2023年检验检测机构内审全套资料含检查表

20２3年***月内部审核计划受控编号：**＊********＊*＊**＊*共页第页审核目的：本次内审重点检查公司2023年检查检测质量活动的运营情况是否符合本公司管理体系的规定，是否符合《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》(ＲBT21４－2023)规定。审核范围：合用于本公司与申请资质认定项目有关的所有场合；与质量管理体系有关的所有部门;以及与本实验室有关的《检查检测机构资质认定管理办法》及《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》(RBT214-2023）的所有相关内容。审核依据：《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》（RBT214-２023）、《检查检测机构资质认定管理办法》、质量手册、程序文献、设备操作规程、实验实行细则、设备自校方法、设备维护方法等；合用的法律、法规;客户的规定、标书、协议、投诉等。审核时间：本次审核为集中式审核,计划审核时间为２023年Ｘ月２1号至2３号审核组成员：本次评审组共有**＊人组成。组长:****成员:*＊＊*、＊*＊**＊、****＊、***＊*、*****。计划安排实行项目及要点计划时间负责人协助人内部审核策划准备（制定计划、编制表格)*＊*＊***各内审员内审实行＊****＊各内审组成员不合格项纠正******＊*检测员跟踪审核验证＊＊***＊**各内审组成员开展管理评审*****总经理各内审员及科室负责人编制:日期：2０23年**＊月*＊*日审批：期:20２３年**＊月＊*＊日内部审核算施计划表受控编号：***＊***＊*共2页第1页****＊***质量检测有限公司＊****（****)第＊***号实验室各科室：根据《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》(RBＴ２14－202３）和本实验室质量体系计划的安排,拟于２023年*＊＊月*＊*日至***日进行2０２3年度****月份内部质量体系审核。现将内审实行计划发给你们，请按照计划表内容结合质量手册、程序文献、记录、报告等体系资料做好准备,迎接内审。审核目的:审核２0２3年本公司的检查检测活动是否符合本公司质量管理体系的规定，保证质量体系连续、有效的运营,并为质量体系的改善提供依据。审核规定:采用集中式审核,规定实事求是、不徇私舞弊、做到严格、公正、客观。审核范围:检查检测机构资质认定评审准则各要素涉及的实验室各部门。审核依据：《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》(RBＴ２14-2０23），质量体系文献【例如：《质量手册》、《程序文献》】,相关法律、法规和实验标准等。审核时间:2０２3年*＊**月＊＊**日至***日审核组:组长:****审核组成员：＊＊**＊（技术负责人、*****)、**＊＊*（检测一室主任、内审员、监督员)、*＊*＊*(检测二室主任、内审员、监督员）、＊***(业务室主任、内审员）、******(内审员）。首、末次会议参与人员:质量负责人、技术负责人、各科室负责人、办公室成员、设备管理员、内审组成员。受控编号：********共２页第2页审核日程表：日程审核部门审核要素审核组审核地点备注Ｘ月２１日８:30～９:00初次会议/审核组全体公司会议室不超过３0ｍinX月２1日9：00～11:45实验室总经理；技术负责人;质量负责人;综合办公室4.1(4.１.１～4．1.5);4.2（4.２.1~４．2．7)；4．5（４.5.1～4.5．２7）4．6**公司会议室/Ｘ月21日１３:30~１6:30检测一室4.3(4.３.1）；4.4（4.4．1～4.4．6);4.5(4.5．１~4.5.２7）**＊公司会议室、检测一室所涉及到的检测活动范围。/X月２１日１３:3０~16:３0检测二室4.３(４.３.1～4.３.4）;４.4(4.4.１~４．4.6）;４.5（4.５.1～4．5.27）***公司会议室、检测二室所涉及到的检测活动范围。/X月2２日8：30～1１：45检测三室4.3（4.３．1~４.３.4);4.4（４.4.1~4．4.6）;4.5(４.５.1～4.5．2７）***公司会议室、检测三室所涉及到的检测活动范围。/X月22日8：３０～１1：45业务室4．３(4.3.１~4.３.4）；４.4~４.4．６）；4．5(4.５.1～4.5．２7）****公司会议室、业务室室所涉及到的检测活动范围。涉及样品室、档案室等。X月2２日１3:30~1６：３０审核小组活动/审核组全体本公司质量体系覆盖范围讨论、汇总等X月２3日8:30~１1:45末次会议/审核组全体公司会议室编制:审批：日期:20２3年X月15日会议记录受控编号：****＊＊＊共页第页会议议题２０23年**月内审末次会议时间2023年**月*日地点＊***会议室主持人记录人**会议概要：２０23年＊*月＊**日，按照本次内部质量管理体系审核的计划安排,由质量负责人＊＊***组织在公司会议室召开了内部审核末次会议。一方面,由各内审组就审核过程中发现的质量问题进行了总结报告。另一方面,通过审核小组对发现问题的报告，质量负责人与审核组成员进行了交流沟通，通过交流沟通找出问题的主线所在,制定纠正措施，规定纠正完毕的时间。最后，由质量负责人对本次内审工作进行了总结发言：“通过本次内审检查发现,2023年公司管理体系文献改版,公司的管理体系运营基本符合管理体系的规定。本次建材燃烧性能扩项前的准备工作基本完善，人员设备及检测能力达成了扩项的准备规定,同时通过本次内审，暴露出公司质量管理在程序和细节方面以及检测人员对标准和技术的掌握方面还存在一些局限性,需要过后各科室负责人对本科室的质量管理中的程序控制以及检测技术提高方面进行培训提高,总结经验，避免同类错误连续发生。本次内审基本达成了计划的目的，规定各科室根据本次内审组制定的纠正措施,抓紧时间进行整改,所有不符合项规定在3天内整改完毕，整改过程中要扩大同类问题所在区域的检查范围，避免连续性同类错误的出现”。质量负责人宣布本次内审结束！会议概要栏不够记录时，可添加附页。会议记录受控编号：***＊共页第页会议议题２0２３年*＊*月内审初次会议时间2023年＊＊月**日地点***会议室主持人**记录人＊*会议概要：202３年*＊月＊**日，按照公司内部管理体系审核的安排，由质量负责人牵头组织召开了内部审核会议:一方面由质量负责人对内审的一些问题进行了说明。