2019-2020年选修5鲁科版第三章第1节有机化合物的合成第2课时有机合成路线的设计和应用

第1节有机化合物的合成第2课时有机合成路线的设计和应用一、选择题1．（2019年北京顺义）由CH3CH===CH2合成CH2(OOCCH3)CH(OOCCH3)CH2(OOCCH3)时，需要经过的反应是()．加成→代替→代替→代替．代替→加成→代替→代替C．代替→代替→加成→代替．代替→代替→代替→加成答案BFe，HCl，H22．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被复原为氨基，―――――→产物苯胺复原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()硝化氧化甲基复原硝基A．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸氧化甲基硝化复原硝基B．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸复原氧化甲基硝化C．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸硝化复原硝基氧化甲基D．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸答案A3．在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分别，在工业生产上才有适用价值。据此判断以下有机合成一般不适用于工业生产的是()．酚钠与卤代烃作用合成酚醚：Cu＋NaBr――→210℃B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：光照CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HClC．萘与浓硫酸制备萘磺酸：60℃＋H2O＋HO—SO3H――→催化剂D．乙烯水化制乙醇：CH2===CH2＋H2O――――→CH3CH2OH加热，加压答案B4．以下反响均可在必定条件下进行，其符合绿色化学原理的是()Ag①2CH2===CH2＋O2――→②乙烷与氯气制备氯乙烷③乙醇与浓硫酸共热制取乙烯④乙烯在必定条件下制备聚乙烯A．①②B．②③C．③④D．①④答案D5（2019年湖北恩施）已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反响物的转变率和原料成本等要素，将转变成的最正确方法是()A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适合H2SO4D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2答案D6．化合物A()可由环戊烷经三步反响合成：反响1反响2反响3，则以下说法错误的――→X――→Y――→是()A．反响1可用的试剂是氯气B．反响3可用的试剂是氧气和铜C．反响1为代替反响，反响2为消去反响D．A可发生加成反响转变成Y答案C7．以环己醇为原料有以下合成路线：A．反响①的反响条件是：NaOH溶液、加热．反响②的反响种类是代替反响C．环己醇属于芬芳醇．反响②中需加入溴水

NaOH，乙醇，△，则以下说法正确的选项是()―→B―→C―――――→①②③答案D8．由

E(

)转变成对甲基苯乙炔

(

)

的一条合成路线以下：①

②

③

④E――→

F――→

G――→

H――→(G

为相对分子质量为

118的烃)以下说法不正确的选项是

(

)A．G的构造简式：B．第④步的反响条件是NaOH的水溶液，加热C．第①步的反响种类是复原反响D．E能发生银镜反响答案B9、（2019年湖北武汉）以溴乙烷为原料制备乙二醇，以下方案最合理的是()NaOH水溶液浓硫酸、170℃Br2水解A．CH3CH2Br―――――→CH3CH2OH―――――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇Br2水解B．CH3CH2Br――→CH2BrCH2Br――→乙二醇NaOH醇溶液HBrBr2水解C．CH3CH2Br―――――→CH2===CH2――→CH3CH2Br――→CH2BrCH2Br――→乙二醇△NaOH醇溶液Br2水解D．CH3CH2Br――→CH2===CH2――→CH2BrCH2Br――→乙二醇△答案D10、．(2019北京顺义)是一种有机烯醚，可由链烃A经过以下路线制得，以下说法正确的选项是()A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B．A的构造简式是CH2===CHCH2CH3C．该有机烯醚不可以发生加聚反响．①②③的反响种类分别为加成反响、代替反响、消去反响答案A二、非选择11．(2019·重庆高二)化合物M是二苯乙炔类液晶资料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单代替芬芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反响条件略去)以下：回答以下问题：(1)A的构造简式为__________，B中的官能团名称是__________________________。(2)②的反响种类是__________，F的名称为_________________________________。(3)写出由C生成B的化学方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)反响⑤的化学方程式是______________________________________________。(5)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为初步原料制备的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)羰基(2)复原反响对乙基苯乙炔(或4-乙基苯乙炔)Cu＋2H(3)2――→2O＋O2△(4)乙醇＋2KBr＋2H2O＋2KOH――→△(5)10．(2018广·东七校结合体调研)聚酯增塑剂宽泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特别制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线以下(部分反响条件略去)：已知：CH3CH2ONa催化剂＋R2OH―――――――――→DMF溶剂(1)B的名称(系统命名)为________。若反响①的反响条件为光照，最初获得的氯代有机物的构造简式是________________________________________________________________________。(3)写出以下反响的反响种类：反响②是________，反响④是________。(4)写出B与D反响生成G的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________。(5)甲苯的二氯代物的同分异构体有________种。(6)利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成(无机试剂任选)。请写出合成路线：________________________________________________________________________________________________________________