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文档简介
2021-2022高考化学模拟试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、根据原子结构及元素周期律的知识,下列叙述正确的是()
A.由于相对分子质量:HC1>HF,故沸点:HC1>HF
B.错、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4
C.硅在周期表中处于金属与非金属的交界处,硅可用作半导体材料
D.Cl\S2\K\Ca?+半径逐渐减小
2、利用电解质溶液的浓度对电极电势的影响,可设计浓差电池。下图为一套浓差电池和电解质溶液再生的配套装置示
意图,闭合开关K之前,两个Cu电极的质量相等。下列有关这套装置的说法中错误的是
,°。。。。。。。00000000000000000000。。。。。。。。。。。。25
A.循环物质E为水
B.乙池中Cu电极为阴极,发生还原反应
C.甲池中的电极反应式为Cu2++2e-=Cu
D.若外电路中通过Imol电子,两电极的质量差为64g
3、W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,W、X、Y位于不同周期,X的最外层电子数是电子层数
的3倍,Y与Z的原子序数之和是X的原子序数的4倍。下列说法错误的是
A.原子半径大小顺序为:Y>Z>X>W
B.简单氢化物的沸点X高于Y,气态氢化物稳定性Z>Y
C.W、X、Y形成化合物的酸性一定弱于W、X、Z形成的化合物的酸性
D.W、Z阴离子的还原性:W>Z
4、在通风橱中进行下列实验:
插入Fe—1--Cu
步骤
*JHNO
In3m
Fe表面产生少量红
Fe表面产生大量无色气泡,Fe、Cu接触后,其表面
现象棕色
液面上方变为红棕色均产生红棕色气泡
气泡后,迅速停止
下列说法中,不无碘的是()
A.I中气体由无色变红棕色的化学方程式为:2NO+O2=2NC>2
B.II中的现象说明Fe表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应
C.对比I、II中现象,说明稀HNO3的氧化性强于浓HNO3
D.针对HI中现象,在Fe、Cu之间连接电流计,可判断Fe是否持续被氧化
5、能正确表示下列变化的离子方程式是
++
A.硅酸钠中滴加盐酸:Na2SiO3+2H=H2SiO3;+2Na
2-
B.少量SO2通人NaClO溶液中:SO2+3C1O-+H2O=SO4+CF+2HC1O
C.高镒酸钾溶液中滴人双氧水:2MnO4-+3H2O2+6H+=2Mn2++4O21+6H2O
2+
D.小苏打治疗胃酸过多:CO3+2H=CO2t+H2O
6,临床证明磷酸氯曜对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喳的结构如图所示。下列有关磷酸氯喳的说法错误的是
磷酸氯喳
A.分子式是Cl8H32CIN308P2
B.能发生取代、加成和消去反应
C.Imol磷酸氯建最多能与5m01周发生加成反应
D.分子中的一C1被一OH取代后的产物能与溪水作用生成沉淀
7、下列实验过程可以达到实验目的的是
选项实验目的实验过程
检验久置的Na2sCh粉取样配成溶液,加入盐酸酸化,再加氯化领溶液,观察到有
A
末是否变质白色沉淀产生
向含少量FeBn的FeCk溶液中滴入适量新制氯水,并加入
B制备纯净的FeCh
CCL萃取分液
11
向SmLO.lmobL-AgNO3溶液中加入ImLO.lmobL
C制备银氨溶液
NH3.H2O
探究浓度对反应速率向2支盛有5mL不同浓度NaHSCh溶液的试管中同时加入
D
的影响2mL5%H2O2溶液,观察实验现象
A.AB.BC.CD.D
8、用NA代表阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是。
A.18gD2。含有的电子数为IONA
B.常温常压下,124gp4中所含P-P键数目为4NA
C.标准状况下,U.2LO2和CO2混合气体含有的氧原子数为NA
D.将23gNa与氧气完全反应,反应中转移的电子数介于O.INA到0.2N,、之间
9、香豆素一4由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如下图所示。下列有关叙述错误的是
A.分子式为C10H9O3
B.能发生水解反应
C.能使酸性KMnCh溶液褪色
D.1mol香豆素一4最多消耗3moiNaOH
10、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,化合物M、N均由这四种元素组成,且M的相对分子质量
比N小16o分别向M和N中加入烧碱溶液并加热,二者均可产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。将M溶液和
N溶液混合后产生的气体通入品红溶液中,溶液变无色,加热该无色溶液,无色溶液又恢复红色。下列说法错误的是
A.简单气态氢化物的稳定性:Y>X
B.简单离子的半径:Z>Y
C.X和Z的氧化物对应的水化物都是强酸
D.X和Z的简单气态氢化物能反应生成两种盐
11、草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性。常温下,向lOmLO.OlmoH/iNaHCzCh溶液中滴加O.OlmoH/iNaOH
溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系正确的是()
A.V[NaOH(aq)]=0时,cfH^lxlO^mol-L1
B.V[NaOH(aq)]<10mL时,不可能存在c(Na+)=2c(C2O4*)+c(HC2O4.)
