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文档简介

2021-2022学年广东省惠州市高二(上)期末化学试卷

一、单选题(本大题共16小题,共44.0分)

l.下列关千能源的说法不正确的是()

A.氢能和生物质能均屈千可再生能源

B.太阳能和风能均是清洁能源

C.燃料电池可将化学能全部转化为电能

D.石油等化石燃料虽储藏丰富,但过度开采会使其面临枯竭

2.下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是()

A.NaClB.(NH4)2S04C.CH3COONaD.NaHC03

3.下列各组归类,完全正确的是()

选项ABCD

强电解质NH4HC03HC104CaC03HN03

弱电解质BaS04CH3COOH比S03Fe(OH)3

非电解质C6H12仇(葡萄糖)S03CH3COOHH20

A.AB.BC.CD.D

4.关千G)氨气与氯化氢气体的反应、@)碳酸氢钠的分解反应的墒变说法正确的是

()

A.均为嫡增加反应B.均为嫡减小反应

C.反应G)墒增加,反应@)嫡减小D.反应G)墒减小,反应@墒增加

5.下列措施中,其目的与反应速率无关的是()

A.食品置千冰箱中冷藏

B.食品中使用着色剂

C.实验室用双氧水制02时,加少岱Mn02

D.食品添加剂中使用抗氧化剂

6.下列关千氨水的说法正确的是()

A.氢氧化铝可以溶于过量的氨水中

B.导电性比氯化较溶液弱

C.其溶液的pH=11说明它是弱电解质

D.室温下的稀氨水中,Kw=1x10-14mol2·L-2

7.下列属千吸热的氧化还原反应的是()

A.氢气与氮气反应合成氨

B.C在见中燃烧

C.高温下,C与CO2反应

D.氯化较固体与氢氧化钡品体反应制氨气

8.关千下列装置,叙述正确的是()

A.石墨电极反应02+2H20+4e-=40H­

B.石墨换成Mg,会加快Fe的腐蚀

C.加入少谥FeCl2,会减缓Fe的腐蚀

D.加入HN03,石墨电极反应式:2H++2e-=H2T

9.已知:(l)H2(g)+;也(g)=H20(g);1::,_H=akJ/mol

(2)2H2(g)+02(g)=2H20(g);1:::.H=bkJ/mol

(3)比(g)+½oz(g)=H200):t,.H=CkJ/mol

(4)2H2(g)+02(g)=2H20(1):t:.H=dkJ/mol

下列关系式中正确的是()

A.a<c<OB.b>d>0C.2a=b<oD.2c=d>O

10.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()

A.无色透明的溶液中:H入Cu2+、SOi-、N03

B.能使甲基橙变红的溶液:Na+、NH4、Cl-、HC03

C.pH=1的溶液:Fe2+、Na+,SOi-、N03

D.pH=12的溶液:Na+,K入N03、ClO-

11.某放热且可逆的基元反应A+B~C的正、逆反应的活化能分别为Ea、Eb,下列关

系正确的是()

1

A.Ea=EbB.Ea>EbC.Eb>EaD.Ea=-

12.某温度下,O.SL容器中X、Y、Z三种气体的物质的批(n)随时间(t)变化的曲线如图所

示。下列说法错误的是()

第2页,共20页

n/mol,

I.0~0v.,Y

0.8:0.7

X

0.6

0.4r-,

:0.2z

0I2345t/min

A.2min时该反应达到该条件下的最大限度

B.该反应的化学方程式为3X+Y~2Z

C.z在2min内的平均反应速率为0.2mol/(L·min)

D.达到平衡时X的转化率为70%

13.下列说法不正确的是()

A.pH<7的溶液不一定显酸性

B.中和pH和体积均相等的CH3COOH溶液与盐酸,所需NaOH的物质的岱相同

C.相同温度下,pH相等的盐酸、CH3COOH溶液中,c(OH-)相等

D.氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则c(Cl-)=c(NHt)

14设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()

