化学分析方法验证课件

化学分析方法验证化学分许方法验证成功的前提能够研究建立一个有水准的分析方法的能力有化学分析方法验证的知识和水平化学分许方法验证成功的前提有水平，经过培训的实施人员仪器性能已经得到确认（校准，验证，校准在有效期内）可靠的对照品（法定机构提供的或有水平自己建立的）质量可靠的实验试剂什么时候分析方法需验证符合下列情形之一的，应对检验方法进行验证：1.建立或采用新的检验方法2.分析对象或检验方法变更了3.采用中国药典未收载的检验方法4.法规规定的其他需要验证的检验方法什么时候分析方法需验证（续）对不需要进行验证的的检验方法，应进行方法确认，以保证检验数据准确可靠。2005版药典中分析方法验证指导原则（附录XIXA）只规定了项目和基本方法而没有合格标准，ICH和USP类似。方法学验证对分析方法的科学性，准确性和可行性进行验证，充分表明分析方法符合测试项目的目的和求。需要验证的检测项目1.鉴别目的在与判定被分析物是目标化合物而非其他物质。共存，相似的化合物要分开。要考察其他成分和辅料的干扰，空白试验一定要成阴性。需要验证的检测项目2.杂质检查主要用于控制住成分以外的杂质，如有机杂质，无机杂质。限度检查定量检查需要验证的检测项目限度检查各种无机离子检查等定量检查定量测定：干燥失重，水分，有关物质，残留溶剂及其他特定检测项目等。验证内容准确度精密度（重复性，中检精密度和重现性）专属性检测线（LOD）定量限（LOQ）线性范围耐用性准确度定量方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用回收率%表示。原料药已知纯度的对照品或供试品已知准确度的另一种方法比较制剂配置回收试验法加样回收试验法已知准确度的另一方法比较杂质准确度对于中药a.以经典方法的测定值作为真值，建立方法的测定数据与之比较（该法适用于化学单体药物）b.以加入对照品测定的回收率表示，一般有空白回收（制剂空白）和加样回收的测定方法（中药材，复方制剂等）准确度试验方法：规定的范围内，至少用九次测定结果评价，如制备高，中，低三个不同浓度样品各测三次。准确度试验方法（中药）同一样品，制备相同浓度的6份供试品（样品取样量减半，以1：1比例加入对照品）同一样品，制备三个浓度的供试品，每个浓度分别制备三份供试液，对照品的加入方式有三种方式。对照品的加入方式取相同量样品9份（一般为样品取样量的一半），设计三个浓度，按不同比例加入对照品。中间浓度一般按1；1比例加入，低，高浓度可选0.5：1，1.5：1的比例，加入对照品的量要适当，保证供试品溶液的浓度（或量）在考察的线性范围内。取3种不同量的样品个三份，每个取样量分别按1：1比例加入对照品，中间浓度已选定正常浓度，其他两个浓度可以结合范围测定项目选择低，高浓度。按表示量计算得组分，可参订化学药品测定方法，取9份样品，按0.8：1，1：1，1：1.2的比例加入对照品（样品取样量减半）精密度重复性：在相同条件下，有同一个分析人员测定所得结果的精密度

在规定的范围内，至少用9次测定结果评价，如制备不同浓度样品各测三次把被测浓度当做100%，至少测6次进行评价中间精密度：同一实验室，不同时间有不同的分析人员用不同设备所得结果的精密度（三人三机）重现性：不同实验室，不同分析人员测定结果的精密度。以SD，RSD表示。

