![广东省河源市浰江中学2023年高三化学联考试题含解析_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/24c33d04758645059b91764251744712/24c33d04758645059b917642517447121.gif)
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广东省河源市浰江中学2023年高三化学联考试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.把Ba(OH)2溶液滴入明矾溶液中,使SO42-全部转化成BaSO4沉淀,此时铝元素的主要存在形式是()
A.Al3+
B.Al(OH)3
C.AlO2-
D.Al3+和Al(OH)3参考答案:C略2.根据下图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)A.反应①②③④⑤均属于氧化还原反应和离子反应B.反应⑤说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C.相同条件下生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:1D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:4参考答案:B知识点:氧化还原反应原理的应用,铝热反应
答案解析:B
解析:A.反应中均有元素的化合价变化,均为氧化还原反应,而③④⑤中没有离子参加反应,则不属于离子反应,错误;B.⑤为铝热反应,利用了低熔点铝制熔点较高的金属的原理,正确;C.由6H2O2~3O2~6e-、2KClO3~3O2~12e-,生成等量的O2,反应③和④转移的电子数之比为1:2,错误;D.反应①为MnO2+4HCl(浓)==MnCl2+Cl2↑+2H2O,Mn元素的化合价降低,Cl元素的化合价升高,4molHCl中只有2mol为还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,错误。思路点拨:本题考查了氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,题目难度不大。3.如图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附近溶液呈红色,则下列说法正确的是(
)A.x是正极,y是负极,CuSO4溶液的pH逐渐减小B.x是正极,y是负极,CuSO4溶液的pH保持不变C.x是负极,y是正极,CuSO4溶液的pH逐渐减小D.x是负极,y是正极,CuSO4溶液的pH保持不变参考答案:答案:A4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.常温常压下,7.8gNa2S固体和7.8gNa2O2固体中含有的阴离子数目均为0.1NAB.在标准状况下,22.4LCl2和HCl的混合气体中含有的分子总数为2×6.02×1023C.含1molFeCl3的饱和溶液滴入沸水中得到胶体数目为NAD.标准状况下,Na2O2与足量的CO2反应生成2.24LO2,转移电子数为0.4NA参考答案:A解:A、Na2S和Na2O2的摩尔质量均为78g/mol,故7.8g混合物的物质的量为0.1mol,而两者均由2个钠离子和1个阴离子构成,故0.1mol混合物中含0.1mol阴离子即0.1NA个,故A正确;B、标况下22.4L氯气和HCl的物质的量为1mol,故分子个数N=nNA=NA个,故B错误;C、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故1mol氯化铁所形成的胶粒的个数小于NA个,故C错误;D、标况下2.24L氧气的物质的量为0.1mol,而反应过程中氧元素的价态由﹣1价变为0价,故生成0.1mol氧气时转移0.2mol电子即0.2NA个,故D错误.故选A.5.现有一多肽,其化学式为C55H70O19N10,将其彻底水解后只得到下列四种氨基酸:甘氨酸 (H2N—CH2COOH),丙氨酸(CH3—CH—COOH),苯丙氨酸(
)
谷氨酸(HOOC—(CH2)2—CH—COOH),则该多肽中所含肽键的数目以及水解后得
到的谷酸和苯氨酸的数目分别是 (
) A.10,4,3 B.10,3,4 C.9,4,3 D.9,3,4参考答案:C略6.下列说法正确的是A.用澄清石灰水可区别Na2CO3和NaHCO3粉末B.只能用加试剂的方法区别(NH4)2SO4和Fe2(SO4)3溶液C.用氯化钡溶液可区别SO和CO离子D.用丁达尔效应可区别Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液参考答案:D略7.将某溶液逐滴加入Fe(OH)3溶胶内,开始时产生沉淀,继续滴加时沉淀溶解,该溶液是(
)A.2mol·L-1H2SO4溶液
B.2mol·L-1NaOH溶液C.2mol·L-1MgSO4溶液
D.硅酸溶胶参考答案:A略8.下列数据有些明显不符合事实。其中不可信的是(
)A、H—Cl的键能为432kJ/mol,H—F的键能明显高于432kJ/molB、0.1mol/L氨水中NH3·H2O部分电离,一定温度下该氨水的电离度为55%C、某Ca(OH)2溶液的浓度为0.5mol/L
D、十六烷的裂化产物中不饱和烃的分子数超过50%参考答案:BC略9.向100mL0.1mol·L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化如下图所示。则下列说法中正确的是(
)A.c点溶液呈碱性B.b点发生反应的离子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓C.c点加入Ba(OH)2溶液的体积为200mLD.a点的溶液呈中性参考答案:A【知识点】离子方程式的有关计算解析:100mL
0.1mol?L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2],NH4Al(SO4)2物质的量为0.01mol.溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol.