C.V[NaOH(aq)]=10mL时,c(H+)=lxlO7molL1
D.V[NaOH(aq)]>10mL时,c(Na+)>c(C2O4>)>c(HC2O4)
12、在NH3和NH4CI存在条件下,以活性炭为催化剂,用H2O2氧化CoCl2溶液来制备化工产品[Co(NH3)6]Cb,
下列表述正确的是
A.中子数为32,质子数为27的钻原子Co
B.H2O2的电子式:H+[:O:O:]2H+
C.NH3和NH4cl化学键类型相同
D.[CO(NH3)6]C13中Co的化合价是+3
13、草酸亚铁晶体(FeC2O,2H2O)是一种淡黄色粉末,某课外小组利用下列装置检验草酸亚铁晶体受热分解的部分产物。
下列说法正确的是
A.若③和⑤中分别盛放足量NaOH溶液和CuO,可检验生成的CO
B.实验时只需要在装置①中反应结束后再通入N2
C.若将④中的无水CaCL换成无水硫酸铜可检验分解生成的水蒸气
D.实验结束后,①中淡黄色粉末完全变成黑色,则产物一定为铁
14、螺环煌是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环克。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确
的是()
A.与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物
B.一氯代物有五种
C.所有碳原子均处于同一平面
D.该化合物的分子式为C10H12
15、下列说法正确的是()
A.钢管镀锌时,钢管作阴极,锌棒作为阳极,铁盐溶液作电解质溶液
B.镀锌钢管破损后,负极反应式为Fe-2b=Fe2+
C.镀银的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面不易被腐蚀
D.钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀
16、分离混合物的方法错误的是
A.分离苯和硝基苯:蒸馆B.分离氯化钠与氯化铉固体:升华
C.分离水和澳乙烷:分液D.分离氯化钠和硝酸钾:结晶
17、下列实验操作能达到实验目的的是
A.用排水法收集铜粉与浓硝酸反应产生的NO,
B.用氨水鉴别NaCRMgCh>AlCh,NH4C1四种溶液
C.用酸性KMnO,溶液验证草酸的还原性
D.用饱和NaHCCh溶液除去Ch中混有的HC1
18、对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)?=^2SO3(g)AH=-akJ-mol'o下列说法正确的是()
A.在接触法制取硫酸工艺中,该反应在沸腾炉内发生
B.如果用1802代替02发生上述反应,则经过一段时间可测得容器中存在S18O2、S18O3
C.2moiSO2与2moiCh充分反应后放出akJ的热量
D.该反应达到平衡后,c(SO2):c(O2):C(SO3)=2:1:2
19、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()
A.Ca(ClO)2(aq)CO2(g)HClO(aq)光照Q2®
B.H2sOd稀)Cu(S)SO2(g)BaSO3(s)
C.Fe2O3(s)HCl(aq)FeC13(a(i)Cu(s)Fe(s)
D.SiO2(s)里QQHzSiCM胶体)N空当q)Na2SiO3(aq)
20、碳跟浓硫酸共热产生的气体X和铜跟浓硝酸反应产生的气体Y同时通入盛有足量氯化领溶液的洗气瓶中(如图装
置),下列有关说法正确的是()
BaCh溶液
A.洗气瓶中产生的沉淀中有碳酸钢B.在Z导管出来的气体中无二氧化碳
C.洗气瓶中产生的沉淀是硫酸领D.洗气瓶中无沉淀产生
21、X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在元素周期表中相对位置如图所示,若Z原子的最外层电子数是第一层电子
数的3倍,下列说法正确的是()
XY
Z习
A.Z单质与氢气反应较Y剧烈
B.X与W的原子核外电子数相差9
C.X单质氧化性强于Y单质
D.最高价氧化物对应水化物酸性W比Z强
22、下列离子方程式正确的是
3+2++
A.向FeCb溶液中通人过量HzS:2Fe4-H2S=2Fe+SI+2H
2+_
B.向NaHCCh溶液中力口入少量澄清石灰水:Ca+OH+HCO3=CaCO3I+H2O
-2-+
C.向NaClO溶液中通人少量SO2:SO2+CIO+H2O=SO4+Cl-+2H
2+3+
D.向FeL溶液中通人等物质的量的CL:2Fe+2C+2Ch=2Fe+I2+4Cr
二、非选择题(共84分)
23、(14分)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A”和叶具有相同的电子构型:C、D为同周期元素,C
核外电子总数是最外层层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:
(1)四种元素中电负性最大的是(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为0
(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是(填分子式);A和B的氢化物所属的晶体类型分别为
和.
