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文档简介
常见化疗药物应用
及机理按药物的化学结构和来源烷化剂抗代谢药抗癌抗生素植物药杂类激素及内分泌药物按作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡直接影响DNA结构与功能结构中的活性基团与DNA分子形成交叉联结,直接破坏其结构和功能。代表药物:CTX,DDP,MMC,GEM,Capecitabine干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入到DNA双链碱基之间,与DNA结合成复合体,阻止RNA的转录代表药物:ADM干扰蛋白质合成与功能抑制细胞中重要蛋白质(如微管蛋白,拓扑酶等)的结构和功能,阻止细胞分裂和增殖代表药:VCR,VP-16,HCPT,Taxol周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相,对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。作用强而快,浓度依赖性如:烷化剂,抗生素,铂类周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期,杀灭该时相的肿瘤细胞作用弱而慢,时间依赖性如:植物药,抗代谢药联合化疗的应用基础生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多。先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及部分G0期细胞,驱动G0期细胞进入增殖周期,再用周期特异性药物杀灭如:多种实体瘤联合化疗的应用基础同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相,再用作用于相应时相的药物大量杀灭。顺铂与5-Fu(一)顺铂:1.与DNA分子形成交叉联结,直破坏其结构和功能2.分布半衰期25~49min,消除半衰期58~73h顺铂与5-Fu(三)联用顺序:先顺铂静滴(周期非特异性)再5-Fu维持(周期特异性)临床应用:PF方案MMC与5-Fu(一)MMC:1.直接破坏DNA结构和功能,类似烷化剂
2.血浆半衰期17min3.经肝脏代谢MMC与5-Fu(二)联用顺序:先用MMC(周期非特异性)再用5-Fu(周期特异性)临床应用:FAM方案MTX与5-Fu(一)FH2FH4+dUMPDHFRdTMPTSMTX5-FuMTX与5-Fu(二)联用顺序:序贯抑制 先用MTX,
6h后再用5-Fu临床应用:CMF方案VCR与MTX(二)联用顺序:VCR减低MTX从细胞外流
先用VCR
再用MTX紫杉醇与顺铂(一)紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,干扰微管网的正常重组2.主要在肝脏代谢,随胆汁排泄紫杉醇与顺铂(二)联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,紫杉醇的清除率降低30%
先用紫杉醇再用顺铂临床应用:TP方案CF与5-Fu(二)联用顺序:
先用CF
再用5-Fu放疗与紫杉醇(一)紫杉醇:特异性作用于M期细胞,细胞周期停滞于G2/M期放疗:G2/M期细胞最敏感放疗与紫杉醇(二)联用顺序:
先用紫杉醇
48h后行放疗放疗与5-Fu(一)放疗:引起DNA断裂,大部分修复,少数严重损伤导致细胞死亡5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成,抑制放射性损伤的修复放疗与5-Fu(二)联用顺序:
先放疗再用5-Fu放疗与顺铂(一)顺铂:放疗增敏作用,增加自由基形成,抑制损伤修复联用顺序:先用顺铂,再放疗放疗与顺铂(二)放疗+PF同步化疗:
先用顺铂,再放疗,
再用5-Fu小结(一)先用顺铂,再用5-Fu先用MMC,再用5-Fu先用CTX,9天后再用MTX先用MTX,6h后再用5-Fu先用VCR,再用MTX先用VCR,6~8h后再用
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