2019版高考生物一轮复习课时分层集训22关注人类遗传病

课时分层集训（二十二）（建议用时：45分钟）

（对应学生用书第307页）

A组基础达标（2018•云南师大附中月考）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的多基因遗传病在群体中发病率较低胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征D[镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。]（2018•云南第一次统测）由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现（）【导学号：41780116】父亲患病，女儿一定患此病母亲患病，儿子一定患此病祖母患病，孙女一定患此病外祖父患病，外孙一定患此病A[伴X显性遗传的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb（设相关基因用B、b表示），其儿子患病概率为1/2,B错误；患病祖母基因型如果为XBXb，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为XBXb或XbXb，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb，外孙正常的概率为1/2,D错误。]（201&山西实验中学月考）以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（）致病基因不会从雄性传递给雄性如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病

致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C［正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者则后代中男女患病的概率各为1/2,B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者一携带者女儿f患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。］血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为()A.1/8B.1/4C.1/2D.0A［考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为1/2XBXB,1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/2X1/4=1/8。］(2018・钦州模拟)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是()染色体异常遗传病发病个体数量—青春期—出生南儿染色体异常遗传病发病个体数量—青春期—出生南儿0成发育阶段年多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大C［多基因遗传病由于受环境影响，成年人发病风险显著增加，A正确；综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5%〜8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上的患病胎儿就已经自然流产或死产，B正确；调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受到环境因素影响，不宜作为调查对象，C错误；调查人类遗传病发病率时，在人群中随机取样，调查的群体要足够大，可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总，D正确。]6.（2018・江西第三次联考）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括（）对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D[对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，A正确；对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，B正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，C正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，D错误。]7・（2018・茂名模拟）图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（）据图分析不能确定该遗传病的遗传方式要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者D[仅根据系谱图无法确定该病的遗传方式，A正确；如果想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员，进行推理、判断，即应扩大调查群体，B正确；采用基因诊断技术能确定1号和3号的基因型，C正确；4号个体可能携带隐性致病基因，与正常女性结婚，后代可能会出现该病患者，D错误。]8.（2018・江西鹰潭一模）下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的

是是()导学号：41780117】1■1IO□o正常男女n屯瓦匕寸_§■•患病男女in?7该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4C［根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲为患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正确；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4,D正确。］（2018・中山联考）人类染色体变异常造成流产、痴呆等疾病，请回答：（1）染色体变异可分为和两类。（2）人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位（细胞内基因结构和种类未发生变化）如甲图所示，乙图为某痴呆患者的家族系谱图，已知I—2、II—2为甲图所示染色体易位的携带者，11］染色体正常。甲图In_o甲图12no-r-6i图例：1|23口0正常男女mAAAi?•女患者123o流产乙图个体1—2的7或9号染色体上基因的发生了改变。个体II—2能够产生种配子，分别为（用甲图中的字母表示）。II—2与II—1的后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。请写出个体III—1的7和9号染色体组合(用甲图中的字母表示)。早期流产导致胎儿不能成活，111—3为7或9号染色体易位携带者的概率是。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行，妊娠期间进行。［解析］(1)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。(2)①个体I—2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位,可导致基因的排列次序和数量改变。个体II—2是染色体易位的携带者，其基因型为A+ABB-,能产生4种配子，即AB、AB—、A＋B、A＋B—。乙图中III—1为痴呆病患者，所以细胞中出现9号染色体某一片段有三份，所以该个体的7和9号染色体组合是A+ABBo乙图中II—1是正常个体，其染色体组合为AABB，11—2是携带者，其染色体组合为A+ABB-，所以II—1和II—2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB—:AABB—:A+ABB:AABB=1：1：1：1,其中染色体组合为AABB—的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以||—1和II—2后代为7或9号染色体易位携带者的概率是1。遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)。［答案］(1)染色体结构变异染色体数目变异(2)①排列次序和数量4AB、AB—、A＋B、A＋B—A+ABB1⑤遗传咨询染色体检查(羊水检查或产前诊断)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题。已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计O结果：⑵①，则r基因位于常染色体上；，则r基因位于X染色体上；，则r基因位于Y染色体上。［解析］因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上，在性染色体上暗红眼性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是1：1，则说明r基因最可能位于常染色体上。r基因是隐性基因，如果暗红眼的个体雄性多于雌性，则说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的个体全是雄性，则r基因应位于Y染色体上。［答案］(1)具有暗红眼果蝇的性别比例(2)①若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性B组能力提升11.(2018・陕西安康二模)先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是()该对夫妻中有一方可能为患病者该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离3个正常孩子为杂合子的概率为2/3A［女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa，A正确、B错误；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离，C错误；由于母亲基因型不确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率，D错误。］12.(2018・湖北调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()父母双方均为该患病女性提供了致病基因这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者D［由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致病基因用b表示，则女患者基因型为XbXb，女患者的致病基因来自父母双方，A正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B正确；女丿儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D错误。］13.(2018・钦州模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，1112和1113婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(W2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常，以下判断正确的是()25IV236"^25IV236"^口0正常男女6O7血友病患者□非血友病XXY患者3~4W2性染色体异常是因为III2在形成配子过程中XY没有分开若W］和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4此家族中，1113的基因型是XHXh，W］的基因型是XHXH或XHXh若III2和III3再生育，W3个体为男性且患血友病的概率为1/2B［W2性染色体异常是因为III2在形成配子过程中XY没有分开或1113在形成配子过程中XX没有分开，A错误；若W］(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，B正确；此家族中，1113的基因型是XHXH或XHXh，而由于III2是血友病患者，所以W］的基因型是XHXh，C错误；若1112(基因型为XhY)和1113(基因型为XHXH或XHXh)再生育，IV3个体为男性且患血友病的概率为1/2X1/2=1/4,D错误。］14.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1)人类遗传病包括单基因遗传病、、(2)为了解某种遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中展开调查，应选择的遗传病是(填“原发性高血压”或“苯丙酮尿症”)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员调查后所得结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭的遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常串者患者正常串者串者正常正常患者图例o正常女性□正常男性翁患病女性场患病男性通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是。［解析］(1)人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病