2023年江西省执业药师继续教育考试答案

2023年度执业（从业）药师继续教育考试试题选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、以下关于药物耐受性的说法对的的是：(1分)*A凡需要加大剂量才干达成本来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C后天耐受也许是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象2、处方中如何遵循合理用药的原则：(1分)*A在尚未有明确诊断时先防止用药B能一种药物治愈的疾病不加用此外的药物C充足考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案D严格掌握适应证、禁忌证，对的选择药物3、以下哪些是不合理用药产生的后果：(1分)*A延误疾病治疗B浪费医药资源C产生药物不良反映D发生药源性疾病4、以下哪些是导致医师不合理用药的因素：(1分)*A缺少药物和治疗学知识B临床用药监控不力C责任心不强D使用了质量不合格的药品5、用药的适当性涉及：(1分)*A适当的用药对象B适当的时间C适当的剂量D适当的给药途径6、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标：(1分)*A治愈率B显效率C发病率D无效率7、以下关于基本药物的概念对的的是：(1分)*A临床适应证明确的药物B长期使用证明安全有效的药物C可以满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的药物8、老年人用药剂量一般为成人的：(1分)*A1／2B1／3C1／4D2／39、以下关于量效关系的描述错误的是：(1分)*A药物必须达成一定剂量才干产生效应B效应随剂量的增长而不断增强C量效曲线的50％处可以代表药物的效价D达成最大效应后，剂量再增长效应便不再增长10、合理用药应当涉及的要素是：(1分)*A科学性、有效性、安全性、适当性B安全性、有效性、经济性、方便性C安全性、经济性、适当性、规律性D安全性、有效性、经济性、适当性11、中药复方配伍毒性研究重要涉及？：(1分)*A、机体参与的中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究12、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：(1分)*A、药材(饮片)质量控制技术B、过程质量控制技术C、产品质量控制技术D、技术标准13、中药中农药残留的检测方法重要有哪些？：(1分)*A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D、超临界流体色谱14、中药质量控制技术重要发展方向涉及哪些？：(1分)*A、中药安全性控制技术B、中药质量控制标准体系C、中药质量控制原创性技术D、对照品生产技术15、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？：(1分)*A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法16、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要涉及什么？：(1分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定17、运用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：(1分)*A、免疫学方法B、比色法C、原子吸取分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法18、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是由于中药中具有哪种成分？：(1分)*A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素类19、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范？：(1分)*A、GAP规范B、GMP规范C、GLP规范D、GSP规范20、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？：(1分)*A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法21、谱-效关系的研究仍处在初级阶段，还存在着哪些问题？：(1分)*A、中药材自身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、记录方法存在一定的缺陷22、中药谱效关系研究采用的数据解决方法并不统一，重要方法有哪些？：(1分)*A、相关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D、各种方法之比较23、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1分)*A、高压B、高速、高效C、高灵敏度D应用范围广24、中药谱效关系现代研究方法涉及哪些？：(1分)*A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、色谱-质谱联用技术D、薄层色谱法25、中药谱效学的基本组成有哪些？：(1分)*A、中药药效学B、相关数学模型C、中药指纹图谱D、中药化学26、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要涉及什么？：(1分)*A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定27、什么是中药质量？：(1分)*A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、拟定中药的药效物质基础D、涉及中药中化学成分的含量也涉及了中药的药效作用28、中药制备工艺优化的核心是什么？：(1分)*A、最大限度的保存药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保存药效物质，最大限度的除去无效物质D、拟定复方中的重要活性成分或药效物质29、图谱比对方法重要用于对什么的研究？：(1分)*A、合用于挥发性化学成分的研究B、重要用于血清药效指纹图谱的研究C、合用于非挥发性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究30、什么是中药谱效学？：(1分)*A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为重要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B、分析系统中各因素关联限度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、研究变量之间密切限度的一种记录方法D、解决变量之间关系的一种记录方法和技术31、在安装确认中公司应当根据用户需求和设计确认中的技术规定对（）进行验收并记录：(1分)*A.厂房B.设施C.质量D.设备32、国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床实验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用：(1分)*A.生产申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请33、计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当涉及（）和实行变更等规定：(1分)*A.评估B.验证C.审核D.批准34、计算机化系统验证涉及（），其范围与限度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充足考虑计算机化系统的使用范围和用途。：(1分)*A.应用程序的验证B.基础架构的确认C.适合的工艺D.质量安全35、药品GMP计算机化系统中数据完整性：是指数据的()，用于描述存储的所有数据值均处在客观真实的状态。：(1分)*A.安全性B.准确性C.可靠性D.运营性36、计算机化系统应当保证有适当的专业人员，对计算机化系统的（）等方面进行培训和指导。：(1分)*A.设计B.验证C.安装D.运营37、公司应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。：(1分)*A.使用B.清洁C.维护D.维修38、医疗器械公司的厂房与设施应当符合生产规定()的总体布局应当合理，不得互相妨碍：(1分)*A.生产B.行政C.辅助区D.合格区39、医疗器械公司应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检查机构或者专职检查人员：(1分)*A.高学历人员B.