A.标准状况下,22.4LCCl4中含有分子数为NA

B.O.lmol.尸的稀硫酸中含soi一数目为0.lNA

C.lLlmol·L-1的NaCIO溶液中含有Cl矿的数目为NA

D.一定条件下,将Zmo!S02与足量02充分反应,生成S见的分子数小于2NA

15.下列有关电解质溶液的说法正确的是()

A.加水稀释盐酸时,溶液中所有离子的浓度均减小

B.Na2C03溶液中:c(Na勹>c(Co~-)>c(OH-)>c(HC03)

c(OH-)

C.室温下,向O.lmol·L一1氨水中加少谥NH4C]固体,溶液中增大

c(NH3历0)

D.室温下,O.lmol·L-1的(DCH3COONa@NaHC03两种溶液的pH:CD>@

16.某温度时,AgCI悬浊液中沉淀溶解平衡曲线如阳所示。下列说法错误的是()

l4

.

OU[

S

IO20

l(I

~V):>+

24

e(Ci-)/lO-smo卜L一1

A.加入NaCl,可以使溶液由a点变到点c

B.加入少做水,平衡不移动,A旷浓度不变

C.b点对应溶液中Q>Ksp

D.a、c点对应的Ksp相等

二、简答题(本大题共4小题,共56.0分)

17.准确称取1.00g不纯的苛性钠样品(主要成分NaOH)配成ZSOmL溶液,取出10.00mL,

用已知浓度为0.040mol·L-1的盐酸进行滴定(杂质不与盐酸反应),达到滴定终点时

共消耗盐酸20.00mL。

(1)本实验称取苛性钠时,能否用托盘天平?(填写“能”或“否")。

(2)@配制上述溶液,定容时俯视刻度线,所配得溶液的浓度(填“偏高”、

“偏低”或“无影响”)。

@)取用10.00mL苛性钠溶液所用的仪器名称是。

(3)操作过程中,用蒸熘水洗净酸式滴定管后,未用盐酸润洗酸式滴定管,会使滴

定结果(填“偏高”或“偏低”)。

(4)(D本实验如果用酚猷为指示剂,滴定终点的操作和现象是。

@)滴定过程中,眼睛应注视。

(5)根据滴定结果,求得该样品中苛性钠的质量分数为。

(6)滴定前,盛装盐酸的滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,会使滴定结果

(填“偏高”或“偏低”)。

18.甲、乙两同学设计确定HA为弱酸的实验方案如下:

甲:G)称取一定质矗的NaA,配制成O.lmol·L一1的溶液lOOmL;

@室温下,用pH计测其pH,根据结果即可判定HA为弱酸。

乙:CD:I:取一定体积的HA浓溶液,配制成O.lmol.尸的溶液lOOmL;

@将上述溶液稀释100倍,室温下,用pH计测定稀释前后的pH,根

据结果即可判定HA为弱酸。

第4页,共20页

(1)两个方案的步骤G)中都要用到的定量仪器是。

(2)甲方案若测得溶液的pH7(填写“>”、"<”或“="),即可说明HA为

弱酸,用离子方程式解释原因。

(3)乙方案中能说明HA为弱酸的依据是。

A稀释后溶液的pH值大于稀释前的

B稀释后溶液的pH值增大不到两个单位

C稀释后,水的电离程度更大

(4)丙同学取乙同学配制的溶液和同浓度的盐酸,用如图所示的装置,控制相同条

件,做两溶液的导电性实验,根据灯泡的亮度也可得出HA为弱酸的结论,其依据

的实验现象是。

(S)请参考上述方案,改进乙同学的方案。要求只用乙配制的溶液,不用其他任何

试剂(仪器任选)。你的方案(包括:操作、现象、结论)是。

19.乙醒有广泛的用途,用乙醇为原料制备乙醒的方法主要有如下两种:

1电化学法。

(1)装置如图(a)所示。

@生成儿的电极为极,电极反应式为;

@乙醇在装翌中发生的反应为(填“氧化”或“还原”)反应。

II催化脱氢法。

(2)乙醇催化脱氢反应:CH3CH20H(g).=CH3CHO(g)+H2(g)/:J.H,相关物质的燃烧

热数据如表所示:

