继发性高血压的鉴别诊断

关于继发性高血压的鉴别诊断第一页，共四十二页，2022年，8月28日病例姓名:李XX男30岁床号:14ID号:100344335病例特点：1.晕厥后发现血压升高：210/110mmHg2.肾脏方面：1）双肾体积不等：B超：左肾7.9*4.3cm，左肾动脉较正常偏细，右肾体积偏大。

MRI双肾、肾上腺平扫、增强+肾动脉增强血管成像：左肾体积缩小，右肾代偿性体积增大，双侧肾上腺未见异常；左肾动脉起始段可见，较细，远端未见显示，考虑发育变异；GFR：LK7.31ml/min，RK67.9ml/min；2）中等量蛋白尿：1.76g，肾功能正常；第二页，共四十二页，2022年，8月28日23.其他：

血钾偏低，自身抗体阴性。南京市第一医院查血立位血肾素活性、血管紧张素II均明显升高，血皮质醇、醛固酮水平正常。4.相关病史：

既往有排尿性晕厥：小学5年级起发作晕厥7-8次，发作前有眼前发黑，心跳加速，多见于排尿后，1-5min缓解。第三页，共四十二页，2022年，8月28日3双肾体积不等？1.血管因素1）单侧动脉粥样硬化N2）先天性肌纤维发育不良？3）大动脉炎？4）肾动脉血栓栓塞N2.先天性肾脏发育不全？第四页，共四十二页，2022年，8月28日4Diagram原发高血压继发Y—相关因素？or第五页，共四十二页，2022年，8月28日特殊病史：排尿性晕厥？产生机制，与患者高血压及肾脏损害有无联系？第六页，共四十二页，2022年，8月28日6那些情况应考虑继发性高血压的可能继发性高血压的不同类型实验室检查的意义怀疑继发性高血压时检查项目和流程第七页，共四十二页，2022年，8月28日7以下情况应警惕继发性高血压的可能：发病年龄小于30岁；或大于55岁新发的高血压患者无家族史高血压程度严重（达3级以上）；降压效果差，不易控制。血压升高伴肢体无力或麻痹（可周期性发作），或伴自发性低血钾；夜尿增多，血尿、泡沫尿或有肾脏疾病史或两肾不等大；阵发性高血压，发作时伴头痛、心悸、皮肤苍白及多汗等；下肢血压明显低于上肢，双侧上肢血压相差20mmHg以上、股动脉等搏动减弱或不能触及；夜间打鼾、呼吸暂停者第八页，共四十二页，2022年，8月28日8

大约有5%的高血压有其发病原因，这一般称之为“继发性高血压”（secondaryhypertension）。第九页，共四十二页，2022年，8月28日9

继发性高血压常见的原因1.慢性肾实质性疾病2.原发性醛固酮增多症3.肾血管性疾病4.睡眠呼吸暂停（sleepapnea）、肥胖5.药物导致或与药物相关6.长期应用皮质激素或柯兴氏病7.嗜铬细胞瘤8.主动脉缩窄9.甲状腺或甲状旁腺疾病10.Page肾第十页，共四十二页，2022年，8月28日10作者、报告年份Gifford1969Berglun等1976

Rudnich等1977Danielson等1981Siuclair等例数N=433968966510003783原发性高血压89%94%94%95.3%92.1%慢性肾脏疾病5452.45.6肾血管疾病410.21.00.7主动脉缩窄10.10.2——原发性醛固酮0.50.1—0.10.3柯兴综合征0.2—0.20.10.1嗜铬细胞瘤0.2？—

—0.20.1口服避孕药—

—

0.20.81.0各种病因高血压的诊断频率（%）

第十一页，共四十二页，2022年，8月28日11各种继发性高血压及其特点有下列情况应怀疑肾动脉狭窄：①血压或双肾大小明显不对称；②上腹部或肾区听到杂音。③主动脉或周围动脉有粥样硬化，下肢有症状的动脉粥样硬化狭窄，此类患者15%~25%伴有肾动脉狭窄。④用ACEI肾功迅速恶化。第十二页，共四十二页，2022年，8月28日12郑德裕，中国循环杂志，2006,21（2）81第十三页，共四十二页，2022年，8月28日13

原发性醛固酮增多症（简称原醛）：通常为单侧肾上腺腺瘤，也有双侧肾上腺增生者。凡未用利尿剂治疗的高血压而有低血钾和血浆肾素活性低，应做肾上腺CT或MRI。但也有原醛无低血钾或无高血压者。

