标准解读
《YY/T 0719.6-2020 眼科光学 接触镜护理产品 第6部分:有效期测定指南》与《YY/T 0719.6-2010 眼科光学 接触镜护理产品 第6部分:有效期测定指南》相比,在多个方面进行了更新和调整,以适应行业发展的需求和技术的进步。具体变更包括但不限于以下几个方面:
-
术语定义:新版标准可能对某些术语进行了更加明确或详细的定义,以便于理解和应用。这有助于减少因理解偏差导致的操作不一致。
-
测试方法:对于接触镜护理产品的稳定性测试方法,新版本可能会引入更先进的技术或者更严格的条件要求,以确保产品在规定储存条件下能够保持其应有的性能直到标示的有效期结束。
-
样品处理及保存条件:考虑到实际使用过程中可能遇到的各种环境因素影响,新标准或许会增加关于样品如何正确处理以及推荐的保存条件等方面的信息,从而帮助制造商更好地控制产品质量。
-
数据分析与报告编写:为了提高数据的一致性和可比性,新版标准很可能加强了对实验结果分析的要求,并给出了更为规范化的报告模板建议,使得不同实验室之间可以获得更加统一且可靠的结果。
-
安全性和生物相容性考量:随着消费者对健康安全意识的提升,新版标准也有可能增加了更多关于评估接触镜护理产品长期使用下对人体潜在风险的内容,强调了产品不仅要有效还要安全。
这些变化反映了监管部门和技术专家们基于最新科学研究成果以及市场需求所作出的努力,旨在进一步保障公众健康并推动行业发展。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2020-06-30 颁布
- 2021-06-01 实施
文档简介
ICS1104070
C40..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T07196—2020/ISO132122014
.代替:
YY/T0719.6—2010
眼科光学接触镜护理产品
第6部分有效期测定指南
:
Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—
Part6Guidelinesfordeterminationofshelf-life
:
(ISO13212:2014Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—
Guidelinesfordeterminationofshelf-life,IDT)
2020-06-30发布2021-06-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T07196—2020/ISO132122014
.:
前言
眼科光学接触镜护理产品分为个部分
《》11:
第部分术语
———1:;
第部分基本要求
———2:;
第部分微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
———3:;
第部分抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
———4:;
第部分接触镜和接触镜护理产品物理相容性的测定
———5:;
第部分有效期测定指南
———6:;
第部分生物学评价试验方法
———7:;
第部分清洁剂测定方法
———8:;
第部分螯合剂测定方法
———9:;
第部分消毒剂测定方法
———10:;
第部分保湿润滑剂测定方法
———11:。
本部分为眼科光学接触镜护理产品的第部分
《》6。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替眼科光学接触镜护理产品第部分有效期测定指南
YY/T0719.6—2010《6:》
与相比除编辑性修改外主要技术变化如下
(ISO13212:1999,IDT),YY/T0719.6—2010,:
修改了规范性引用文件见第章年版的第章
———(2,20102);
修改了实时研究见年版的
———(5.2.2,20105.2.2);
修改了在不同贮存条件下的研究见年版的
———(5.2.3,20105.2.3);
修改了试验样品的数量和性质见年版的
———(5.3.1,20105.3.1);
修改了附录见附录年版的附录
———A(A,2010A)。
本部分等同采用
ISO13212:2014《Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Guidelinesfor
determinationofshelf-life》。
与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下
:
眼科光学接触镜护理产品第部分微生物要求和试验方法及接
———YY/T0719.3—20093:
触镜护理系统
(ISO14729:2001,MOD);
眼科光学接触镜护理产品第部分抗微生物防腐有效性试验及
———YY/T0719.4—20094:
测定抛弃日期指南
(ISO14730:2000,IDT);
眼科光学接触镜第部分词汇分类和推荐的标识规范
———GB/T11417.1—20121:、
(ISO18369-1:2006,MOD)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口
(SAC/TC103/SC1)。
本部分起草单位浙江省医疗器械检验研究院
:。
本部分主要起草人陈靖云张莉何涛齐伟明卢昕丁一忱胡美丽
:、、、、、、。
的历次版本发布情况为
YY/T0719.6:
———YY/T0719.6—2010。
Ⅰ
YY/T07196—2020/ISO132122014
.:
眼科光学接触镜护理产品
第6部分有效期测定指南
:
1范围
眼科光学接触镜护理产品的本部分规定了接触镜护理产品稳定性研究设计指南收集稳定性
《》,
研究信息用于确定产品的有效期
。
本部分不涉及研究设计所得数据用于确定接触镜护理产品在使用中的稳定性如抛弃日期
()。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有修改单适用于本文件
。,()。
眼科光学接触镜护理产品微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
ISO14729
(Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Microbiologicalrequirementsandtestmethodsfor
productsandregimensforhygienicmanagementofcontactlenses)
眼科光学隐形眼镜护理产品抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
ISO14730
(Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Antimicrobialpreservativeefficacytestingandguid-
anceondeterminingdiscarddate)
眼科光学接触镜第部分词汇分类和推荐的标识规范
ISO18369-11:、(Ophthalmicoptics—
Contactlenses—Part1:Vocabulary,classificationsystemandrecommendationsforlabelingspecifica-
tions)
3术语和定义
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