物质ICH3CH20H(g)ICH3CHO(g)IH2(g)

燃烧热!J.H/(kj·mol-1)1366.81166.4285.8

t.H=_kJ.mo1-10

(3)一定温度下,某体积可变容器中只发生乙醇催化脱氢反应,n(乙醇)随反应时间

(t/h)、容器总压(p/MPa)的变化关系如图(b)。(已知P2压强下平衡时,容器的容积

为l.OL)

@图(b)中两条曲线对应的压强关系P1氏(填">”或“<"),判断的依据是:

@p1MPa时,O~l.Sh内生成乙醒的平均速率为mol·h-10

@p2MPa时,反应的平衡常数K=_mol·L一lo

1.

屯沦_§,

验,一,I

乙4+-Ju,r恤户Hi

心,

、匙咖'

乙杆1”'--ll会1.l

I..

图(a)

23`5t/b

图(b)

20.高猛酸钾是中学化学常用的试剂。主要用于防腐、化工、制药等。实验室模拟工业

上用软猛矿(主要成分为Mn02)制备高猛酸钾的流程如图1:

回碱

气氧化钾k,MnO4-声,

软猛矿~frKMnO•

图1

`/1守

(1)原料软铝矿要经过粉碎后再与KOH混合,粉碎软猛矿的作用是。

(2)“平炉“内发生反应的化学方程式为。

(3)“平炉"中需要加压,其目的是。

(4)"CO2歧化法”是在K2Mn04溶液中通入CO2气体,使体系呈中性或弱酸性,

K2Mn04发生歧化反应。反应中生成KMn04、Mn02和一种酸式盐(写化学式

)。

(5)电解法制备KMn04装置如图2,m是直流电源的极(填“正”或“负"),

中间的离子交换膜是(填“阳”或“阴”)离子交换膜,则阳极的电极反应

式为

(6)上述两种制备高猛酸钾的方法中,可以循环利用的物质的化学式为。

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答案和解析

1.【答案】C

【解析】解:A.短期内可以重复生成的能源为可再生能源,氢能和生物质能均为可再生

能源,故A正确;

B.太阳能、风能都是清洁能源,不污染环境,故B正确;

C能谥的转化一定不是完全的,燃料电池将大部分的化学能转变为电能,还有一小部分

转化为热能,故C错误;

D石油等化石能源不能再生,属于不可再生能源,且在地壳中的储存量有限,过度开采

会使其面临枯竭,故D正确;

故选:C。

A短期内可以重复生成的能源为可再生能源;

B太阳能、风能都是清洁能源,对环境友好;

C燃料电池将大部分的化学能转变为电能;

D石油等化石能源不能再生。

本题考查了能源的利用,应注意的是化石燃料不能再生,且能量的转化不是完全的。

2.【答案】B

【解析】解:A.NaCl为强酸强碱盐,其水溶液呈中性,故A错误;

B.(NH心S04为强酸弱碱盐,较根离子水解溶液呈酸性,故B正确;

C.CH3COONa为强碱弱酸盐,醋酸根离子水解溶液呈碱性,故C错误;

D.NaHC03为强碱弱酸盐,碳酸氢根离子水解溶液呈碱性,故D错误;

故选:B。

某物质的水溶液因水解而呈酸性,说明该物质为强酸弱缄盐,弱碱根离子水解导致溶液

呈酸性,以此结合物质组成判断。

本题考查盐类水解,为高频考点,把握盐的电离与水解为解答的关键,侧重分析与应用

能力的考查,注意溶液酸碱性的判断,题目难度不大。

3.【答案】B

【解析】解:A硫酸钡是强电解质,不属千弱电解质,故A错误;

B高氯酸是强电解质,醋酸是弱电解质,S03属千非电解质,故B正确;

C.CaC03屈于强电解质,亚硫酸是弱酸是弱电解质,醋酸是弱电解质,故C错误;

