高三生物一轮复习课件 【知识建构+备课精研】伴性遗传与人类遗传病

伴性遗传与人类遗传病伴性遗传的类型与应用遗传系谱图综合判断与概率计算考点一基因位于染色体上的假说与证据目录CONTENTS考点二考点三人类遗传病的类型及调查考点四相关科学家及实验理论基础：假说：实验证据：孟德尔遗传定律（豌豆，假说——演绎法）萨顿（蝗虫生殖细胞，类比推理法）摩尔根（果蝇眼色实验,假说——演绎法）孟德尔萨顿摩尔根考点一基因位于染色体上的假说与证据同源染色体遗传因子(等位基因)减数第一次分裂时，同源染色体的分离。DdDd杂合子在形成配子时，成对的遗传因子分离。基因与染色体的关系萨顿提出的假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，也就是说基因就在染色体上。考点一基因位于染色体上的假说与证据考点一基因位于染色体上的假说与证据比较项目遗传因子（基因）的行为

染色体的行为传递中的性质杂交过程中保持：____________________________配子形成和受精作用：_____________________________体细胞中存在形式_________存在_________存在在配子中存在形式只有成对遗传因子中的________只有成对染色体中的________体细胞中的来源成对的遗传因子一个来自______一个来自______

同源染色体一条来自______一条来自______形成配子组合方式控制不同性状的遗传因子：______________非同源染色体：______________自由组合完整性和独立性也具有相对稳定的形态结构成对成对一个一条父方母方父方母方自由组合考点一基因位于染色体上的假说与证据1.萨顿假说内容

基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，也就是说基因就在染色体上。2.萨顿假说的依据

基因和染色体的行为存在明显的平行关系。3.研究方法看不见的基因和看得见的染色体类比类比推理类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。D

dD

Ddd

请你在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验。×减数分裂受精作用减数分裂高茎P配子F1F1配子DdF2矮茎高茎高茎高茎高茎矮茎DddD

Dd

dDd减数分裂DD

d考点一基因位于染色体上的假说与证据1主要科学家：摩尔根优点：①易饲养，繁殖快；②后代多；③有多对容易区分的相对性状；④染色体数目少，便于观察2实验材料：果蝇考点一基因位于染色体上的假说与证据♀ⅡⅢⅣ♂ⅡⅢⅣ性染色体同型（XX）异型（XY）研究方法：

。假说—演绎法结果分析：a.F1全为红眼，说明

为显性；b.F2红眼和白眼的数量比为3:1，说明符合

定律，红眼和白眼受

等位基因控制。c.白眼性状的表现与_______相联系红眼分离性别一对3考点一基因位于染色体上的假说与证据4研究过程×♀P♂F1F2雌雄自由交配♀♂♀2459♂986♂982红眼白眼红眼红眼白眼观察实验，提出问题考点一基因位于染色体上的假说与证据XYⅠⅡⅢ(1)非同源区段①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上②基因只存在Y（Ⅲ区段）上——伴Y遗传——伴X遗传（伴X显、伴X隐

）Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。(2)在同源区段Ⅱ基因的表示方法X

X--雌性：X

Y-雄性：如果基因在常染色体上:如果基因在性染色体上:DD、Dd、dd先写性染色体后写基因XY-雄性：X

X--雌性：X

Y-雄性：-假说假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有实验一图解

考点一基因位于染色体上的假说与证据分析问题，提出假说实验二图解

疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象考点一基因位于染色体上的假说与证据分析问题，提出假说为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。假说假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有图解

隐雌×显雄判断性染色体和常染色体判断同源区段和非同源区段考点一基因位于染色体上的假说与证据演绎推理，验证假说思考·讨论：

2、如果控制白眼的基因在Y染色体上，还能解释摩尔根的果蝇杂交实验吗？

如果控制白眼的基因在Y染色体，红眼基因在X染色体上，因为X染色体上的红眼基因对白眼基因为显性，所以不会出现白眼雄果蝇，这与摩尔根的果蝇杂交实验结果不符；

如果控制白眼的基因在Y染色体上，且X染色体上没有显性红眼基因，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇的杂交后代中雄果蝇全为白眼，也不能解释摩尔根的果蝇杂交实验。