(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为,中心原子的杂化轨道类型为
(4)单质D与湿润的Na2c03反应可制备D2A,其化学方程式为。
(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为;晶胞中A原子
的配位数为;列式计算晶体F的密度(g•cm-3)。
24、(12分)高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下(A~I)均为有机物):
HOH
已知:a.R<H-O♦R'-CHCHORCH-CHCHO
R*
b.严"I!12RCHORCHO
RCH-O-H
回答下列问题:
(1)反应①的化学方程式为.F的官能团名称为,
⑵反应②的类型是.。D-E所需试剂、条件分别是
(3)G的结构简式为
(4)芳香族化合物W的化学式为C8H8。2,且满足下列条件的W的结构共有种(不考虑立体异构)。
i.遇FeCb溶液显紫色;ii.能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示有5种不司化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的是(写出结构简式)。
CHOHCH.CHO
(5)设计以甲苯和乙醛为原料制备的合成路线。无机试剂任选,合成路线的表示方式为:
A反应试剂.B…反应试”目标产物.
反应条件反应条件'
25、(12分)实验室用如图装置(略去夹持仪器)制取硫代硫酸钠晶体。
酸酸溶液Na£0,与
麦,NajS混合液
二L401c
Na©水浴二碧溶N液aOH
U固体|电磁搅拌器|
ABCD
已知:①Na2s201.5H2。是无色晶体,易溶于水,难溶于乙醇。
②硫化钠易水解产生有毒气体。
③装置C中反应如下:Na2COi+SO2=Na2SOi+CO2;2Na2S+lSO2=lS+2Na2SOi;S+Na2soi型Na2s2O1。
回答下列问题:
(1)装置B的作用是一。
(2)该实验能否用NaOH代替NazCCh?一(填“能”或“否”)。
(D配制混合液时,先溶解NazCOi,后加入Na2s・9%0,原因是一。
(4)装置C中加热温度不宜高于40C,其理由是一。
(5)反应后的混合液经过滤、浓缩,再加入乙醇,冷却析出晶体。乙醇的作用是—.
(6)实验中加入migNa2s9%。和按化学计量的碳酸钠,最终得到mzgNa2s2O1BH2O晶体。Na2s2O1JH2O的产率为
一(列出计算表达式)。[Mr(Na2S-9H2O)=240,Mr(Na2s2。「5%。)=248]
(7)下列措施不能减少副产物Na2s04产生的是一(填标号)。
A.用煮沸并迅速冷却后的蒸储水配制相关溶液
B.装置A增加一导管,实验前通人N2片刻
C.先往装置A中滴加硫酸,片刻后往三颈烧瓶中滴加混合液
D.将装置D改为装有碱石灰的干燥管
26、(10分)CuCl用于石油工业脱硫与脱色,是一种不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮湿空气中可被迅速氧化。
I.实验室用CuSO4-NaCl混合液与Na2sCh溶液反应制取CuCL相关装置及数据如下图。
回答以下问题:
(1)甲图中仪器1的名称是:制备过程中Na2sCh过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2户,为提高产率,仪器2
中所加试剂应为(填“A”或"B”)。
A、CuSCh-NaCl混合液B、Na2s。3溶液
(2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式_______________;丙图是产率随pH变化关系
图,实验过程中往往用CuSO4-Na2cCh混合溶液代替Na2s03溶液,其中Na2c。3的作用是
并维持pH在___________左右以保证较高产率.
(3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。
抽滤所采用装置如丁图所示,其中抽气泵的作用是使吸滤瓶与安全瓶中的压强减小,跟常规过滤相比,采用抽滤的优
点是(写一条);
洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是.