内审的目的之一是要发现问题并解决问题，各部门应对的对待审核中发现的不合格,不要藏着掖着，同时对发现的不合格要各部门间举一反三进行检查及整改。内审组成员对内审告知和计划中的不明确之处由质量负责人进行了说明。按照内审计划的安排，对审核组成员进行了分组，公布了内审的计划时间。公布了末次会议的时间和参会人员。另一方面：质量负责人按照内部审核算施计划的安排，贯彻了内部人员的配合,办公设施的检查配备等内审所需资源。最后,质量负责人宣布初次会议结束,各小组展开审核工作。＊**2０23年*＊月**日内审首（末）次会议签到表受控编号：****＊共页第页初次会议会议时间:2０23年**月**日末次会议会议时间:2023年**月**日参与人员职务署名参与人员职务署名*总经理＊总经理质量负责人检测一室主任监督员内审员质量负责人检测一室主任监督员内审员技术负责人内审员技术负责人内审员检测一室副主任内审员、监督员检测一室副主任内审员、监督员检测二室主任内审员、监督员检测二室主任内审员、监督员检测三室主任监督员检测三室主任监督员业务室主任内审员业务室主任内审员设备管理员监督员设备管理员监督员样品管理员内审员样品管理员内审员档案管理员档案管理员办公室办公室办公室办公室条款审核内容审核方法审核结论备注符合基本符合不符合不合用４.1机构检查检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检查检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具有独立法人资格的检查检测机构应经所在法人单位授权。查：有效的法律地位文献:事业法人是否有法定主管部门的批建文献;查：承担法律责任的承诺。查：独立行文、独立账目、独立开展检查检测工作、独立核算。符合///(1）经查看，实验室营业执照、资质证书等文献齐全,。(2)有效法人授权书声明等完整齐全（3）账目独立。４．1.2检查检测机构应明确其组织结构及管理、技术管理和支持服务之间的关系。查：有无组织机构框图、质量职能分派表、质量保证框图。(组织机构框图表述是否对的;质量职能分派表是否合理；质量保证框图是否明确,技术管理和行政管理之间的关系是否明确)符合///（1)查看相关图表，关系表述清楚明确。４.1.3检查检测机构及其人员从事检查检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。查:是否有公正性声明或承诺及相关的程序或制度，有无违规现象（含信用等级等行业规定）符合///(1)有相关程序和制度，有公正性声明．（2)无违规现象4.1.４检查检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检查检测机构及其人员应不受来自内外部的、不合法的商业、财务和其他方面的压力和影响，保证检查检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。检查检测机构应建立辨认出现公正性风险的长效机制。如辨认出公正性风险,检查检测机构应能证明消除或减少该风险。若检查检测机构所在的组织还从事检查检测以外的活动，应辨认并采用措施避免潜在的利益冲突。检查检测机构不得使用同时在两个及以上检查检测机构从业的人员。查:是否建立了公正性和诚实性程序，能否取得作用。查:有公正性和诚信的承诺(不受行政和商业的、相关利益的干预）。是否有制度保证?或有规定和相应记录。承诺是否得到有效实行。如有从事检查检测以外的活动,是否进行辨认,是否有制度、有措施保证不受影响。实行情况是否满足规定。查：机构人员一览表，上岗证和检查检测人员承诺书，人员是否有在两个及以上检查检测机构从业的情况。／基本符合／／（1)查看了《程序文献》中相关程序内容;(2)查看有公正性声明;（3）经查实本公司不从事检查检测以外的活动(４)经核算本公司不存在员工在两个及以上检查检测机构从业。(5)检查中发现没有检查检测人员承诺书。4.1．５检查检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序，该程序应涉及保护电子存储和传输结果信息的规定。检查检测机构及其人员应对其在检查检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定和实行相应的保密措施。查:是否建立了保护客户的机密信息和所有权的程序，是否按照保密规定，做到保护客户商业或技术产权的事项,以保证客户的利益不被侵害。符合//／(１）程序文献中建立了相关的程序。4．２人员/4.２.14.2.1检查检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。检查检测机构应与其人员建立劳动、聘用或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职规定和工作关系，使其满足岗位规定并具有所需的权力和资源,履行建立、实行、保持和连续改善管理体系的职责。检查检测机构中所有也许影响检查检测活动的人员，无论是内部还是外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作,并按照管理体系规定履行职责。查:是否制定人员管理程序文献，对人员录用、任职资格、培训和考核做出规定。查:机构是否与使用人员签订协议，是否证实使用建立了录用关系、劳动关系、聘用关系的人员。（查:社保、医保)查：机构是否建立程序,对人员职责、任职条件、权利和互相关系进行规定。查:机构是否配置满足规定的管理人员和技术人员,他们在管理体系中是否具有相应的权力和资源,相关人员数量是否满足规定。符合///(1)查看了劳动协议及岗位协议（2)查看了社保和医保(3）查看了程序文献中的人员管理程序（４）查看了人员的配备及数量。4.２.24.2.２检查检测机构的应拟定全权负责的管理层,管理层应履行其对管理体系中的领导作用和承诺:对公正性做出承诺:负责管理体系的建立和有效运营；保证制定质量方针和质量目的;保证管理体系规定融入检查检测的全过程;保证管理体系所需的资源；保证管理体系实现其预期结果；满足相关法律法规规定和客户规定;提高客户满意度;运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇;组织质量管理体系的管理评审。查：管理体系有效运营的证据，最高管理者履行全面组织管理体系运营和连续满足规定的承诺,涉及管理体系变更时，管理体系文献的编制、审核、批准证据查：最高管理者是否建立健全沟通机制,是否有程序，有哪些沟通的形式，是否有记录等。查:最高管理者是否负责管理体系的整体运作,发布或授权发布质量方针和质量目的，并输入管理评审。