抗菌药物的特点及运用课件

抗感染药物的合理使用抗感染药物是一类能杀灭或抑制病原微生物的药物，广泛地应用于治疗或预防感染性疾病。抗生素是来源于微生物并具有杀灭或抑制其他微生物作用的活性次级代谢产物。（一）概念概念病原微生物：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体、立克次体、病毒、真菌、原虫等青霉素类窄谱：青霉素（抗G＋)长效：苄星青霉素耐酶：苯唑青霉素、氯唑青霉素广谱：氨苄青霉素、阿莫西林抗G－：哌拉西林、美洛西林、替卡西林青霉素类1、繁殖期杀菌剂2、时间依赖型抗菌药3、使用前必须做皮试4、应现配现用，快速滴注。5、对酸碱均不稳定，禁止与任何药物同瓶滴注。6、不宜与抑菌药联用头孢菌素类一代（抗G＋）：头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄二代：头孢克洛、头孢呋辛三代（抗G－）：头孢他定、头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟四代：头孢吡肟2、氨基糖苷类作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成。链霉素、庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星等氨基糖苷类1、静止期杀菌剂2、口服不吸收3、有耳、肾毒性，不宜与万古霉素、一代头孢等肾毒性药物联用。4、不能通过血脑屏障5、主要抗革兰氏阴性菌3、大环类酯类作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成50S亚基红霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等大环类酯类5、不能通过血脑屏障6、浓度依赖型抗菌药7、可以与β－内酰胺类合用，注意先杀后抑。8、抑制生物膜的形成，调解免疫，增强吞噬细胞的吞噬作用。4、林可霉素类作用机制：抑制敏感细菌蛋白质合成，50S亚基。林可霉素、克林霉素林可霉素类1、快速抑菌药2、适用于骨组织感染3、主要抗革兰氏阳性菌、厌氧菌4、可引起伪膜性肠炎5、缓慢静滴（大于1小时）喹诺酮类1、快速杀菌剂2、主要抗革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、厌氧菌3、18岁以下儿童禁用、65岁以上慎用4、忌与碱性药物合用5、可引起光敏反应及中枢神经系统反应6、四环素类作用机制：抑制敏感细菌蛋白质的合成

四环素、土霉素、多西环素（强力霉素）、米诺环素（美满霉素）等四环素类1、快速抑菌剂2、有一定肝毒性、肾毒性3、儿童使用可引起牙齿黄染，孕妇及8岁以下儿童禁用4、抗菌谱广5、不能透过血脑屏障氯霉素类1、快速抑菌剂2、广谱抗菌药3、不良反应：骨髓抑制、再生障碍性贫血、灰婴综合症（孕妇、新生儿禁用）4、可以透过血脑屏障5、治疗伤寒首选8、磺胺类作用机制：干扰细菌叶酸合成磺胺甲恶唑SMZ＋甲氧苄啶TMP(复方新诺明）磺胺嘧啶、柳氮磺吡啶SASP等磺胺类1、慢速抑菌剂2、主要抗革兰氏阳性菌3、易引起溶血性贫血、高胆红素血症，新生儿禁用，小儿慎用。4、肝脏、肾脏损害，多饮水，加服碳酸氢钠片5、可以透过血脑屏障6、肾功能不全慎用10、多肽类作用机制：抑制细胞壁的蛋白质合成杆菌肽、多粘菌素、万古霉素、替考拉宁多肽类1、杀菌剂2、抗菌谱窄，主要作用于MRSA、MRSE、肠球菌属3、有显著的耳、肾毒性，“红人综合症”。4、不作为首选5、能通过血脑屏障抗真菌药1、有较强的肝毒性2、克霉唑、制霉菌素、酮康唑因副作用大一般只外用3、灰黄霉素毒性大，已淘汰4、氟康唑在脑脊液中浓度较高11、抗病毒药1、多数抗病毒药对人体有毒性2、利巴韦林6岁以下儿童口服剂量未定，应慎用，孕妇禁用。3、不要盲目相信中药注射剂4、在临床治疗中常出现耐药性毒株和因基因突变而产生的新毒株。（三）抗菌药物的合理使用抗菌药使用误区1、抗菌药是消炎药、退烧药2、用抗菌谱越广的抗菌药越好3、抗菌药外用4、新的抗菌药物比老的好5、频繁更换抗菌药6、疗程过短、或过长7、输液治疗1、按照适应症选药正确的细菌学诊断是正确选用抗菌药物的基础，选择有效的药物，掌握不同抗菌药物的抗菌谱，使所选用的药物的抗菌谱与所感染的致病菌相适应。抗菌谱主要抗G+：青霉素G、一代头孢菌素、大环类酯类、磷霉素、万古霉素、林可霉素类主要抗G－：氨基糖苷类、三代头孢菌素、喹诺酮类抗菌谱厌氧菌：甲硝唑、喹诺酮类、林可霉素类、氯霉素支原体：四环素、喹诺酮类、大环类酯类衣原体：氯霉素、喹诺酮类、大环类酯类广谱抗菌药：阿莫西林、氨苄西林、四环素、氯霉素、碳青霉烯类、加替沙星、莫西沙星、帕珠沙星、四代头孢。2、按照药动学特点制定给药方案和疗程①吸收口服后吸收程度不一致，青霉素G口服后吸收量为10～25％，氨基糖苷类、万古霉素、多粘菌素，两性霉素B，口服不吸收。按照药动学特点制定给药方案和疗程②分布骨组织：克林霉素、林可霉素、磷霉素、喹诺酮类前列腺：氟喹诺酮类、SMZ、四环素、大环类酯类按照药动学特点制定给药方案和疗程血脑屏障磺胺类氯霉素类多肽类甲硝唑大环类酯类氨基糖苷类四环素类林可霉素类喹诺酮类磷霉素β内酰胺类按照药动学特点制定给药方案和疗程③代谢药物的生物转化主要在肝药酶的催化下进行，肝微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要肝药酶，该酶系统易受药物的诱导或抑制。大环类酯类、磺胺类、异烟肼、利福平可干扰其他药物代谢而产生中毒症状。按照药动学特点制定给药方案和疗程④排泄大部分经肾排泄，可以通过碱化或酸化尿液促进药物排泄。磺胺类肾功能减退时主要经肾排泄的药物T1/2延长，应调整剂量。通过胆汁排泄的药物：大环内酯类、林可霉素类、头孢哌酮、头孢曲松3、针对患者的情况合理用药由于患者的生理、病理状况不同，应用抗感染药物治疗以及制定和调整个体化给药方案。应根据抗感染药物的抗菌谱、药动学特点、不良反应及患者的症状、体征、血、尿常规等选用抗感染药物。按病人的生理、病理、免疫等状态合理用药。针对患者的情况合理用药老年人抗菌药选用：1、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类2、应避免使用肾毒性大的药物：庆大霉素、万古霉素等3、慎用喹诺酮类药物4、避免大剂量静滴针对患者的情况合理用药儿童用药注意：1、易选用杀菌剂：青霉素类，头孢菌素类、罗红霉素等2、禁止使用：诺氟沙星等、四环素类，(新生儿禁用林可霉素类、氯霉素类、磺胺类）,(慎用庆大霉素等）。3、严格按照说明书记载的用量使用（新生儿及时根据体重变化调整用量）针对患者的情况合理用药孕妇哺乳期妇女用药原则：1、可安全应用：青霉素类，头孢菌素类、罗红霉素等2、避免使用：基本同儿童用药，病毒唑、甲硝唑、酮康唑等4、严格掌握预防用药应用抗菌药物指征原则1）预防用药指征：患者具有发生感染的高危因素，如果不预防应用抗菌药物，一旦发生感染将引起严重后果。2)预防用药，不应随意选用广谱、高效抗菌药物、新品种、昂贵药物，或多种抗菌药物联用。严格掌握预防用药应用抗菌药物指征手术科室预防用药

