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文档简介

考点一

常见单遗传病的遗传①显性遗传病：显性致病控制。实例：抗维生素D佝偻病、软骨发育不全、并指分别是由X、常、常上显性控制的遗传病； 性聋哑）X隐性遗传病（红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良）⑵多遗传病：指受两对以上的等位控制的人类遗传病。多遗传病在群体中的⑶异常遗传病：1、概念：由于数目异常或结构畸变而引起的疾2、分类：常病：如21三体综合征（性愚型，猫叫综合症性病：发育不良症期就自然。考点二考点三人类组计划及其意义（A）：1、人类组计划 ：1990基对组成A、常显性遗传 B、常隐性遗传C、 并指 C.21三体综合 D.猫叫综合多遗传病的特点是 ①由多对控制②常表现③易受环境因素影响④ B. D. 常单遗传 B.性多遗C.常数目变异疾 D.常结构变异疾 21三体综合症有叫性愚型或伸舌样痴21三体综合症体细胞比正常细胞少了一条X 白化 B．苯尿 D．发育不良某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的中对号是一对，请 次级细胞中21号着丝点不 人类组计划的目的是测定人类组全部DNA序B.2003年，人类组的任务已完成C.HGP表明之间确实存在人种的差异D.HGP表明人的体细胞中约有3.0-3.5万个人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X上的显性控制的，甲家庭中丈绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择（）男孩男 B．C．男孩 D．男孩11、抗维生素D佝偻病是一种X显性遗传病，其的特点是A、多于女 C、男 相 差 ③常遗传 ④性遗传A、 C、 D、 A．1 B．2C．3 D．4 A．常显性遗 C．X显性遗 A、近亲婚配其后代必患遗传病 C、人类的疾病都是由隐性控制D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病b知I－2无乙病病。请据图回答：Ⅱ－4可能的。Ⅰ－1 （3）3是纯合子的概率是她与一正常结婚所生中只患甲病的几率是 图中的A、B分别表示人类体细胞组成。请回答问题：（1）从形态和组成来看，表示女性的是图，的组成可 血友病的致病位 上，请将该在A、B图上用笔圈出 （1）苯尿 （2）21三体综合 抗维生素D佝偻 C、X多 D、X E、多遗传青少年型F、常 G、性1234568919、下图是一个家庭的遗传病系谱（控制该病的一对A是显性，a12345689 上， 性遗传Ⅱ5和Ⅲ9的型分别 如果Ⅱ3的型是纯合体，Ⅲ8可能的型是 1-6-10：DA11-15：BCB（2）AXB、AXb、aXB、 1/6、17：(1)B、22AA+XY(2)DNA(3)X(（4）24（1） 尿 A、常（2）21三体综合 B、常抗

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