药物化学试题及答案大全(二)

药物化学试题及答案

第一章绪论

一、选择题（单选）

1.药物化学的研究对象是（）

A.天然药物B.生物药物C.化学药物D.中药材E.中成药

2.硝苯地平的作用靶点为（）

A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.基因

二、配比选择题

[5-9]

A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名

5.对乙酰氨基酚（）

6.泰诺（）

7.Paracetamol（）

8.N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）

9.醋氨酚（）

第二章合成抗感染药

一'选择题（单选）

1.磺胺类药物的作用机制是抑制（）

A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶

D.叶酸还原酶E.DNA回旋酶

2.下列具有三氮噬结构的抗真菌药物有（）

A.酮康唾B.氟康唾C.克霉唾D.两性霉素E.咪康嗖

3.属于开环核昔类的抗病毒药物是（）

A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定

D.盐酸金刚烷胺E.阿糖腺昔

4.下面哪个药物为抗菌增效剂（）

A.磺胺甲嗯哩B.吠喃妥因C.盐酸小聚碱

D.甲氧茉咤E.诺氟沙星

5.在唾诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是（）

A.1-位氮原子无取代B.3-位上有段基和4-位是跋基

C.5位的氨基D.7位杂环取代基团

E.8位的氟原子

6.磺胺甲嗯哩（SMZ）和甲氧茉咤（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路（）

A.都作用于二氢叶酸还原酶

B.都作用于二氢叶酸合成酶

C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

E.干扰细菌对叶酸的摄取

7.利福平的化学结构属于下列哪一种（）

A.大环竣酸类B.氨基糖贰类C.大环内酰胺类

D.环状多肽类E.大环内酯类

8.下列哪个药物结构中含有叠氮基团（）

A.利巴韦林B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.特比蔡芬E.克霉唾

9.与乙胺喀咤属同一结构类型，作用机制也相似的药物为（）

A.磺胺甲恶哩B.甲氧茉咤C.丙磺舒D.甲氨蝶吟E.磷酸氯喳

10.以下属于嗯理烷酮类抗菌药物的是（）

A.小聚碱B.吠喃妥因C.氟康嘤D.利奈嗖胺E.左氧氟沙星

11.以下为氨基糖甘类抗结核药的是（）

A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肺E.利福喷汀

12.异烟肿保存不当使毒性增大的原因是（）

A.水解生成异烟酸和肺，异烟酸使毒性增大

B.与光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C.遇光氧化生成氮气和异烟酸铉，异烟酸铁的毒性大

D.水解生成异烟酸钱和肿,异烟酸铁使毒性增大

E.水解生成异烟酸和阴，游离肺使毒性增大

13.喳诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

A.1位上的脂肪煌基B.6位的氟原子

C.3位的竣基和4位的酮锻基

D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子

14.盐酸小肇碱最稳定的存在形式是（）

A.醛式B.醇式C.酮式D.季镂碱式E.烯醇式

15.复方新诺明是由哪两种药物组成的（）

A.磺胺甲嗯唾和克拉维酸B.磺胺甲嗯理和丙磺舒

C.磺胺毗咤和甲氧茉咤D.磺胺甲嗯嗖和甲氧茉咤

E.磺胺喀咤和甲氧茉咤

16.阿苯达嚏临床应用是（）

A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、烧虫D.利尿E.抗疟

17.诺氟沙星的临床用途（）

A.抗过敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生虫E.抗肿瘤

18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物（）

A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唾D.盐酸小粱碱E.吠喃妥因

19.环丙沙星的化学结构为（）

20.嘎诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）

A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位

21.利福平的结构特点为（）

A.氨基糖甘B.异口奎咻C.大环内酰胺D.硝基吠喃E.咪睫

22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类（）

A磺胺喀咤B磺胺甲基异嗯哩C甲氧茉咤D氢氯曝嗪E百浪多息

23.治疗和预防流脑的首选药物是（）

A磺胺喀咤B磺胺甲恶哇C甲氧茉咤D异烟耕E诺氟沙星

24.磺胺药物的特征定性反应是（）

A异羟月亏酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫腺酸胺反应

D成苦味酸盐E重氮化偶合反应

25.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的（）产生竞争作用,

干扰了细菌的正常生长.

