托品阻断Ｍ胆碱受体无关?(Ｃ）A.松弛内脏平滑Ｂ.克制腺体分泌Ｃ.解除小血管痉挛D．心率加快E.瞳孔扩大1８７、可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（B)A.山茛菪碱Ｂ．东茛菪碱Ｃ．哌仑西平D.溴丙胺太林Ｅ．阿托品18８、对东莨菪碱作用的叙述,下列对的的是(Ａ)Ａ.对中枢神经克制作用较强B.扩瞳作用强C．对血管的解痉作用较强D．重要用于解除内脏平滑肌绞痛E.以上都不是189、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效？（Ｃ)A.腹痛腹泻B．流涎出汗Ｃ.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小Ｅ．小便失禁１90、对儿童，阿托品的最低致死量是（A)Ａ．约10mgB.20～３0mｇC.４0～5０mｇD.50~70mgE.８0~1３０mｇ191、阿托品可用于治疗(A）Ａ.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病Ｄ.重症肌无力E.青光眼１9２、东莨菪碱可用于治疗（C)Ａ.缓慢型心律失常B.心动过速Ｃ.晕动病D．重症肌无力E.青光眼193、具有明显镇静作用的M受体阻断药是（B)A.阿托品B．东莨菪碱Ｃ.山茛菪碱D．溴丙胺太林E．贝那替秦1９4、阿托品最合用于下列哪种休克的治疗？(A）A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的机制是（D)A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的克制C.解除胃肠绞痛Ｄ.扩张小血管，改善微循环E．升高血压196、阿托品的禁忌证是(C)A.支气管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心动过速E．心肌炎14197、阿托品的适应证是(Ｂ)A．支气管哮喘B.感染中毒性休克C.青光眼D.心动过速E.心肌炎19８、阿托品禁用于(A)Ａ.前列腺肥大B.胃肠痉挛C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致？（Ｄ）A.克制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.克制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸取20０、青光眼患者禁用的药物是(B）Ａ.毒扁豆碱B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D.新斯的明Ｅ.加兰他敏２01、阿托品克制腺体分泌作用最弱的是（Ｃ）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌Ｃ.胃酸分泌Ｄ．呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌2０2、神经节阻断药阻断了下列何种受体?(Ｂ）Ａ．N、Ｍ受体Ｂ.ＮN受体C.M受体D.α1受体Ｅ.β2受体２03、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体？（A）A.筒箭毒碱B．毛果芸香碱C.琥珀胆碱Ｄ.东莨菪碱E.美加明20４、临床常用的除极化型肌松药是（Ｂ）A.卡巴胆碱Ｂ.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵2０5、解救琥珀胆碱过量中毒可选用(E）A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏Ｄ.三碘季铵酚Ｅ.人工呼吸206、筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是(B)A.卡巴胆碱B.新斯的明Ｃ．多库铵D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀胆碱是(B）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶克制药2０8、筒箭毒碱是(C）Ａ.神经节阻断药B．除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药Ｅ．胆碱酯酶克制药209、碘解磷定是(D）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶克制药210、美卡拉明是（A）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C．竞争型肌松药Ｄ．胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶克制药21１、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?（Ｃ）A.高血压危象Ｂ.高血压脑病C.胃肠痉挛D．青光眼E．外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救？(C）A.琥珀胆碱B.敌敌畏C．筒箭毒碱D.毒扁豆碱E．毛果芸香碱213、能引起血钾升高的药物是（Ｂ)A.阿托品Ｂ.琥珀胆碱C.山莨菪碱D．筒箭毒碱E.三碘季铵酚214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?(D)Ａ.三碘季铵酚Ｂ.筒箭毒碱C.潘库铵D．琥珀胆碱E.多库铵[第05章肾上腺素受体激动药]２15、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（D）Ａ.静脉注射Ｂ.皮下注射C.肌内注射D．口服稀释液E.以上都不对15216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是(A)A.麻黄碱B．多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E．以上都不是21７、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（D）Ａ．有正性肌力作用B.兴奋βl受体C．兴奋α受体Ｄ.兴奋β2受体E.被MＡＯ和COMＴ灭活218、多巴胺舒张肾血管是由于（D）A.兴奋β受体B．