U.工业上常用CuCl作02、CO的吸收剂,某同学利用如下图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中CO、CO2、N2和
02的含量。
已知:Na2s2。4和KOH的混合溶液也能吸收氧气。
(4)装置的连接顺序应为-D
(5)用D装置测N2含量,读数时应注意。
27、(12分)某小组以亚硝酸钠(NaNCh)溶液为研究对象,探究NCh-的性质。
试剂
实验编号及现象
滴管试管
1
1mol-LNaNO2
1%酚酸溶液实验I:溶液变为浅红色,微热后红色加深
溶液
t1mol-L'10.1mol-L1实验II:开始无明显变化,向溶液中滴加
NaNCh溶液KMnO4溶液稀硫酸后紫色褪去
1
1mol-L'FeSO4
KSCN溶液实验HI:无明显变化
2mL溶液(pH=3)
11实验:溶液先变黄,后迅速变为棕色,
1mobL'1mol-L'FeSO4IV
NaN(h溶液溶液(pH=3)滴加KSCN溶液变红
资料:[Fe(NO)产在溶液中呈棕色。
(1)结合化学用语解释实验1"微热后红色加深”的原因
(2)实验II证明NO2-具有性,从原子结构角度分析原因
(3)探究实验IV中的棕色溶液
①为确定棕色物质是NO与Fe2+,而非Fe3+发生络合反应的产物,设计如下实验,请补齐实验方案。
实验溶液a编号及现象
送人气HNO—==+:三1moH/iFeSCh溶液(pH=3)i.溶液由一色迅速变为—色
3FT
'溶液aii.无明显变化
A
②加热实验IV中的棕色溶液,有气体逸出,该气体在接近试管口处变为红棕色,溶液中有红褐色沉淀生成。解释上述
现象产生的原因________.
(4)络合反应导致反应物浓度下降,干扰实验IV中氧化还原反应发生及产物检验。小组同学设计实验V:将K闭合
后电流表指针发生偏转,向左侧滴加醋酸后偏转幅度增大。
①盐桥的作用是_____________________________
②电池总反应式为_______________________
实验结论:Nth•在一定条件下体现氧化性或还原性,氧还性强弱与溶液酸碱性等因素有关。
盐桥
28、(14分)[化学——选修3:物质结构与性质]
氮的化合物在生产、生活中有广泛应用。
(1)氮化铁(GaN)是新型的半导体材料。基态氮原子的核外电子排布图为—;基态线(Ga)原子的核外具有一种不
同能量的电子。
(2)乙二氨的结构简式为(H2N-CH2-CH2-NH2,简写为en)。
①分子中氮原子轨道杂化类型为一;
②乙二氨可与铜离子形成配合离子[Cu(en)2p+,其中提供孤电子对的原子是一,配合离子结构简式为一;
③乙二氨易溶于水的主要原因是一=
(3)氮化硼(BN)是一种性能优异、潜力巨大的新型材料,主要结构有立方氮化硼(如图D和六方氮化硼(如图2),
前者类似于金刚石,后者与石墨相似。
①图1中氮原子的配位数为一,离硼原子最近且等距离的硼原子有一个;
②已知六方氮化硼同层中B与N之间的距离为acm,密度为dg»cm\则相邻层与层之间的距离为一pm(列出表达式)。
29、(10分)银具有良好的导磁性和可塑性,主要用于制作合金及催化剂。请回答下列问题
(1)基态银原子的价电子排布图为—,同周期元素中基态原子与镇具有相同未成对电子的还有一种。
(2)四臻基合镇是一种无色挥发性液体,熔点-25C,沸点43℃。则四羟基合银中。键和n键数目之比为—三种组成
元素按电负性由大到小的顺序为一。
(3)[Ni(NH3)
《SO」中N原子的杂化方式为一,写出与SO/互为等电子体的一种分子和一种离子的化学式_,;[Ni(
NH3)4]SO4中H-N-H键之间的夹角一(填或“=")NH3分子中H-N-H键之间的夹角。
(4)已知NiO的晶体结构(如图D,可描述为:氧原子位于面心和顶点,氧原子可形成正八面体空隙和正四面体空
隙,银原子填充在氧原子形成的空隙中,则NiO晶体中原子填充在氧原子形成的一体空隙中,其空隙的填充率为一«
(5)一定温度下,NiO晶体可分散形成“单分子层”,-作单层密置排列,砧2+填充02•形成的正三角形空隙中(如
图2),已知-的半径为am,每平方米面积上分数的NiO的质量为一go(用a、NA表示)
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、c
【解析】
A.HF分子之间存在氢键,沸点高于HC1,故A错误;
