标准解读

《YS/T 372.12-2006 贵金属合金元素分析方法 锌量的测定 EDTA络合滴定法》是一项专门针对贵金属合金中锌含量测定的标准。该标准详细规定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)作为滴定剂,通过络合滴定的方式定量分析贵金属合金样品中的锌含量的方法。此方法适用于含有一定量锌的贵金属合金材料,能够提供准确可靠的锌含量数据。

根据标准流程,首先需要对试样进行预处理,包括溶解等步骤,以便将待测元素从基体中释放出来,并确保其以可溶形式存在于溶液中。接着,在适当的条件下加入过量的EDTA标准溶液与溶液中的锌离子完全反应形成稳定的络合物。然后,利用指示剂或电位滴定等方式确定剩余未反应的EDTA量,从而间接计算出原来样品中锌的实际含量。整个过程中需严格控制实验条件如pH值、温度等因素,以保证测量结果的准确性。

此外,标准还明确了所需试剂的具体要求及其配制方法,以及仪器设备的选择和校准指导原则。对于不同类型的贵金属合金样品,可能还需采取特定的前处理措施来优化锌的提取效率。按照该标准执行时,操作人员应具备相应的化学知识和技术背景,确保每一步骤都严格按照规范来进行,从而获得可靠的数据支持后续的质量控制或研究工作。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-05-25 颁布
  • 2006-12-01 实施
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YS/T 372.12-2006贵金属合金元素分析方法 锌量的测定 EDTA络合滴定法_第1页
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文档简介

ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T372.12—2006代替YS/T373.9-1994贵金属合金元素分析方法锌量的测定EDTA络合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofzinccontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T372.12-2006YS/T372&贵金属合金元素分析方法》是对YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修订.分为22个部分:第1部分:银量的测定碘化钾电位滴定法;-第2部分:铂量的测定高锰酸钾电流滴定法:第3部分:钯量的测定丁二厉析出EDTA络合滴定法;第4部分:铜量的测定硫腺析出EDTA络合滴定法;第5部分:PtCu合金中铜量的测定EDTA络合滴定法第6部分:铜锰量的测定火焰原子吸收光谱法:-第7部分:钴量的测定EDTA络合滴定法;第8部分:PtCo合金中钴量的测定EDTA络合满定法;第9部分:镍量的测定EDTA络合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中镍量的测定EDTA络合滴定法;第第11部分:镁量的测定EDTA络合滴定法:第12部分:锌量的测定EDTA络合满定法:第13部分:锡量的测定EDTA络合滴定法;第14部分:锰量的测定高锰酸钾电位滴定法;第第15部分:第量的测定火焰原子吸收光谱法;第16部分:缘量的测定EDTA络合满定法;第17部分:鸽量和铁量的测定鸽酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:礼量的测定偶氮氯麟III分光光度法;第第19部分:亿量的测定偶氮氯麟III分光光度法;第20部分.锅量的测定:碘化钾析出EDTA络合滴定法:第21部分:错量的测定EDTA络合滴定法第22部分:铟量的测定EDTA络合滴定法本部分为第12部分。本部分是对YS/T373.9—1994中锌量测定方法的修订本部分与YS/T373.9—1994相比,主要有如下变动:采用硫腺、抗坏血酸及1,10-二氮杂菲掩蔽铜,返滴定测定锌量本部分自实施之日起.同时代替YS/T373.9—1994.本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。本部分主要起草人:段颖。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB946(Ag-9)-78、YS/T373.9-1994

YS/T372.12-2006贵金属合金元素分析方法锌量的测定EDTA络合滴定法T范围本标准规定了银铜锌合金中锌含量的测定方法本标准适用于AgCuZn合金中锌含量的测定。测定范围:8%~12%2方法提要试料用硝酸溶解,在Ph5.5~6的介质中,加过量的EDTA溶液与铜、锌络合.以六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂.加硫豚、抗坏血酸及1.10-二氮杂菲析出与铜络合的EDTA,用锌标准滴定溶液返滴定以测定锌量。3试剂3.1六次甲基四胶3.2硝酸溶液(1十3)。3.3凤水溶液(1+1)。3.4硫腺溶液(100g/L)。3.5抗坏血酸溶液(50g/L)。3.61.,10-二氮杂菲乙醇溶液(2g/L)3.7乙二胺四乙酸二钠Na.EDTA·2H.O(简写作EDTA)溶液(0.025mol/L)3.8二甲酚橙溶液(28/L)。3.9锌标准溶液:称取1.00克金属锌(质量分数不小于99.99%).精确至0.0001g.置于250mL烧杯中,加15mL硝酸,盖上表面血.低温加热至完全溶解,蒸发至2mL~3mL.取下.冷却。用水冲洗表面咀及烧杯壁,用水转入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1.00mg锌。3.10锌标准滴定溶液3.10.1配制:称取1.635克金属锌,置于250mL烧杯中,加15mL硝酸,盖上表面血.低温加热至完全溶解,蒸发至2mL~3mL,用水冲洗表面血及烧杯壁,用水转入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度·混勺。3.10.2标定:标定与试料的滴定平行进行。移取10.00mL锌标准溶液(3.9).置于250mL烧杯中,加70mL水。以下按(5.3.2)条进行,不加硫腺、抗坏血酸及1.10-二氮杂菲乙醇溶液平行标定3份.所消耗的锌标准滴定溶液体积的极差值不应超

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