标准解读
《YS/T 575.8-2007 铝土矿石化学分析方法 第8部分: 氧化镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法》相较于《YS/T 575.8-2006 (原GB/T 3257.8-1999)》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
-
标准编号及名称变更:新版标准由原来的《GB/T 3257.8-1999》变更为《YS/T 575.8-2007》,归口单位也从国家有色金属标准化技术委员会转移到了中国有色金属工业协会。
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术语定义更加明确:新版本对于一些关键术语给出了更清晰准确的定义,有助于减少执行过程中的歧义,提高实验结果的一致性和可比性。
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样品处理方法优化:针对铝土矿石中氧化镁含量测定的具体步骤,如溶解、稀释等操作流程进行了细化和完善,增加了对某些特定条件下如何正确处理样品的具体指导,确保了不同实验室之间能够获得更加稳定可靠的测试数据。
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仪器条件与参数设定调整:根据近年来火焰原子吸收光谱技术的发展情况,对所使用的仪器设备性能要求以及具体测试时的各项参数设置进行了适当修订,以更好地适应当前技术水平,并进一步提高了检测精度。
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质量控制措施加强:新版标准增加了关于内部质量控制的要求,比如定期使用标准物质进行校准、实施盲样检验等措施,旨在保证整个分析过程中各环节的质量可控,从而增强最终结果的可信度。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.8—2007
代替YS/T575.8—2006
铝土矿石化学分析方法
第8部分:氧化镁含量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.8—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第8部分。
本部分代替YS/T575.8—2006(原GB/T3257.8—1999)。
本部分是对YS/T575.8—2006的修订,与YS/T575.8—2006相比,主要变化如下:
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。
本部分主要起草人:祁彦利。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.8—2006(原GB/T3257.8—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.8—2007
铝土矿石化学分析方法
第8部分:氧化镁含量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铝土矿石中氧化镁含量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中氧化镁含量的测定。测定范围:0.03%~2.00%。
2方法提要
试料用氢氧化钠熔融,以盐酸酸化后,用乙炔空气火焰,以原子吸收分光光度法测定氧化镁的量。
氧化铝、氧化硅、氧化钛等对测定的干扰,用氯化锶消除。
3试剂
3.1氢氧化钠,优级纯。
3.2盐酸(ρ1.19g/mL),优级纯。
3.3盐酸(1+1),优级纯。
3.4盐酸(1+49),优级纯。
3.5氯化锶(150g/L),优级纯。
注:氯化锶化学纯提纯方法:称取化学纯氯化锶(SrCl2·6H2O)500g,放入1000mL带刻度的烧杯中。加200mL
水,置于电热板上加热至全部溶解。继续加热,浓缩至总体积400mL。取下烧杯,在冷水浴上冷却至约50℃。
加无水酒精600mL至700mL,搅拌10min,静止10min。抽滤分离至近干。将沉淀物放回原烧杯,加无水酒
精洗涤数次。将沉淀物置于干净滤纸上,于35℃下晾干。
3.6氧化镁标准贮存溶液:准确称取1.000g基准氧化镁(预先经800℃灼烧恒重)于100mL烧杯中,
加少量水,用盐酸30mL(3mol/L)溶解。移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此液1mL含氧
化镁1.000mg。
3.7氧化镁标准溶液:分取10mL氧化镁标准贮存液(3.6),于1000mL容量瓶中。加入盐酸(3.3)
4.5mL,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含氧化镁0.01mg。
4仪器
4.1火焰原子吸收分光光度计,附镁空心阴极灯。
凡达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用。
最低灵敏度:四个等差浓度标准的最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0.25。
校准曲线线性:四个等差浓度标准溶液标准中,两个最高浓度标准溶液吸光度之差值应不小于最低
浓度标准溶液与零浓度溶液吸光度值的0.
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