查:质量手册内容是否齐全,是否涉及质量方针、质量目的、机构描述、人员职责、支持性程序、手册管理等。质量方针目的是否经最高管理者授权发布。最高管理者对遵循准则及连续改善管理体系是否进行了承诺。符合/／/（１）查看了质量手册和程序文献的编制、审核、批准、变更批准等签字证据（2）查看程序文献及询问公司人员，最高管理者经常组织会议、问话、讨论、由员工提意见等沟通形式（3)有宣贯、内审管理评审等记录。4．２.３４．2.3检查检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力，全面负责技术运作;质量负责人应保证质量管理体系得到实行和保持;应指定关键管理人员的代理人。查：技术负责人任职条件是否在管理体系文献中予以规定,并有证据材料证明满足规定规定。查：机构是否配置与技术领域相适应的一名或多名技术负责人组成技术管理层，全面负责技术运作。查:质量主管是否可直接与最高管理者沟通,能保障管理体系的有效运营。查:机构是否配备质量主管，该质量主管其职责和权利、任职条件是否在管理体系文献中予以规定,并有证据材料证明满足规定规定。查：最高管理者、技术负责人、质量主管等关键管理人员是否指定关键管理人员的代理人，是否有各项工作连续正常进行的证据材料。符合///(1)查看了质量手册的有关规定，任命文献（2）查看了技术负责人和质量负责人的档案资料(３）询问了技术负责人、质量负责人以及最高管理者。4．2.44.2．4检查检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检查检测报告或证书。查:人员技术档案，授权签字人是否经机构提名，具有中级以上技术职称或同等能力,并现场考核授权签字人是否符合规定。查：抽查报告，是否存在非授权签字人签发检查检测报告或证书的情况。符合///(1)查看了授权签字人＊***、*＊**的相关档案资料;（2)每个检测项目抽查了2至３份报告的授权签字人情况。4.2．54.2.5检查检测机构应对抽样、操作设备、检查检测、签发检查检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认。应由熟悉检查检测目的、程序、方法和结果评价的人员,对检查检测人员涉及实习员工进行监督。查:（1)体系文献是否规定人员或岗位职责、任职资格和使用条件等；（２)所有从事抽样、检查检测、签发检查报告、提出意见和解释以及操作设备的人员是否有考核、评价合格证据,是否持上岗证上岗(查:文献或上岗证）。查：（1)是否建立了监督工作程序;（2)监督员的数量和专业领域能否覆盖能力范围，是否有任命文献,监督员是否符合条件规定;(3）是否制定了监督计划,监督的重点特别是在培人员、新上岗人员、结果不满意的人员或操作关键项目的人员是否进行了监督;(４）人员监督计划和监督活动实行与评价记录是否真实、完整。符合／/／(１)查看了《质量手册》和《程序文献》中的有关规定;(２)查看了人员的个人档案资料(3）查看了监督的程序、监督员的任命；查看了监督的计划和记录。4.2.6检查检测机构应建立和保持人员培训程序，拟定人员的教育和培训目的，明确培训需求和实行人员培训。培训计划应适应检查检测机构当前和预期的任务。查：是否制定人员培训和管理程序,是否分析培训需求和有效实行培训。查:(1）是否对培训效果进行评价。（2）制定的人员培训计划是否是否合理,是否与机构当前和预期的任务相适应;符合／//(1）查看了程序文献中的相关程序。(2)查看培训记录及人员档案,查看培训评价。(３）查看了2023年度人员培训计划及培训需求分析。4.2.７4．2．7检查检测机构应保存人员的相关资格、能力确认、授权、教育、培训和监督的记录，记录包含能力规定的拟定、人员选择、人员培训、人员监督、人员授权和人员能力监控。查:机构是否建立健全人员人员技术档案，档案资料是否齐全。符合/／/（1)抽查了5份人员档案资料（***、***、*＊**）的齐全性。4.3场合环境４．3.1检查检测机构应具有满足相关法律法规、标准或者技术规范规定的场合，涉及固定的、临时的、可移动的或多个地点的场合。检查检测机构应将其从事检查检测活动所必需的场合、环境规定制定成文献。查:管理体系文献是否全覆盖（固定、离开其固定设施和临时或移动设施的场合）各类场合。管理体系的运营是否覆盖到相关场合。符合/／／(1）查看分析了本机构检查检测场合的符合性，及体系运营是否全覆盖。４.3.24．3.2检查检测机构应保证其工作环境满足检查检测的规定。检查检测机构在固定场合以外进行检查检测或抽样时,应提出相应的控制规定，以保证环境条件满足检查检测标准或者技术规范的规定。查：现有的设施和环境条件是否均有助于检查检测活动的正的确施；是否满足标准规范的规定。查:在检查检测机构永久设施以外的场合进行抽样、检查检测时,对环境条件和设施的控制是否作出合理安排，是否有相关记录。符合/／／(1)分析了本公司设施和环境条件的控制规定(２）分析了外检环境条件的控制和设施的规定。(3）查看了＊**年***月份环境条件记录和出入库记录。4.3．34.3．３检查检测标准或者技术规范对环境条件有规定期或环境条件影响检查检测结果时，应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检查检测的开展时，应停止检查检测活动。查:结果质量有影响的场合是否有监测、控制等保证设施,是否进行了记录。查：当环境条件已经危及到检查检测结果时,是否立即停止检查检测;对已检查检测的数据是否按无效解决，并执行不符合检查检测工作程序。符合///（１）查看各个科室X月份的环境条件记录,是否满足规定。4.３.4４.３.4检查检测机构应建立和保持检查检测场合良好的内务管理程序，该程序应考虑安全和环境的因素。检查检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应采用措施以防止干扰或者交叉污染,对影响检查检测质量的区域的使用和进入加以控制，并根据特定情况拟定控制的范围。查：是否有必要的内务管理程序文献,是否涉及有关健康、安全和环保规定的相关规定和必要措施,实行是否有效。查：对互相不相容的活动的相邻区域是否进行了有效的隔离；是否能有效地防止互相(交叉）污染的发生。查：受控区域是否明确,进入受控区域是否有文献规定并按规定执行。符合／//（１）查看程序文献等相关规定(2)分析受控区域的控制情况。4．4设备设施4.4．１4.4．１设备设施的配置检查检测机构应配备满足检查检测（涉及抽样、物品制备、数据解决与分析)规定的设备和设施。用于检查检测的设施，应有助于检查检测工作的正常开展。设备涉及检查检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检查检测机构使用非本机构的设备时,应保证满足本准则规定。