兴奋M胆碱受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体E.释放组胺21９、去甲肾上腺素作用的消除重要是由于（C)A．COＭT代谢灭活Ｂ.MＡＯ代谢灭活C.被突触前膜摄取Ｄ.被肝脏再摄取2２0、去甲肾上腺素扩张冠状血管重要是由于（Ｄ)A．激动β2受体B．激动Ｍ胆碱受体Ｃ.激动α受体D．使心肌代谢产物腺苷增长E.以上都不是221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?（E)Ａ.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.克制组胺等过敏介质释放Ｄ.促进cAMＰ的产生E.收缩支气管黏膜血管２２2、关于麻黄碱的叙述，下列对的的是(D)A.使肾血管呈显著收缩Ｂ.舒张肾血管，使肾血流量增长Ｃ.重要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，克制心肌收缩力223、关于异丙肾上腺素的叙述,下列对的的是（Ｃ)A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增长Ｃ．重要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著Ｅ.直接减慢心率，克制心肌收缩力224、关于多巴胺的叙述，下列对的的是(Ｂ)Ａ.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增长C.重要舒张骨骼肌血管D．中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，克制心肌收缩力225、使用过量最易引起心律失常的药物是(E)A.去甲肾上腺素Ｂ.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素２26、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（Ｄ）A．阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β１受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体2２7、中枢兴奋作用最明显的药物是（Ｂ）A．多巴胺Ｂ.麻黄碱C.去甲肾上腺素D．间羟胺E.肾上腺素２28、救治过敏性休克首选的药物是(A)A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D．去氧肾上腺素Ｅ.多巴酚丁胺2２9、具有明显舒张肾血管,增长肾血流量的药物是(D）Ａ.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱Ｄ.多巴胺E.异丙肾上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用(C）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C．麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素23１、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选(A)A.肾上腺素B．去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺Ｅ.异丙肾上腺素232、用于房室传导阻滞的药物是(E)A.肾上腺素B．去甲肾上腺素C.麻黄碱Ｄ．多巴胺E．异丙肾上腺素233、以下哪个药物不宜肌内注射给药（D）１6A.多巴胺Ｂ.麻黄碱Ｃ.肾上腺素Ｄ．去甲肾上腺素E．间羟胺234、多巴胺增长肾血流量的重要机理是（C）A．兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D．阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌235、治疗上消化道出血较好的药物是(B）Ａ．肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D．异丙肾上腺素Ｅ.多巴胺23６、急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增长尿量的药物是(A)A．多巴胺Ｂ.麻黄碱C．去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（D)A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D．多巴胺E.去甲肾上腺素238、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（Ｂ)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素２39、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是(B)Ａ.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的因素是(B）A.肝药酶诱导作用B．肾排泄增长C.机体产生依赖性D.受体敏感性减少E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具有的作用是(E）A.松弛支气管平滑肌B.克制肥大细胞释放过敏性物质Ｃ.收缩支气管粘膜血管D.激动β２受体E.激动βl受体２42、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反映，可配伍应用的药物是（C)Ａ.肾上腺素Ｂ.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱243、下列只能由静脉滴注给药的是(A)A.麻黄碱Ｂ.去甲肾上腺素C.间羟胺D．异丙肾上腺素E.肾上腺素２４４、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是(Ｂ）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D．肾上腺素E.多巴胺24５、无尿休克病人绝对禁用的药物是(A)Ａ.