伴性性状精品课件

第一页，共五十四页。第二页，共五十四页。第三页，共五十四页。如果你能看清楚这些图案，则说明你的视觉是正常的。但有些人他们眼中的世界确是不同的第四页，共五十四页。第五页，共五十四页。那么是谁发现了这种遗传病了呢？第六页，共五十四页。红绿色盲的遗传道尔顿（1766—1844）近代化学之父原子学说的创始人第七页，共五十四页。色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第八页，共五十四页。（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色第九页，共五十四页。精品课件经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传第十页，共五十四页。实验法：孟德尔的豌豆实验摩尔根的果蝇实验观察法：观察马蛔虫细胞的减数分裂与受精作用调查法：做人口调查；采用家系图推导染色体上的基因法生物学的研究方法第十一页，共五十四页。1212345612343565789101112ⅠⅡⅢ家系图：在遗传学上表示性状是如何一代一代向下传递的正常男性患病男性正常女性患病女性第十二页，共五十四页。思考讨论从这个家族的遗传情况看，你能发现什么特点？对这个结果你如何分析或如何假设？色盲是隐性性状，由隐性基因决定的第十三页，共五十四页。一、假设色盲基因位于Y染色体上二、假设色盲基因在X染色体上三、假设色盲基因在常染色体上第十四页，共五十四页。人类红绿色盲的基因型色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因：BXBYBBXBXBBbXBXbbbXbXbYbXb男性女性基因型表现型12345正常色盲正常正常（携带者）色盲第十五页，共五十四页。人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲×男盲→

XbXb×

XbY2）女盲×男正→

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XBY3）女携×男盲→

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XbY4）女携×男正→

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XBY5）女正×男盲→

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XbY6）女正×男正→

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XBY六种第十六页，共五十四页。女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第十七页，共五十四页。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第十八页，共五十四页。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb第十九页，共五十四页。女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第二十页，共五十四页。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点：（一般来说）1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者第二十一页，共五十四页。男性患者女性患者第二十二页，共五十四页。试用遗传理论予以解释。女性有两条X染色体，必须是这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一个X染色体，只要这条染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以男性红率色盲的概率总是大于女性。第二十三页，共五十四页。亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1第二十四页，共五十四页。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女第二十五页，共五十四页。红绿色盲的遗传特点二.通常为交叉遗传(或叫隔代遗传)

色盲典型遗传过程是：父亲→女儿→外孙母亲→儿子→孙女女→男→女男→女→男第二十六页，共五十四页。3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点第二十七页，共五十四页。

伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；第二十八页，共五十四页。色盲男孩与男孩色盲概率的计算“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩第二十九页，共五十四页。

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118第三十页，共五十四页。外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。第三十一页，共五十四页。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病第三十二页，共五十四页。精品课件有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常第三十三页，共五十四页。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)第三十四页，共五十四页。伴X染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常

第三十五页，共五十四页。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）第三十六页，共五十四页。ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第三十七页，共五十四页。遗传病类型

（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传

第三十八页，共五十四页。1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因

五遗传病的解题规律第三十九页，共五十四页。常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置第四十页，共五十四页。伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”正常患病第四十一页，共五十四页。伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病第四十二页，共五十四页。3.不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第四十三页，共五十四页。最可能（伴X、显）女病多于男病最可能（伴X、隐）男病多于女病最可能（伴Y遗传）判断下列系谱图的遗传方式第四十四页，共五十四页。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。第四十五页，共五十四页。A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体第四十六页，共五十四页。2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体第四十七页，共五十四页。3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ第四十八页，共五十四页。4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传第四十九页，共五十四页。

【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。第五十页，共五十四页