A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸

D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸

26.甲氧茉咤的作用机理是（）

A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成

E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

27.下列抗真菌药物中含有三氮理结构的药物是（）

A伊曲康噪B布康建C益康嘎D硫康唾E嘎康嘎

28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（）

A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成

D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能

29.下列药物中，用于抗病毒治疗的是（）

A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇

D克霉噬E三氮理核音

30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）

A乙胺口密咤B氯喳C伯氨喳D奎宁E甲氟喳

（-）配比选择题

[31-35]

A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶

C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成

E抑制依赖DNA的RNA聚合酶

31.磺胺甲嗯嗖（）

32.甲氧茉咤（）

33.利福平（）

34.链霉素（）

35.环丙沙星（）

[36-40]

A氯瞳B头抱氨苇C利福平D齐多夫定E伊曲康唾

36.抗病毒药物()

37.抗菌药物()

38.抗真菌药物()

39.抗疟药物()

40.抗结核药物()

[41-45]

A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成

C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜

E抑制叶酸的合成

41.头抱菌素的作用机理（）

42.多肽抗生素的作用机理（）

43.磺胺类药物的作用机理（）

44.利福平的作用机理（）

45.四环素的作用机理（）

[46-50]

A盐酸左旋咪噬B磺胺甲嗯哩C乙胺喀咤

D磷酸氯喳E甲硝唾

46.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是（）

47.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）

48.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）

49.具有免疫调节作用的驱虫药物是（）

40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是（）

第三章抗生素

一、选择题（单选）

1,下列哪一药物的化学结构属于单环8-内酰胺类抗生素（）

A.苯嚏西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.头抱哌酮

2.属于大环内酯类抗生素的药物是（）

A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E.链霉素

3.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。

A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R

4.固体粉末具有颜色的药物是（）

A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素

5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（）

A.I1嚏环开环BR-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.（l睫环氧化

6.抗生素阿米卡星属于（）

A.大环内酯类B.氨基昔类C.磷霉素类D.四环素类E.氯霉素类

7.能引起永久耳聋的抗生素药物是（）

A.四环素类抗生素B.氨基甘类抗生素C.0-内酰胺类抗生素

D红霉素类抗生素E.氯霉素类

8.各种青霉素在化学上的区别在于（）

A形成不同的盐B不同的酰基侧链

C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同

E聚合的程度不一样

9.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）

A一个B两个C三个D四个E五个

10.青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A酰胺基B竣基C0-内酰胺环D苯环E噬噬环

11.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）o

A大环内酯B氨基糖首类C0-内酰胺类D四环素类E多肽类

12.十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）

A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素

13.耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）o

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基、竣基

D脂溶性基团E给电子基团

14.耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）o

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

15.广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）o

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

16.供内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A）干扰核酸的复制和转录

B）影响细胞膜的渗透性

C）抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D）为二氢叶酸还原酶抑制剂

E）干扰细菌蛋白质的合成

17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

A）氨茉西林B）氨曲南C）克拉维酸钾D）阿齐霉素E）阿莫西林

18.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A）大环内酯类抗生素B）四环素类抗生素C）氨基糖甘类抗生素

D）供内酰胺类抗生素E）氯霉素类抗生素

19.阿莫西林的化学结构式为（）

20.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A）氨苇西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齐霉素E）阿米卡星

21.下列哪个药物属于单环供内酰胺类抗生素（）

A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉维酸D）甲飒霉素E）亚胺培南

22.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（）

A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸

D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素

23.哌拉西林属于哪一类抗菌药（）

A.大环内酯类B.氨基糖昔类C.0-内酰胺类D.四环素类E.其他类

24.下列哪项与青霉素G性质不符（）

A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素

25.哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（）

A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素

26.引起青霉素过敏的主要原因是（）

A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的侧链部分结构所致

E.合成、生产过程中引入的杂质青霉嘎嘎等高聚物

（二）配比选择题

[27-31]

COOH

OH

COOH

27.头抱氨苇的化学结构为

28.氨茉西林的化学结构为

29.阿莫西林的化学结构为

30.头抱克洛的化学结构为

31.头抱拉定的化学结构为

[32-36]