D水屈千弱电解质,故D错误。

故选:B。

强电解质是指在水中完全电离成离子的化合物;弱电解质是指在水中不完全电离,只有

部分电离的化合物;在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质,据此进行

判断。

本题考查了强电解质、弱电解质和非电解质的判断,难度不大,明确电解质的强弱与电

离程度有关,不能根据电解质溶液的导电性强弱划分强弱电解质。

4.【答案】D

【解析】解:A氨气与氯化氢反应生成氯化较固体,是气体体积减小的反应,属千嫡减

小的反应,故A不选;

B.碳酸氢钠受热分解生成二氧化碳气体,属千墒增加的过程,故B不选;

C.(I)氨气与氯化氢反应生成氯化较固体,是气体体积减小的反应,属千嫡减小的反应,

@碳酸氢钠受热分解生成二氧化碳气体,屈千嫡增加的过程,故C不选;

D.(I)氨气与氯化氢反应生成氯化较固体,是气体体积减小的反应,属于嫡减小的反应,

@碳酸氢钠受热分解生成二氧化碳气体,屈千嫡增加的过程,故D选:

故选:D。

反应中有气体生成的或者反应前后气体系数增大的为墒增加过程,反之为嫡减小的反应,

物质由气体到液体到固体墒值减小,据此解答。

本题考查了墒的变化,明确熘的定义和嫡变的特点是解题关键,注意对相关知识的积累。

5.【答案】B

【解析】解:A.降低温度可减缓食物腐败的速率,与调控反应速率有关,故A不选;

B食品中加入着色剂是为了增强食欲,与化学反应速率快慢无关,故B选;

C催化剂可加快反应速率,则H2也分解反应中,加入适蜇Mn02,反应速率明显加快,

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故C不选;

D抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,与反应速率有关,故D不选,

故选:B。

A降低温度可减缓食物腐败的速率;

B食品中加入着色剂是为了增强食欲;

C催化剂可加快反应速率;

D加入抗氧化剂可减缓食品的腐蚀,延长保质期。

本题考查反应速率,为高频考点,把握影响反应速率的因素、速率的调控作用为解答的

关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生产的联系,题目难度不大。

6.【答案】D

【解析】解:A.一水合氨为弱碱,氢氧化铝不能溶于弱碱,故A错误;

B电解质溶液导电性与电解质强弱无关,与自由移动的离子浓度和带电荷数有关,故B

错误;

C氨水的浓度未知,只知道氨水pH值,不能说明其为弱电解质,故C错误;

D室温下的稀氨水中,水的离子积常数Kw=1x10-14mol2·L-2,故D正确;

故选:D。

A氢氧化铝只能溶解在强缄溶液中;

B电解质溶液导电性与电解质强弱无关;

c.电解质溶液强弱与电离方式有关,与溶液中氢离子、氢氧根离子浓度无关;

D水的离子积只与温度有关。

本题考查氨水及氨气性质,侧重考查元素化合物性质,明确氨水成分及其性质是解本题

关键,知道氨气或桉根离子的检验方法,题目难度不大。

7.【答案】C

【解析】解:A氢气与氮气反应合成氨的反应是氧化还原反应,为放热反应,故A错误;

B.C在02中燃烧是氧化还原反应,为放热反应,故B错误;

C碳与二氧化碳高溫反应生成一氧化碳的反应是氧化还原反应,反应为吸热反应,故C

正确;

D.Ba(OH)2·8H20与NH4Cl反应是吸热反应,不是氧化还原反应,故D错误;

故选:C。

所含元素化合价变化的反应为氧化还原反应,常见的吸热反应有:大多数的分解反应、

C与水、二氧化碳的反应、氯化较与氢氧化钡的反应等,以此来解答。

本题考查氧化还原反应及反应中能量变化,为高频考点,把握反应中能量变化、元素的

化合价变化为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意归纳常见的吸热反应,题

目难度不大。

8.【答案】A

【解析】解:A铁腐蚀时,石墨电极上氧气得到电子发生还原反应,电极反应式为:石

墨电极反应02+2H20+4e-=40H-,故A正确;

