药物对离体豚鼠回肠作用

实验原理（Principle）ACh回肠M受体平滑肌收缩↑胞浆Ca2+↑Ca2+内流↑平滑肌Ca2+通道开放阿托品回肠M受体第1页/共14页第一页，共15页。H1受体组胺扑尔敏H1受体G蛋白平滑肌收缩肌浆网释放Ca2+Ca2+通道外Ca2+内流第2页/共14页第二页，共15页。氯化钡平滑肌收缩↑肌浆[Ca2+]↑触发肌浆网释放Ca2+Ba2+经钙通道进入胞浆胆碱能神经释放ACh第3页/共14页第三页，共15页。实验目的(Objectives)：1.掌握豚鼠离体肠肌灌流方法2.熟悉乙酰胆碱和组胺对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品和扑尔敏的阻断作用。第4页/共14页第四页，共15页。1.材料与方法(materialsandmethods):1.1实验动物豚鼠1.2药品与试剂10-2g/Lacetylcholinechloride溶液，1g/Latropinesulfate溶液，10-2g/Lhistaminephosphate溶液、10-3g/Lchlorpheniramine溶液、10g/LBaCl2

溶液、台氏液。第5页/共14页第五页，共15页。1.3仪器和装置1.3.1麦氏浴槽出水口进水口固定钩麦氏浴槽第6页/共14页第六页，共15页。1.3仪器和装置1.3.2记录仪器RM6240C微机生物信号处理系统第7页/共14页第七页，共15页。1.4.1用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1~1.5cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。1.4离体肠肌制备第8页/共14页第八页，共15页。1.4.2取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。1.4.3肠管固定：取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。再将肠管的另一端系结在张力换能器的悬臂梁上。1.4.4肠肌稳定：调节张力至1g，稳定10~30分钟。第9页/共14页第九页，共15页。2.1ACh→洗脱2.2ACh→atropine→洗脱2.3histamine→洗脱2.4chlorpheniramine→histamine→洗脱2.5BaCl2→atropine2.观察项目第10页/共14页第十页，共15页。3.结果

表1药物对离体豚鼠回肠张力的影响（g)

项目处理前处理后acetylcholineacetylcholine+atropinehistaminechlorpheniramine+histamineBaCl2BaCl2+atropine3.1Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠，其张力由1.1g增至3.5g，在acetylcholine作用基础上向灌流夜中加入atropine，回肠张力由3.5g降低至1.1g。见表1和图1。第11页/共14页第十一页，共15页。Ach:acetylcholine,乙酰胆碱Atr:atropine阿托品His:histamine组胺Chl:chlorpheniramine氯苯那敏

图1药物对离体豚鼠回肠作用

Ach换液AchAtr

Ach换液His换液ChlHisBacl2Atr

稳定20min(每次换液后稳定10min)第12页/共14页第十二页，共15页。4.讨论4.1Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用atropine后，回肠张力降低，atropine为肠平滑肌细胞膜上M受体的阻断剂，由此可见，Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。4.2…第13页/共14页第十三页，共15页。感谢您的观看！第14页/共14页第十四页，共15页。内容总结实验原理（Principle）。第1页/共14页。1.4.2取一小段肠管置于盛有台