专业技术人员C.管理人员D.操作人员40、医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产公司执行法律（）标准等规定的情况：(1分)*A.法规B.规章C.规范D.质量41、医疗器械产品注册费标准中第三类初次注册境内标准是（）：(1分)*A.15.36万元B.由省级价格、财政部门制定C.10.36D.20.36万元42、医疗器械产品注册费标准中第二类初次注册境内标准是：(1分)*A.5万元B.3万元C.由省级价格、财政部门制定D.6万元43、药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是：(1分)*A.1.96万元B.0.96万元C.2.96万元D.3.96万元44、药品注册费标准中国产临床实验新药注册费标准是（）：(1分)*A.18.2万元B.19.2万元C.20.2万元D.25.2万元45、清洁验证的次数应当根据风险评估拟定，通常应当至少进行连续（）：(1分)*A.三次B.两次C.四次D.五次46、食品药品监督管理记录管理办法自（）起施行：(1分)*A.2023年3月1日B.2023年2月1日C.2023年4月1日D.2023年5月1日47、医疗器械生产质量管理规范自()起施行：(1分)*A.2023年4月1日B.2023年5月1日C.2023年6月1日D.2023年3月1日48、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处()以下罚款。：(1分)*A.5千元B.1万元C.2万元D.5万元49、《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产公司应当自有效期届满()，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。：(1分)*A.6个月前B.5个月前C.4个月前D.3个月前50、医疗器械生产许可证有效期为（）年：(1分)*A.3年B.4年C.5年D.2年51、技术性文献涉及：(1分)*A规章制度B产品标准C检查规程B工艺规程E质量计划52、公司建立质量管理体系的途径有：(1分)*A上级规定B管理者推动C受益者推动D满足体系认证规定53、公司建立质量管理体系的规定，涉及：(1分)*A系统化B防止为主C满足顾客规定D过程方法E质量和效益统一54、体系文献通常涉及：(1分)*A质量手册B程序文献C生产计划D表格记录55、体系文献的编写原则，涉及：(1分)*A指令性B系统性C协调性D实用性E有效性56、公司质量管理体系的建立、实行、保持和连续改善应（）参与：(1分)*A领导B管理层C执行层D全员57、不同规模公司的体系文献结构通常有（）种类型：(1分)*A4B8C5D658、GB/T19001-2023标准规定在（）个方面形成文献化的程序。：(1分)*A4B8C5D659、GB/T19001-2023标准强调采用（）方法来建立质量管理体系。：(1分)*A系统B过程C防止D改善60、GB/T19001-2023标准的名称是：(1分)*A.《质量管理体系基础和术语》B《管理体系审核指南》C《质量管理体系规定》D《质量和（或）环境管理体系审核指南》61、大品种哺育开发策略的3项分析指：(1分)*A临床优势分析B制药过程分析C药品风险分析D市场竞争分析62、药品风险管理计划涉及：：(1分)*A品种的风险梳理B启动风险最小化行动计划必要性评估C制订风险最小化行动计划D风险最小化行动计划的后效评估、63、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式涉及：：(1分)*A药物与药物之间的药物经济学评价B治疗方案之间的药物经济学评价C成本—效用分析D成本—效益分析64、中药上市后临临床有效性再评价常用实验设计类型：：(1分)*A随机对照实验B序贯实验C成组序贯实验D适应性实验65、中药上市后临床有效性再评价的设计要点：(1分)*A患者的选择B医院的选择C评价指标的选择D剂型的选择66、大品种哺育开发策略：(1分)*A拟定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提高”B拟定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提高”C拟定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提高”D拟定某1品种，开展“3项分析”，做到“2个明确”，实现“9方面提高”67、队列研究的类型不涉及：(1分)*A前瞻性队列研究B回顾性队列研究C双向性队列研究D单向性队列研究68、中药上市后临床安全性再评价实验设计包含：(1分)*A队列研究和病理对照研究B回顾性研究和前瞻性研究C生态学研究和描述性研究69、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽也许采用（）的药材：(1分)*AGMPBGSPCGLPDGAP70、中药上市后再评价不涉及：(1分)*A药学及工艺研究B临床安全性C临床有效性D伦理学71、加强药师与患者进行沟通的对策涉及：(1分)*A、提供适宜的场合B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养C、建立医患之间互相尊重、平等交流机制D、制定药师与患者沟通的基本用语72、以下所列药学服务的效果中，对的的是：(1分)*A、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值73、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，对的的是：(1分)*A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可防止药品不良反映的发生D、有助于患者明确药品的方法74、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般涉及：(1分)*A、退药、药品数量B、药品质量C、价格异议D、服务态度与质量75、药历的重要内容涵盖：(1分)*A、患者自身资料B、药物治疗的成本C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见76、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是：(1分)*A、患者病历B、患者基本情况C、患者用药记录D、患者用药结果评价77、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是：(1分)*A、患者B、广大公众C、药品消费者D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等78、药师在接受护士征询时，应重点关注的内容是：(1分)*A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度79、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”()：(1分)*A.限于住院患者B.限于门患者C.限于家庭患者D.设计全社会使用药物的患者80、以下有关“药学服务（pharmaceuticalcare，PC）”的叙述总，最对的的是：(1分)*A.PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B.PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务C.PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务D.PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要81、使用语言与患者沟通时，应注意语言的（）性：(1分)*A、科学性B、灵活性C、艺术性D、保护性82、学习药师礼仪，重要的意义在与（）：(1分)*A、有助于塑造良好的职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素质83、对开办经营（）的药品零售公司，规定应当配备执业药师：(1分)*A、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药84、药师塑造良好的个人仪态形象应做到：(1分)*A、仪表仪容干净、整洁B、优雅的坐姿C、仪表仪容端庄大方D、仪表仪容简约85、举止礼仪涉及：(1分)*A、优雅的站姿B、优雅的坐姿C、语言科学性D、电话礼仪86、执业药师应对患者选购非处方药提供：(1分)*A、处方审核和监督B、处方签字C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议D、药品推荐指导87、社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指：(1分)*A、不要导致冷场B、不要始终独自C、不要否认别人D、不要随意插嘴88、消除病人顾虑的最重要的因素是：(1分)*A、娴熟的技术