关键弄清楚反应顺序,开始滴加同时发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,当Al3+沉淀完全时需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+为0.015mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸铵、硫酸铝;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀质量继续增加,但增加幅度较前一过程小;当SO42-完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反应掉0.03molOH-,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH-恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液,沉淀达最大为BaSO4和Al(OH)3;继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液.A、由分析可知,c为溶液为氨水与偏铝酸钡溶液,所以溶液呈碱性,故A正确;B、由分析可知,b点发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,故B错误;C、由分析可知,c点加入Ba(OH)2的物质的量为0.005mol+0.02mol=0.025mol,所以0.025mol÷0.1mol/L=0.25L=250ml,故C错误.D.由分析可知,从开始到a点,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,a点对应的沉淀为BaSO4和Al(OH)3,溶液的溶质是(NH4)2SO4,那么该物质水解溶液呈酸性,故D错误;故答案选A【思路点拨】本题考查了铝化合物的性质及计算,难度比较大,清楚整个反应过程是解题的关键,注意NH4+与Al3+同时存在,OH-首先与Al3+反应,而NH4+与Al(OH)3同时存在,OH-首先与NH4+反应.10.常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。有关微粒的物质的量变化如下图(其中I代表H2A,II代表HA-,III代表A2-)。根据图示判断,下列说法正确的是
A.当V(NaOH)=20mL时,溶液中离子浓度大小关系:c(Na+)>c(HAˉ)>c(H+)>c(A2-)>c(OHˉ)
B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中
水的电离程度比纯水的大
C.NaHA溶液中:c(OH—)+c(A2–)=c(H+)+c(H2A)
D.向Na2A溶液加入水的过程中,pH可能增大也可能减小参考答案:AC略11.下列叙述正确的是()A.将SO2通入BaCl2溶液中至饱和,将产生白色沉淀B.在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解;再加入Cu(NO3)2固体,铜粉仍不溶解C.浓HNO3、氯水、AgBr溶液、AgNO3溶液都应该保存在棕色玻璃瓶中D.工业上分别用电解融熔NaCl、MgCl2、AlCl3的方法制得金属Na、Mg、Al参考答案:C略12.提供几组常见的实验装置示意图,下列有关叙述正确的是(
)A.装置①中阳极上有无色无味气体冒出B.装置②中的铜片应与直流电源的负极相连C.装置③中的电子由a极经外电路流向b极D.装置④中阳极减少的质量一定等于阴极增加的质量参考答案:C略13.能表示浓硝酸有强氧化性的事实是
(
)A.Na2CO3遇浓HNO3放出CO2气
B.Cu(OH)2不溶于水,但可溶于浓HNO3C.Fe在冷浓硝酸中呈纯态D.分别醮有浓氨水和浓硝酸的两支玻璃棒相靠近产生白烟参考答案:C略14.(08福建省质检)短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如右图所示它们的质子数之和为21。(1)氢元素与Z形成原子个数比为1∶1的化合物,其电子式为
,该化合物分子中存在
(填“共价键”或“离子键”)。(2)Y最高价氧化物的水化物与Y的氢化物恰好完全反应时,生成物的水溶液呈酸性,其原因是
;该溶液中各种离子浓度由大到小顺序为
。
(3)恒温恒容下,2molH2与2molY的单质反应,达到平衡时,Y的单质为1.8mol,H2的转化率为 ;若该反应在恒温恒压条件下进行(其它条件相同),反应达到平衡时,H2的转化率比上述条件下H2的转化率 (填“大”、“小”或“相同”)。
(4)由X的最简单气态氢化物、Z的单质和KOH溶液组成的新型燃料电池中,正极上发
生反应的电极反应式为
。
参考答案:答案(1)
共价键(2)NH4+
+
H2O
NH3·H2O
+
H+
(或其它合理答案)c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
(3)30%;大
(4)O2+
2H2O+4e-
=
4OH-
15.(6分)NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4L己烯含有碳氢键数目为12NA B.5.6gFe与足量盐酸完全反应,失去电子数目为0.2NA C.0.1molN2与0.3molH2充分反应,生成NH3的数目为0.2NA D.电解精炼铜时阳极减轻32g,电路中转移电子数目一定为NA参考答案:B【分析】A.气体摩尔体积使用对象为气体;B.铁与盐酸反应生成氯化亚铁;C.合成氨为可逆反应;D.电解精炼铜时,阳极是粗铜,还有杂质放点,当电路中转移NA个电子,阳极溶解的铜小于32g;【解答】解:A.标况下己烯为液体,不能使用气体摩尔体积,故A错误;B.5.6gFe物质的量为0.1mol,与足量盐酸完全反应生成0.1mol二价铁离子,失去电子数目为0.2NA,故B正确;C.合成氨为可逆反应,不能进行到底,所以0.1molN2与0.3molH2充分反应,生成NH3的数目小于0.2NA,故C错误;D.电解精炼铜时,阳极是粗铜,还有杂质放点,当电路中转移NA个电子,阳极溶解的铜小于32g,故D错误;故选:B。【点评】本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算,掌握公式的运用和物质的结构是解题关键,注意气体摩尔体积使用条件和对象,题目难度不大。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.某强酸性溶液X含有Ba2+、Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验内容如下:根据以上信息,回答下列问题:(1)上述离子中,溶液X中除H+外还肯定含有的离子是_________,不能确定是否含有的离子是__________,若要确定该离子(若不止一种,可任选一种)是否存在,化学方法是_________________________________
。(2)沉淀G的化学式为______________。(3)写出有关离子方程式:①中生成A_____________________________________。②____________________________________________。(4)写出在碳酸氢铵溶液中加入足量的氢氧化钠溶液的离子方程式:
__参考答案:略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:已知:①A是相对分子质量为92的烃;④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1。回答下列问题:(1)A的分子式为___________,由A→B的反应试剂和反应条件为____________。(2)写出C→D的反应方程式:_________________________________________。(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。①能发生银镜反应
②能使FeCl3溶液发生显色反应。(4)检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称),由F→G的反应类型为(5)H的结构简式为_____________________________________。参考答案:(1)C7H8
(2分)
Cl2、FeCl3
(2分,写成氯气、氯化铁或催化剂均得分)(2)+3NaOH→+NaCl+2H2O(2分,化学式写错、不配平不得分)(3)9
(2分)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或制新氢氧化铜)(1分)
加成反应或还原反应(1分)(5)
(2分,化学式写错不得分)18.氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,它可用石英与焦炭在高温的氮气流中反应制得:
SiO2
+
C
+
N2
Si3N4
+
CO
根据题意完成下列各题:(1)配平上述化学反应方程式。
SiO2
+
C
+
N2
Si3N4
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