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文档简介

第四章第二节心绞痛合理用药

教学目标掌握抗心绞痛药的类型和作用机理以及临床评价;掌握心绞痛防治的选药原则;熟悉心绞痛的病理生理基础。

1【心绞痛】心绞痛(amginapectoris)是冠状动脉供血不足,心肌急剧暂时缺血、缺氧引起的临床综合征。

第1部分心绞痛概述2【心绞痛病因】1、冠状动脉粥样硬化:血脂异常:LDL/TG/VLDL/apoB↑;HDL/apoA↓;高血压;年龄;遗传。2、冠状动脉痉挛等。

3【心绞痛发病机制】冠脉血流不能满足心肌代谢的需要,引起心肌缺血缺氧,即产生心绞痛。正常情况下,冠状循环有很大储备能力:剧烈活动时冠脉扩张,血流增加6-7倍。动脉硬化致冠脉狭窄时,血流量减少,对心肌供血量比较固定:如尚能应付心脏平时的需要,则休息时可无症状--稳定型心绞痛5【心绞痛发作诱因】6【心绞痛疼痛机制】缺血缺氧时,心肌内积聚过多的酸性代谢产物(乳酸、磷酸、丙酮酸等)或多肽类物质;刺激心脏自主神经的传入未梢,经神经传至大脑,产生痛觉;反映在胸骨后及两臂前内侧与小指,尤其是左侧。

7稳定型心绞痛(StableAngina)1、发作时治疗

休息;硝酸酯类药物:硝酸甘油0.3-0.6mg舌下含服。预后:平均年死亡率约为2-3%,非致死心梗发生率约2-3%。

92、缓解期治疗:治疗诱发心绞痛的伴随疾病:贫血、甲亢、发热、感染、心动过速;控制动脉粥样硬化其他危险因素;硝酸酯类:消心痛、长效硝酸甘油,单硝酸异山酯(无首过效应,每天一次,不易耐药—依姆多);β受体阻滞剂:阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等。注意禁忌症,不宜突然停药;钙拮抗剂:硝苯吡啶类。10不稳定型心绞痛(Unstableangina)

1、休息:卧床、易消化食物、大便通畅;2、监护:ECG-发现心肌缺血和心律失常;3、给氧:保持血氧饱和度>90%;4、抗缺血治疗:1)硝酸酯类:硝酸甘油,舌下0.5mg/次;静滴,开始-5ug/分,维持-10-30ug/分;消心痛,口服,10-40mg/次;

11变异型心绞痛

1、一般治疗:至少卧床12-24h,易消化食物,通便药,给氧,低右、糖盐水等,监护;2、硝酸甘油:静脉给药用于AMI有心功能不全,大面积前壁心梗,持续缺血或高血压病人24-48h。SBP不应<90mmHg,心率不应<50次/分。然后改为口服,注意耐药现象;3、钙拮抗药:必要时;134、吗啡:镇痛;5、阿司匹林:小剂量,第一次应嚼服;6、阿托品:在用硝酸甘油后出现持续心动过缓和低血压或使用吗啡后恶心、呕吐时。0.5-1mg/次,静注,3-5分钟可重复1次;7、溶栓治疗:必要时。

14第三部分

治疗心绞痛的主要药物15【治疗心绞痛的机制】1.扩张血管,降低心脏前后负荷,使心肌耗氧量下降;2.扩张阻力血管,减轻心脏射血阻抗;同时扩张容量血管,减少回心血量,使左心室舒张期末压力和心室壁张力降低,有利于血流向心肌缺血区流动;3.改善冠脉侧枝循环,增加缺血区血流量。

17【临床应用与评价】

与β受体阻断药、钙拮抗药比较,本类药物无诱发哮喘和加重心衰的危险。【药物剂量与用法】1.硝酸甘油:常用剂量:0.3-0.6mg,舌下含服,1-2min起效,维持0.5h;2.硝酸异山梨醇酯:5-10mg,舌下含服,2-5min起效,维持2-3h;3.亚硝酸异戊酯:0.2ml/支,手帕包裹敲碎,鼻吸,10-15s起效,维持数分钟。18二、钙通道阻滞药【药物】

1.二氢吡啶类:硝苯地平、非洛地平、尼卡地平、氨氯地平等;2.其他:维拉帕米、地尔硫卓

19【临床应用与评价】1.伴心衰者,禁用钙拮抗药;2.血压较低,硝苯地平可引起低血压进一步恶化;3.房性心动过速,维拉帕米、地尔硫卓有明显优点;4.洋地黄化的患者,慎用维拉帕米。21【药物剂量与用法】硝苯地平:10-20mg/次,Tid;维拉帕米:80mg/次,Tid;地尔硫卓:30-60mg/次,Tid。22

【注意事项】1.因钙通道阻滞药扩张外周血管,监测血压;2.钙拮抗药与β受体阻断药合用,两者对心肌收缩力和传导系统都有抑制作用,注意观察心脏反应;3.伴有心衰、窦房结功能低下、房室传导阻滞禁用。

23【临床应用及评价】1.β受体阻断药可减少心绞痛的发作频率,改善心绞痛患者对运动的耐受能力;2.若为冠状血管痉挛,硝酸酯类和钙拮抗药有效,β受体阻断药不应单独应用;3.无内在拟交感活性β受体阻断药普萘洛尔等可降低心肌梗死的死亡率。故心梗病

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