考点一基因位于染色体上的假说与证据考点一基因位于染色体上的假说与证据基因与染色体的关系：得出结论：

控制白眼的基因是在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因4荧光标记将基因定位在染色体上短硬毛棒状眼深红眼朱红眼截翅红宝石眼白眼黄身一条染色体上应该有许多个基因；同时说明基因在染色体上呈线性排列。伴性遗传的类型与应用考点二决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1概念：2性别决定方式(1)XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示

雌性：含同型的性染色体，以XX表示(2)ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示伴性遗传的类型与应用考点二(3)染色体组数决定性别:

(蜜蜂，雄性为单倍体，雌性为二倍体)2性别决定方式伴性遗传的类型与应用考点二（4）环境因子决定性别：一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。2性别决定方式伴性遗传的类型与应用考点二3伴性遗传的类型和特点

(1)

伴X染色体隐性遗传实例—红绿色盲女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型

男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲。伴性遗传的类型与应用考点二3伴性遗传的类型和特点

(1)

伴X染色体隐性遗传实例—红绿色盲女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲伴性遗传的类型与应用考点二亲代女性正常×

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1③XBXB

×XbY男性色盲基因只能传给女儿思考：色盲基因是如何进行传递的?XbYXbXBXb伴性遗传的类型与应用考点二亲代女性携带者×

男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1男性色盲基因只能来自母亲④XBXb

×

XBY思考：色盲基因来自哪里?伴性遗传的类型与应用考点二XbYXbYXBXbIIIIII1234578910交叉遗传XBXB伴性遗传的类型与应用考点二XbYXbYIIIIII1234578910思考：如果把II代4号个体改为患者，还有几号个体的性状发生改变?为什么?Ⅲ代9号。因为II代4号改为患者，则其基因型为XbXb，则她的儿子都是患者。女性患病，其父亲和儿子也患病伴性遗传的类型与应用考点二伴性遗传的类型与应用考点二女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY(2)

伴X染色体显性遗传实例—抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因（D）控制的写出人类正常和患病所有的基因型3伴性遗传的类型和特点

伴性遗传的类型与应用考点二(2)

伴X染色体显性遗传实例

—抗维生素D佝偻病3伴性遗传的类型和特点

伴性遗传的类型与应用考点二3伴性遗传的类型和特点

(3)

伴Y染色体遗传实例—外耳道多毛症伴性遗传的类型与应用考点二3伴性遗传的类型和特点

类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病模型图解

遗传特点没有显隐性之分，患者

，女性_________具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病具有

现象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全为男性全部正常男性女性连续遗传女性男性伴性遗传的类型与应用考点二4伴性遗传的应用

婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：____________________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因：__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常(1)

推测后代发病率，指导优生优育伴性遗传的类型与应用考点二4伴性遗传的应用

(2)

根据性状推断性别，指导生产实践遗传系谱图综合判断与概率计算考点三遗传系谱图综合判断与概率计算考点三遗传系谱图综合判断与概率计算考点三遗传系谱图综合判断与概率计算考点三遗传系谱图综合判断与概率计算考点三人类遗传病的类型及调查考点四1人类常见遗传病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。由染色体异常引起的遗传病。染色体异常遗传病指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。多基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病321人类遗传病的类型及调查考点四(1)单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病。（8000多种）显性遗传病隐性遗传病常染色体性染色体常染色体性染色体多指并指软骨发育不全抗维生素D佝偻病镰刀型细胞贫血症白化病先天性聋哑苯丙酮尿症红绿色盲、血友病人类遗传病的类型及调查考点四(2)多基因遗传病受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。特点：在群体中的发病率比较高。

多具有家族聚集现象，易受环境因素影响。如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。人类遗传病的类型及调查考点四(3)染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病。（500多种）染色体变异染色体结构变异染色体数目变异猫叫综