检查检测机构租用仪器设备开展检查检测时,应保证:租用仪器设备的管理应纳入本检查检测机构的管理体系；本检查检测机构可全权支配使用，即：租用的仪器设备由本检查检测机构的人员操作、维护、检定或校准，并对使用环境和贮存条件进行控制；在租赁协议中明确规定租用设备的使用权;同一台设备不允许在同一时期被不同检查检测机构共同租赁和资质认定。查:是否配备了对的进行检查、检测的所有设备,其量程、准确度等是否满足规定。查：检查检测的设施是否能保证检查检测工作的正常开展。符合/／/(1）查看设备和设施台账，询问各项目检测人员设备设施的使用情况(2）分析设备和设施能是否满足规定。4．4．24.4．２设备设施维护检查检测机构应建立和保持检查检测设备和设施管理程序,以保证设备和设施的配置、维护和使用满足检查检测工作规定。查:是否制定并实行检查检测设备的管理程序,是否覆盖所有安全处置、运送、存放、使用、有计划维护测量设备的操作，是否能保证设备设施的正常使用。符合／／／（１)查看了《程序文献》的相关规定（２)询问了检测人员设备和设施的满足情况。４.4．3设备管理检查检测机构应对检查检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有规定的设备，涉及用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实行检定或校准。设备在投入使用前，应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检查检测的规定。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标记,以便使用人员易于辨认检定、校准的状态或有效期。检查检测设备涉及硬件和软件应得到保护，以避免出现致使检查检测结果失效的调整。检查检测机构的参考标准应满足溯源规定。无法溯源到国家或国际测量标准时,检查检测机构应保存检查检测结果相关性或准确性的证据。当需要运用期间核查以保持设备可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果产生的修正信息，检查检测机构应保证在其检测结果及相关记录中加以运用并备份和更新。查：对设备的校准是否有程序，是否制定了溯源计划,是否能保证设备在在投入使用前均进行了校准,对校准结果是否进行了有效确认。查：是否制定了仪器设备的量值溯源计划。查：现场仪器设备是否有状态标记,标记内容是否满足规定。查:对当无法溯源到国家或国际测量标准的情况是否能提供有证标准物质、协议标准、机构间比或参与能力验证对结果的满意证据,是否有相关记录。查:当需要时是否建立设备期间核査程序，是否编制了期间核查的作业指导书。是否制定了设备期间核查的计划及有效实行并保存了相关记录。符合/／/(1）查看了《程序文献》（２)抽查了5份仪器设备档案(档案号＊＊**）中的历次检定证书、确认记录等资料（3）查看了**＊年参与的能力验证及机构间比对实验的证明文献(4）查看了期间核查的有关资料。4.４.４4.4.4设备控制检查检测机构应保存对检查检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检查检测并对结果有影响的设备及其软件，如也许，应加以唯一性标记。检查检测设备应由通过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检查检测机构的直接控制,应保证该设备返回后，在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。查:是否保存对检查检测结果有重要影响的设备及其软件的档案,档案内容是否齐全、符合规定。查:仪器设备(含标准物质)的唯一性标记是否有规定,仪器设备（含标准物质)是否有标记。查:对检查检测结果准确性有效性有影响的设备是否均由授权人员操作，是否有授权文献。查:脱离检查检测机构直接控制的设备,返回后、恢复使用前,是否对其功能和校准状态进行核查并显示满意结果,是否有记录。符合/／/(1）抽查了重要仪器设备的档案资料5份（档案号*＊*＊*）．（2)查看了仪器设备的标记情况.(4）查看了上岗证（＊*＊**＊＊）上的仪器设备授权操作情况(5)查看了２023年***月份外检仪器设备的出入库记录.4.４.5故障解决设备出现故障或者异常时,检查检测机构应采用相应措施,如停止使用、隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表白设备能正常工作为止。应核查这些缺陷或超过规定限度对以前检查检测结果的影响。查：仪器设备出现缺陷时，是否采用了措施能保证不被误用。进行修复后的设备是否通过校准或核查表白能正常工作。查：是否检查这种缺陷对过去的检查/检测的影响;是否编制了不符合工作的控制程序,对不符合工作予以及时解决。符合///（１)查看了《程序文献》中的程序，(2)分析了2023年度本机构仪器设备的控制使用情况是否有不符合。4.4．６标准物质检查检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质尽也许溯源到SI单位或有证标准物质。检查检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。查:标准物质的管理是否有文献规定。查：标准物质的安全处置、运送、存储、使用是否有程序规定,实际运营中标准物质的完整性能否得到保证。是否有措施、有记录（涉及相关台账)。查：是否使用有证标准物质,是否按照规定规定进行了核查。没有有证标准物质时,可否保证量值准确。查：需要时是否制定并实行标准物质的期间核査程序，是否按照规定规定进行了溯源。符合//／(１)查看了《质量手册》《程序文献》的规定(2)查看了２０２3度本机构有证标准物质的使用控制情况，并查看了相关标准物质的证书。4.5管理体系4．5.1４.５．1总则检查检测机构应建立、实行和保持与其活动范围相适应的管理体系,应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文献，管理体系文献应传达至有关人员，并被其获取、理解、执行。查：是否建立、实行和保持与其活动范围相适应的管理体系，是否建立了管理体系文献(体系文献是否齐全）。查：管理体系文献是否发放到组织机构部门、是否进行宣贯，重要岗位人员是否了解其对岗位的职责和工作规定，是否有相关记录。符合///(1)查看了体系文献对新《准则》的符合性；(２)查看了管理体系文献的发放台账;(3）查看了管理体系文献的宣贯记录,并询问了相关岗位的理解限度。