植物组织培养试题库

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植物组织培育试题库等器官以及各种组织、细胞或原生质体等统称为外植体。植株，使植株体内的病毒局部或全部失活，而植株本身仍旧存活。基底上的培育方法。消毒：指杀死、消退或充分抑制局部微生物，使之不再发生危害作用。渍状，这种现象称为玻璃化。表现阴性反响的苗木。即把全部生命的物质全部杀死。褐变材料的培育。术。主要程序：无菌砧木培育—茎尖预备—嫁接—嫁接苗培育—移栽。再生成一个完整的植株。人工种子种子的构造。“自养”的转变，需要一个渐渐适应的驯化过程。器官培育：植物的根、茎、叶、花器〔包括花药、子房〕和幼小果实的无菌培育。微体嫁接0.1-0.2mm的茎尖作为接穗，嫁接到由试管中培育出来的无菌实生砧木上，连续进展试管培育，愈合成为完整的的植株。快速生殖(微生殖):用组织培育的方法,使植物的局部器官,组织快速扩大培育,并移植到温室或农田生殖出大量幼苗的生殖方法.脱分化:将已分化组织的已停顿分裂的细胞从植物体的抑制性影响下解脱出来,恢复细胞的分裂活性.一个成熟的细胞转变为分生状态的过程叫脱分化.原生质体融合下通过诱导发生的质膜融合进而细胞核融合,像性细胞受精作用那样相互融合成一体的现象.愈伤组织培育:是指将母体植株上的外植体,接种到无菌的培育基上,进展愈伤组织诱导,生长和发育的一门技术驯化：3～10d，让试管苗承受自较低温、湿度的处理，以适应自然温、湿度条件。褐变料的培育。二、填空题1、植物组织培育的理论根底是植物细胞全能性。2组织培育试验室必要的设备有 超净工作台、高压灭菌器 平 、显微镜、蒸馏水发生器等。3而且还能维持培育基渗透压kPa121℃，维持20-30min。5、在离体叶培育中，6-BA和KT利于芽的形成；2,4-D利于愈伤组织的形成647、目前培育无病毒苗最广泛和最重要的一个途径是茎尖培育脱毒。8、花药培育前的预处理:低温冷藏是最常用的方法。1应用阶段。21%-5%常用33、培育基的种类按其态相不同分为固体培育基与液体培育基，其灭菌方法一般承受湿热消毒灭菌方法。4pH的大小会影响琼脂的凝固力量一般当pH大于6.0时培育基将会 硬 ，低于5.0时，琼脂 不能很好地凝固 。5一般状况下生长素/细胞分裂素的比值高有利于 根的形成和愈伤组织的形成；比值低，有利于 芽 的形成。6、选择外植体时应选择①选择优良的种质、②选强健的植株、③选最适的时期和④选取适宜的大小。7、花药和发粉培育的共同特点是利用花粉(小孢子)染色体数目的单倍性，培育出单倍体植株。8、原生质体的分别方法有机械分别法和酶法分别法。1、组织培育植株再生的途径：体细胞胚胎发生途径和器官发生途径。2、培育基的主要成分包括 ①无机养分成分〔大量元素、微量元素和铁盐〕、 碳水化合物、⑤其它物质。3、在固体培育时琼脂是使用最便利、最好的 凝固剂和支持物 ，一般用量为6-10g／L 之间。4一般状况下生长素/细胞分裂素的比值高有利于 根的形成和愈伤组织的形成；比值低，有利于 芽 的形成。5、试管苗的生态环境：高温且恒温、高湿、弱光、 无菌 。6愈伤组织的形态发生方式主要有 不定芽方式 和 胚状体 方式。7、无病毒苗的保存分：隔离保存和长期保存两种方法。三、单项选择题8、压片染色法是检测划分发育时期的简便有效方法，常用染色剂为醋酸洋红。三、单项选择题1、1974〔中。B〕培育基，目前广泛应用在花药培育A、马铃薯-2号 B、N6C、W14 D、c172、组培室应建立在安静、清洁，并且在该地常年主风向的〔 A A、上风 B、下风 C、左风 D、右风3、制作每升固体培育基常用琼脂的用量为〔 B 〕克。