传染病学伤寒上课1课件_第1页
传染病学伤寒上课1课件_第2页
传染病学伤寒上课1课件_第3页
传染病学伤寒上课1课件_第4页
传染病学伤寒上课1课件_第5页
已阅读5页,还剩59页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

伤寒

typhoidfever

伤寒(typhoidfever)是由伤寒沙门菌经肠道引起的全身性急性传染病临床表现持续发热、相对缓脉、全身中毒症状与消化、神经系统症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。可并发肠出血、肠穿孔、心肌炎、中毒性肝炎等病原学历史

1877年由德国细菌学家KarlJosephEberth和RobertKoch从伤寒病人粪便中分离出一种短小、有鞭毛、能运动杆菌,1884年德国细菌学家GeorgT.A.Gaffky年进一步证实是伤寒的致病菌。1885年美国病理学家及兽医DanielE.Salmond.在美国猪霍乱流行时分离到猪霍乱杆菌,由于他的贡献大,1913学术界规定将所有可运动的、有鞭毛、相似生物学结构和血清型反应肠杆菌,命名为沙门菌。伤寒沙门菌肠杆菌科,沙门菌属D群,革兰染色阴性短小杆菌生活力强,耐低温,在胆汁中易生长,水中可存活1-3周,在粪便中可存活1-2月,在牛奶、肉类、蛋类中可生存数月60℃15min或煮沸即可杀死鞭毛图4-4-1伤寒沙门菌。有鞭毛短杆菌流行病学传染源患者带菌者(潜伏期、暂时、慢性)病程的2-4周排菌量最大易感人群普遍易感病后免疫力持久

伤寒和副伤寒之间没有交叉免疫流行特征居住条件、卫生习惯及教育程度水源、食物被污染可呈暴发流行终年可见,夏秋为多儿童及青壮年为多见

发病机制致病因素伤寒杆菌内毒素是重要的致病因素释放白介素-1、TNF引起持续发热、表情淡漠、相对缓慢、休克、白细胞减少等表现病理特征全身单核—吞噬细胞系统的增生性反应回肠下段的集合淋巴结与孤立淋巴滤泡的病变最具特征性。

伤寒细胞、伤寒小结、伤寒肉芽肿增生肿胀

溃疡

图4-4-2伤寒肠临床表现(一)典型伤寒潜伏期:3~60d,一般7~14d临床分四期初期极期缓解期恢复期初期

病程第1周缓慢发热起病体温逐渐升高,3~7d内达高热伴乏力、食欲减退,右下腹痛,腹泻或便秘有畏寒,少有寒战消化系统症状:食欲差,多便秘,右下腹可有轻压痛循环系统:相对缓脉(内毒素导致副交感神经兴奋所致)肝脾肿大缓解期

病程第4周体温逐步下降腹胀消失,食欲好转易发生肠道并发症

伤寒玫瑰疹

典型伤寒自然病程示意图

(二)其他类型轻型:病程短,毒血症状轻迁延型:热程迁延,合并慢性疾病逍遥型:病情轻微,因并发症就诊暴发型:起病急,毒血症状严重,常见畏寒、高热、休克、中毒性脑病、中毒性肝炎、中毒性心肌炎、DIC等。小儿伤寒特点症状不典型:并发症较少呕吐腹泻多见肝脾肿大突出玫瑰疹少见白细胞计数常增多并发支气管炎和支气管肺炎较多。老年人伤寒特点临床表现不典型体温多不高神经系心血管系统中毒症状重易并发支气管炎和心功能不全胃肠功能紊乱和记忆力减退恢复慢,病死率高复发少数患者退热后1—3周,临床症状再现,血培养再度阳性,称为复发。原因:免疫能力低,潜伏在病灶中巨噬细胞内的伤寒杆菌繁殖活跃,再次侵入血流而致。多见于抗菌治疗不彻底的患者。

再燃部分病者在病后2~3周体温开始下降但尚未恢复正常时,体温又再上升,持续5—7d后才回到正常,血培养在这段再发热期间可为阳性,此称为再燃。可能与菌血症仍未被完全控制有关。

实验室检查血常规WBC:正常或降低,中性粒细胞减少EOS:嗜酸性细胞减少,随病情好转而上升作为病情观察指标血培养病程第1~2周的阳性率最高(80%~90%)第3周约为50%第4周不易检出复发和再燃时血培养可再度阳性骨髓液培养培养阳性率高于血培养,阳性持续时间亦较长对已用抗菌药物治疗,血培养阴性者尤为适用粪便培养第3~4周的阳性率较高慢性带菌者可持续阳性1年尿培养早期常为阴性病程第3~4周有时可获阳性结果,但须排除粪便污染尿液肥达(Vidal)试验

2周出现阳性第3周的阳性率约50%,4-5周80%有少数患者抗体阳性较迟出现,或阴性评价肥达试验结果

肥达反应结果评价伤寒沙门菌“O”与“H”抗原,副伤寒甲、乙、丙的鞭毛抗原(“A”、“B”、“C”)5种抗原,通过凝集反应检测患者血清中相应的抗体,对伤寒与副伤寒有辅助诊断价值。对未经免疫者,“O”抗体的凝集效价在1/80及“H”抗体在1/160或以上时,可确定为阳性,有辅助诊断价值。通过每5~7日复检1次,观察效价动态改变,若逐渐上升,价值较大。