A）克拉霉素B）氨曲南C）甲飒霉素D）阿米卡星E）土霉素

32.为氨基糖甘类抗生素

33.为四环素类抗生素

34.为隹内酰胺抗生素

35.为大环内酯类抗生素

36.为氯霉素类抗生素

第四章中枢神经系统药物

一'选择题（单选）

1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）。

A.埃基B.二酰亚胺基C.氨基D.喀咤环

2.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（）o

A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关

C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有关

3.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（）。

A.默基B.酯基C.七元环D.内酰胺基

4.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种

气体接触引起的（）o

A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫

5.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡

6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是（）o

A.奥沙西泮B.三嘎仑C.硝西泮D.艾司睫仑

7.用于镇静催眠的药物是（）。

A.口比拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌咤醇D.氟西汀

8.下列哪项与艾司睫仑不相符（）。

A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

B.与毗咤-硫酸铜试液作用显紫色

C.为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物

D.结构具有三氮哩环

9.与毗咤-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。

A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠

10.临床用于治疗抑郁症的药物是（）o

A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌咤醇

11.氟哌咤醇属于（）o

A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药

12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）。

A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩口塞嗪环

13.下列镇痛药中成瘾性最小的是（）。

A.枸檬酸芬太尼B.盐酸哌替咤C.喷他佐辛D.盐酸吗啡

14.吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）o

A.酚羟基B.醇羟基C.哌咤环D.微键

15.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）»

A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型

C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性

16.下列药物中哪个药物能改善脑功能（）o

A.氯丙嗪B.口比拉西坦C.舒巴坦D.咖啡因

17.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是（）0

A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.巴比妥类药物D.吩噬嗪类药物

18.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团

（）o

A酚羟基B醇羟基C双键D叔氨基

19.按化学结构分类，哌替咤属于哪种类型（）。

A吗啡喃类B苯吗喃类C哌咤类D氨基酮类

20.按化学结构分类，美沙酮属于（）。

A哌咤类B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗喃类

21.下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）o

A美沙酮B喷他佐辛C芬太尼D哌替咤

22.盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。

A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基

23.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应

A.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应

24.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代

A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丙烷甲基D.烯丙基

25.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮B.哌替咤C.吗啡D.芬太尼

26.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

A）去甲肾上腺素重摄取抑制剂B）单胺氧化酶抑制剂

C）5-羟色胺受体抑制剂D）5-羟色胺再摄取抑制剂

27.安定是下列哪一个药物的商品名（）

A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）盐酸氯丙嗪

28.苯巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）

A）绿色络合物B）紫堇色络合物C）白色胶状沉淀D）氨气E）红色

29.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）

A）超长效类（＞8小时）B）长效类（6-8小时）C）中效类（4-6小时）

D）短效类（2-3小时）E）超短效类（1/4小时）

30.盐酸哌替咤与下列试液显橙红色的是（）

A）硫酸甲醛试液B）乙醇溶液与苦味酸溶液

C）硝酸银溶液D）碳酸钠试液

31.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）

A）l-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-9

32.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

A）双吗啡（B）可待因（C）阿朴吗啡（D）苯吗喃（E）美沙酮

33.吗啡具有的手性碳个数为（）

A）二个（B）三个（C）四个（D）五个（玲六个

34.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）

A）绿色（B）蓝紫色（C）棕色（D）红色（E）不显色

35.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（）

A）白色、有丝光的结晶或结晶性粉末（B）天然产物

C）水溶液呈碱性（D）易氧化（E）有成瘾性

（二）、配比选择题

[36-40]

A）作用于阿片受体B）作用多巴胺受体C）作用于苯二氮卓受体

D）作用于H2受体E）作用于GABA受体

36.美沙酮

37.氯丙嗪

38.普罗加比

39.雷尼替丁

40.地西泮

[41-45]