B.同主族金属性增强,形成的碱的碱性增强,楮、锡、铅的+4价氢氧化物的碱性强弱顺序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<
Pb(OH)4,故B错误;
C.Si处于金属与非金属交界处,表现一定的金属性、非金属性,可用作半导体材料,故C正确;
D.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:S2>Cl>K+>Ca2+,故D错误;
答案选C。
2、B
【解析】
由阴离子SO4*的移动方向可知:右边Cu电极为负极,发生反应:Cu-2e=Cu2+,Cu电极失去电子,发生氧化反应;
左边的电极为正极,发生反应:Cu2++2e=Cu,当电路中通过Imol电子,左边电极增加32g,右边电极减少32g,两
极的质量差变为64g。电解质再生池是利用太阳能将C11SO4稀溶液蒸发,分离为CuSO4浓溶液和水后,再返回浓差电
池。
A.通过上述分析可知循环物质E为水,使稀硫酸铜溶液变为浓硫酸铜溶液,A正确;
B.乙池的Cu电极为负极,发生氧化反应,B错误;
C.甲池的Cu电极为正极,发生还原反应,电极反应式为Cu2++2e-=Cu,C正确;
D.若外电路中通过Imol电子,左边电极增加32g,右边电极减少32g,所以两电极的质量差为64g,D正确;
故合理选项是Bo
3、C
【解析】
因为W、X、丫、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,W、X、丫位于不同周期,所以W位于第一周期、X位于
第二周期、Y、Z位于第三周期,故W是H元素;X的最外层电子数是电子层数的3倍,X是第二周期元素共两个电子
层,故X最外层有6个电子,X为0元素;X是0元素,原子序数是8,丫与Z的原子序数之和是X的原子序数的4
倍,即是丫与Z的原子序数之和是32,Y、Z为第三周期主族元素,故丫原子序数为15,Z的原子序数为17,丫是P
元素,Z是C1元素。
【详解】
A.同一周期,从左到右,主族元素的原子半径随着原子序数的增加而,逐渐减小,则原子半径P>C1,因为P、C1
比O多一个电子层,O比H多一个电子层,故原子半径大小顺序为:P>C1>O>H,即Y>Z>X>W,A正确;
B.MO分子间可以形成氢键,而P%分子间不能形成氢键,故H2O的沸点比PH3的沸点高;同周期主族元素,从左
到右随着原子序数的增加,原子半径逐渐减小,元素的非金属性逐渐增强,故气态氢化物稳定性HC1>PH3,B正确;
C.没有强调P与Cl元素的最高价含氧酸酸性的比较,而H3P04的酸性比HC1O的酸性强,C错误;
D.p3•的还原性比cr的还原性强,D正确;
答案选C。
4、C
【解析】
I中铁和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空气生成二氧化氮;II中Fe遇浓硝酸钝化,表面形成致密的氧化层,阻止
Fe进一步反应,所以产生少量红棕色气泡后,迅速停止;HI中构成原电池,Fe作为负极,且Fe与浓硝酸直接接触,
会产生少量二氧化氮,Cu作为正极,发生得电子的反应,生成二氧化氮。
【详解】
A.I中铁和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空气生成二氧化氮,化学方程式为:2NO+(h=2NO2,A正确;
B.常温下,Fe遇浓硝酸易钝化,表面形成致密的氧化层,阻止Fe进一步反应,B正确;
C.对比I、II中现象,说明浓HNCh的氧化性强于稀HNO3,C错误;
D.ID中构成原电池,在Fe、Cu之间连接电流计,可判断Fe是否持续被氧化,D正确;
答案选C。
5、B
【解析】
A.硅酸钠是易溶强电解质,应拆写成离子,A项错误;
B.少量Sth与NaClO发生氧化还原反应,生成的H+与C1CT生成弱酸HC1O,B项正确;
C.高镒酸钾溶液氧化双氧水时,双氧水中的氧原子将电子转移给高锈酸钾中的镐原子,应写成
+2+
2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H2O,C项错误;
D.小苏打为碳酸氢钠,应拆成Na+和HCCV,D项错误。
本题选B。
【点睛】
+4价硫具有较强的还原性,+1价氯具有较强的氧化性,它们易发生氧化还原反应。
6、B
【解析】
A.根据该分子的结构简式可知分子式为Cl8H32CIN308P2,故A正确;
B.Cl原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故B错误;