A、4—6 B、6—10 C、10—15 D、15—204、以下培育类型不属于液体培育的是( D )A、旋转培育 B、纸桥培育 C、振荡培育 D、看护培育5、进展茎尖培育脱毒时，通常以带1-3个幼叶原基的茎尖作外植体较适宜。则茎尖的长度约为〔 B 〕。A、0.1-0.3mm B、0.3-0.5mm C、0.4-0.6mm D、0.6-0.8mm6、以下现象中不属于离体培育简洁消灭的三大问题的是〔 C A、污染 B、褐变 C、黄化 D、玻璃化7、超低温种质保存的温度为〔 C 〕。A、0～15℃；B、-80℃； C、-196℃； D、-280℃8、在植物组织培育外表灭菌时，常用的酒精浓度为〔 A 。A、70%-75% B、80%-85% C、90%-95% D、100%9一般来说在愈伤组织培育时幼年细胞和组织比成年细胞和组〔 B A、困难 B、简洁 C、一样 D、不肯定10、利用花粉或花药培育，进展单倍体育种选育一个品种只需〔 C 年。A、1-3 B、2-4 C、3-5 D、4-61、细胞工程〔 B 、酶工程、发酵工程是生物技术的主要范畴。A、蛋白质工程 B、基因工程 C、微生物工程 2、配制〔 B 〕溶液时应先用10%的HCl溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-D B、BA C、GA3 D、IAA3、炼苗的环境开头时和〔 A 〕相像，后期类似于田间栽培条件。A、培育室条件 B、无菌界室条件 C、缓冲间条件 条件4、离体培育常用的诱导生根的生长调整物质主要是〔 A 。A、生长素 B、细胞分裂素 C、脱落酸 5、植物组织培育试验室需要定期用〔 A 〕进展熏蒸。A、高锰酸钾和甲醛 B、酒精和洗液 C、高锰酸钾和酒精 钾和洗液6、进展无菌操作前，工作人员可以不必〔 A 。A、洗脸 B、换拖鞋 C、穿工作服 7、电子天平的感量一般在〔 C 〕范围。A0.1g或0.01g B0.01g或0.001g 或0.0001gD0.1g或0.0001g8、进展干热灭菌时，应在150℃时保持〔 B 〕分钟。A、30 B、60 C、90 D、1209、适合双子叶植物花药培育的培育基是〔 A 〕。A、MS培育基 B、B5培育基 C、N6培育基 D、White培育基10、以下不属于原生质体培育的是〔 D 〕A、平板培育 B、液体浅层培育 C、悬滴培育 D、糖培育1、为了削减污染，一般选择培育材料的大小，在〔 A 〕之间。A、0.1-0.5cm B、0.5-1.0cm C、1.0-1.5cm D、1.5-2.0cm2、世界上首次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科学家是〔 B A、Morel B、Haberlandt C、Schleiden D、White3、在植物组织培育外表灭菌时，常用的氯化汞浓度为〔 A 。A、0.1-1% B、0.2-2% C、0.3-3% D、0.4-4%4在细胞悬浮液成批培育过程中细胞数目会不断发生变化其中细胞数目快速增加，增长速率保持不变的是〔 C 〕。A、减慢期 B、延迟期 C、对数生长期 D、静止期5、以下不属于原生质体培育的是〔 D 〕A、平板培育 B、液体浅层培育 C、悬滴培育 D、糖培育6在愈伤组织培育时一般双子叶植物比单子叶植物诱导愈伤组〔 B A、困难 B、简洁 C、一样 D、不肯定7、在进展花药和花粉培育时，最适宜的花粉发育时期是〔B 〕。A、成熟花粉粒B、单核花粉期C、二核花粉期D、三核花粉期8、植物组织培育中大多数植物都适用的培育基是〔 A A、MS B、N6 C、White D、B59、以下现象中不属于离体培育简洁消灭的三大问题的是〔 C 。