B.Mg的活泼性大千Fe,若石墨换成Mg,Mg为负极,Fe为正极,Fe被保护,不会被腐蚀,

故B错误;

C加入少儆FeCl2,FeCl2为强电解质,浴液导电性增强,会加快Fe的腐蚀,故C错误;

D加入HN03,HN03具有强氧化性,石墨电极上得到电子生成NO,电极反应式为:8H++

2N03+6e-=2NOt+4H20,故D错误;

故选:A。

A石墨电极为正极,铁腐蚀时正极上氧气得到电子生成氢氧根离子;

B石墨换成Mg,Mg的活泼性大千Fe,Mg为负极,Fe被保护;

C加入氯化亚铁后,溶液导电性增强,金屈的腐蚀加快;

D稀硝酸具有强氧化性,石墨电极上硝酸根离子反应得到电子生成一氧化氮气体。

本题考查金屈的腐蚀与防护,为高频考点,明确物质性质、原电池工作原理为解答关键,

注意掌握金属的腐蚀与防护方法,题目难度不大。

9.【答案】C

【解析】解:A、c中生成的是液态水,热呈多,绝对值比a气态水的大,但绝对值越大

相应数值越小所以c<a<O,故A错误;

B、d中生成的是液态水,热量多,绝对值比b气态水的大,但绝对值越大相应数值越小

所以d<b<O,故B错误;

C、燃烧反应为放热反应,t:.H<0,由系数确定d=2c<0;b=2a<O,故C正确;

D、燃烧反应为放热反应,t:.H<0,由系数确定d=2c<0;b=2a<0,故D错误;

第10页,共20页

故选:C。

根据燃烧反应为放热反应,6.H<O,由系数确定d=2c<0:b=2a<0:d中生成的

是液态水,热记多,绝对值比b气态水的大,但绝对值越大相应数值越小所以d<b<O,

c中生成的是液态水,热量多,绝对值比a气态水的大,但绝对值越大相应数值越小所

以c<a<O;

本题主要考查了反应热大小的比较,难度不大,需要注意的是a、b、C、d含有+/一的比

较的时候要带入比较.

10.【答案】D

【解析】解:A含有Cu2+的溶液呈蓝色,不满足溶液无色的条件,故A错误;

B能使甲基橙变红的溶液呈酸性,H+、HC03之间反应生成二氧化碳气体和水,不能大

匮共存,故B错误;

C.pH=1的溶液呈酸性,Fe2+、N03在酸性溶液中发生氧化还原反应,不能大扯共存,

故C错误;

D.pH=12的溶液呈碱性,Na+、K+、N03、CIO-、OH-之间不反应,在碱性溶液中能

够大量共存,故D正确;

故选:D。

A含有铜离子的溶液呈蓝色;

B该溶液呈酸性,碳酸氢根离子与氢离子反应;

C该溶液呈酸性,酸性条件下硝酸根离子能够氧化亚铁离子;

D该溶液呈碱性,四种离子之间不反应,都不与氢氧根离子反应。

本题考查离子共存的判断,为高频考点,明确题干暗含信息、常见离子的性质及离子反

应发生条件为解答关键,注怠掌握常见离子不能共存的情况,试题侧重考查学生的分析

与应用能力,题目难度不大。

11.【答案】C

【解析】解:AH=正反应活化能-逆反应活化能<0,则Eb>E扣

故选:C。

AH=正反应活化能-逆反应活化能,据此分析。

本题考查反应热与熔变,为高频考点,把握AH=正反应活化能-逆反应活化能解答的关

键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。

12.【答案】D

【解析】解:A.由图象可以知道,反应中X、Y的物质的量减少,应为反应物,Z的物质

的最增多,应为生成物,当反应进行到Zmin时,X、Y的物质的量不变,即达到了平衡

状态,故A正确;