C.苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成,所以Imol磷酸氯喽最多能与5moi%发生加成反应,故C正确;
D.分子中的一C1被一OH取代后变成酚羟基,且其邻位碳原子有空位,可以与滨水作用生成沉淀,故D正确;
故答案为Bo
7、A
【解析】
A.久置的Na2sO3粉末变质,转化成Na2sCh,取样配成溶液,加入盐酸酸化,除去SC^一等离子对实验的干扰,再
加BaCh溶液,如果有白色沉淀生成,则说明Na2sCh变质,如果没有白色沉淀,则说明Na2s。3没有变质,能达到实
验目的,故A符合题意;
B.还原性:Fe2+>Br-,加入氯水,先将Fe?+氧化成Fe3+,不能达到实验目的,故B不符合题意;
C.制备银氨溶液的操作步骤:向硝酸银溶液中滴加氨水,发生AgNOi+NHj•H2O=AgOHI+NH4NO3,继续滴加
+
氨水至白色沉淀恰好溶解,发生AgOH+2NH3•H2O=[Ag(NH3)2]+0H-+2H2O,根据方程式,推出SmLO.lmol•L
-I
,AgNCh溶液中加入15mL0.1m”•LNH3•H2O,故C不符合题意;
D.NaHSCh与H2O2反应无现象,不能观察实验现象得到结论,故D不符合题意;
答案:Ao
8,C
【解析】
A.D2O的摩尔质量为20g/mol,18gD2O的物质的量为0.9moL则含有0.9mol电子,即电子数为0.9NA,故A错误;
B.124g白磷的物质的量为Imol,而白磷为正四面体结构,每个白磷分子中含有6根P—P键,故1mol白磷中所含P-P
键数目为6NA,故B错误;
C.标准状况下,U.2LO2、C02混合气体物质的量为0.5mol,含有的氧原子数为NA,故C正确;
D.2.3g钠的物质的量为O.lmol,钠与氧气完全反应,转移电子数用钠计算,O.lmol钠完全反应失去O.lmol电子,则
转移的电子数为O.INA,故D错误;
答案选C。
9、A
【解析】
A、反应式应为CioHMh,错误;
B、分子中有酯基,可以发生水解反应;正确;
C、酚羟基和苯环相连碳上有H,可以被氧化,正确;
D、酯基水解后共有两个酚羟基和一个竣基,共消耗3moiNaOH,正确;
故选A。
10、C
【解析】
依题意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次为H、N、O、S,据此分析。
【详解】
依题意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次为H、N、O,S»A、H2O的热稳定性比
N%强,选项A正确;
B、S2-的半径比-的大,选项B项正确;
C、HNO3、H2sCh均是强酸,但是,HNO2、H2s均是弱酸,选项C错误;
D、N%和H2s可反应生成(NJUbS、NH4Hs两种盐,选项D正确。
答案选C。
11、D
【解析】
A.因为草酸是二元弱酸,HC2O,不能完全电离,所以O.Olmol/LNaHCzCh溶液中c(H+)vlxlO-2mol/L,A项错误;
B.NaHC2O4+NaOH=Na2c2O4+H2O,NaHCzCh溶液显酸性,Na2c2O4溶液因水解而显碱性,NaHCzCh溶液中加入
NaOH溶液过程中溶液由酸性逐渐变为碱性,所以当V(NaOH)aq<10mL时,溶液存在呈中性的可能,即c(H+)=c(OH),
结合电荷守恒可知可能存在c(Na+)=2c(C2O4*)+c(HC2O,),B项错误;
C.当V(NaOH)aq=10mL时,NaHCzCh和NaOH恰好完全反应生成Na2c2O4,C2(V-发生水解而使溶液呈碱性,故常温
下c(H+)<lxl07mol/L,C项错误;
D.当V(NaOH)叫>10mL时,所得溶液的溶质是Na2c2。4和NaOH,C2O4"发生水解生成HC2O4-,水解是微弱的且
NaOH电离的OH-抑制CzCV-的水解,故c(Na+)>c(C2O43)vc(HC2Oj),D项正确;答案选D。
12、D
【解析】
A.质量数为32,中子数为27的钻原子,应该表示为:或C。,A错误;
B.H2O2为共价化合物,原子间形成共用电子对,没有电子的得失,B错误;
C.NH3存在氮氢共价键,NH4cl存在钱根离子和氯离子间的离子键,氮氢原子间的共价键,C错误;
D.[CO(NH3)6]C13,NH3整体为0价,C1为-1价,所以Co的化合价是+3,D正确;
故答案选Do