第十四页，共四十二页，2022年，8月28日14嗜铬细胞瘤肾上腺髓质肿瘤，较罕见,对阵发性高血压患者常需考虑鉴别此病。由于肾上腺髓质肿瘤持续或脉冲式释放过多的儿茶酚胺(CA)引起面白、头痛、怕热、消瘦、心动过速、腹痛腹泻等,部分患者伴糖尿病或糖耐量减低。约1/2为持续性高血压,1/2为阵发性或持续性高血压阵发性加重,常伴眼底病变并舒张压(DBP)>130mmHg,表现为急进型高血压诊断主要依靠血、尿CA测定,超过正常值2倍以上才有意义。常需反复测定,尤其阵发性血压升高时应立即排空膀胱,留24h尿测CA。苦杏仁酸VMA是CA代谢产物，敏感性低于CA.第十五页，共四十二页，2022年，8月28日15主动脉缩窄：多见于左锁骨下动脉开口远端，约占整个先心病的7%，表现为上肢血压甚高而下肢低。其他：甲亢、甲减、甲旁亢、睡眠呼吸暂停和中枢神经疾患、酗酒及某些药物(例如甘草、NSAIDS、抗癌药物)或毒品均可导致高血压。第十六页，共四十二页，2022年，8月28日16库欣综合征诊断:由于肾上腺束状带增生或肿瘤造成糖皮质类固醇分泌过多,并且常伴不同程度的盐皮质激素和雄激素增加,造成向心性肥胖、高血压(占80%)、糖耐量异常或糖尿病(1/10患者合并)、多血质、皮肤紫纹、性功能障碍、骨质疏松(占70%)、肾结石等,少数人有血钾偏低。早期柯兴氏征常无上述表现。定性诊断:(1)24h尿皮质醇(F):高于正常2～3倍才有意义。若正常则可以排除库欣综合征。(2)血F(上午8～12时):有无昼夜节律。第十七页，共四十二页，2022年，8月28日17例1.肥胖与高血压你重它就高第十八页，共四十二页，2022年，8月28日18肾上腺外的嗜铬细胞瘤

患者女40岁，无高血压家族史，近来常有发作性血压升高。平时BP130/90mmHg，无其它体征，血生化检查均在正常范围，测24hr尿，VMA（香草基苯乙醇酸）和儿茶酚胺增高，怀疑有嗜铬细胞瘤的可能，腹部CT见腹后壁有一肿物（如图），同位素腹部扫描也见腹后壁有一肿物（如图），而肾上腺正常。用α和β阻滞剂可控制血压。手术切除肿块，证实为嗜铬细胞瘤（如图）。第十九页，共四十二页，2022年，8月28日19腹部CT显示腹后壁有一肿物第二十页，共四十二页，2022年，8月28日20同位素扫描显示肿物不位于肾上腺部位前后位后前位第二十一页，共四十二页，2022年，8月28日21手术和组织学证实为嗜铬细胞瘤第二十二页，共四十二页，2022年，8月28日22柯兴氏病引起的高血压

患者女36岁，BP140/96mmHg，下肢浮肿和逐渐肥胖，发胖主要在背部和腹部，且体毛增多，BP有时可达180/100mmHg。疑患柯兴氏病，作有关检验支持此病。肾上腺CT正常，头颅MRI见脑垂体有一肿瘤（如图），直径3cm，手术切除。由脑垂体或下视丘病变所致双侧肾上腺皮质增生，分泌过多的皮质激素，称柯兴氏病，由肾上腺皮质腺瘤所致的称柯兴氏综合征。第二十三页，共四十二页，2022年，8月28日23原发性甲旁亢引起的高血压

患者，男，23岁，由于肾绞痛住院，BP150/95mmHg，化验血钙增高（2.97mmol/L，即11.88mg/dl）。既往史无特殊，也无高血压和高血钙的家族史。体检和ECG及X线均未见特殊。测血浆甲状旁腺素（PTH）增高（122pg/ml，正常为<65pg/ml），血磷低，考虑为原发性甲旁亢。同位素扫描（sestamibiscan）见颈部左前下有一致密点（如图）。手术证实为甲状旁腺良性腺瘤（如图）。术后血钙和血压均恢复正常。第二十四页，共四十二页，2022年，8月28日24

