成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识课件

成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识

2023/2/6

概述

原发免疫性血小板减少症（primaryimmunethrombocytopenia，ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血，患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板自身抗体。

概述

成人发病率：5~10/10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。

病因一、免疫因素

血小板相关抗体（PAIg）:慢性ITP者，约75%存在抗血小板抗体，破坏血小板；其抗体多为IgG或IgA;若将PAIg阳性的ITP患者的血清输给正常人，可导致受者血小板减少。

病因一、免疫因素

2.细胞免疫紊乱：慢性ITP患者CD8+细胞显著增高，CD4+细胞明显减少，Ts和Th亚群失调，CD4+/CD8+下降，患者血小板数目与CD8+细胞比例呈负向相关，提示细胞免疫异常是ITP的发病机制之一。

病因二、肝、脾的作用

肝、脾特别是脾脏是产生血小板相关抗体的主要部位。且含有大量巨噬细胞，也是破坏血小板的重要场所。肝脏也是破坏血小板的场所。

病因四、其他ITP女性多见，尤见于生育期妇女，可能与雌激素有关；雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核-巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬作用。

临床表现1、急性型：儿童多见，80%以上有发病前1~2周有上感特别是病毒感染史，如:风疹、水痘、麻疹等。起病急骤，畏寒、发热。可表现皮肤、粘膜、内脏出血。颅内出血是致死的主要原因。2、慢性型：主要见于40岁以下女性。男﹕女为1﹕3。起病隐袭，多表现皮肤粘膜出血，内脏出血较少见。月经过多甚常见。

临床表现出血

1)主要表现为皮肤、粘膜大小不等的瘀点、瘀班，常先出现于四肢，尤以四肢远端多见。临床表现出血3)当外周血小板计数<20×109/L，可并发严重的出血症状。如：颅内出血实验室检查1.血小板：急性型ITPPLT<20X109/L，慢性型ITPPLT在50X109/L左右；易见大血小板；出血时间延长，血块收缩不良；血小板功能正常。2.骨髓象：巨核细胞增加，形成血小板巨核细胞减少。急性型ITP幼稚巨↑产板巨↓慢性型ITP颗粒巨↑产板巨↓3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。正常外周血片和骨髓片实验室检查4.血小板抗体的检测可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。主要应用于下述情况：骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP患者、药物性血小板减少及罕见的复杂疾病（如单克隆丙种球蛋白血症和获得性自身抗体介导的血小板无力症）。血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症。实验室检查5.血小板生成素(TPO)水平检测：

TPO不作为ITP的常规检测，可以鉴别血小板生成减少（TPO水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常），有助于ITP与不典型AA或低增生性MDS的鉴别。

ITP的分期新诊断的ITP:诊断后3个月内的ITP患者；持续性ITP：确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。慢性ITP:血小板减少持续超过12个月的ITP患者；难治性ITP：满足以下所有3个条件的患者：1.脾切除后无效或复发；2.仍需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治疗以降低出血危险；3.除外其他原因引起的血小板减少症，确诊为ITP。重症ITP：plt﹤10*10^9/L，且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗药物剂量。治疗原则plt﹥30*10^9/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或活动的成人ITP患者发生出血的危险性比较小，可予观察和随访。下列因素增加出血风险：1.随着患者年龄增加和患病时间延长，出血风险加大；2.血小板功能缺陷；3.凝血因子缺陷；4.未被控制的高血压；5.外科手术或外伤；6.感染；7.必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药。若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应积极治疗。在以下诊疗过程中，血小板计数的参考值分别为：口腔科检查：plt≧20*10^9/L；拔牙或补牙：plt≧30*10^9/L；小手术：plt≧50*10^9/L；大手术：plt

≧80*10^9/L；自然分娩：plt

≧50*10^9/L；剖腹产：plt

≧80*10^9/L。紧急治疗适应症：重症ITP患者（plt﹥10*10^9/L）伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高PLT至50*10^9/L以上。措施：1.对于病情十分危重，需立即提升血小板的患者，因给予随机供者的血小板输注；2.静脉丙种球蛋白：1g/kg/d*2~3d，和（或）甲泼尼龙1g/d*3d；3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血，口服避孕药控制月经过多，应用纤溶抑制剂（如止血环酸、6-氨基己酸）等；4.如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑重组人活化因子Ⅶ。

新诊断ITP的一线治疗二.静脉丙种球蛋白：适应症：1.ITP的紧急治疗；2.不能耐受肾上腺皮质激素或者拟行脾切除前准备；3.合并妊娠或分娩；4.部分慢作用药物发挥疗效之前。用法：0.4g/kg/d*5d或1g/kg/d*1d（严重者连用两天），必要时可重复。IgA缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用成人ITP的二线治疗脾切除：有效率约70～90%，但在脾切除前，必须对ITP的诊断作出重新评估。脾切除指征：1.正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延6个月以上者；2.糖皮质激素有效，但维持量大于30mg/d；3.有使用糖皮质激素的禁忌症。脾切除禁忌证年龄16岁以下患者；妊娠早期和晚期；因其他疾病不能手术。对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾一、二线治疗无效的ITP患者的治疗

一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的患者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者，其治疗宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（如COP方案）及造血干细胞移植等，也可选用中药临床试验。

护理1、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出血。衣服应柔软、宽松，以免加重皮肤紫癜。避免剧烈运动及外伤，平时活动要避免关节受伤，一旦受伤应固定并局部冷敷。2．避免损伤①床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以免碰伤、刺伤、摔伤引起出血。②尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。③禁食坚硬和多刺的食物。④保持大便通畅，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。护理3、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物，以免易形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。多食含维生素C、P的食物。有消化道出血时，更应注意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁酒。4、预防感染.如有口腔粘膜与齿龈出血，应加强口腔护理，预防口腔感染，定时以复方硼酸溶液漱口。如齿龈及舌体出现血泡，小血泡一般无须处理，大的影响进食的血泡，可用无菌空针抽吸积血，局部以纱布卷加压至出血停止。护理5．密切观察病情，观察皮肤瘀点（斑）变化。观察血小板数量变化，当小于20×109/L时常有自发性出血，出血时，需定时测血压、脉搏、呼吸，观察面色，记录失血量。观察失血性休克、颅内出血和合并脑疝的征象。6．消除恐惧心理。7．健康教育①指导压迫止血方法。②指导自我保护、预防外伤方法。③指导识别出血征象ITP疗效判断

1.完全反应（CR）:治疗后PLT≥100*10^9/L且无出血表现