13、A
【解析】
A、利用②、③除去CO2,④中的无水氯化钙将气体干燥后,如果⑤中CuO固体转变成红色,则反应一定生成CO,
A正确;
B、实验开始后,装置中的空气对分解及检验都有干扰,所以必须先通入N2除去装置中的空气,B错误;
C、由于从②、③溶液中导出的气体会带出水蒸气,因此④中放置无水硫酸铜无法检验分解生成的水蒸气,C错误;
D、草酸亚铁晶体分解剩余的固体为FeO,如果没有完全变为黑色,也有可能是由于晶体没有完全分解,D错误;
答案选A。
【点睛】
固体分解得到的水一定要在通过溶液之前检验。
14、A
【解析】
A.分子中含有2个碳碳双键,碳碳双键连接原子团不同,则与HBr以物质的量之比1:1加成生成二种产物,故A正
确;
B.结构对称,分子中含有4种H,则一氯代物有4种,故B错误;
C.含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的碳原子不可能共平面,故C错误;
D.由结构简式可知该化合物的分子式为C9H⑵故D错误。
故选A。
【点睛】
甲烷型:四面体结构,凡是C原子与其它4个原子形成共价键时,空间结构为四面体型。小结:结构中每出现一个饱
和碳原子,则整个分子不再共面。
15、D
【解析】
A、电镀时镀层金属作阳极,则Zn为阳极,待镀金属作阴极,则Fe为阴极,含有锌离子的溶液为电解质溶液,故A
错误;
B、Zn比Fe活泼,形成原电池时,Zn作负极,镀锌钢管破损后,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,故B错误;
C、镀银的铁制品铁破损后发生电化学腐蚀,因Fe比Ag活泼,铁易被腐蚀,故C错误;
IK用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法,铁分别为正极和阴极,都发生还原反应,可防止被氧化,故D正确。
答案选D。
【点睛】
考查电化学腐蚀与防护,应注意的是在原电池中正极被保护、在电解池中阴极被保护。
16、B
【解析】
A.苯和硝基苯互溶,但沸点不同,则选择蒸储法分离,故不选A;
B.氯化铁加热分解,而氯化钠不能,则选择加热法分离,故选B;
C.水和漠乙烷互不相溶,会分层,则选择分液法分离,故不选C;
D.二者溶解度受温度影响不同,则选择结晶法分离,故不选D;
答案:B
17、C
【解析】
A、Nth和水发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,应用排空气法收集,故错误;
B、现象分别是无现象、有白色沉淀、有白色沉淀(氢氧化铝溶于强碱不溶于弱碱)、无现象,因此不能区分,应用NaOH
溶液,进行鉴别,故错误;
C、高镒酸钾溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO1+5112c2O4+6H+=2Mn2++10CO2f+8H20,故正确;
D、CI2+H2O=-HC1+HC1O,HC1消耗NaHCCh,促使平衡向正反应方向移动,因此应用饱和食盐水,故错误。
18、B
【解析】
A.在接触法制取硫酸工艺中,该反应在接触室内发生,故A不选;
B.此反应是归中反应,02中参加反应的氧原子会全部进入SO3,故如果用1802代替02发生上述反应,则经过一段时
间可测得容器中存在*8()2、S18O.„故B选;
C.2moiSO2与2moi02充分反应,虽然是过量的,但由于反应是可逆反应,不能进行到底,所以放出的热量小于
akJ,故C不选;
D.该反应达到平衡后物质的浓度比与化学计量数之比无关,故D不选。
故选B。
19、A
【解析】
A.Ca(ClO)2与二氧化碳和水反应生成次氯酸,次氯酸再受热分解会产生氧气,A项正确;
B.根据金属活动性顺序已知,铜与稀硫酸不反应,B项错误;
C.铜与氯化铁反应时生成氯化亚铁与氯化铜,不能得到铁单质,C项错误;
D.二氧化硅不与水反应,D项错误;
答案选A。
20、C
【解析】
碳与浓硫酸共热产生的X气体为CO2和SO2的混合气体,铜与浓硝酸反应产生的丫气体是NO2,同时通入溶液中发
生反应:SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,故洗气瓶中产生的是硫酸领沉淀,Z处逸出的气体中有CO2和NO,NO遇到空
气中的氧气生成了红棕色的NO2»
【详解】