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D．间羟胺Ｅ.肾上腺素246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（B)A．吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥Ｄ.水合氯醛E.地西泮247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是(B)A．眼睛B．心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体2４8、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（A)A．肾上腺素B.多巴胺Ｃ.去甲肾上腺素D.麻黄碱Ｅ.间羟胺24９、支气管哮喘急性发作时,应选用（A）A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C．氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E．阿托品肌注2５０、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（D）Ａ.去甲肾上腺素Ｂ.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱２５1、下列能引起血压双向反映的药物是(C)A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C.肾上腺素Ｄ.间羟胺E.异丙肾上腺素2５２、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放ＮA的拟肾上腺素药物是(D）A．去甲肾上腺素Ｂ.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱Ｅ.多巴酚丁胺２53、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是(Ｅ)１7A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩Ｅ.冠脉收缩25４、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用(Ｄ)Ａ.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E．克制过敏介质释放255、可使皮肤、粘膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是（Ｃ)A.去甲肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D．异丙肾上腺素E.间羟胺256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（D）A.阻断虹膜括约肌的M受体Ｂ．激动虹膜括约肌的Ｍ受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体Ｅ.激动睫状肌的M受体[第06章肾上腺素受体阻断药]2５７、“肾上腺素作用的翻转”是指(B)A.给予β受体阻断药后出现升压效应Ｂ.给予α受体阻断药后出现降压效应C．肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼？（E)A.阿替洛尔B．吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔Ｅ．噻吗洛尔259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（Ａ）Ａ.β受体阻断B．膜稳定作用Ｃ．无内在拟交感活性D.钠通道阻滞Ｅ.以上都不对２60、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?（E)A．舒张冠脉血管，增长供氧量B.减少心脏后负荷,减少耗氧量Ｃ.减少心脏前负荷，减少耗氧量D．扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷Ｅ.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?(E)Ａ．阻断心脏β1受体Ｂ.生物运用度低C．克制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用２62、普萘洛尔口服时需注意（E)A．β受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用Ｃ.无内在拟交感活性D.生物运用度高E.从小剂量开始，逐渐加大剂量263、选择性α1受体阻断剂是（A）Ａ.哌唑嗪B.氯丙嗪C．丙咪嗪D.异丙嗪Ｅ.二氮嗪２64、普萘洛尔没有下述哪一作用?(B)A.克制肾素分泌B．增长糖原分解C.克制脂肪分解D.减少心脏耗氧量E.增长呼吸道阻力２65、给β受体阻断药后,注射异丙肾上腺素将会（C)A.出现升压反映B.进一步降压Ｃ.减弱降压作用D.先升压再降压E.导致休克产生266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?（A）Ａ．肾上腺素B．异丙肾上腺素Ｃ.氯丙嗪D.东莨菪碱E．新斯的明2６７、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的解决方式是(C）A.局部注射局部麻醉药B．肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明Ｄ.局部注射β受体阻断药E.局部用氟轻松软膏2６8、下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不对的的?(E）18A．减少房水生成B.属β受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E．有缩瞳作用269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?(E)A.山莨菪碱B．异丙肾上腺素C.间羟胺Ｄ.普萘洛尔Ｅ.酚妥拉明２70、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘?(D）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素Ｃ.间羟胺Ｄ．普萘洛尔E.酚妥拉明271、下列具有拟胆碱作用的药物是(Ｅ）Ａ.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺Ｄ．普萘洛尔E．酚妥拉明2７2、噻吗洛尔用于治疗(C)A．甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼Ｄ.糖尿病E．荨麻疹2７３、普萘洛尔用于治疗（A）A.甲状腺功能亢进B．外周血管痉挛性疾病C.青光眼Ｄ.糖尿病Ｅ．荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗(B）A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C．青光眼D.糖尿病Ｅ．荨麻疹2７5、阿替洛尔属于(E)A.α受体阻断药B．β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αｌ受体阻断药E.βl受体阻断药2７6、普萘洛尔属于（C）Ａ．α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药Ｄ．αｌ受体阻断药Ｅ.βｌ受体阻断药２77、拉贝洛尔属于（B)A.α受体阻断药Ｂ.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E．βl受体阻断药27８、哌唑嗪属于(Ｄ)A.α受体阻断药B.β受体阻断药C．α、β受体阻断药D．αl受体阻断药E.βl受体阻断药2７9、酚妥拉明属于（A）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药Ｄ.αl受体阻断药E.βｌ受体阻断药280、噻吗洛尔属于（Ｂ）A.α受体阻断药Ｂ.β受体阻断药C．α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药281、以下哪个药物是a受体阻断药?(C）Ａ.新斯的明B．美加明C.酚妥拉明D．阿拉明E．甲氧明２82、能翻转肾上腺素升压作用的药物是（A）A.a受体阻断药B.Ｎ受体阻断药C.β2受体阻断药Ｄ.M受体阻断药E.β1受体兴奋药283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是（Ｂ）A.直接兴奋心肌细胞Ｂ．反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β１受体D.阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢2８4、以下哪个药物是非竞争性ａ受体阻断药?(D)Ａ.酚妥拉明B．间羟胺C.哌唑嗪D.酚苄明Ｅ．妥拉苏啉285、具有内在拟交感活性的药物是(Ｂ)A.普萘洛尔Ｂ.吲哚洛尔C．噻吗洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔１９286、可以同时阻断a和β受体的药物是(C）Ａ．普萘洛尔B.吲哚洛尔C．拉贝洛尔D.阿替洛尔Ｅ．美托洛尔287、普萘洛尔的禁忌证是（E)A.心律失常B．心绞痛Ｃ.高血压D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘[第07章中枢神经系统药理概论]２88、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是（D)A．突触Ｂ．电化学性突触C.电突触D.化学性突触E.以上都不是2８9、下列属于神经调质的是（D）A.细胞因子B.去甲肾上腺素Ｃ.酪氨酸D.一氧化氮E．神经激素2９0、具有递质与调质双向功能的物质是(Ｅ）A.细胞因子B．化学因子C.酪氨酸D.类固醇激素E．乙酰胆碱291、脑内第一个被发现的神经递质是(E)Ａ.多巴胺B.脑啡肽C．r-氨基丁酸D．去甲肾上腺素E.乙酰胆碱292、r-氨基丁酸是脑内最重要的（A)A.克制性神经递质B．兴奋性神经递质C.神经调质D.细胞因子E．神经激素293、克制脑内ＮE、5-HＴ等的再摄取与转运的是(B)A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦急药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制294、谷氨酸是中枢重要的(Ａ)A．兴奋性神经递质B．神经激素Ｃ.神经调质Ｄ.神经肽类E.以上都不是2９５、脑内的GAＢＡ受体重要是(C)Ａ．GAＢABB.GABAcC.ＧABAAD.ＧABAＡ+ＧAＢABＥ.GＡBＡA＋GAＢAc296、５－HT转运体是（D）A.抗精神病药物作用的靶标Ｂ.抗躁狂药物作用的靶标Ｃ.抗焦急药物作用的靶标Ｄ.抗抑郁药物作用的靶标Ｅ．以上都不是[第08章镇静催眠药]２97、GABＡＡ受体是（A）A.镇静催眠药物作用的靶点B.镇痛药物作用的靶点Ｃ.解热镇痛药物作用的靶点D.中枢兴奋药物作用的靶点E.抗癫痫药物作用的靶点2９8、苯二氮草类的作用机制是(B)A.直接克制中枢神经功能B.增强GAＢA与GABAA受体的结合力C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是29９、不属于苯二氮卓类的药物是(E)A.氯氮卓B．氟西泮Ｃ.三唑仑D.奥沙西泮Ｅ．甲丙氨酯３00、地西泮抗焦急作用的重要部位是(Ｃ)Ａ.中脑网状结构B．下丘脑C.边沿系统D.大脑皮层E.纹状体３０1、关于地西泮的不良反映，下列叙述错误的是（B）A．治疗量可见困倦等中枢克制作用B.治疗量口服可产生心血管克制C.大剂量引起共济失调等现象D．长期服用可产生依赖性和成瘾E.久用忽然停药可产生戒断症状如失眠302、地西泮不用于(E）A.焦急症或焦急性失眠B．麻醉前给药C．高热惊厥Ｄ.癫痫连续状态Ｅ.诱导麻醉２0３0３、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的重要因素是（E)Ａ.再分布于脂肪组织Ｂ．排泄加快Ｃ.被假性胆碱酯酶破坏Ｄ．被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快３04、巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（C）Ａ.巴比妥Ｂ．戊巴比妥Ｃ.苯巴比妥D.异戊巴比妥E．