高2021届肇庆市二模 化学试题_第1页
高2021届肇庆市二模 化学试题_第2页
高2021届肇庆市二模 化学试题_第3页
高2021届肇庆市二模 化学试题_第4页
高2021届肇庆市二模 化学试题_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

22343、Fe22343、Fe、SO、SCN434高2021肇庆二模化学试可能用到的相对原子质量H112NNa32一、选择题:本题共小题,共分第~10题,每小题,第11~小,每小题分。新材料发展充分体现了“中国技术”中国制造”和“中国力量说错误的是蛟号潜水器用到了钛合金号钛元素属于过渡元素港澳大桥用到的合金材料,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能C.国产大飞机C919使的“现代工业骨骼”碳纤是一种新型有机高分子材料“华麒麟”手机中芯片的主要成分是硅单质化学与活密切相关,下列说法错误的是化品中添加甘油可以起到保湿作用白糖的主要成分是蔗糖,蔗糖属于天然高分子化合物C.酿造红葡萄酒时会充入少量SO能起到抗氧化的作用“84”消毒液不能与洁厕灵混合使用五千年华文化不仅能彰显民族自信、文化自信,还蕴含着许多化学知识。下列说法错误的是“…中幸有司南柄,试与迷途指大方”中“司南柄”的主要成分为“生天赐硝磺炭”中提到了黑火药的主要成分C.“用胶泥刻字……火烧令坚”描写的印刷术陶瓷活字属于硅酸盐材料“寒浸楮春夜月”所描写的造纸术工艺过程中发生了化学变化下列溶中能大量共存的离子组是A.pH的溶液:Na、K、2、HCO无溶液:

4C.水电离的c(H)

mol·L

1

的溶液:NH、、CO、Cl能使色石蕊溶液变红的溶液Mg2、Na、Cl、SO2实验室从海带中提取碘单质过程中,不涉及的装置是-1-

4242222223233223424222222323322322424222433某有机的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是属芳香烃

B.有碳原子可能共平面C.可发生取代反应、氧化反应、聚反应能酸性KMnO溶和Br的CCl溶褪色物质的用性是化学科学研究的重要内容。下列叙述正确且有因果关系的是A.MgO是离子化合物,可用作耐火材料铝反应放出大量的热,常用于冶炼铁C.高铁酸钾有强氧化性,作水处剂时可杀菌消毒浓硫具有强吸水性,可用于干燥Cl、SONH等气体下列指反应的离子方程式正确的是电解电饱和MgCl溶液+H↑Cl↑氯亚铁溶液中滴加稀硝酸3Fe++=3+2HONO↑C.醋酸除去水垢中的:+=Ca2+CO↑HO碘酸氧化酸性溶液中的KI:5I+IO+3H=3I+下列实中,由实验操作及现象能推出相应实验结论的是选项

实验操作及现象

实验结论ASO通酸KMnO溶液中,溶液褪色B向溶液中通入S气体,出黑色沉淀

具漂白性HS的酸性HSO的酸性强C向AgCl悬浊液中加入少NaI溶液时出现黄色沉淀K(AgCl)<KD向等体积等质的量浓度FeClKI混合溶液中F和KI反应是可逆反应加入滴KSCN液,溶液呈红色10.部含硫物质的分类相应硫元素的化合价关系如图所示。下列说法错误的是物a一种有臭鸡蛋气味的气体C.盐盐f之也能发生反应

通到的溶液中会生成D.d溶久置于空气中会生成e,溶液的pH增大-2-

A224A23332222A224A233322223334311.设N为伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.20gDO所含电子数为10N

ALH中有碳碳双键数目为0.3NLmol·L的Na溶中所含的目N

AD含molHNO的硝酸与足量铜充分反应,生成的子数为2N

A12.微物燃料电池(MFC)厌氧微生物催化氧化有机(如葡萄糖)同时处理含2

废水,装置如图所示,下列说法错误的是A.M极电池的负极

温越高,电池工作效率越高C.N极的电极反应为Cu+=D.电池工作时,废水中的阴离子浓度降低13.铜其化合物在工业产上有许多用途工厂以辉铜矿主要成分为含少量FeSiO等杂质为原料制备不溶于水的碱式碳酸铜的流程如下。下列说法错误的是“取”过程生成的S为化物“”过程要将溶液调至碱性C.“沉锰”过程中反应的离子方式为Mn2+HCO+NH=MnCO↓NH“加”过程排出的NH可通入“沉锰”过循环利用14.已A、、C、D、E是五种周期主族元素,其原子半径与原子序数的关系如图,且AB、C、可形成化合物X如图,与同族。下列说法错误的是简离子的半径简氢化物的热稳定性C>B-3-

222223313424434324422434C.化合物X较强的氧化性D.C的单质与D的单质在加热条件下的反应产物中含非极性键15.CO在某催化剂表面与氢气作用制备甲醇反应机理如下图所示。下列说法错误的是A.CO的子为C.该催化循环中共产生了5种中间粒子

B.化剂可以降低该反应过程中的活化能总应方程式为+=OOH16.常下,用mol·L1NaOH溶滴定mL0.100mol·L1的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

