有机物耗量的计算

如C6H9O3化成C5H7(CO2)(H2O)CnH2nCnH2n+2OCnH2n-2CnH2nOCnH2n+2O2CnH2nO2CnH2n+2O3第1页/共37页第一页，共38页。HCHO\CH3COOH\HCOOCH3第2页/共37页第二页，共38页。第3页/共37页第三页，共38页。第4页/共37页第四页，共38页。第5页/共37页第五页，共38页。第6页/共37页第六页，共38页。第7页/共37页第七页，共38页。第8页/共37页第八页，共38页。二、(1998年全国高考题)白藜芦醇广泛存在于食物如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有致癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A、1mol

1mol

B、3.5mol

7molC、3.5mol

6mol

D、6mol

7molD

1.确定Br2或H2的最大用量第9页/共37页第九页，共38页。中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为(

)A．3molBr2;2molNaOH

B．3molBr2;4molNaOHC．2molBr2;3molNaOH

D．4molBr2;4molNaOH示例2B

反应的化学方程式呢?确定Br2或NaOH的最大用量

第10页/共37页第十页，共38页。最近，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素(AFTB)，其分子结构式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1molAFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是(

)

A．6mol；1mol

B．5mol；1mol

C．6mol；2molD．5mol；2mol示例3C

确定H2或NaOH的最大用量

第11页/共37页第十一页，共38页。某有机物的结构简式为

1mol该有机物分别与足量的Na、NaOH溶液、新制氢氧化铜浊液（可加热）反应时所消耗的Na、NaOH、新制Cu(OH)2的物质的量之比为（

）A.6：4：5

B.3：2：2

C.3：2：3

D.6：4：1示例4C

确定Na、NaOH、新制Cu(OH)2的最大用量

第12页/共37页第十二页，共38页。已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同），溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是(

)A．5mol，10molB．6mol，2mol

C．8mol，2mol

D．8mol，4mol示例5C

确定NaOH的最大用量第13页/共37页第十三页，共38页。军事上的“地表伪装’’是军事上保护的外观色彩、红外反射与环境吻合。BASF是新型红外伪装还原染料，为橄榄色或黑色。其化学结构如下：1mol该物质与钠在一定条件下反应，产生氢气的物质的量以及在催化剂作用下加成所需氢气物质的量，最大值分别为(

)A．1mol，4mol

B．2mol，10mol

C．1mol，14mol

D．2mol，14mol示例6C

确定H2的生成或消耗的最大量

第14页/共37页第十四页，共38页。鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如下：鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是(

)A.23.75mol；5

B.23.75mol；7

C.24.5mol；8

D.26.5mol；6示例7A

确定O2的最大用量

C20H23O4N第15页/共37页第十五页，共38页。有机化学重难点突破第三部分官能团的保护第16页/共37页第十六页，共38页。(1)酚羟基的保护，因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。(3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时。—NH2(具有还原性)也被氧化。第17页/共37页第十七页，共38页。有机化学重难点突破第四部分“三谱图”解读第18页/共37页第十八页，共38页。核磁共振氢谱第19页/共37页第十九页，共38页。质谱图第20页/共37页第二十页，共38页。红外光谱第21页/共37页第二十一页，共38页。有机化学重难点突破第五部分有机物分子式的确定第22页/共37页第二十二页，共38页。第23页/共37页第二十三页，共38页。[2012·浙江理综化学卷29](14分)化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。C:172×55.8%/12=8H:172×7.0%/1=12O:172×(1-55.8%-7.0%)=4G:C8H12O4第24页/共37页第二十四页，共38页。已知：（1）写出G的分子式：

。（2）写出A的结构简式：

。（3）写出F→G反应的化学方程式：

，该反应属于

（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：

。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：

。

第25页/共37页第二十五页，共38页。有机化学重难点突破第六部分有机合成与推断总体原则第26页/共37页第二十六页，共38页。1.碳数守恒原则2.不饱和度变化原则3.瞻前顾后(前后联系)原则4.解读信息原则5.结论验证原则6.书写规范原则7.猜想尝试原则8.不留空白原则第27页/共37页第二十七页，共38页。有机化学重难点突破第七部分有机合成与推断第28页/共37页第二十八页，共38页。1．(2012·北京理综，28)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：合成有机高分子化合物

第29页/共37页第二十九页，共38页。已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：第30页/共37页第三十页，共38页。(1)B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是____________________。②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是______________________________________________________________________________________。③A的同系物中相对分子质量最小的物质是_______。第31页/共37页第三十一页，共38页。(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。①F的官能团是________。②C的结构简式是______________________。③反应Ⅰ的化学方程式是___________。第32页/共37页第三十二页，共38页。(3)下列说法正确的是(选填字母)________。a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应Ⅱ的化学方程式是___________________。第33页/共37页第三十三页，共38页。2．(2012·浙江理综，29)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：第34页/共37页第三十四页，共38页。化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H­NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是________。a．化合物A分子中含有联苯结构单元b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体c．X与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOHd．化合物D能与Br2发生加成反应第35页/共37页第三十五页，共38页。(2)化合物C的结构简式是________，A→C的反应类型是________。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________。a．属于酯类b．能发生银镜反应(4)写出B→G反应的化学方程式_________________。(5)写出E→F反应的化学方程式____________________________________________。第