A）氯丙嗪B）吗琲C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁

41.具五环结构

42.具硫酸结构

43.具吩唾嗪环

44.具二甲胺基取代

45.常用硫酸盐

第五章外周神经系统药物

一'选择题（单选）

1.具有蔗若酸结构的定性鉴别反应是

A.重氮化偶合反应B.FeCb显色反应C.坂口反应D.Vitali反应

2.下列说法与肾上腺素不符的是

A.含有邻苯二酚结构B.对a和B受体都有较强激动作用

C.药用R构型，具有右旋光性D.呈酸碱两性

3.选择性作用于P受体的药物是

A.肾上腺素B.可乐定C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素E.多巴胺

4.沙丁胺醇氨基上的取代基是

A.甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基E.氯原子

5.结构中无酚羟基药物是

A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素E.肌肉松弛药

6.下列属于芳酸酯类局麻药的是

A.普鲁卡因B.利多卡因C.达克罗宁D.普鲁卡因胺

7.瘦肉精的主要成分是

A.肾上腺素B.麻黄碱C.普蔡洛尔

D.克伦特罗E.多巴胺

8.下列属于非镇静Hi受体拮抗剂的是

A.氯苯那敏B.酮替芬C.氯雷他定D.赛庚咤E.苯海拉明

9.西替利嗪属于哪类抗过敏药

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.氨基酸类E.哌咤类

10.葭着碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

A.6位上无羟基，6,7位上有氧桥

B.6,7位上无氧桥

C.6位上无羟基，6,7位上无氧桥

D.6,7位上有氧桥

E.6位上有羟基，6,7位上无氧桥

11.下列哪个描述对于丁澳东蔗若碱是相符的

A.对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药

B.临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药

C.用于治疗老年痴呆病

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.肌肉松弛药

12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途

A.胆碱受体激动剂B.乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.M胆碱受体阻断剂D.Ni胆碱受体阻断剂

E.N2胆碱受体阻断剂

13.母核为茉基四氢异喳琳结构的肌松药是

A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库镂C.泮库浪镂

D.漠新斯的明E.澳丙胺太林

14.阿托品的结构由以下两部分组成：

A.哌咤环和苯乙酸B.葭若酸和托品烷C.葭着醇和苯丙酸

D.葭着醇和蔗若烷E、食着醇和托品酸

15.阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基

16.下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有：

A.雷尼替丁B.泮库滨氨C.澳新斯的明

D.奥美拉哇E.澳丙胺太林

17.属于氨基酸类Hi受体拮抗剂的药物是

A.盐酸赛庚咤B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明

D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定

18.下列哪条叙述与奥美拉噗不符

A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中稳定

C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂

E.经酸催化重排为活性物质

19.属于非镇静性Hi受体拮抗剂的药物是

A.马来酸氯苯那敏B.富马酸酮替芬C.氯雷他定

D.盐酸赛庚咤E.盐酸苯海拉明

20.盐酸赛庚咤属于

A.乙二胺类Hi受体拮抗剂B.哌嗪类Hi受体拮抗剂

C.三环类Hi受体拮抗剂D.哌咤类Hi受体拮抗剂

E.丙胺类Hi受体拮抗剂

21.富马酸酮替芬属于

A.乙二胺类Hi受体拮抗剂B.哌嗪类Hi受体拮抗剂

C.三环类Hi受体拮抗剂D.哌咤类Hi受体拮抗剂

E.丙胺类Hi受体拮抗剂

22.下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的

A.又名扑尔敏

B.氯苯那敏也可与其他酸（如：高氯酸）成盐

C.其&（+）-对映体活性强，但药用外消旋体

D.用于过敏性疾病的治疗

E.属于非镇静类Hi受体拮抗剂

23.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构

A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键

24.肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为

A.侧链上的羟基B.儿茶酚胺结构

C.侧链上的氨煌基D.侧链上的氨基

25.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性

C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别

26.马来酸氯苯那敏又名为

A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏

27.下列具有明显中枢镇静作用的是

A.氯苯那敏B.氯马斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定

28.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A.酰胺键比酯键不易水解B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

29.临床应用的阿托品是葭若碱的（）

A）右旋体（B）左旋体（C）外消旋体（D）内消旋体

30.阿托品的特征定性鉴别反应是（）

A）与AgNCh溶液反应（B）与香草醛试液反应（C）与CuSO4试液反应

（D）Vitali反应

31.临床药用GA麻黄碱的结构是（）

E）上述四种的混合物

32.苯海拉明属于组胺Hi受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A）乙二胺类（B）哌嗪类（C）丙胺类（D）三环类（E）氨基酸类

