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文档简介

动脉导管未闭概念动脉导管大约于出生后15小时即发生功能性关闭，80%在出生后3个月解剖性关闭。到出生后1年完全关闭。若持续开放，并产生病理、生理改变，即称为动脉导管未闭。2023/2/1522023/2/153流行病学动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，约占先天性心脏病发病总数的10%，女多于男，其比例为2~3:1。动脉导管未闭常见于早产儿，在妊娠满28周前出生的婴儿中发生率占80%。2023/2/154病因目前尚未明确可能与以下因素有关：1.遗传。2.环境。母亲患风疹者发病率较高。3.其它，药物等。2023/2/155病理生理1.生理过程胎儿期动脉导管被动开放？代之以纤维结缔组织出生后一年内功能性关闭？2023/2/1562.病理分型管型窗型漏斗型哑铃型动脉瘤型2023/2/1573.血流动力学改变主动脉血

分流肺动脉

Eisenmenger综合症

左心容量负荷

双向分流

?

肺循环血量

肺动脉高压2023/2/158临床表现1.动脉导管细小者临床上可无症状。2.导管粗大者在婴儿期可有咳嗽、气急、喂养困难、体重不增、生长发育落后等，分流量大者可有心前区突出、鸡胸、疲乏多汗、反复肺炎心衰。3肺动脉压超过主动脉压时，患儿呈现差异性发绀，下半身青紫，左上肢有轻度青紫，而右上肢正常。2023/2/159体征1.胸骨左缘第2~3肋间：连续机器样杂音;肺动脉高压:收缩期杂音、肺动脉第二音亢进。2.导管粗大，脉压差大：周围血管征，包括股动脉枪击音、水冲脉、毛细血管波动征。3.早产儿：周围动脉波动宏大，锁骨下或肩胛间闻及收缩期杂音，心前区搏动明显，肝脏增大，气促，呼吸衰竭。2023/2/1510辅助检查1.心电图：左心室肥大，晚期右心室肥厚。2.X线检查心尖向下扩张肺血增多肺动脉段突出肺门血管影增粗肺动脉总干及其分支扩大主动脉结正常或突出2023/2/15113.超声心动图

肺动脉主干分叉处与降主动

脉间异常通道

五彩镶嵌的花色血流

双向分流血流4.心导管和造影检查2023/2/1512诊断与鉴别诊断可根据超声、X线、造影、心电图及相关临床表现和详细的病史可作出确切诊断。1.主-肺动脉间隔缺损2.冠状动脉-肺动脉瘘3.Valsalva窦瘤破裂2023/2/1513治疗1.防止心内膜炎，治疗和控制心功能不全和肺动脉高压。2.手术或介入治疗（蘑菇伞）。3.抗心衰治疗。4.完全性大血管转位、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、严重的肺动脉狭窄中，动脉导管为依赖性者，为维持患婴生命，应用前列腺素E2以维持动脉导管开放。5.早产儿动脉导管未闭的处理视分流大小、呼吸窘迫综合

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