HPO溶液滴入液体积A.K(H)数量级为

3点液中c(HPO

)>c(H)点液中)+PO+c(H)=c(OH)+3)随着液的滴加,水的电离程度逐渐增大二、非选择题:共56分第17题必考题,考生都必须作答。第20题为选考题,考根据要求作答。(一)必考题:共分。17.(14分我国有丰富的SO资,2020年月,中科院过程工程研究所公布了利用Na制重要工业用碱(NaHCO)及盐(NaHSO)的闭路循环绿色工艺流程-4-

424442424442某校化学兴趣小组根据该流程在实验室中进行实验。回答下列问题:(1)用以下实验装置图进行流程中的“一次反应①装置A中的橡皮管a的用是②装置B中入的的是

。。③装置中试剂b是。(2)二次反应酸铵溶液与过量的硫酸钠反应生成溶解度比较的复盐SO(NH),分离该复盐与溶液需要的玻璃仪器有。(3)用以下实验装置图进行流程中的“煅(350)①煅烧时,要边加热边通氮气,理由是。②依据该流程的闭路循环绿色特点应煅烧(℃)的实验中均采用下图所示装处理尾气,则烧杯中的X溶最好是

溶液。(4)测定产品硫酸氢钠的纯度:称取12.5所产,配成mL溶,每次取出配制的溶液20,用mol·L

NaOH标溶液滴定,测得的实验数据如下表:序号标准溶液体积mL

l

所得产品硫酸氢钠的纯度为

(以百分数表示,保留位有效数)(5)分析上述流程图,写出利用该流程制备两种盐的总反应的化学方程。18.(14分为解决国家973计”中钒、铬资源的利用问题,年月钢成立“钒铬渣分离提取钒铬技术研究”课题组,2020年5月题组公布了提取铬的工艺流程:-5-

232322232322已知:①钒铬渣中含有VO、CrO,及SiO、Fe、等②℃时,Cr(OH)的度积常数为×

;lg4。回答下列问题:(1)“氧化焙烧”时,钒铬渣中化合价发生变化的元素为铬及(2)为加快“水浸”速率,可采取的措施为

(用元素名称表示。(写出一种即可。(3)“除杂”产生的滤渣2的成分是

(用化学式表示)。写出“煅烧”时反应的化学程式

(已知沉钒”时析出正五价钒的含氧酸铵)(5)还原”溶液中的O2时生反应的离子方程式为,已知双氧水还原CrO

的效率与温度的关系如图,分析℃时,双氧还原效率最高的原因(6)沉铬”过程中,含铬元素的离子刚好完全沉淀时,溶液的p=

。(已知溶液中离子浓度10

5

mol·L

时认为已完全沉)19.(14分)合成氨反应实现工业化后,人类会得到了快速发展。回答下列问题:(1)已知部分化学键的键能如下表:工业上合成氨反应的热化学方程式为。(2)不同催化剂下合成氨反应的历程如下图,吸附在催化剂表面的物种*表。-6-

23242324①下列说法正确的是

填选项序)工业合成氨的耗能高,寻找优良的催化剂依然是当前的重要课题常温常下,合成氨反应速率慢的根本原因是N≡的能太大c.应过程中增大压强能加快合成氨反应的速率催化剂A的催化效率比B更②使用催化剂A时,根据反应历程,决定总反应速率的步骤是第

步。(3)向某容器中充入物质的量之比为13的N和H,不同条件下应相同的时间,得到N的体积分数如下图所示。①图中的曲线I与II(填“能”或“不能”)示不同的压强条件下反应得出的两条曲。②时正逆反应速率大小

v(填“>”或“=”)。③若容器体积恒为L,和H的物质的量为,则K时反应的平衡常数K为L2

·mol

。(4)工业合成氨有工艺能耗高、转换率低等缺点,电化学合成氨借助电突破了合成氨在热力学上的限制,能够在低温、常压下进行,从而引起研究者广泛关注,一种固态体系电化学合成氨装置如图所。①M连接电源

(填“正极”或“负极)。②N极生的电极反应式为。(二)选考题:共分。请考生从题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。20.[修:物质结构与性]分硫磷的化合物在农药、石油工业、矿物开采、萃取及有机合成等领域的应用广泛,O二取代基二硫代磷酸在萃取金属中有如下应用。-7-

2A2A回答下列问题:、、O三元素中,电负性由大到小的顺序是。(2)基态硫原子价电子排布式为。(3)物质A)的原的杂化方式为,二硫代磷酸根的VSEPR模为。(4)物质B)X原的化合价为。(5)将物质A)在N气中加热至℃不再失重,得到金属硫物的无定形粉末,其六方晶胞如下图所示,则晶胞中X的原子坐标有

种。已知该晶胞参数=,=,X的对原子质量以M表,阿伏加德罗常数以N表,则该晶体的密度为·(出计算式。21.[修:有机化学基础]分美吡达(线如下部分反应条件未标出):

)是一种磺胺类二代高效降血糖药中一合成路回答下列问题:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论