专属性专属性只有其他成分（杂质，降解物，辅料等）可能存在情况下采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映该方法在有共存物时对供试液准确而专属的测定能力，是指该法用于复杂样品分析时是否受相互干扰程度的度量。专属性通常是通过分析含有加了杂质，降解产物，有关化学物质或安慰剂成分的样品，将所获的分析结果与未加前述成分之样品的测试结果进行比较，两组测试结果只差即为专属性。专属性含量测定和杂志测定色谱法和其他方法：附带表性图谱说明专属性表明各组分的位置，分离度是否符合要求杂质或辅料可获得的情况下，试样中可加入杂志或辅料，考察测试结果是否受干扰对于杂质测定也可相试样中加入一定量的杂质，考察杂质间是否得到分离色谱峰纯度试验（二极管阵列，其他检测器，质谱）专属性破坏性试验高温，高湿，光照，酸破坏，碱破坏，氧化破坏注意观察降解产物生成情况，分离度是否符合要求注意掌握破坏条件，应使主成分峰保留大约90%检测线和定量限试验时应注意A：应以实验中得到的浓度分析，而不能靠推算。B:应以定量浓度限为依据确定对照溶液浓度（一般扩大20—50倍）线性线性是指再设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比例关系的程度。线性应在分析需要的范围内进行评价一般以最小二乘法处理数据求的回归曲线的斜率来表示，必要时可对响应信号进行数字转换。数据要求：至少需要五个浓度考察线性，需提供相关系数，Y截距，应列出回归方程数和线性图。范围范围是指达到一定精密度，准确度和线性条件下，测试方法是用的高，低限量浓度或量的区间。范围应根据分析方法的具体应用和线性，准确度，精密度结果和要求确定。原料药和制剂含量测定范围为80%-120%制剂含量均匀度范围为70%-130%杂质测定应为被测杂质限度的-20%到+20%溶出度应为测定范围的-20%到+20%，释放度因规定了限度范围，应为下限的-20%到上线的+20%，例如缓释片1h<20%，7h>70%，则验证范围定为0-90%耐用性耐用性又称粗放度，是指测试条件稍有变动时，结果不受影响的承受程度。失衡连试验室和工作人员之间的正常情况下试验结果重现性的尺度，如方法易受分析条件的影响，或要求苛刻，应注明典型的变动包括：1.分析溶液的稳定性用不同时间段的样品和标准品溶液与新制的标准品溶液的对比结果来分析溶液的稳定性2.提取方法，溶剂，次数，时间等耐用性3.液相色谱的典型变动：流动相PH（-0.5+0.5）流动相组成（有机相-0.5至+0.5）色谱柱(同一厂家三个批号，或两个不同厂家（同固定相和填充物，尺寸）)温度（20-25摄氏度）和流速（-10%至+10%）检测波长（-5nm至+5nm）4.气象色谱的典型变动：色谱住(同一厂家三个批号，或两个不同厂家（同固定相和填充物，尺寸）)温度流速

耐用性如果测试条件要求苛刻，则建议在方法中予以写明。检测项目和验证内容总结

中国药典鉴别杂质测定杂志限度测定含量溶出度等准确度-+-++精密度--重复性-+-++精密度—中间精密度-+-++专属性+++++检测限--+--定量限-+---线性-+-++范围-+-++耐用性+++++分析方法验证注意要点空白样空白样是指根据样品的特性，配方和工艺过程，制备除了不含被测物外其他组成与样品完全一致的模拟样品预验证预验证是指在正式验证前进行的试验，目的是收集证据，已初步证实该检验方法可达到预期要求，同时确定各个项目单位可接受标准。含量测定方法验证的可接受标准准确度各浓度下的平均回收率应在98.0%-102.0%之间，9个回收率数据的相对标准差（RSD）应不大于2.0%。中药一般应满足以下规定：回收率计算值在95%-105%范围，相对标准偏差（RSD%）薄层扫描法<5%精密度1.重复性：6份供试液含量的相对标准差应不大于2.0%2.中间精密度：相对标准差应不大于2.0%含量测定方法验证的可接受标准专属性空白对照应无干扰，主成分与各有关物质应能完全分离，分离度不得小于2.0检测限

定量限含量测定方法验证的可接受标准线性回归线的相关系数（R）不得小于0.998，Y轴截距应在100%响应值的2%以内，响应因子的相对标准差应不大于2.0%。耐用性主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰的杂质峰必须达到基线分离，各条件下的含量数据（n=6）的相对标准差应不大于2.0%分析方法的确认方法确认是一种简化了的方法验证，目的是为了确认药典方法或其它已经验证的方法是否适用于实际使用的环境。各国药典和行业法规收载的检验方法从外部引入的已经检验的检验方法以往老产品的检验方法，原厂无力或无法进行方法传递。方法确认一般应进行准确度，重复性，专属性测试。分析方法传递分析方法传递（转移）是指一方将已经验证的方法传送（转移）给另一方的过程。方法传递主要进行在不同的实验室在一定时限内对同一份样品的重现性测试的结果比对。系统适用性试验对一些仪器的测试方法，在进行方法验证时，有必要将分析设备，电子仪器与实验操作，被测试样品等一起当做完整的系统进行评估。系统适用性便是对整个系统进行评估的指标。系统适用性试验参数的设置需根据被验证方法类型而定。系统适用性试验含量测定方法可接受的标准主峰的峰面积的相对标准差应不大于2.0%，主峰保留时间的相对标准差应不大于1.0%。另外，主峰的拖尾因子不得大于2.0，主峰与杂质峰必须