硫喷妥钠30５、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄应(Ｃ)Ａ．碱化尿液，使解离度增大,增长肾小管再吸取Ｂ．碱化尿液，使解离度减小，增长肾小管再吸取Ｃ.碱化尿液,使解离度增大,减少，肾小管再吸取D.酸化尿液,使解离度增大，减少肾小管再吸取E.酸化尿液,使解离度增大,增长肾小管再吸取３06、苯二氮革类与巴比妥类比较,前者没有下列哪一项作用?（C)Ａ.镇静、催眠Ｂ．抗焦急Ｃ．麻醉作用D．抗惊厥E．抗癫痫作用307、代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（D)A.苯巴比妥B.水合氯醛C.三唑仑D．地西泮E.甲丙氨酯308、可产生肝药酶诱导作用的药物是(D）A.地西泮Ｂ.三唑仑Ｃ.水合氯醛Ｄ.苯巴比妥Ｅ.氯氮唑30９、苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是(A）A．氟马西尼B.尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西平E.甲丙氨酯310、安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是(Ｂ)A.硫喷妥钠Ｂ.地西泮C.水合氯醛Ｄ.苯巴比妥E.氟马西尼3１１、可以引起肝药酶诱导作用的药物是（D）Ａ.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛Ｄ．苯巴比妥Ｅ.氟马西尼312、静脉麻醉选用的药物是(A）Ａ.硫喷妥钠B.地西泮C．水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼313、因有局部刺激性,溃疡病人禁用的药物是（Ｃ)A．硫喷妥钠B.地西泮Ｃ．水合氯醛Ｄ.苯巴比妥E.氟马西尼314、选择性的中枢性苯二氮革受体拮抗药是(E)Ａ.硫喷妥钠B.地西泮Ｃ．水合氯醛Ｄ．苯巴比妥Ｅ．氟马西尼31５、起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是（D)Ａ.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥３1６、体内代谢产物多数具有与母体药物相似活性的药物是(Ｂ)A.苯巴比妥Ｂ.地西泮C.司可巴比妥Ｄ.硫喷妥钠E.巴比妥317、又名阿米妥的药物是（D）A.苯巴比妥B．地西泮Ｃ.甲丙氨酯D.异戊巴比妥Ｅ．艾司唑仑318、又名安定的药物是(Ｂ)A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯Ｄ.异戊巴比妥Ｅ．艾司唑仑319、又名眠尔通的药物是(C）A.苯巴比妥Ｂ．地西泮Ｃ．甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑３20、又名鲁米那的药物是(Ａ）A.苯巴比妥B.地西泮Ｃ.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑321、也叫舒乐安定的药物是（E)A.苯巴比妥Ｂ.地西泮C.甲丙氨酯D．异戊巴比妥E.艾司唑仑322、过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是(C）２1A.水合氯醛B.硫喷妥钠C.地西泮D.苯巴比妥E.普鲁卡因323、麻醉前给药可使患者产生暂时性记忆缺失的药物是(C）A.水合氯醛B．硫喷妥钠C．地西泮Ｄ．苯巴比妥E.普鲁卡因32４、小手术或内窥镜检查时作静脉麻醉的药物是(B)A.水合氯醛B.硫喷妥钠Ｃ．地西泮D．苯巴比妥Ｅ.普鲁卡因[第09章抗癫痫药和抗惊厥药]325、抗癫痫连续状态的首选药物是(C）Ａ.硫喷妥钠B.苯妥英钠C．地西泮Ｄ.异戊巴比妥E.水合氯醛326、苯妥英钠的不良反映不涉及（Ｅ)Ａ.胃肠反映B.齿龈增生Ｃ.过敏反映D.外周神经炎E.肾脏严重损害327、癫痫大发作合并小发作的首选药物是(D)A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C．扑米酮Ｄ.丙戊酸钠Ｅ．苯妥英钠328、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是(C）A.地西泮Ｂ.苯巴比妥C．苯妥英钠Ｄ.乙琥胺E．乙酰唑胺３２9、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(Ｂ）A.乙琥胺B.卡马西平C．苯巴比妥D.硝西泮E．戊巴比妥3３0、下列叙述错误的是（D)A．苯妥荚钠能诱导自身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥Ｃ.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效Ｄ.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好33１、对惊厥治疗无效的药物是（A)A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥肌注Ｄ.地西泮静脉注射Ｅ.水合氯醛灌肠3３2、硫酸镁的肌松作用是由于(Ｄ)A.克制脊髓Ｂ.制网状结构C.克制大脑运动区D.竞争Cａ2+受点，克制神经化学传递E.以上都不是333、对治疗各类癫痫均有效的药物是（Ｄ）A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C．扑米酮D.丙戊酸钠E．苯妥英钠334、丙戊酸钠用于(C）A.小儿感染所致呼吸衰竭Ｂ．小儿高热所致惊厥Ｃ．对其他药物未能控制的顽固性癫痫Ｄ.复合性局限性发作Ｅ．子痫发作335、苯巴比妥钠用于(B）A.小儿感染所致呼吸衰竭Ｂ.小儿高热所致惊厥Ｃ.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D．复合性局限性发作E.子痫发作33６、卡马西平用于（Ｄ)A.小儿感染所致呼吸衰竭Ｂ．小儿高热所致惊厥C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D．复合性局限性发作E.子痫发作３3７、既可治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是(E)Ａ.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英钠338、治疗中枢疼痛综合征的首选药是(B）Ａ.