清洁手术：乳房、甲状腺、心脏、骨、头颅，术前30min一次，术后1次，如果手术超过3个小时，术中加用1次。

清洁但易污染手术：胃、肠、脾、耳鼻喉、妇产科、口腔颌面等手术以及开放性创伤，原则上手术当日使用抗菌药，必要时可延长至术后48～72小时。

污染手术：对脓疡切开引流、化脓性胆管炎、骨髓炎、肠穿孔、腹膜炎、烧伤感染等术前已明确感染地手术，从围术期起即按治疗性使用抗菌药物原则用药。5、严格控制局部用药由于局部用药在全身有少量吸收，血药浓度低，易产生耐药性和不良反应，主要用于全身感染的药物应尽量避免局部用药。6、联合用药①繁殖期杀菌剂：β－内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类、非典型β－内酰胺类②静止期杀菌剂：氨基糖苷类③快速抑菌剂：大环内酯类、四环素类、氯霉素类、林可霉素类④慢速抑菌药：磺胺类6、联合用药

①繁殖期杀菌剂＋②静止期杀菌剂：协同，①繁殖期杀菌剂＋③快速抑菌剂：拮抗，

阻断细菌细胞蛋白质的合成，使细菌处于静止状态。尽量避免使用，如需联用必须先杀后抑。6、联合用药作用增强：β－内酰胺类＋氨基糖苷类，磷霉素＋β－内酰胺类，ＳＭＺ＋ＴＭＰ，氨苄青霉素＋丙磺舒等。作用拮抗：β－内酰胺类＋大环类酯类，克林霉素＋大环类酯类等。毒性增加：万古霉素＋氨基糖苷类等。抗菌谱重复：氟喹诺酮类＋三代头孢等。6、联合用药联合应用抗菌药物需有明确的指征

⑴病因未明的严重感染⑵单一药物不能有效控制的严重感染⑶慢性迁延性感染⑷机体深部组织感染或抗菌药物难渗入者⑸为减少药物毒性反应，联合用药可将各药剂量适当减少。⑹长期应用抗菌药物有可能发生二重感染的患者，可短期联用抗真菌药物。7、耐药性注意抗菌药物的合理选用，给予足够的剂量和疗程，必要时联合用药，有计划的轮换供药等都是避免细菌耐药性的行之有效的措施。8、严重病原菌感染的治疗1、MRSA：万古霉素或磷霉素＋万古霉素2、ESBLｓ：β－内酰胺酶抑制剂复合制剂、碳青霉烯类3、铜绿假单胞菌：首