人类遗传病的主要类型

(1)影响人类生存和发展的全球性问题有哪些?人口爆炸、环境污染、资源匮乏、能源短缺、粮食危机等思考：(2)其中环境污染干脆威逼我们的健康，而且还会贻害下一代的是什么病?环境污染是导致遗传病发病率上升的主要缘由。放射性污染化学污染近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已渐渐得到限制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威逼人类健康的一个重要因素！第一节人类遗传病的主要类型第六章遗传与人类健康1、先天性疾病都是遗传病吗?遗传病与先天性疾病有什么关系？2、家族性疾病都是遗传病吗？遗传病与家族性疾病有什么关系？3、由于某种缘由引起体细胞内的遗传物质发生变更，这种变更导致了人类患一种疾病。这种疾病属于遗传病吗？为什么？4、遗传病是否受环境因素的影响？请举例说明你的观点讨论：先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病关系例子不确定是遗传病不确定是遗传病大多数遗传病是先天性疾病遗传病：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿症非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，诞生时留有癍痕。遗传病：显性遗传病非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员患夜盲症一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了变更而引起的人类疾病。依据临床统计，大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是都是遗传病，3/10的儿童死亡是由遗传病造成的概念：分类:伴性遗传病伴X显性遗传病：伴X隐性遗传病：伴Y染色体：抗维生素D佝偻病

色盲症、血友病男性外耳道多毛症常染色体遗传病常染色体隐性遗传病：常染色体显性遗传病：多指、并指、短指、软骨发育不全白化病、苯丙酮尿症（二）单基因遗传病概念：由染色体上单个基因的异样所引起的疾病。目前至少已经发觉了3000多种。常染色体显性遗传病遗传特点:通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病概率基本相等并指多指短指软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异样，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。常染色体隐性遗传病遗传特点:通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女发病概率基本相等白化病白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。

智力低下，60%患儿有脑电图异样。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。苯丙酮尿症由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸．苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。苯丙氨酸氨基转换酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异样)积累苯丙酮尿症缺少基因P,正常酶无法合成西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩持续生命的食物全是化学产品。苯丙酮尿症X染色体显性遗传病遗传特点:通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者男性患者的母亲和女儿均为患者抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因限制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸取不良而导致骨发育障碍。X染色体显性遗传病红绿色盲症发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分X染色体隐性遗传病遗传特点：男性患者多于女性交叉遗传母患子必患、女患父必患Y染色体遗传病遗传特点:传男不传女,父病儿必病男人毛耳Y染色体遗传病概念：指涉及很多个基因和很多环境因素的遗传病。（二）多基因遗传病目前已发觉的多基因遗传病有100多种，如唇裂无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病唇裂多基因遗传病，无脑儿无脑儿是一种致命性疾病，这种患儿颅骨与脑组织缺失。无脑儿双眼突出，鼻大而宽，舌大，没有颈部，像一只蛤蟆。这种畸形在我国发生率较高，尤以北方为重。（三）染色体异样遗传病概念：由于染色体的数目、形态或结构异样而引起的疾病称为染色体异样遗传病。常染色体性染色体由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征，猫叫综合征。由于性染色体变异而引起的遗传病。如特纳氏综合症（45，XO）

，葛莱弗德氏综合症（47，XXY）21三体综合征症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫先天性愚型或伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。响誉世界的“天才”音乐指挥家舟舟猫叫综合征缘由：第5号染色体部分缺失。常染色体异样遗传病症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，，存在着严峻的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。性腺发育不良

(特纳氏综合症)

性染色体异样患者缺少了一条X染色体。患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育实力。二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险1.染色体异样的胎儿50%以上会因自发流产而不诞生;2.新诞生婴儿和儿童简洁表现单基因和多基因病;3.各种遗传病在青春期的患病率很低;4.成人很少新发染色体病,但成人的单基因病比青春期发病率高,更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。填写下表,并将上述遗传病分别写入实例一项遗传病类型定义分类实例单基因遗传病显性遗传病隐性遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病由染色体上单个基因的异样所引起的疾病涉及很多个基因和很多环境因素的遗传病短指、多指、并指、软骨发育不全、抗VD佝偻病苯丙酮尿症、白化病唇裂、无脑儿21三体综合征、猫叫综合征由于染色体的数目、形态或结构异样而引起的疾病

小结（1）苯丙酮尿症()（2）21三体综合征()（3）抗维生素D佝偻病()

（4）软骨发育不全()（5）青少年型糖尿病()（6）性腺发育不良()

1.请大家指出下列遗传病各属于何种类型？

A.单基因显性B.单基因隐性C.多基因遗传病D.染色体病BDAACD练习题2、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病D．X染色体显隐性遗传病3、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

A．①和③B．