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥Ｄ．托吡酯E.苯妥英钠2２33９、作为辅助药治疗难治性癫痫的药物是（D）A.乙琥胺Ｂ．卡马西平Ｃ．苯巴比妥D．托吡酯E.苯妥英钠3４０、又名大仑丁的药物是（E)A.苯巴比妥B.卡马西平C．扑米酮Ｄ.丙戊酸钠E.苯妥英钠3４１、又名酰胺咪嗪的药物是(Ｂ)Ａ.苯巴比妥Ｂ．卡马西平C．扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠342、又名去氧苯比妥的药物是（C）A.苯巴比妥Ｂ.卡马西平C.扑米酮Ｄ.丙戊酸钠E.苯妥英钠[第１0章治疗中枢神经系统退行性疾病药]3４３、增长左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反映的药物是(A）A.卡比多巴Ｂ.维生素Ｂ6Ｃ.利舍平Ｄ.苯乙肼E．苯海索３４4、下列关于卡比多巴的叙述,错误的是(C)A.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋体Ｂ．仅能减少DA在外周之生成Ｃ.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可使后者有效剂量减少75%E．与左旋多巴合用可减少不良反映３45、下列关于金刚烷胺的叙述，错误的是（D）A.起效快，用药数日即可获最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放，克制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性E．抗胆碱作用较弱3４6、溴隐亭能治疗帕金森病是由于(Ｂ)A．中枢抗胆碱作用Ｂ.激动DA受体C.激动GABＡ受体D.提高脑内ＤＡ浓度E.使DＡ降解减少３47、下列关于苯海索的叙述,错误的是(B）A.阻断中枢胆碱受体，减弱ＡCh作用B.减少黑质-纹状体通路中AＣｈ的释放C.抗震颤效果好,改善僵直效果差D．对心脏的影响较阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用3４8、左旋多巴治疗肝昏迷的机制是（B）A.减少伪递质的生成B.使脑内多巴胺浓度增高Ｃ.使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增长D.使脑内NA浓度增高，恢复正常神经活动E.减弱胆碱能神经功能34９、维生素B6与左旋多巴合用可（D)A.增强左旋多巴的作用Ｂ.增强多巴脱羰酶的活性,增高左旋多巴的血浓度C．减少左旋多巴的副作用D.克制多巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度E.是多巴脱羧酶的辅基,增强左旋多巴外周副作用350、只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才干起作用的是(Ａ）Ａ．左旋多巴B．卡比多巴C.金刚烷胺Ｄ.苯海索Ｅ．司来吉兰３51、单用无抗帕金森病作用的是(B)A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D.丙环定E．苯海索35２、用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶克制药是(D）A.新斯的明B．毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.多奈哌齐Ｅ.占诺美林３53、能明显改善ＡD患者认知功能的Ｍ受体激动药是（A)A.占诺美林Ｂ.多奈哌齐C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.他克林3５4、左旋多巴（B)A.促进DＡ神经元释放DＡ,克制DA摄取B．在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之局限性C.激动DＡ受体D.阻断中枢胆碱受体E．促使纹状体残存的DA能神经元释放DA23355、金刚烷胺(A）A．促进DA神经元释放DＡ，克制DA摄取B．在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之局限性Ｃ.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E．促使纹状体残存的DA能神经元释放ＤA35６、溴隐亭(C)A.促进DA神经元释放ＤA，克制DＡ摄取B．在脑内转变为ＤA，补充纹状体中DA之局限性C.激动DＡ受体Ｄ.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA3５7、苯海索（D）A.促进DＡ神经元释放DA,克制ＤA摄取B．在脑内转变为DA,补充纹状体中ＤA之局限性C．激动DA受体Ｄ．阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA358、金刚烷胺（E）A.促进DA神经元释放ＤＡ,克制ＤＡ摄取B．在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之局限性C.激动DA受体Ｄ．阻断中枢胆碱受体Ｅ.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA359、苯海索(Ａ）Ａ.抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C．可促使纹状体残存的ＤA能神经元释放DAD.对脑内纹状体DＡ受体有激动作用E.可治疗肝昏迷36０、维生素B6（Ｂ)A．抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C．可促使纹状体残存的DA能神经元释放DAＤ．对脑内纹状体ＤＡ受体有激动作用E.可治疗肝昏迷３61、溴隐亭(D）A.抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C.可促使纹状体残存的ＤA能神经元释放DAD.对脑内纹状体DＡ受体有激动作用E．可治疗肝昏迷362、多奈哌齐是(B)A.治疗AD的第一代抗AＣｈE药Ｂ.治疗AD的第二代抗AChE药Ｃ.强效、可逆性抗AChE药D.是第一个抗ＡＣｈＥ药Ｅ.是M1受体激动药363、他克林是（Ａ）Ａ.治疗AD的第一代抗AChE药B.治疗AD的第二代抗A