33.下列何者具有明显中枢镇静作用（）

（A）氯苯那敏（B）氯马斯汀（C）阿伐斯汀（D）氯雷他定（E）西替利嗪

34.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）

A）-0-B）-NH-C）-S-D）-CH2-E）—NHNH-

35.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）

A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

E.酰胺键比酯键不易水解

36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂()

A)水B）酒精C）氯仿D）乙酸E）丙酮

37.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性（3-蔡酚偶合后生成猩红色偶氮染

料

A）苯环B）伯氨基C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基

38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时

A.对ai受体激动作用增大B.对a2受体激动作用增大

C.对P受体激动作用增大D.对p受体激动作用减小

E.对a和p受体激动作用均增大

39可能成为制备冰毒的原料的药物是

A.盐酸哌替咤B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗

D.盐酸普蔡洛尔E.阿替洛尔

40与盐酸普蔡洛尔的叙述不相符的是

A.属于快受体拮抗剂B.结构中含有儿茶酚胺结构

C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有秦环

E.药用其外消旋体

（二）、配比选择题

[41-45]

A.盐酸可乐定B.肾上腺素C.盐酸普蔡洛尔

D.硫酸沙丁胺醇E.盐酸哌哩嗪

41.内源性的交感神经递质

42.中枢a2受体激动剂

43.B受体阻断剂

44.p2受体激动剂

45.ai受体阻断剂

[46-50]

A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散

瞳

C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛

D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈

出血

E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等

46.泮库澳钱

47.新斯的明

48.沙丁胺醇

49.肾上腺素

50.阿托品

[51-55]

A.硫酸阿托品B.东蔗若碱C.多奈哌齐

D.澳丙胺太林E.氢浪酸加兰他敏

51.用于老年痴呆症的治疗

52.用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力

53.用于内脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救

54.用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分

55.用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗

第六章心血管系统药物

一、选择题（单选）

1.能与2,4-二硝基苯肺反应生成腺的药物是

A.普蔡洛尔B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮

2.属于血管紧张素n受体拮抗剂的是

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦

3.具有留体母核的利尿药是

A.螺内酯B.氢氯噬嗪C.乙酰唾胺D.依他尼酸

4.下列不是抗心律失常药的是

A.普鲁卡因胺B.普蔡洛尔C.利多卡因D.可乐定

5.可发生重氮化-偶合反应的药物是

A.普蔡洛尔B.肾上腺素C.卡托普利D.普鲁卡因胺

6.下列属无机酸酯的是

A.硝酸毛果芸香碱B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.非诺贝特

7.下列药物具大蒜特臭的是

A.卡托普利B.依那普利C.非诺贝特D.吉非贝齐

8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是

A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律

9.能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是

A.洛伐他汀B.普鲁卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利

10.氢氯噬嗪是属于下列哪类结构的利尿药

A.多元醇类B.有机汞类C.蝶咤类D,磺酰胺类

11.哪个是第一个上市的血管紧张素II受体拮抗剂

A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普

12.氯毗格雷的抗血栓机制是

A.拮抗血小板ADP受体

B.抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成

C.钙拮抗剂

D.磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药

13.华法林钠为

A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂

D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药

14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物

A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸

D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯

15.硝酸甘油为

A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯

C.1,3-丙三醇二硝酸酯D.1,2,D丙三醇三硝酸酯

E.1,2-丙三醇二硝酸酯

16.地高辛的临床用途为

A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭

17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是

A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西律

18.缴沙坦属于下列哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素H受体拮抗剂D.肾上腺素ai受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