B由图象可以知道,反应中X、Y的物质的量减少,应为反应物,Z的物质的量增多,应

为生成物,当反应进行到Zmin时,X、Y的物质的量不变且不为0,屈于可逆反应,6n(Y)=

O.lmol,6n(X)=0.3mol,6n(Z)=O.ZmoJ,则6n(Y):6nX):6n(Z)=1:3:2,参加

反应的物质的物质的忙之比等千化学计昼数之比,则反应的方程式为:3X+Y~ZZ,

故B正确;

o.2mol

C反应开始至2min未,Z的反应速率v(Z)=竺=三正=0.2mol/(L·min),故C正确;

ti.t2min/(

0.3

D平衡后X的转化率为=-X100%=30%,故D错误;

1.0

故选:D。

A由图象可以知道,反应中X、Y的物质的撇减少,应为反应物,Z的物质的量增多,应

为生成物,当反应进行到2min时,X、Y的物质的立不变,即达到了平衡状态;B由图

象可以知道,反应中X、Y的物质的量减少,应为反应物,Z的物质的量增多,应为生成

物;

AC

C反应开始至2min未,Z的反应速率v(Z)=—·

t.t'

0.3

D平衡后X的转化率为=—X100%=30%。

1.0

本题考查化学平衡图象分析、化学平衡的计算,题目难度中等,注意分析各物质的痲的

变化曲线,把握化学方程式的判断方法,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力。

13.【答案】B

【解析]解:A温度未知,Kw未知,则不能由pH直接判断溶液的酸碱性,如l00°CpH=6

为中性,则pH<7的溶液可能呈酸性、中性或碱性,故A正确;

B.pH相同的CH3COOH和HCI,c(CH3COOH)>c(HCI),等pH、等体积的这两种酸,

n(CH3COOH)>n(HCI),中和pH和体积均相等的CH3COOH溶液与盐酸,所需NaOH的物

质的痲与酸的物质的黛成正比,所以醋酸消耗的NaOH多,故B错误;

第12页,共20页

C相同温度下,pH相等的盐酸、CH3COOH溶液中c(H+)相等,由千水的离子积相同,则

两溶液中c(OH-)相等,故C正确;

D氨水和盐酸反应后的溶液,若溶液呈中性,则c(OH-)=c(H勹,结合电荷守恒可知:

c(Cl-)=c(NH切,故D正确;

故选:B。

A温度影响水的离子积,则pH小千7的溶液不一定为酸性;

B.pH相同的CH3COOH和HCI,c(CH3COOH)>c(HCI),中和pH和体积均相等的CH3COOH

溶液与盐酸,所需NaOH的物质的量与酸的物质的量成正比;

C温度相同时水的离子积相同,两种酸的pH相等,则两种酸中c(H+)相等;

D溶液为中性,则c(oH-)=c(H勹,溶液中存在电荷守恒c(cJ-)+c(OH-)=c(H+)+

c(NH4)。

本题考查溶液酸碱性与溶液pH的关系,题目难度不大,明确水的电离及其影响为解答

关键,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,试题侧重考查学生的分析能力及灵活应

用能力。

14.【答案】D

【解析】解:A.CC14分子在标准状况下不是气体,22.4L的CC14分子不是lmol,故A错

误;

B溶液体积不明确,故溶液中soi一的数目无法计算,故B错误;

C.CIO一为弱酸根,在溶液中会水解,故溶液中的次氯酸根的个数小于NA个,故C错误;

D.二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,不能进行彻底,故生成的三氧化硫分子个数小千

2NA个,故D正确;

故选:D。

A.CCl4分子在标准状况下不是气体;

B.溶液体积不明确

C.CIO一为弱酸根,在溶液中会水解;

D二氧化硫和氧气的反应为可逆反应。

本题考查了阿伏加德罗常数的有关计算,难度不大,应注意掌握公式的运用和物质的结

构。

15.【答案】B

【解析】解:A.加水稀释盐酸时,溶液中c(H勹减小,温度不变水的离子积常数不变,

则c(OH-)增大,故A错误;

B.CO~一两步水解都生成OH三只有第一步水解生成HC03,则c(oH-)>c(HC03),但其

水解程度较小,N旷不水解,所以溶液中存在c(Na+)>c(Co~-)>c(OH-)>c(HC03),

故B正确;

c.室温下,向O.lmol·L-1氨水中加少量NH4Cl固体,NH4Cl溶解导致溶液中c(NH切增大,

c(OW)