方针目的检查检测机构应阐明质量方针,应制定质量目的，并在管理评审时予以评审。质量方针目的是否经最高管理者授权发布。最高管理者对遵循准则及连续改善管理体系是否进行了承诺。符合/／/(1)查看了《质量手册》中质量方针、质量目的的签字(２）查看管理评审中是否评审。4.5．3４.5.3文献控制检查检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文献的程序,明确文献的批准、发布、标记、变更和废止,防止使用无效、作废的文献。查：文献控制是否有程序，内容是否齐全，规定是否合理且具有可操作性,受控编号方式是否清楚。查：文献受控清单与发放回收记录，所有的内部文献、外来文献，是否得到有效控制。机构现场是否使用失效或废止的文献;是否存在一个文献出现不同版本。机构受控文献是否认期审核,必要时进行修订，更改的文献是否通过再批准,并加以注明。对于以电子存储的文献是否有有效控制的规定和记录。／基本符合/／(1）查看了《程序文献》中的程序和编码规则的规定。(２)查看了文献发放登记台账。(3）对办公及实验现场使用文献进行了检查检查发现,发放给王凌龙的《质量手册》在质量方针和质量目的章节里没有批准签字。（4)检查了文献变更的申请审批记录。４．5.4协议评审检查检测机构应建立和保持评审客户规定、标书、协议的程序。对规定、标书、协议的偏离、变更应征得客户批准并告知相关人员。当客户规定出具的检查检测报告或证书中包含对标准或规范的符合性声明(如合格或不合格）时,检查检测机构应有相应的决定规则。若标准或规范不包含决定规则内容，检查检测机构选择的决定规则应与客户沟通并得到批准。查：是否制定评审客户规定、标书和协议的相关程序文献，不同情况下的评审规定或规定是否明确。委托书、标书或协议签署前,是否按照不同的规定实行了评审。是否有相关记录。查：协议签署后如有变更，是否形成书面文献,应征得客户批准并告知相关人员。是否有相关记录。符合///(1）查看了相关程序（2)查看了协议(委托书)的变更流程记录。４．5.54.5.5分包检查检测机构需分包检查检测项目时,应分包给已取得资质认定并有能力完毕分包项目的检查检测机构，具体分包的检查检测项目和承担分包项目应当事先取得委托人批准。出具检查检测报告或证书时，应将分包项目予以区分。检查检测机构实行分包前，应建立和保持分包的管理程序,并在检查检测业务洽谈、协议评审和协议签署过程中予以实行。检查检测机构不得将法律法规、技术标准等文献严禁分包的项目实行分包。：分包是否有文献规定；是否对分包方进行评审,是否有评审记录和合格分包方的名单;实际分包方是否满足规定。确认有能力分包及无能力情况:无能力不允许分包。查：分包是否事先告知客户并经客户批准，在委托书中是否有客户批准的确认签字。查:检查检测报告中分包结果是否清楚标注。/／/不合用（1)经查看本机构不存在分包的情况。4．5．64.５.6采购检查检测机构应建立和保持选择和购买对检查检测质量有影响的服务和供应品的程序。明确服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、验收、存储的规定,并保存对供应商的评价记录。查:是否建立了对检查检测质量有影响的服务和供应品的程序。查：(1)是否对服务方和供应商进行了评价，是否建立了合格服务方/供应商名单。是否收集了合格服务方／供应方资料。（2)机构已发生的采购是否受控，是否对的选择具有资格的供应商。（３）是否对采购品进行了验收。符合///（1)查看了《程序文献》(2)查看了服务方／供应商的评价记录和相关证明材料（3)查看了20２3年新扩项仪器设备的采购和验收控制程序记录。4．5.74.5.７服务客户检查检测机构应建立和保持服务客户的程序。保持与客户沟通，对客户进行服务满意度调查，跟踪对客户需求，以及允许客户或其代表合理进入为其检查检测的相关区域观测。查:是否建立和保持服务客户的程序。查:是否保持与客户沟通,为客户提供征询服务,对客户进行检查检测服务的满意度调查。查：查阅客户进入相关区域是否有相关申请、批准的记录。/基本符合//(1)查看了《程序文献》中的相关内容;（2）查看了2０２３年度客户服务满意度调查表；(3）查看客户进入相关区域的申请、批准记录时,未发现相关记录,经询问没有发生相关情况，经查看公司没有该记录登记表。4.5．８4．5.8投诉检查检测机构应建立和保持解决投诉的程序。明确对投诉的接受、确认、调查和解决职责，跟踪和记录投诉，保证采用适宜的措施，并注重人员的回避。查：是否建立和保持解决投诉的程序,内容是否齐全,职责是否明确。查:(1）相关投诉的登记、处置记录,是否有效解决客户的投诉，相关人员是否采用回避措施。(２)客户对投诉解决结果的反馈，是否有记录。符合///(1）查看了《程序文献》中相关内容,（2）查看投诉记录时未发现有投诉现象。4.５.94.5.９不符合工作控制检查检测机构应建立和保持出现不符合的解决程序。当检查检测机构活动或结果不符合其自身程序或与客户达成一致的规定期,检查检测机构应实行该程序。该程序应保证:明确对不符合工作进行管理的责任和权力；针对风险等级采用措施；对不符合工作的严重性进行评价,涉及对以前结果的影响分析；对不符合工作的可接受性做出决定;必要时，告知客户并取消工作；规定批准恢复工作的职责；记录所描述的不符合工作和措施。查:是否建立和保持出现不符合工作的解决程序。查：是否明确对不符合工作的评价、决定不符合工作是否可接受。纠正不符合工作、批准恢复被停止的不符合工作的责任和权力是否明确。是否依据程序对不符合妥善解决。是否有相关记录。查:必要时，告知客户并取消不符合工作。是否有相关记录。符合///(1）查看了《程序文献》中相关程序;(2)检查过程中未发现不符合的工作记录。4.5．10纠正措施、应对风险和机遇的措施和改善检查检测机构应建立和保持在辨认出不符合时，采用纠正措施的程序。检查检测机构应通过实行质量方针、质量目的,应用审核结果、数据分析、纠正措施、管理评审、人员建议、风险评估、能力验证和客户反馈等信息来连续改善管理体系的适宜性、充足性和有效性。检查检测机构应考虑与检查检测活动有关的风险和机遇，以利于:保证管理体系可以实现其预期结果；把握实现目的的机遇；防止或减少检查检测活动中的不利影响和潜在的失败;实现管理体系改善。检查检测机构应策划：应对这些风险和机遇的措施；如何在管理体系中整合并实行这些措施;如何评价这些措施的有效性。查：是否编制了纠正措施控制程序。查:对出现的不符合工作是否进行了因素分析，是否针对因素采用了纠正措施,纠正措施实行结果是否进行了验证。是否保存了相关记录。查:是否编制了防止措施控制程序。查：当辨认出潜在的不符合时,是否制定防止措施计划,对出现的潜在不符合工作进行了因素分析，并采用了防止措施。