标准解读
《YY/T 0106-2021 医用诊断X射线机通用技术条件》与《YY/T 0106-2008 医用诊断X射线机通用技术条件》相比,在多个方面进行了更新和完善。这些变化旨在提高医用诊断X射线设备的安全性、可靠性和有效性,以适应现代医疗技术的发展需求。
在新版标准中,对术语和定义部分进行了修订,确保了语言更加准确清晰,便于理解和执行。同时,对于产品分类及型号命名规则也有所调整,这有助于更好地管理和识别不同类型的X射线机。
安全性要求得到了进一步强化,包括电气安全、机械安全以及辐射防护等方面的标准都比之前版本更加严格。例如,增加了关于患者剂量管理的新规定,强调了减少不必要的辐射暴露的重要性。
性能指标上,《YY/T 0106-2021》引入了更多先进的测试方法和技术参数,如图像质量评价体系的优化等,以确保设备能够提供更高质量的影像服务。此外,还特别关注到了用户体验方面的改进,比如操作界面的人性化设计等。
环境适应性方面也有新的考量,考虑到不同使用环境下(如温度、湿度)可能对设备造成的影响,新标准提出了更为具体的指导原则,帮助制造商设计出更能适应各种工作条件的产品。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2021-09-06 颁布
- 2022-09-01 实施
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文档简介
ICS1104050
C43..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0106—2021
代替
YY/T0106—2008
医用诊断X射线机通用技术条件
GeneralspecificationsformedicaldiagnosticX-rayequipment
2021-09-06发布2022-09-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0106—2021
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
分类和组成
4………………1
要求
5………………………2
试验方法
6…………………7
Ⅰ
YY/T0106—2021
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替医用诊断射线机通用技术条件与相比主
YY/T0106—2008《X》。YY/T0106—2008
要技术变化如下
:
修改了本标准的适用范围将宜执行相应的国家或行业专用标准改为应同时执行相应的国家
———,
或行业专用标准见第章年版的第章
(1,20081);
修改了标称电功率增加了对于乳腺射线机的描述见年版的
———,X(5.2.2,20085.2.2);
修改了加载因素及控制中对于加载因素偏差值的描述见年版的
———(5.3,20085.3);
增加了自动曝光控制的要求及试验方法见
———(5.3.6、6.3.6);
修改了的描述见年版的
———5.4.1a)~d)[5.4.1a)~d),20085.4.1];
增加了伪影及试验方法见
———5.4.1e)[5.4.1e)、6.4.1];
修改了的描述见年版的
———5.4.2b)[5.4.2b),20085.4.2b)];
删除了的描述将修改为见年版的和
———5.4.2c),d)c)[5.4.2c),20085.4.2c)d)];
增加了三维成像性能的要求及试验方法见
———(5.4.3、6.4.3);
增加了量子探测效率的要求及试验方法见
———(5.4.4、6.4.4);
增加了辐射安全的要求及试验方法见
———(5.5、6.5);
增加了儿科检查的要求及试验方法见
———(5.6、6.6);
修改了机械装置性能条款号并修改了除和外的其他各项要求描述见
———,5.7.55.7.7(5.7,2008
年版的
5.5);
删除了软件功能增加了网络及软件的要求及方法要求见试验方法见年
———,5.8(5.8,6.8,2008
版的和
5.66.6);
删除了高压电缆插头插座见年版的
———、(20085.8);
增加了随附文件的要求及试验方法见
———(5.10、6.10);
增加了显示系统的要求及试验方法见
———(5.11、6.11);
修改了环境试验的条款号见年版的
———(5.13,20085.10);
修改了安全的条款号见年版的
———(5.14,20085.11)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用射线设备及用具分技术委员会
X(SAC/TC10/SC
归口
1)。
本标准起草单位辽宁省医疗器械检验检测院国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心西门
:、、
子医疗系统有限公司上海联影医疗科技有限公司
、。
本标准主要起草人张勇孙智勇张庆钱春健刘炯徐晓斌黄克磊金野
:、、、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY/T0106—1993、YY/T0106—2004、YY/T0106—2008。
Ⅲ
YY/T0106—2021
医用诊断X射线机通用技术条件
1范围
本标准规定了医用诊断射线机的分类和组成要求和试验方法
X、。
本标准适用于医用诊断射线机对于有国家或行业专用标准要求的医用诊断射线机应同时
X。X,
执行相应的国家或行业专用标准
。
本标准不适用于射线计算机体层摄影设备
X。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医用电气设备第部分安全通用要求
GB9706.11:
医用电气设备第部分诊断射线发生装置的高压发生器安全专用要求
GB9706.32:X
医用电气设备第二部分医用诊断射线源组件和射线管组件安全专用要求
GB9706.11:XX
医用电气设备第一部分安全通用要求三并列标准诊断射线设备辐射防护
GB9706.12:.X
通用要求
医用电气设备第部分射线设备附属设备安全专用要求
GB9706.142:X
医用电气设备第部分介入操作射线设备安全专用要求
GB9706.232-43:X
医用电气设备第部分乳腺射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置安全专
GB9706.242-45:X
用要求
医用射线设备术语和符号
GB/T10149X
医用成像部门的评价及例行试验第部分射线摄影和透视系统用射线
GB/T19042.13-1:XX
设备成像性能验收试验
医用成像部门的评价及例行试验第部分数字减影血管造影射
GB/T19042.33-3:(DSA)X
线设备成像性能验收试验
医用诊断射线体层摄影装置技术条件
YY/T0202
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