标准解读

《YY/T 1250-2014 胰岛素定量标记免疫分析试剂盒》是针对胰岛素定量检测的一种标准化文件，主要规定了使用标记免疫分析法对人血清或血浆中的胰岛素进行定量测定的试剂盒的技术要求、试验方法、标签和说明书等内容。该标准适用于基于竞争性免疫反应原理设计的胰岛素定量标记免疫分析试剂盒。

根据此标准，试剂盒应能够准确测量样本中胰岛素浓度，并且需要满足一定的性能指标，包括但不限于准确性、精密度（重复性和中间精密度）、线性范围以及最低检测限等。此外，还要求试剂盒具有良好的稳定性，在规定的储存条件下保持其功能特性不变。

对于制造商而言，需提供详细的使用说明，其中包括但不限于：样品准备、操作步骤、结果解读方式及质量控制措施等信息。同时，产品外包装上也应清晰标注生产日期、批号、有效期等相关信息。

该标准还特别强调了关于临床应用方面的考虑，比如如何处理异常值、参考区间的选择与验证等，旨在确保实验室能够获得可靠的结果用于疾病诊断或治疗监测。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-06-17 颁布
  • 2015-07-01 实施
©正版授权
YY/T 1250-2014胰岛素定量标记免疫分析试剂盒_第1页
YY/T 1250-2014胰岛素定量标记免疫分析试剂盒_第2页
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文档简介

ICS11100

C44.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1250—2014

胰岛素定量标记免疫分析试剂盒

Insulinquantitativelabellingimmunoassaykit

2014-06-17发布2015-07-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

YY/T1250—2014

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由国家食品药品监督管理总局提出

。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本标准起草单位中国食品药品检定研究院

:。

本标准主要起草人黄颖张春涛沈舒于婷高尚先

:、、、、。

Ⅰ

YY/T1250—2014

胰岛素定量标记免疫分析试剂盒

1范围

本标准规定了胰岛素定量标记免疫分析试剂盒的分类要求试验方法标识标签使用说明书包

、、、、、、

装运输和贮存

、。

本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人胰岛素的试剂盒以下简称试剂

(h-INS)(:INS

盒包括以酶标记电化学发光标记时间分辨荧光标记等标记方法为捕获抗体以微孔板管磁

)。、()、(),、、

颗粒微珠和塑料珠等载体为包被抗体定量测定人胰岛素的免疫分析试剂盒

、,。

本标准不适用于

:

用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人胰岛素的试剂如试纸条等

a)(:);

用125等放射性同位素标记的各类人胰岛素放射免疫或免疫放射试剂盒

b)I。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

包装储运图示标志

GB/T191

3分类

试剂盒按照标记方法不同可以分为酶标记试剂盒电化学发光标记试剂盒时间

INSINS、()INS、(

分辨荧光标记试剂盒等根据固相载体不同可以分为微孔板式管式磁颗粒微球珠和塑料珠等

)INS;、、、

为载体的试剂盒根据操作过程的不同可分为手工操作法和仪器自动操作法试剂盒

INS;INS。

4要求

41外观和物理检查

.

试剂盒应组分齐全内外包装均应完整标签清晰液体试剂无渗漏冻干组分呈疏松体加入纯化

,,,,,

水等复溶剂后应在内溶解无沉淀或絮状物

10min,。

42线性

.

在区间内用双对数或其他适当的数学模型拟合剂量反应曲线线性相

5.0mIU/L~160mIU/L,,-

关系数r应不低于

()0.9900。

注线性范围的下限不高于线性范围的上限不低于

:5.0mIU/L,160mIU/L。

43最低检出限

.

应不高于

2.0mIU/L。

44准确性

.

试剂盒内校准品与相应浓度的胰岛素国家或国际

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