防止措施实行结果是否进行了验证。是否在达成预期效果即可关闭，并在相关文献中体现。查：是否保存连续改善的证据,能证实机构连续改善管理体系。查相关记录。查:是否编制了风险控制程序。符合／//（1）查看了《程序文献》中相关程序；(2）查看了２０23年的纠正措施、防止措施的记录；(3)查看了内审和管理评审等连续改善管理体系的记录的证据。4.５.1１４.5.11记录控制检查检测机构应建立和保持记录管理程序,保证记录的标记、贮存、保护、检索、保存和处置符合规定。查：是否建立了程序,内容是否涉及质量记录和技术记录的辨认、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理。查:技术记录是否齐全,是否记录了所有的检查检测活动,及每份检查检测报告或证书的副本。查:每项检查检测原始记录是否包含充足的信息，是否可以辨认不拟定度的影响因素，是否可以复现过程。查：记录是否涉及抽样的人员、检查检测人员和结果校核人员的署名。（原始记录不允许电子署名）。查：记录是否及时,记录的所有改动方式是否符合程序文献规定，改动人的署名或署名缩写是否清楚。查:记录是否予安全保护和保密。查:电子存储的记录是否有措施。/基本符合//（１）查看了《程序文献》中相关程序;（2）每个检测项目抽查了3至4份报告，并对设备使用记录、温度湿度环境记录等进行了追溯；(３）抽查中发现报告编号为**＊**的原始记录修***＊＊校核的签字、无检测日期;报告编号为**＊***的原始记录笔迹潦草、无页码编码。4.5.12内部审核检查检测机构应建立和保持管理体系内部审核的程序,以便验证其运作是否符合管理体系和本准则的规定，管理体系是否得到有效的实行和保持。内部审核通常每年一次，由质量负责人策划内审并制定审核方案。内审员须通过培训,具有相应资格,内审员应独立于被审核的活动。检查检测机构应：ａ)依据有关过程的重要性、对检查检测机构产生影响的变化和以往的审核结果,策划、制定、实行和保持审核方案，审核方案涉及频次、方法、职责、策划规定和报告；b)规定每次审核的审核准则和范围；ｃ)选择审核员并实行审核;d)保证将审核结果报告给相关管理者；ｅ)及时采用适当的纠正和纠正措施；ｆ）保存形成文献的信息,作为实行审核方案以及做出审核结果的证据。查:是否制定了内部审核控制程序查：是否按照程序规定开展了内部审核,审阅内审资料是否完整（检查:内审计划，内审是否涉及所有要素及所有场合与活动,初次会议与末次会议记录，审核过程记录,不符合项报告是否事实清楚、定性准确、针对不符合工作制定的纠正措施是否合理）。查:内审人员是否进行了资格确认,是否通过恰当的培训和授权;内审人员是否做到了独立于被审核的工作。查：内部审核发现问题是否进行了因素分析，制定了纠正措施,纠正措施是否实行、实行的结果是否进行了验证等查:内审记录符合／//(１)查看了《程序文献》中相关程序；（2）查看了２02３年度的内审记录和报告。4．5.1３４．5.1３管理评审检查检测机构应建立和保持管理评审的程序。管理评审通常１2个月一次,由最高管理者负责。最高管理者应保证管理评审后，得出的相应变更或改善措施予以实行，保证管理体系的适宜性、充足性和有效性。应保存管理评审的记录。管理评审输入应涉及以下信息：检查检测机构相关的内外部因素的变化；目的的可行性；政策和程序的合用性；以往管理评审所采用措施的情况;近期内部审核的结果；纠正措施;由外部机构进行的评审；工作量和工作类型的变化或检查检测机构活动范围的变化;客户反馈；投诉;实行改善的有效性;资源配备的合理性；风险辨认的可控性；结果质量的保障性;其他相关因素,如监督活动和培训。管理评审输出应涉及以下内容：管理体系及其过程的有效性;符合本标准规定的改善；提供所需的资源;变更的需求。查:是否编制了管理评审控制程序。查:管理评审工作是否按照规定和计划组织实行，管理评审是否由最高管理者主持。查：管理评审中的发现和制定的措施，最高管理者是否保证这些措施在适当和约定的时限内得到实行。查：每次评审输入信息是否明确、充足，结果是否恰当。查:管理评审输出是否明确,管理评审报告提出的有关措施是否纳入改善,其结果是否得到验证。符合///(1)查看了《程序文献》中相关程序;(2)查看了2023年度的管理评审记录和报告。4.5.1４4．５．1４方法的选择、验证和确认检查检测机构应建立和保持检查检测方法控制程序。检查检测方法涉及标准方法、非标准方法(含自制方法）。应优先使用标准方法,并保证使用标准的有效版本。在使用标准方法前，应进行验证。在使用非标准方法(含自制方法）前,应进行确认。检查检测机构应跟踪方法的变化,并重新进行验证或确认。必要时检查检测机构应制定作业指导书。如确需方法偏离,应有文献规定,经技术判断和批准，并征得客户批准。当客户建议的方法不适合或已过期时，应告知客户。非标准方法(含自制方法）的使用，应事先征得客户批准,并告知客户相关方法也许存在的风险。需要时,检查检测机构应建立和保持开发自制方法控制程序,自制方法应经确认。检查检测机构应记录作为确认证据的信息：使用的确认程序、规定的规定、方法性能特性的拟定、获得的结果和描述该方法满足预期用途的有效性声明。查：（1）是否建立和保持使用适合的检查检测方法和方法确认的程序；（２）是否对检查检测方法受控管理；（3)方法使用前和变更后是否进行验证,保存方法验证记录，以证实检查检测机构能有效使用这些方法。（4）自己制定的方法使用前是否经确认和验证,方法变更后是否重新进行确认,保存确认和验证记录。（5)是否有不同专业领域测量不拟定度的评估和分析检查检测数据的记录技术。是否有评估案例。查：是否制定必要的作业指导书，查证作业指导书目录，审核其内容是否满足规定。查：方法偏离是否同时满足：有方法偏离文献规定和经技术鉴定不影响结果、经批准和客户批准四个条件，实行方法偏离时,是否保存记录。查:使用的检查检测方法(涉及抽样方法)是否合用于检查检测活动，并满足客户规定。查协议、原始记录及报告。查:是否优先选择国际、区域或国家发布的标准方法,并进行协议评审（查协议评审及保存记录)。查：是否使用最新有效版本,查检查检测报告。查：核查检查检测细则（或作业指导书）是否满足规定。（必要时,细化标准规定)查：是否有自定方法,是否是有计划及指定有资格经验的人员进行该项工作(查人员规定）。查：是否有明确的职责、资源配置是否合理、是否实行过程控制。查相关记录。查:非标准方法的使用,是否与客户达成协议。协议中是否涉及能否满足客户规定的说明。查：是否进行方法的可靠性确认和验证、规定方法的评价和使用等。是否实行受控管理并保存记录。查：使用非标准检查检测方法的程序内容是否齐全。查:客户建议的检查检测方法不适当时，机构是否告知客户，是否有必要的记录。