有机化学-第十七章胺课件

第十七章

胺2/8/20231课件

主要内容17.1分类、结构与命名17.2物理性质17.3胺的制备17.4胺的化学反应17.5重氮化反应和重氮盐2/8/20232课件17.1分类、结构与命名一、分类胺可看作氨的烃基衍生物

第一胺（伯）RNH2一个H原子被取代第二胺（仲）R2NH二个H原子被取代第三胺（叔）R3N三个H原子被取代⑵据NH3上H原子被取代的数目可分为⑴按烃基可分为脂肪胺和芳香胺⑶据氨基的数目可分为一元胺、二元胺和多元胺⑷季铵类季铵盐和季铵碱2/8/20233课件氮原子上连有四个不同基团的季铵化合物具有旋光性2/8/20235课件三、命名1、简单的胺可用它所含的烃基命名——以胺为母体二甲胺环己基胺N,N-二甲苯胺2、所连烃基不同的胺，把简单的写在前面CH3NHCH2CH3

甲乙胺或N-甲基乙胺2/8/20236课件3、多烃基胺、多元胺CH3NHCH3

二甲胺（CH3）3N三甲胺H2NCH2CH2NH2

乙二胺4、复杂的胺可看作烃基衍生物来命名,以烃基为母体2-氨基-4-甲基戊烷N,N-二乙氨基丁烷5、季铵类将负离子和取代基的名称放在“铵”字前

季铵碱:Me4N+OH-

氢氧化四甲铵季铵盐:[Me3NEt]+Cl-

氯化三甲基乙基铵

Me2N+H2I-

碘化二甲铵2/8/20237课件17.3胺的制备

一、

卤代烃的氨解产物通常是混合物与胺中N上H原子被烃基取代的反应，称胺的烃基化反应。当氨大过量时，产物以伯胺为主。2/8/20239课件二、盖布瑞尔（Gabriel）合成法

三、硝基化合物的还原1、催化氢化2/8/202310课件2、化学还原法1）、酸性还原

2）、选择性还原3）、碱性还原2/8/202311课件2、酰胺的还原3、肟的还原4、羰基化合物的还原胺化2/8/202313课件五、霍夫曼(Hofmann)降解反应

酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法。

2/8/202314课件反应历程

2/8/202315课件七、曼尼许（Mannich）降解反应

含a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，反应又称为胺甲基化反应，产物称为Mannich碱。

2/8/202317课件反应实例

2/8/202318课件八、胺对映体的色谱技术拆分利用外消旋体的胺与某一光学活性酸(拆分剂)作用以生成两种非对映异构体的盐，然后利用两种非对映异构体盐的溶解度差异，将它们分离，最后再脱去拆分剂，便可以分别得到一对对映异构体。这是一种经典的应用最广的方法.2/8/202319课件17.4胺的化学反应一、碱性与成盐胺的氮原子上有孤对电子，能结合水中的质子，胺显碱性。⒈碱性2/8/202321课件⑴脂肪胺：烷基的给电子效应使氮原子上电子密度增加，接受质子能力增强，但叔胺空间位阻大，接受质子能力下降Me2NH>MeNH2>Me3N>NH3⑵芳胺<NH3<脂肪胺芳香胺的碱性强弱与芳环上取代基的性质有关。芳环与氮上电子对共轭，使芳香胺的碱性减弱，芳胺的碱性小于氨。活化基可增加碱性，钝化基团则相反。2/8/202322课件2、成盐胺与酸作用成盐，在强碱作用下又可释放出游离胺（分离提纯、胺类化合物的保存）二、胺的烷基化和季铵化合物1、烷基化氨、一级胺、二级胺均可与卤代烷发生亲核取代反应，反应产物常是混合物，但三级胺与卤代烷加热形成四级铵盐即季铵盐。2/8/202323课件季铵盐易溶于水、熔点高。季铵盐与氢氧化钠(钾)作用形成平衡体系：