19.与卡托普利性质不符的是

A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化

C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体

E.血管紧张素转化酶抑制剂

20.非诺贝特属于

A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药

D.抗心绞痛药E.强心药

21.与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化秦环

22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嗑咤E.普蔡洛尔

23.下面心血管药物，哪一种含有二氢毗咤结构

A.洛伐他汀B.硝苯地平C.氯贝丁酯D.潘生丁E.桂利嗪

24.结构与供受体拮抗剂相似，具有轻度隹受体拮抗作用的抗心律失常药物是

A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁E.盐酸美西律

25.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

A.阿托伐他汀B.吉非贝齐C.非诺贝特

D.洛伐他汀E,氯贝丁酯

26.下列二氢毗咤类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是C

A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯噬

27.属于钙通道阻滞剂的药物是（）

（A）盐酸胺碘酮（B）盐酸美西律（C）盐酸地尔硫

（D）硫酸奎尼丁（E）洛伐他汀

29.属于AngH受体拮抗剂是（）

A）氯贝丁脂B）洛伐他汀C）地高辛D）硝酸甘油E）氯沙坦

30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）

A）甲基多巴B）氯沙坦C）利多卡因D）盐酸胺碘酮E）硝苯地平

31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）

A）IaB）IbC）IcD）IdE）上述答案都不对

32.属于非联苯四建类的AngH受体拮抗剂是（）

A）依普沙坦B）氯沙坦C）坎地沙坦

D）厄贝沙坦E）缴沙坦

33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸蔡酯衍生物（）

A）美伐他汀B）辛伐他汀C）洛伐他汀

D）普伐他汀E）阿托伐他汀

34.尼群地平主要被用于治疗（）

A）高血脂病B）高血压病C）慢性肌力衰竭

D）心绞痛E）抗心律失常

35.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类（）

A）降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B）抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C）降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D）降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E）抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）

A）减少回心血量B）减少了氧消耗量

C）扩张血管作用D）缩小心室容积

E）增加冠状动脉血量

37.具有抗心律失常作用的麻醉药是

A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因

38.不用于抗心律失常的药物有

A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯

39.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁E.普蔡洛尔

40.与氨氯地平的结构特点相符的是

A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同

C.含有双酸结构D.含有手性碳原子

二、配比选择题

[41-45]

A.盐酸地尔硫卓B.硝苯毗咤C.盐酸普蔡洛尔

D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌陛嗪

41.具有二氢毗咤结构的钙通道拮抗剂

42.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药

43.具有氨基醇结构的受体阻滞剂

44.具有酯类结构的抗心绞痛药

45.具有苯并口密咤结构的降压药

[46-50]

A.桂利嗪B.氯沙坦C.氢氯嚷嗪D.卡托普利E.利血平

46.利尿降压药是

47.作用于交感神经系统的降压药是

48.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是

49.血管紧张素H受体拮抗剂是

50.钙通道阻滞剂是

[51-53]

A.桂利嗪B.氢氯噬嗪C.吠塞米D.依他尼酸E.螺内酯

51.含有雷体结构的药物是

52.含有双磺酰胺结构的药物是

53.含有单磺酰胺结构的药物是

[54-58]

A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双喀达莫D.米诺地尔E.依那普利

54.Ic型钠通道阻滞剂类抗心律失常药

55.ACE抑制剂类抗高血压药

56邛受体阻滞剂类药物

57.血管扩张药

58.抗血小板药

[59-62]

A.马来酸依那普利B.盐酸哌嗖嗪C.氯沙坦

D.盐酸地尔硫卓E.利血平

59.属肾上腺素al受体拮抗剂的药物是

60.属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是

61.属血管紧张素n受体拮抗剂的药物是

62.属钙通道阻滞剂的药物是

[63-65]

A.盐酸普蔡洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律

D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺

63.钠通道阻滞剂类抗心律失常药la型

64.延长心肌动作电位时程的抗心律失常药

65.钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛

[66-68]

A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米

D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔

66.为非二氢毗咤类钙通道阻滞剂类抗心律失常药

67.为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

68.为钾通道阻滞剂类抗心律失常药

[69-72]

A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐

69.含氟降血脂药

70.含氯降血脂药

71.含内酯环结构降血脂药

72.含苯氧戊酸结构降血脂药

[73-77]