查:是否建立和保持开发特定的检查检测方法的程序。（无参照方法情况)查：方法确认是否通过检查并提供客观证据鉴定满足预定用途或所用领域的需要。（满足工作规定)查：是否有确认和验证记录。符合///(1)查看了《程序文献》中相关程序；(2)查看了标准查新的记录;（3)查看了标准变更确认的记录和培训记录;(4)没有发现使用自制检查检测方法;(5)查看了公司的检查检测实行细则、仪器设备操作规程、存档的标准规范等；（6)经查看公司没有使用非标准方法。4.5.１５测量不拟定度检查检测机构应根据需要建立和保持应用评估测量不拟定度的程序。检查检测项目中有测量不拟定度的规定期，检查检测机构应建立和保持应用评估测量不拟定度的程序。检查检测机构应建立相应数学模型，给出相应检查检测能力的评估测量不拟定度案例。检查检测机构可在检查检测出现临界值、内部质量控制或客户有规定期,报告测量不拟定度。查:是否制定并实行评估测量不拟定度的程序,是否有覆盖能力领域的评估测量不拟定度的案例。符合／/／（1)查看了《程序文献》中的相关记录；4．５．１64.5.16数据信息管理检查检测机构应当对媒介上的数据予以保护，应对计算和数据转移进行系统和适本地检查。当运用计算机或自动化设备对检查检测数据进行采集、解决、记录、报告、存储或检索时,检查检测机构应：a)自行开发的计算机软件应形成文献,使用前确认其合用性，并进行定期、改变或升级后的再确认,应保存确认的记录。b）建立和保持保护数据完整性、对的性和保密性的保护程序。C)定期维护计算机和自动设备以保证其功能正常。查:是否对计算和数据转移进行了系统和适本地检查，并保存相关记录。查:（1）制定数据保护程序，保证数据的完整性和安全性,是否有数据控制和保护记录。(2）自身研发软件是否形成具体文献,合用于预定的目的,对商业通用软件和自身研发软件在使用前是否进行安全、可靠确认（验证）,保存相关记录。符合///(１）查看了《程序文献》中的相关记录;（２)分析了本公司质量数据的完整性和安全性。4.5.1７4.5.１7抽样检查检测机构如从事抽样检查检测时,应建立和保持抽样控制程序。抽样计划应根据适当的记录方法制定，抽样应保证检查检测结果的有效性。当客户对抽样程序有偏离的规定期,应予以具体记录,同时告知相关人员。假如客户规定的偏离影响到检查检测结果，应在报告、证书中做出声明。查:是否制定抽样程序,是否有抽样的计划。查:抽样计划的制定是否有依据,是否满足标准、规范规定。在抽样的地点能否得到。查：抽样过程中需要控制的因素是否有规定，是否得到有效控制。是否保存相关记录。查：抽样记录是否完整，应涉及所用的抽样程序、抽样工具、时间、地点、抽样人的辨认、环境条件查：抽样发生偏离、添加或删节时,证据材料是否齐全，涉及客户的规定、告知相关人员的证据。(假如相关）、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法(如简图、草图或照片等)，是否保证所抽样品在运送、标记和保存等过程中不被损坏或混淆。符合//／（1）查看了《程序文献》中的相关记录;(2)经查实本公司所接受的检查检测均为委托检查检测,4.5.１８4.5．18样品处置检查检测机构应建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。检查检测机构应有样品的标记系统,并在检查检测整个期间保存该标记。在接受样品时，应记录样品的异常情况或记录对检查检测方法的偏离。样品在运送、接受、制备、处置、存储过程中应予以控制和记录。当样品需要存放或养护时，应维护、监控和记录环境条件。查：是否制定和实行样品管理程序,是否规范检查检测样品的运送、接受、处置、保护、存储、保存、清理过程。是否保存相关记录。查:文献对样品的标记系统是否有规定,是否合理，是否按照规定的规定进行样品标记管理(流转状态标记是否明晰,流转记录是否完整)。查:在接受样品时,是否对样品进行检查并记录样品的状态。查:样品或其一部分需要安全保护时,其安全状态和完整性是否可以得到满足。查：样品的保存养护条件是否可以得到满足并有记录。查：(1)留样室是否满足样品存储和安全、保密规定。（2）是否有样品处置记录。/基本符合/／（１）查看了《程序文献》中的相关程序（2）查看了2023年样品管理记录的台账(3）检查过程中发现砖砂石室报告编号为＊**和＊***的石子实验的样品没有贴标记;（４）查看了留样室的管理（5）查看了标准养护室的现场。4．5.194.５．19质量控制检查检测机构应建立和保持质量控制程序,监控检查检测活动的有效性和结果质量。检查检测机构可采用定期使用标准物质、定期使用通过检定或校准的具有溯源性的替代仪器、对设备的功能进行检查、运用工作标准与控制图、使用相同或不同方法进行反复检查检测、保存样品的再次检查检测、分析样品不同结果的相关性、对报告数据进行审核、参与能力验证或机构之间比对、盲样检查检测等进行监控。检查检测机构所有数据的记录方式应便于发现其发展趋势。当发现偏离预先判据时,应采用有效的措施来纠正出现的问题,防止出现错误的结果。质量控制应有适当的方法和计划并加以评价。查：是否制定并实行质量控制程序、质量控制计划，其内容是否覆盖所有检查检测能力领域和所有资源条件。查：是否分析质量控制的数据,当发现质量控制数据一旦超过预先拟定的判据时，应采用有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。查：(１)质量控制计划是否对质控项目、时间／时机、频次、人员、所用方法、评价手段、结果评价、运用和处置做出明确规定。(２）是否有质量控制的实行、结果评价、处置和运用记录,质量控制报告是否作为管理评审的输入。查：是否制定和实行能力验证程序。查:是否制定和参与能力验证或检查检测机构间比对计划,是否有参与能力验证和其他机构组织的考核、比对计划和记录证据。查：是否参与了有关政府部门、国际组织、专业技术评价机构组织开展的检查检测机构能力验证或者检查检测机构间比对,并将相关结果报送资质认定部门。符合/／／（1）查看了《程序文献》中的质量控制程序；（２）查看了参与能力验证和比对的记录；4．５．20结果报告检查检测机构应准确、清楚、明确、客观地出具检查检测结果，并符合检查检测方法的规定,并保证检查检测结果的有效性。结果通常应以检查检测报告或证书的形式发出。