季铵盐的用途作表面活性剂亲油基(烃基)和亲水基(正离子部分)季铵盐的磷脂2/8/202325课件作相转移催化剂

相转移催化：如果反应在两相中进行，相转移催化剂可以穿越两相的界面，将反应物中的一种离子（如CN-）从水相转移到有机相中，使之与底物反应；然后，又将反应物中的另一种离子带到水相中。相转移催化剂，只起“运送”离子的作用，本身并未损耗。反应有机相水相有机相水相2/8/202326课件E2消除主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。2/8/202329课件-H与N+R3基本同步离去,E2历程。季铵碱的用途之一：测定胺的结构彻底甲基化——氮原子上氢均被甲基取代。2/8/202330课件理由：①2molCH3I：表明A为2°胺；②每循环一次（甲基化、碱化、消除），断一根C-N键，生成一个C=C。【用途】推测结构2/8/202331课件2/8/202332课件四、叔胺氧化和科浦（Cope）消去反应氧化胺碳上连有氢，热分解氧化胺得烯和羟胺。叔胺用过氧化氢处理得到氧化胺，再经加热分解得烯和羟胺。这个反应称为科浦（Cope）消去反应。2/8/202333课件反应经环状过渡态，顺式消除。【特点】①与RX相似：β-H消除，同时断C-N断；②与RX不同：O原子同侧进攻β-H，消除得烯烃。2/8/202334课件五、酰化和磺酰化反应酰氯或酸酐可以氨解，酰基取代胺氮原子上氢的反应。（酰化）酰化反应可看作是胺分子中氮原子被酰基取代，产物是N－取代酰胺。由于叔胺氮上没有氢，所以叔胺不能被酰化1、反应胺与苯磺酰氯反应得到苯磺酰胺：2/8/202335课件2、应用1）有机合成上应用扑热息痛2）分离鉴别一级、二级、三级胺-兴斯堡(Hinsberg)反应磺胺药2/8/202336课件六、与亚硝酸的反应1、第一胺

生成极不稳定的重氮盐,这个盐一旦生成便立即释放出氮气,同时生成混合产物,过程通过正碳离子.2、第二胺定量放出N2,定量分析RNH2鉴别、提纯仲胺2/8/202337课件3、第三胺脂肪族第三胺与亚硝酸不进行上述反应。芳香族第三胺与亚硝酸反应在苯环导入亚硝基（绿色晶体，熔点860C）分离脂肪族和芳香族的伯、仲、叔胺2/8/202338课件不同的胺与亚硝酸反应现象不同，可用于鉴别脂肪及芳香伯、仲、叔胺。例如:

2/8/202339课件七、烯胺的生成极其反应1、烯胺的生成与1o胺加成-脱水反应产物：亚胺(西佛碱Schiffbase)

与2o胺反应产物：烯胺2/8/202340课件2、烯胺的反应两位反应性2/8/202341课件用活泼卤代烷，主要发生碳烷基化反应。通过烯胺进行酰基化2/8/202342课件八、芳香胺环上的反应1.卤代NHNH2Br22BrBrBrBr3H3++定量、定性分析控制一卤代反应2/8/202343课件2.硝化先保护-NH2；得间位产物。2/8/202344课件3.磺化2/8/202345课件17.5重氮化反应和重氮盐一、重氮化反应

芳伯胺与亚硝酸在低温、强酸溶液中作用生成重氮盐的反应叫做重氮化反应。

二、重氮基被取代的反应及在合成中的应用1被卤素和氰基取代2/8/202346课件被氰基取代2/8/202347课件2被羟基和氢取代例1:间硝基苯的酚制备2/8/202348课件例2：1，3，5-三溴苯制备结论:在药物和有机合成中可利用硝基或氨基的定位将所需基团引入特定位置，然后将硝基或氨基除去或转化为所需基团，来合成不能由芳环直接取代法合成的化合物。

2/8/202349课件三.偶联反应及偶氮染料在一定的条件下，重氮盐与酚或芳胺反应生成偶氮化合物，这个反应称为偶联反应。

与芳胺的偶联反应在弱酸或中性介质中（pH为5∼7）进行。与酚类的偶联反应通常在弱碱性介质（pH为8∼10）中进行

偶联反应不能在强碱、强酸介质中进行1.偶联反应2/8/202350课件2.偶氮染料4’-二甲氨基偶氮苯-4-磺酸钠（甲基橙）黄红染料分子结构中，凡是含有偶氮基（－N＝N－）的统称为偶氮染料，其中偶氮基常与一个或多个芳香环系统相连构成一个共轭体系而作为染料的发色体，几乎分布于所有的颜色，广泛用于纺织品、皮革制品等染色及印花工艺。

刚果红2/8/202351课件四、重氮甲烷CH2N2为黄色气体，剧毒，易爆炸有机合成中一般用它的乙醚溶液。其结构可用如下共振式描述1.性状、结构与制备制备2/8/202352课件2.反应

重氮甲烷具明显的亲核性，可进攻羰基碳，也可从酸性化合物中接受质子.1）、作