标准解读

《YY/T 0728-2009 外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法》这一标准详细规定了在矫形外科领域中,“外翻”与“内翻”两个术语的具体定义及其应用范围。该文件旨在为临床医生、研究人员以及医疗器械制造商提供一个统一且明确的术语框架,以促进交流沟通的一致性,并提高相关研究及治疗过程中的准确性。

根据标准内容,“外翻”是指肢体或其部分向身体侧面偏移的状态;相反地,“内翻”则描述的是肢体或其组成部分朝向身体中心方向移动的情况。这两个术语主要用于描述关节(如膝关节、踝关节等)以及脚部异常位置的变化情况,在矫形手术规划、评估患者状况时具有重要意义。

此外,标准还特别指出,在使用这些术语时应考虑到解剖学基础与功能需求之间的关系,确保能够准确反映患者的实际状态。通过遵循此标准,医疗专业人员可以更有效地记录病情、制定治疗计划并与其他同行分享研究成果。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-06-16 颁布
  • 2010-12-01 实施
©正版授权
YY/T 0728-2009外科植入物术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法_第1页
YY/T 0728-2009外科植入物术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法_第2页
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文档简介

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中华人民共和国医药行业标准

犢犢/犜0728—2009/犐犛犗/犜犚9586:1988

外科植入物术语“外翻”和“内翻”

在矫形外科中的用法

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(ISO/TR9586:1988,IDT)

20090616发布20101201实施

国家食品药品监督管理局发布

犢犢/犜0728—2009/犐犛犗/犜犚9586:1988

前言

本标准等同采用ISO/TR9586:1988《外科植入物术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法》。

为便于使用,本标准做了下列编辑性修改:

a)“本技术报告”一词改为“本标准”;

b)删除技术报告的前言和引言。

本标准由国家食品药品监督管理局提出。

本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。

本标准起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。

本标准主要起草人:孙惠丽、杨建刚、樊铂。

犢犢/犜0728—2009/犐犛犗/犜犚9586:1988

外科植入物术语“外翻”和“内翻”

在矫形外科中的用法

1范围

本标准给出了术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的目前用法,并描述了特殊用法,使其易于理解,

减少混淆。

2目前用法

术语“外翻”和“内翻”用来描述肢体在身体冠状面的某些畸形。这些畸形可以以关节为中心也可以

在一个长骨的长度范围内。术语“外翻”和“内翻”主要用于发生在下肢的畸形,通常用在上肢的情况是

肱骨髁上骨折造成的肘关节或肱骨下端骨骺畸形。

术语“外翻”等同于外展动作,即在冠状面上,肢体远端到畸形点与身体的中间平面向外成一定角

度。相反的,术语“内翻”用于肢体远端到畸形点与身体的中间平面向内成一定角度,等同于内收动作

(见图1)。这样“膝外翻”代表膝部的一个“外翻”畸形,导致肢体远端到膝部与其他肢体向外成一定角

度。“胫骨内翻”代表胫骨远端相对于胫骨近端有一个“内翻”畸形。

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