肥达反应结果评价若只有“O”上升,而“H”不上升,可能是发病早期若只有“H”抗体上升而“O”抗体不增高可能是不久前患过伤寒或经预防接种的非特异性回忆反应。早期应用有效抗菌药,病原菌清除早,抗体效价可能不高。沙门菌D群与A群可产生“O”与“H”抗体的交叉反应。某些疾病可出现假阳性反应。部分血培养阳性证实的伤寒病者,有假阴性结果。肥达反应不能作为确诊的唯一依据。并发症(一)肠出血病程第2~3周,轻重不一饮食不当、腹泻等常为诱因发生率约2%~15%常见的严重并发症(二)肠穿孔

病程第2~3周,发生率约1%~4%好发部位:回肠末段突发右下腹痛外周血白细胞数增高伴核左移体温再度升高腹部X线检查可见膈下游离气体征最严重的并发症其它并发症中毒性肝炎

中毒性心肌炎

支气管炎及肺炎溶血性尿毒综合征诊断(一)流行病学资料不洁饮食史既往病史、预防接种史病后免疫持久,但伤寒与副伤寒无交叉免疫(二)临床诊断典型表现起病缓,持续发热1周以上腹胀、便秘或腹泻表情淡漠、呆滞,伤寒面容相对缓脉,玫瑰疹、脾肿大并发肠出血或肠穿孔则有助诊断(三)实验室检查肥达反应阳性确诊的依据是检出伤寒沙门菌早期以血培养为主后期则可考虑作骨髓培养粪便培养确定排菌状态

鉴别诊断上呼吸道病毒感染细菌性痢疾疟疾

革兰阴性杆菌败血症

血行播散性结核病预后有效抗菌药物应用,伤寒病死率0.5%~1%老年人、婴幼儿、营养不良、明显贫血者预后较差有严重并发症者,病死率较高病后一般可获持久免疫力约3%左右患者粪便排菌持续,成为慢性带菌者

治疗

一般治疗对症治疗抗菌治疗带菌者的治疗复发治疗并发症的治疗(一)一般治疗隔离:按肠道传染病隔离休息:发热期卧床休息护理:防止褥疮、肺部感染饮食:高热量、高营养、易消化、少渣

(二)对症治疗高热:物理降温便秘:生理盐水低压灌肠或开塞露;禁用高压灌肠和泻药腹胀:松节油热敷或肛管排气;禁用新斯的明腹泻:收敛药;禁用鸦片制剂严重毒血症状:激素烦躁不安:镇静剂。

(三)抗菌治疗

喹诺酮类

:首选药物孕妇与儿童不宜应用疗程14天氯霉素

有效药物。总疗程约为2~3周。应密切观察血象的变化。(三)抗菌治疗头孢菌素类第三代头孢菌素抗菌效果好毒副反应低,孕妇与儿童亦可选用疗程14d。(四)带菌者的治疗喹诺酮类药物:疗程4-6天(五)复发治疗(六)并发症治疗

肠出血禁食,严密观察,止血,适量输血大量出血,内科治疗无效,可考虑手术肠穿孔

禁饮禁食,胃管减压,静脉输液,控制腹膜炎视情况予以手术治疗

预防控制传染源急性患者接触者

饮食业从业人员

切断传播途径粪便、水源和饮食卫生管理保护易感人群主动免疫:预防接种

副伤寒:甲、乙、丙。肠道并发症少甲、乙型副伤寒的特点:胃肠炎型或结肠炎型,起病急骤,多驰张热或不规则热,热程短,中毒症状轻,甲型易复发成人多见,乙型易慢性带菌者儿童多见。丙型副伤寒的特点:败血症型(迁徙性化脓病灶),起病急,不规则热伴寒战。典型病例病史摘要患者男性,23岁,贵州来穗民工,于2008年8月14日入院。主诉:持续发热10天。

患者于8月3日淋雨劳动2h,次日感鼻塞、打喷嚏、低热、周身无力。8月4日体温37.8℃,其后体温逐日升高,8月13日体温持续39.4~40.2℃之间,伴轻度头胀痛、四肢肌肉酸痛、食欲减退、腹部饱胀,大便干燥,无畏冷或寒战、关节痛或恶心、呕吐。病后服用“感冒清”、肌注“青霉素G,每日160万IU,共3d”,无明显疗效。患者来穗某工地打工已1年,住工棚,集体食堂就餐,常饮生水,卫生条件差。平素体健。

体格检查T40.3℃,P100次/min,R27次/min,BP14.7/9.3kPa神志清,安静,听力似稍差,回答问题迟缓、简单胸部和腹部依稀可见6~7个充血斑丘疹,淡红色,直径3mm,压之褪色

腹平软,右下腹深压迫不适,肝肋下未触及,脾肋下1.0cm,质软无触痛,肠鸣音存在实验室检查血常规:WBC3.4×109/L,分类N0.70,L0.29,嗜酸细胞计数0.03×109/L,Hb117g/L肝功能:ALT89u/L,AST65u/L,ALP125u/L,TP74.8g/L,ALB40g/L,GLB34g/L,总胆红素18mol/L,-GT50u/L住院后经治疗后1周体温正常因饥饿难忍,进食3碗稀饭及青菜、肉片次日(8月22日)下午突感轻微腹痛,排稀便2次,量较多,次日晨排黑红色稀粪口渴、头晕,面色苍白脉搏123次/min,血压12.0/8.5kPa急查血红蛋白94g/L,粪隐血试验(++++)复习思考题

1.血肥达氏反应的意义。2.伤寒最重要的传染源是

3.伤寒最基本的病理变化是。4.典

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论