标准解读

《ys/t 519.4-2009 砷化学分析方法 第4部分:铋、锑、硫量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》与《ys/t 519.4-2006(原gb/t 4373.4-1984)》相比,在内容上进行了多方面的更新和调整。主要变化包括但不限于以下几个方面:

首先,新标准明确了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法作为测定砷中铋、锑、硫含量的方法之一,并对仪器设备的要求做了详细规定,如要求使用的ICP-AES仪器应具备良好的稳定性和准确性。

其次,在样品处理方面,《ys/t 519.4-2009》版本增加了对于不同类型样品前处理的具体指导,比如推荐采用酸消解或碱熔融等方式进行预处理,并给出了相应的操作步骤及注意事项,以确保后续分析结果更加准确可靠。

再者,关于测定条件的选择,《ys/t 519.4-2009》提供了更广泛的参考范围,包括射频功率、载气流量等关键参数设置建议,旨在帮助实验室根据自身条件灵活调整实验方案。

此外,《ys/t 519.4-2009》还增加了质量控制的相关内容,强调了通过使用标准物质来验证方法性能的重要性,并给出了具体实施指南,有助于提高测试数据的一致性和可比性。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 519.4-2009砷化学分析方法第4部分:铋、锑、硫量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法_第1页
YS/T 519.4-2009砷化学分析方法第4部分:铋、锑、硫量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法_第2页
YS/T 519.4-2009砷化学分析方法第4部分:铋、锑、硫量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法_第3页

文档简介

犐犆犛77.120.99

犎17

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜519.4—2009

代替YS/T519.4—2006

砷化学分析方法

第4部分:铋、锑、硫量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狉狊犲狀犻犮—

犘犪狉狋4:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犻狊犿狌狋犺,犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱狊狌犾犳狌狉犮狅狀狋犲狀狋—

犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜519.4—2009

前言

YS/T519—2009《砷化学分析方法》共分4个部分:

———第1部分:砷量的测定溴酸钾滴定法;

———第2部分:锑量的测定孔雀绿分光光度法;

———第3部分:硫量的测定硫酸钡重量法;

———第4部分:铋、锑、硫量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。

本部分为YS/T519的第4部分。

本部分代替YS/T519.4—2006(原GB/T4373.4—1984)《砷化学分析方法二硫代二安替比林

基甲烷光度法测定铋量》。与YS/T519.4—2006相比,本部分主要有如下变动:

———将二硫代二安替比林基甲烷光度法改为电感耦合等离子体原子发射光谱法测定;

———增加锑和硫量的测定;

———对试样粒度提出了新的要求,由试样须经80目筛筛分,直径不大于2mm,改为试样全部通过

0.84mm筛,再用0.42mm筛筛分;

———对称样比例进行了修改,由按筛上与筛下比为3∶1称取,修改为按筛上筛下实际比例称取;

———对文本格式进行了修改;

———补充了精密度、质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:湖南水口山有色金属集团有限公司。

本部分参加起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司、湖南有色金属研究院。

本部分主要起草人:谭平生、潘仁球、曾光明、蔡军、刘嫣、庞文林、李四红。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T4373.4—1984;YS/T519.4—2006。

犢犛/犜519.4—2009

砷化学分析方法

第4部分:铋、锑、硫量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法

警告:砷及其化合物为有毒物质,接触和处置时需要特别小心。

1范围

YS/T519的本部分规定了砷中铋、锑、硫量的测定方法。

本部分适用于砷中铋、锑、硫量的测定。测定范围:铋:0.01%~0.25%、锑:0.01%~0.65%、硫:

0.005%~0.60%。

2方法提要

试料用硝酸氯酸钾饱和溶液溶解,以水定容,采用与试料溶液中砷基体相匹配的系列标准溶液,用

电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行铋、锑、硫量的同时测定。

3试剂

分析过程中除非有特殊说明,否则一律使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

3.1高纯砷(狑As≥99.999%)。

3.2硝酸氯酸钾饱和溶液:将氯酸钾加入硝酸(ρ1.42g/mL)中,摇动使之溶解,直至有过量的固体氯

酸钾不溶为止(两周内可用)。

3.3砷基体溶液(25g/L):称取2.50g高纯砷(3.1),置于250mL烧杯中,以水润湿,加50mL硝酸

氯酸钾饱和溶液(3.2),盖上表面皿,待激烈反应停止后,置电炉上加热溶解至完全,取下冷却,以水吹洗

表面皿及杯壁,移入100mL容量瓶中,以水定容,混匀。

3.4硫标准溶液(0.3mg/mL):称取1.6304g硫酸钾(基准试剂,用前经120℃烘2h),置于150mL

烧杯中,加50mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含

0.3mg硫。

3.5硝酸酒石酸溶液:称取1g酒石酸溶入少量水中,加入3mL硝酸,以水稀释至100mL。

3.6铋标准贮存溶液(1mg/mL):称取0.5000g金属铋(狑Bi≥99.99%),置于150mL烧杯中,加

10mL水,10mL硝酸,加热溶解,继续蒸至1mL~2mL,加20mL硝酸(1+9)煮沸,冷却。移入

500mL容量瓶中,用硝酸(1+9)稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg铋。

3.7锑标准贮存溶液(1mg/mL):称取0.2000g金属锑(狑Sb≥99.99%),置于150mL烧杯中,加

20g酒石酸,20mL硝酸(1+3),盖上表面皿,置电炉上加热溶解至完全,煮沸片刻,取下冷却。用硝

酸酒石酸溶液(3.5)吹洗表面皿及杯壁,移入200mL容量瓶中,并稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含

1mg锑。

3.8铋锑混合标准溶液:移取10mL铋标准贮存溶液(3.6)和20mL锑标准贮存溶液(3.7)于100mL

容量瓶中,以硝酸酒石酸溶液(3.5)稀释至刻度,混匀,此溶液1mL含0.1mg铋和0.2mg锑。

3.9系列标准溶液:移取20.00mL砷基体溶液(3.3)于一组100mL容量瓶中,分别加入0.00mL、

0.50mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL硫标准溶液(3.4)和0.00mL、0.50mL、2.50

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论