抑制NH3·H20电离,则溶液中c(OH-)减小、c(NH3·H20)增大,所以溶液中减

c(NH3·H20)

小,故C错误

D室温下相同浓度的CH3COONa、NaHC03,水解程度CH3COO<HC03,水解程度越大,

溶液的pH值越大,所以pH:CI)<@,故D错误;

故选:B。

A加水稀释盐酸时,溶液中c(H勹减小,溫度不变水的离子积常数不变;

B.CO~一两步水解都生成OH三只有第一步水解生成HC03,但其水解程度较小,N旷不

水解;

C室温下,向O.lmol·L-1氨水中加少量NH4Cl固体,NH4Cl溶解导致溶液中c(NH4)增大,

抑制NH3·H20电离,则溶液中c(OH-)减小、c(NH3·H20)增大;

D室溫下相同浓度的CH3COONa、NaHC03,水解程度CH3COO<HC03,水解程度越大,

溶液的pH值越大。

本题考查离子浓度大小比较,侧重考查对弱电解质电离、盐类水解的理解和运用,明确

溶液中溶质成分及其性质、盐类水解影响因素等知识点是解本题关键,A为解答易错点。

16.【答案】B

【解析】解:A加入NaCl,氯离子浓度增大,而a到c点银离子浓度减小,氯离子浓度增

大,故A正确;

B加入少痲水,促进溶解,仍为饱和溶液,则C广浓度不变,A旷浓度不变,但是平衡正

向移动,故B错误;

C.b点对应溶液中Qc(AgCI)>Ksp(AgCI),则有沉淀生成,故C正确;

D相同温度下,溶度积相等,则c点对应的Ksp等于a点对应的Ksp,故D正确;

故选:B。

第14页,共20页

A加入NaCl,氯离子浓度增大;

B加入少罹水,促进溶解,仍为饱和溶液;

C.b点对应溶液中Qc(AgCI)>K5µ(AgCI);

D相同温度下,溶度积相等。

本题考查难溶电解质的溶解平衡,为高频考点,把握图中离子浓度变化、Ksp的影响因

素、沉淀的生成为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的难点,

题目难度不大。

17.【答案】否偏高碱式滴定管偏高当滴入最后一滴盐酸时,溶液恰好由粉红色变

为无色,且半分钟内不恢复锥形瓶内溶液颜色的变化80%偏高

【解析】解:(1)本实验称量样品质量感量为O.Olg,而托盘天平感量为O.lg,所以称取

苛性钠时,不能用托盘天平,

故答案为:否;

(Z)(I)定容时俯视刻度线,导致溶液的体积V偏小,所配得溶液的浓度c=扭扁高,

故答案为:偏高;

@苛性钠溶液呈碱性,前要选用碱式滴定管量取,

故答案为:碱式滴定管;

(3)操作过程中,用蒸熘水洗净酸式滴定管后,未用盐酸润洗酸式滴定管,导致盐酸标

准液的浓度偏低,会使消耗标准液的体积偏大,滴定结果偏高,

故答案为:偏高;

(4)(I)若以酚猷溶液做指示剂,当滴入最后一滴盐酸时,溶液恰好由粉红色变为无色,

且半分钟内不恢复,则反应达到滴定终点,

故答案为:当滴入最后一滴盐酸时,溶液恰好由粉红色变为无色,且半分钟内不恢复;

@滴定操作时,左手控制活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化,

故答案为:锥形瓶内溶液颜色的变化;

(5)反应为NaOH+HCI=NaCl+H20,则10.00mL样品溶液中n(NaOH)=n(HCl)=cV=

0.040mol·L-1x0.0ZL=0.0008mol,m(NaOH)=nM=0.0008molx40g/mol=

0.032g,则样品中NaOH的总质械为0.032gX~=0.80g,该样品中苛性钠的质朵分

0.80g

、—X100%80%

数为1.00g=,

故答案为:80%;

