标准解读
《YS/T 445.2-2001 银精矿化学分析方法 铜量的测定》是一项针对银精矿中铜含量检测的标准。该标准详细规定了使用碘量法进行铜含量测定的具体步骤与要求,适用于银精矿样品中铜含量范围在0.05%至5%之间的测定。
根据标准内容,首先需要对试样进行处理,包括但不限于称取一定质量(通常为0.5g左右)的试样,并将其置于合适的容器内。接着加入适量的水以及特定试剂如硫酸、硝酸等,以溶解试样中的铜成分。溶解过程可能需要加热来促进反应完成。
之后,通过加入过量的碘化钾溶液使得溶液中的铜离子被还原成亚铜离子,并生成游离碘。此过程中生成的游离碘再利用标准硫代硫酸钠溶液滴定,直至溶液颜色由棕色转变为无色或浅黄色为止。根据消耗掉的标准硫代硫酸钠溶液体积及浓度可以计算出原试样中铜的实际含量。
在整个实验操作过程中,需要注意控制好各种条件如温度、时间等因素,确保结果准确可靠。此外,还应按照标准要求做好空白试验和对照试验,以便于校正因试剂或其他因素引入的误差。
本标准提供了详细的实验流程指导,对于从事相关领域工作的技术人员来说是重要的参考依据之一。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2001-05-21 颁布
- 2001-09-01 实施
文档简介
Y5中华人民共和国有色金属行业标准YS/T445.2-2001银精矿化学分析方法铜量的测定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofcoppercontent2001-05-21发布2001-09-01实施中国有色金属工业协会发布
YS/T445.2-2001前本标准为新制定的标准本标准遵守:GB/T1.4—1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T4470—1984火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语GB/T7728—1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T7729—1987治金产品化学分析分光光度法通则GB/T17433—1998治金产品化学分析基础术语本标准铜量的测定、砷量和铋量测定、氧化镁量的测定、铅和锌量的测定方法中的附录八为提示的附录,锌量的测定方法中的附录A为标准的附录,附录B为提示的附录。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所提出并归口。本标准由大治有色金属公司、林洲治炼厂负责起草。本标准由大治有色金属公司、株洲治炼厂、白银有色金属公司、江西铜业公司、沈阳治炼厂起草本标准起草单位和主要起草人见下表:起草单位分标准起草人金和银量的测定大治有色金属公司王永彬刘振东丰从新方法-沈阳治炼厂张花梅铜量的测定方法二大治有色金属公司朱立中王旭刘刘振东大治有色金属公司方法-胡军凯李晓玉李玉琴神量和铋量的测定方法二大治有色金属公司李玉琴刘振东胡军凯方法-大治有色金属公司彭建军胡军凯李必雄三氧化二铝量的测定方法二李必雄朱立中大治有色金属公司彭建军方法一韩焕平白银有色金属公司贾贾广化张云峰硫量的测定方法二白银有色金属公司石镇泰陶明贾广化氧化镁量的测定陈丽清钟翠兰江西铜业公司建平方法一株洲治炼厂刘传仕刘新玲铅量的测定方法二株洲治炼厂刘传仕刘新玲停量的测定雷素函株洲治炼厂向德磊铅、锌量的测定周耀明株洲治炼厂毛先军本标准委托全国有色金属标准化技术委员会负责解释
中华人民共和国有色金属行业标准银精矿化学分析方法YS/T445.2-2001铜量的测定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofcoppercontent方法一火焰原子吸收光谱法测定铜量范围本标准规定了银精矿中铜含量的测定方法本标准适用于银精矿中铜含量的测定。测定范围:0.050%~2.00%,方法提要试料经盐酸、硝酸溶解。在稀硝酸介质中,于原子吸收光谱仪波长324.7nm处,以空气-乙炔火焰测量铜的吸光度。按标准曲线法计算铜的含量。3试剂3.1盐酸(01.198/mL)。3.2消硝酸(pl.42g/mL)。3.3硝酸(1十1)。34铜标准贴存溶液:称取1.0000g金属铜(>99.99%)置于250mL烧杯中.加入25mL硝酸(3.3),盖上表面血,于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱赶氮的氧化物。取下冷至室温,移入1000mL容量瓶中,加入40mL硝酸(3.3),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg铜。3.5铜标准溶液;移取10.00mL铜标准贴存溶液于100mL容量瓶中.加入5mL硝酸(3.3),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含100g铜。4仪器原子吸收光谱仪·附铜空心阴极灯在仪器最佳条件下.凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中.铜的特征浓度应不大于0.034Pg/mL.精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分
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