检查检测报告或证书应至少涉及下列信息:a)标题;b)标注资质认定标志,加盖检查检测专用章（合用时）;c）检查检测机构的名称和地址，检查检测的地点(假如与检查检测机构的地址不同)；d)检查检测报告或证书的唯一性标记(如系列号）和每一页上的标记,以保证可以辨认该页是属于检查检测报告或证书的一部分，以及表白检查检测报告或证书结束的清楚标记;ｅ)客户的名称和联系信息；f)对所使用检查检测方法的辨认；ｇ)检查检测样品的描述、状态和标记；ｈ)检查检测的日期，对检查检测结果的有效性和应用有重大影响时,注明样品的接受日期或抽样日期;ｉ)对检查检测结果的有效性或应用有影响时,提供检查检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明;j)检查检测报告或证书的签发人的姓名、签字或等效的标记和签发日期；k)检查检测结果的测量单位（合用时)；l）检查检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供）时,应在报告或证书中声明结果仅合用于客户提供的样品。m）检查检测结果来自于外部提供者时的清楚标注。n）检查检测机构应做出未经本机构批准，不得复制(全文复制除外）报告或证书的声明。查：是否制定和实行报告管理程序，报告是否准确、清楚、明确、客观,是否明确报告或证书的格式、生成、审核、批准、盖章、发放的规则。查：报告或证书是否有足够的信息量,信息量是否满足规定。报告或证书是否进行受控管理（报告的发放是否有台账、有编号、有署名)。符合／//(1)查看了《程序文献》中的相关程序；（２）每个检测项目抽查了3至4份报告，分析了报告对本条的符合性，抽查的报告均进行受控管理。４.5．214.5.２１结果说明当需对检查检测结果进行说明时，检查检测报告或证书中还应涉及下列内容:ａ)对检查检测方法的偏离、增长或删减,以及特定检查检测条件的信息,如环境条件;ｂ)合用时，给出符合（或不符合)规定或规范的声明；c)当测量不拟定度与检查检测结果的有效性或应用有关，或客户有规定,或当测量不拟定度影响到对规范限度的符合性时,检查检测报告或证书中还需要涉及测量不拟定度的信息;ｄ)合用且需要时，提出意见和解释；e)特定检查检测方法或客户所规定的附加信息。报告或证书涉及使用客户提供的数据时，应有明确的标记。当客户提供的信息也许影响结果的有效性时,报告或证书中应有免责声明。查:需对检查检测结果进行解释时,查证检查检测报告,规定的信息是否齐全,是否特别关注方法的偏离、增删,测量不拟定度声明，客户的特殊规定等。符合///(1）查看了主体回弹、钢筋保护层厚度等报告对方法的解释说明。４.5.2２４.５．2２抽样结果当检查检测机构从事抽样检查检测时,应有完整、充足的信息支撑其检查检测报告或证书。查：对含抽样结果在内的检查检测报告或证书，是否对抽样进行标注说明,评审时查证检查检测报告,规定的有关抽样信息是否齐全。/／/不合用（１)本机构从事的检查检测为委托检查检测4.5.２3４.5．2３意见和解释当需要对报告或证书做出意见和解释时，检查检测机构应将意见和解释的依据形成文献。意见和解释应在检查检测报告或证书中清楚标注。查：是否把作出“意见和解释”的依据制定成文献。查：在检查检测报告中，“意见和解释”是否清楚标注，是否明显与结果区分开来。查:检查检测报告中包含的“意见和解释”的内容是否符合规定。符合//／（1）对各个项目各抽查了一份检查检测报告进行了分析。4.5.2４4.5．24分包结果当检查检测报告或证书包含了由分包方出具的检查检测结果时，这些结果应予以清楚标明。查：查阅检查检测报告或证书，是否有分包方及其分包项目的明确标示。查:是否保存有相应分包方的书面或电子方式的报告结果。///不合用(1）本机构暂不进行分包检查检测4．5.25４.5．25结果传递和格式当用电话、传真或其他电子或电磁方式传送检查检测结果时，应满足本准则对数据控制的规定。检查检测报告或证书的格式应设计为合用于所进行的各种检查检测类型，并尽量减小产生误解或误用的也许性。查：以电话、电传、传真或其它电子(电磁）手段来传送检查检测结果时,是否保存客户规定的记录，是否有确认(验证）接受方的真实身份和传送结果及采用的保密措施记录。查：是否按照专业领域规定设计报告或证书格式文献,其信息量是否满足专业或监管部门的规定，其格式文献是否受控管理，是否有编制、审核、批准和发放、作废和收回等记录。／/／不合用(２）本机构不以电话、传真或其他电子或电磁方式传送检查检测结果。4.5．２６4．5．26修改检查检测报告或证书签发后,若有更正或增补应予以记录。修订的检查检测报告或证书应标明所代替的报告或证书，并注以唯一性标记。查:更正或增补是否有记录,是否有修订审批、修订过程和发放记录,是否保存收回的报告或证书。查:(1）重新发布修订的报告或证书是否有区别于原报告或证书的唯一性标记,是否标明所代替的报告或证书,（1)若原报告或证书不能收回，是否有声明原报告或证书(标明原报告或证书的唯一性标记)作废的声明。符合///(2)查看了2０23年度对检查检测报告的更改记录。4.５.２74.5.２7记录和保存检查检测机构应当对检查检测原始记录、报告或证书归档留存，保证其具有可追溯性。检查检测原始记录、报告或证书的保存期限通常不少于６年。查:核查检查检测原始记录、报告、证书的档案材料，原始记录与报告或证书结果是否一一相应,档案材料是否完整。查：保存期限是否在６年或6年以上。符合/／/(1）、抽查了水泥报告编号为***＊＊;热轧带肋钢筋报告编号**＊*7、水暖管材管材料报告编号*****＊*、等报告的原始记录、仪器设备使用记录、仪器设备的检定校准记录的追溯性,符合规定。（2)、查《程序文献》中对检查检测原始记录、报告或证书的等资料的保存期限规定在*＊＊****年以上;4．６4.6符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊规定特定领域的检查检测机构，应符合国家认证认可监督管理委员会按照国家有关法律法规、标准或者技术规范,针对不同行业和领域的特殊性,制定和发布的评审补充规定。／///／／内审不符合项总结受控编号：ＳGHT-QR-21-０６-2023共页第页序号不符合项与《检查检测机构资质认定能力评价检查检测机构通用规定》(ＲＢT2１4－2023）相应的条款不符合项描述被审核部门责任部门或人员１在检测体系文献资料时，发现没有检查检测人员承诺书。综合部24.5．３在检测一室办公现场检查时发现＊***检测一室3４.5.7在审核质量体系文献时，未发现**＊*。综合部４4．５.11抽查中发现**＊＊＊*＊*的使用记录填写笔迹潦草、信息不全。检测二室５4.５．１8检查过程中发现砖砂石室报告编号为******。检测一室６7891０11内审不符合分布表受控编号：********＊共页第页部门要素管理层业务室样品室档案室检测一室检测二室检测三室总计合计编制人:编制日期:2023年X月2３日内审不符合报告受控编号:SGHＴ－ＱR－２1－0８-20２3共页第页受审核部门:部门负责人：内审员：审核日期：不符合事实陈述：内审员:部门负责人：