(6)滴定前,盛装盐酸的滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,导致消耗标准液的体积

c(标准)V(标准)

读数偏大,由c(待测)=可知,滴定结果偏高,

c(待测)

故答案为:偏高。

(1)称点样品质岱感昼为O.Olg,托盘天平感谥为O.lg;

(2)(!)分析操作对溶质的物质的岱和溶液体积的影响,结合c=附进行误差分析

@苛性钠溶液呈碱性,谣要选用碱式滴定管量取;

(3)用蒸熘水洗净酸式滴定管后,未用盐酸润洗酸式滴定管,导致盐酸标准液的浓度偏

低;

(4)(D若用酚猷做指示剂,滴定终点溶液显中性,红色褪去;

@滴定时要注视锥形瓶内溶液颜色变化,及时判断滴定终点;

(5)反应为NaOH+HCI=NaCl+H20,则10.00mL样品溶液中n(NaOH)=n(HCl)=cV=

0.040mol·L-1x0.02L=0.0008mol,m(NaOH)=nM=0.0008molx40g/mol=

250mL

0.032g,则样品中NaOH的总质量为0.032gx=0.80g;

10.00mL

c(标准)V(标准)、/一

(6)根据c(待测)=进钉误差分析。

c(待刹)

本题考查中和滴定、溶液配制等基本实验操作,为高频考点,明确中和滴定操作及注意

事项为解答关键,注意掌握滴定终点判断及误差分析方法,试题侧重考查学生的化学实

验能力,题目难度中等。

18.【答案】lOOmL容量瓶>A-+H20~HA+OH-,B用盐酸做导电性实验中灯

泡亮度强于用HA做导电性实验中灯泡亮度用pH计测0.lmol/LHA溶液的pH,若pH大千

1,则证明HA是弱酸,如果pH=1,则证明HA是强酸

【解析】解:(1)在两个方案的第G)步中,配制O.lmol/L的溶液lOOmL,根据配制一定

浓度的溶液必须使用100mL容蜇瓶,

故答案为:lOOmL容量瓶;

(2)弱酸对应的酸根易水解,溶液显碱性,因此甲方案若测得溶液的pH>7,即可说明HA

为弱酸,水解的离子方程式为A-+H20.==HA+0H飞

故答案为:>;A-+H20.==HA+OH飞

(3)A.稀释可促进弱酸的电离,溶液中氢离子的物质的量增加,因此如果稀释100倍以后,

稀释后溶液的pH值增大不到两个单位,因此稀释后溶液的pH值大于稀释前的不能说明

HA是弱酸,故A错误;

第16页,共20页

B稀释后溶液的pH值增大不到两个单位可以说明HA是弱酸,故B正确;

C稀释后酸电离出的氢离子浓度减小,水的电离程度增大,但不能说明HA是弱酸,故C

错误;

故答案为:8;

(4)由千溶液的导电性和溶液中离子浓度以及离子所带电荷数有关系,因此根据灯泡的

亮度也可得出HA为弱酸的结论,其依据的实验现象是用盐酸做导电性实验中灯泡亮度

强千用HA做导电性实验中灯泡亮度,

故答案为:用盐酸做导电性实验中灯泡亮度强千用HA做导电性实验中灯泡亮度;

(5)如果要求只用乙配制的溶液,不用其他任何试剂(仪器任选)可以通过直接测量

O.lmol/LHA溶液的pH,即用pH计测O.lmol/LHA溶液的pH,若pH大千1,则证明HA是

弱酸,如果pH=1,则证明HA是强酸,

故答案为:用pH计测O.lmoJ/LHA溶液的pH,若pH大千1,则证明HA是弱酸,如果pH=1,

则证明HA是强酸。

(1)配制一定浓度的溶液必须使用lOOmL容址瓶;

(2)弱酸对应的酸根易水解,溶液显碱性,因此甲方案若测得溶液的pH>7,即可说明HA

为弱酸;

(3)A.稀释可促进弱酸的电离,溶液中氢离子的物质的量增加,

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