A.因为SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,H2s能与氯化钢反应生成BaSO4.二氧化碳不与氯化钢反应,所以没有BaCOa
生成,A错误;
B.反应生成的NO在Z导管口与空气中的氧气反应生成NO2,因CO2不与氯化领反应,从导管中逸出,B错误;
C.根据以上分析可知洗气瓶中产生的沉淀是硫酸锁,c正确;
D、根据以上分析可知洗气瓶中产生的沉淀是硫酸领,D错误。
答案选C。
21、D
【解析】
若Z原子的最外层电子数是第一层电子数的3倍,则Z是S元素;根据其再周期表中的相对位置,X、Y、W分别是N、
O、Clo
【详解】
A.O的非金属性大于S,氧气与氢气反应比硫蒸气与氢气反应剧烈,故A错误;
B.N与C1的原子核外电子数相差17-7=10,故B错误;
C.同周期元素从左到右非金属性增强,非金属性越强,单质氧化性越强,氧气氧化性强于氮气,故C错误;
D.同周期元素从左到右非金属性增强,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物酸性越强,酸性HC1O4>H2SO4,故
D正确。
22、A
【解析】
A.向FeCb溶液中通人过量H2S,生成氯化亚铁、硫单质和盐酸,离子反应方程式为2F/++H2s=2Fe2++S1+2H+,
A选项正确;
B.过量少量问题,应以少量为标准,向NaHCCh溶液中加入少量澄清石灰水,反应中有2个OH•参与反应,正确的
离子反应方程式为Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO31+CO3*+2H2O,B选项错误;
2_
C.NaClO溶液中通人少量SO2的离子反应方程式为SO2+3C1O+H2O=SO4+CF+2HC1O,C选项错误;
D.由于r的还原性大于Fe2+的还原性,则氯气先与r反应,将I一氧化完后,再氧化Fe2+,根据得失电子守恒可知,等
量的CL刚好氧化匚Fe2+不被氧化,正确的离子反应方程式应为2r+CL=L+2Cr,D选项错误;
答案选A。
二、非选择题(共84分)
23、OIs22s22P63s23P3(或[Ne]3s23P3)Ch分子晶体离子晶体三角锥形sp3
3
2cL+2Na2cO3+H2O=CLO+2NaHCC)3+2NaCI(或2cL+Na2cO3=C12O+CC)2+2NaCl)Na2O82.27g/cm
【解析】
A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C为P元素,C、D为同
周期元索,D元素最外层有一个未成对电子,则D为C1元素,A?-和B+具有相同的电子构型,则A为O、B为Na元
素;通过以上分析,A、B、C、D分别是O、Na、P、Cl元素。
【详解】
(1)元素的非金属性越强,其电负性越大,这几种元素非金属性最强的是O元素,则电负性最大的是O元素;C是
P元素,其原子核外有15个电子,根据构造原理书写P原子核外电子排布式为Is22s22P63s23P3(或[Ne]3s23P3);故答
案为:O;Is22s22P63s23P(或[Ne]3s23P③);
(2)单质A为氧气,氧气的同素异形体是臭氧,二者都是分子晶体,分子晶体熔沸点与范德华力成正比,范德华力
与相对分子质量成正比,臭氧的相对分子质量大于氧气,则范德华力:臭氧,氧气,所以熔沸点较高的是03;A和B
的氢化物所属的晶体类型分别为水是分子晶体和NaH为离子晶体。故答案为:03;分子晶体;离子晶体;
5-3x1
(3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物PC13,PC13中P原子价层电子对个数=3+二^=4且含1个孤电子
2
对,根据价层电子对互斥理论判断该分子的立体构型为三角锥形、中心原子的杂化轨道类型为Sp3,故答案为:三角锥
形;Sp3;
(4)单质C12与湿润的Na2c03反应可制备C12O,其化学方程式为2cl2+2Na2c。3+比0=ChO+2NaHCO3+2NaCl(或
2C12+Na2CO3=C12O+CO2+2NaCl)»故答案为:2a2+2Na2cO3+H2OC12O+2NaHCO3+2NaCl(或
2C12+Na2CO3=ChO+CO2+2NaCl);
(5)O和Na能够形成化合物F,半径大的为O元素离子、半径小的为Na+,该晶胞中大球个数=8X1+6X:=4、小
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