同位素扫描显示颈部左前下部位有一小肿物，符合甲状旁腺，并经手术证实。第二十五页，共四十二页，2022年，8月28日25如何筛查继发性高血压？第二十六页，共四十二页，2022年，8月28日26继发性高血压相关病史家族史发病的时间血压的水平高血压的类型（持续/阵发）发生高血压的时间夜尿增多/周期性麻痹多汗、心悸、面色苍白史肾脏病史贫血药物治疗反应甘草制剂、类固醇激素及避孕药服用史月经/发育史第二十七页，共四十二页，2022年，8月28日27继发性高血压相关体格检查立卧位血压四肢脉搏、血压体形、面容、面色及末梢温度皮肤、毛发、毛细血管血管杂音心率及心脏杂音腱反射第二性征眼底检查面/下肢浮肿第二十八页，共四十二页，2022年，8月28日28继发性高血压的筛查血常规、尿常规电解质、肝功、肾功眼底双肾B超心电图、心脏彩超第二十九页，共四十二页，2022年，8月28日29强调血压难以控制者均应行RASS检查+肾上腺CT：注意有无NSAIDS/避孕药/甘草/皮质激素，FK506等用药史；注意有无睡眠呼吸暂停。建议查甲功；肥胖者应查皮质醇；建议查嗜铬细胞瘤筛查：血、尿儿茶酚胺第三十页，共四十二页，2022年，8月28日30影响RAS系统的药物和激素

许多药物可以影响RAS系统调节,在测定血浆肾素和血管紧张素Ⅱ以及血浆醛固酮之前，应该停用以下药物：停用6周:

安体舒通（拮抗醛固酮作用)

雌二醇(拟盐皮质激素样作用)第三十一页，共四十二页，2022年，8月28日31停用2周:

噻嗪类利尿剂(引起低钾而影响醛固酮合成)

吲哚美辛,赛庚啶(阻断血清素,干扰ACTH)停用1周:ACEI及钙拮抗剂(减少醛固酮合成,升高血钾)

拟交感神经药,肾上腺能阻滞剂(减少血浆肾素活性)第三十二页，共四十二页，2022年，8月28日32原醛的筛查范围应扩大到难治性高血压传统观点认为,只有在高血压患者出现自发性低钾血症和与之不相称的尿钾增多时才考虑原发性醛固酮增多症的诊断,因而认为原发性醛固酮增多症在血压患者中的发病率还不足0.5%。目前认为,原醛症的发病率远远高于其发现率。大量研究结果显示,原醛症在高血压患者中的发生率高达10%～18%,且在血钾正常的高血压患者中也可高达9.5%。新近多项研究显示,大部分原发性醛固酮增多症患者,特别是早期患者并无低钾血症,因而采用传统的筛查范围,这部分人群将会漏诊,从而导致了原发性醛固酮增多症的检出率大大降低。第三十三页，共四十二页，2022年，8月28日33肾素血管紧张素正常值

卧位立位肾素ng（ml/h)0.05-0.790.93-6.56醛固酮pg/ml59-17465-296醛固酮肾素比值（ARR）计算方法醛固酮/肾素=ng/dl÷ng/(ml/h）

或=[pg/ml÷ng（ml/h)]÷10第三十四页，共四十二页，2022年，8月28日34AAR〉30可疑〉50诊断特异性90%，如同时醛固酮〉15ng/dl(150pg/ml，415.5pmol/l),诊断特异性为98%假阳性:α、β受体阻滞剂假阴性：ACEI、ARB、CCB、利尿剂螺内酯、阿米洛利：停4周α、β受体阻滞剂、α、β受体阻滞剂停2周第三十五页，共四十二页，2022年，8月28日35研究显示,β受体阻滞剂、α甲基多巴和可乐定可导致ARR的假阳性结果。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类、二氢吡啶类钙通道拮抗剂和利尿剂等可导致假阴性结果。第三十六页，共四十二页，2022年，8月28日36高血压患者PRA/PAC比值大于30(ng/dl:ng/ml/hr)为可疑,大于50时可诊断为原发性醛固酮增多症。南京第一医院由于单位不同，直接比值大于300为可疑，大于500可诊断。第三十七页，共四十二页，2022年，8月28日37原醛的主要种类肾上腺醛固酮瘤65%～85%(aldosterone-producingadenoma,APA)特发性醛固酮增多症15%～40%(idopathichyperaldosteronism,IHA)第三十八页，共四十二页，2022年，8月28日38立卧位试验：原理：正常人血浆醛固酮（Ald）受ACTH昼夜节律调节。。立位(4小时)，刺激RASs，AngⅡ增加，Ald上升。APA：基础Ald明显增高，立位后降低(偶有升高)IHA：基础Ald轻度增高，立位后明显增高

(>基础值33%，升幅超过正常人)

原因：对AngⅡ敏感性增强肾上腺醛固酮瘤（APA）和特发性醛固酮增多症（