A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普蔡洛尔

73.属于抗心绞痛药物（）

74.属于钙拮抗剂（）

75.属于B受体阻断剂（）

76.降血酯药物（）

77.降血压药物（）

第七章消化系统药物

一'选择题（单选）

1.属于吠喃类抗溃疡药物的是（）

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁

2.组胺H2受体拮抗剂主要用于（）

A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤

3.下列属于质子泵抑制剂的是（）

A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉哇D.多潘立酮

4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是（）

A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮

5.下列属于前药的是（）

A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉嘎D.多潘立酮

6.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是（）

A.奥美拉哇B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁

7.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）

A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮

8.对甲氧氯普安说法错误的是（）

A,是多巴胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物

C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉

9.关于奥美拉嘎的叙述，下列哪项是错误的（）

A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵抑制剂E.抗组胺药

10.奥美拉嗖的作用机制是（）

A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

11.以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关（）

A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D・多潘立酮E.盐酸昂丹司琼

12.有关奥美拉哇的叙述不符的是（）

A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉嗖钠盐也可供药用

D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂

13.盐酸雷尼替丁在H2受体拮抗剂中属于哪一结构类型（）

A.咪唾类B.口塞陛类C.吠喃类D.哌咤甲苯类E.其他类

14.下列说法正确的是的（）

A.埃索美拉唾是奥美拉哇的R-（-）-异构体

B.埃索美拉哇的疗效和作用时间优于奥美拉理

C.硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐

D.哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性

E.枸檬酸钿钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效

15.体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个

A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉理E.西替利嗪

16.可用于胃溃疡治疗的含咪嗖环的药物是（）

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮

17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为（）

A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫胭D.西咪替丁E.雷尼替丁

18.下列药物中，具有光学活性的是（）

A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉哇E.甲氧氯普胺

19.西咪替丁主要用于治疗（）

A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫

20.与莫沙必利结构不符的是（）

A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗琳环

D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基

二、配伍选择题

[21-24]

A.奥美拉嚏B.西咪替丁C.雷贝拉哇D.埃索美拉哇E.泮托拉哇

21.是奥美拉哇的S异构体

22.化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊

23.第一个可逆的质子泵抑制剂

24.属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合

[25-29]

A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮

25.5-HT3受体拮抗剂（）

26.Hi组胺受体拮抗剂（）

27.多巴胺受体拮抗剂（）

28.乙酰胆碱受体拮抗剂（）

29.H2组胺受体拮抗剂（）

第八章解热镇痛药和非留体抗炎药

一、选择题（单选）

1.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀

A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠

2.下列叙述与阿司匹林不符的是

A.为解热镇痛药B.易溶于水

C.微带醋酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效

3.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A.NaOH试液B.HC1C.加热后加HC1试液D.三氯化铁试液

4.为1,2-苯并噬嗪类非留体抗炎药的是

A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.口引噪美辛

5.显酸性，但结构中不含竣基的药物是

A.阿司匹林B.口引噪美辛C.蔡普生D.毗罗昔康

6.非笛体抗炎药物的作用机制是

A.B-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂

7.蔡普生属于下列哪一类药物

A.口比哩酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类E.1,2-苯并睡嗪类

8.下列哪个药物属于选择性C0X-2抑制剂

A.安乃近B.塞来昔布C.口引噪美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠

9.下列哪个药物化学结构属毗喋酮类

A.贝诺酯B.蔡普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林

10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生E.毗罗昔康

11.解热镇痛和非留体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用

A.前列腺素B.5-羟色胺C.组胺D.多巴胺

12.哪个不是非留体抗炎药的结构类型

A.选择性COX-2抑制剂BJ比嗖酮类C.芳基烷酸类

D.芬那酸类E.1.2-苯并嘎嗪类

13.下列非留体抗炎药物中哪个具有1,2-苯并噬嗪类的基本结构

A.ift罗昔康B』引味美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬

14.，沁具有此化学结构的药物是

A.阿司匹林B.安乃近C.口引噪美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯

八^0心•/出

1cH3

15.&具有此化学结构的药物是

A.磺胺甲嚼嚏B.丙磺舒C.甲氧茉咤D.别噤醇E.芬布芬

16.不符合对乙氨基酚的描述是

A.pH6时最稳定

B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深

C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对

抗

D.可以抑制血小板凝聚

E.加FeCb显蓝紫色

17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质

A.苯酚B.水杨酸醉C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酎E.乙酰水杨酸苯酯

18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是

A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生E.口比罗昔康

19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物

解毒

A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸

20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的

A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和对乙酰氨基酚