A、污染 B、褐变 C、黄化 D、玻璃化10、配制微量元素母液时，浓缩了200倍保存在1升容量瓶内，当制作4升培育基时，应取用铁盐母液〔 D 〕ml。A、50 B、40 C、30 D、20四、单或多项选择题以下不属于细胞分裂素类的植物激素是 AC A BA；B NAA； C ZT； D KT植物组织培育的特点是 A 为掌握；B生长周期短，生殖率高；C治理便利；D产量大３、诱导试管苗生根，培育基的调整应＿BD＿＿＿＿A加大生长素的浓度 B加大分裂素的浓度 C加活性炭 D降低盐的浓度以下不属于大量元素的盐是 B 。A NH4NO3；B KNO3；C ZnSO4.7H2O；D MgSO4.7H2O的植物材料时必需参加的激素是：A GA；BIAA；CNAA；DZT五、推断题五、推断题1、PH增高不利于原生质体的再生〔 × 〕2、剥离法是植物离体培育中花粉分别的一种方法〔 × 〕3、茎尖培育一般承受半固体培育基，也可使用液体培育基〔 √ 〕4、培育基的养分成分越简单、养分成分越丰富，植板细胞的临界密度越低。〔 √ 〕5、晴天下午取材在肯定程度上可以减轻污染〔 √ 〕6、细胞悬浮培育的培育基中氧浓度低于临界水寻常，利于根的形成。〔 × 〕7、植物组织培育有利于快速生殖稀有植物并挽救濒临灭亡得植物〔 √ 〕8、培育室的试管苗瓶内湿度在80%左右〔 × 〕9、愈伤组织继代培育中铵态氮的含量一般不能高于8mmol/L〔 √ 〕10“脱毒苗”是指不含该种植物的主要危害病毒〔√ 〕1、叶柄和叶脉的切口处不能形成愈伤组织和分化成苗〔 × 。在植物组织培育过程中，所用外植体是指植物体上的根、茎、叶、花、果、种子〔 × 〕3、植物组织培育的培育基使用前须经过高压灭菌〔 √ 〕4、离体叶培育中，消毒后的叶片应整理切割成5×5mm大小〔 √ 〕5、一般来说单叶子植物的愈伤组织培育比双子叶植物简洁〔 × 〕6、连续培育是植物脱毒的常用方法〔 × 〕7、试管苗与常规苗相比，茎、叶绿色，光合作用更强〔 × 〕茎尖培育主要用于消退病毒，也可消退植物体中其他病原菌，包括类病毒、类菌质体、细菌和真菌〔 √ 〕9〔 √ 〕10、漂移释放法是植物离体培育中花粉分别的一种方法〔 √ 〕1、植物组织培育属于有性生殖范畴。( × )2茎尖分生组织主要是指对茎尖长度不超过0.1mm的茎尖进展培育〔 √ 〕3、外植体是指用于组培接种用的离体植物材料。( √ )4、悬浮培育属固体培育的一种〔 × 〕5、植物离体培育中细菌污染的特点是污染局部长有不同颜色的霉菌。〔 × 〕6、试管苗的茎叶呈绿色，光合作用弱〔 √ 〕7、大多数植物组织培育要求的PH范围是4.0-7.0〔 × 〕8植株进展一次病毒鉴定未觉察病毒就可确定该植株不带病毒〔 × 〕9、大多数外植体组织培育的温度要求在25±2℃〔 √ 〕10、IAA/KT高，利于芽分化〔 × 〕×一般将微量元素母液均配制成 100倍，在配制培育基时，使用量为10ml/L。×细胞分裂素/生长素的比值较高时，有利于愈伤组织芽的诱导。×对于金边虎尾兰等遗传学上的嵌合体植物，要是组织培育生殖的植株保持原有的园艺价值，只能通过茎尖和侧芽培育。酚氧化酶活性提高的作用。比。6.√某些植物通过愈伤组织培育可以获得无病毒苗。7.√无病毒植株不具有抗病毒的力量，而且在去除病毒之后，体内养分和生的肯定要隔离种植。对较为优越，由于通过愈伤组织会消灭一些突变。√细胞的全能性，可以通过成熟细胞的脱分化和再分化过程得以表达。pH简答无病毒苗培育的意义？答：①从根本上消退只靠种苗传播的病毒病的危害。②无病毒栽培可改善果树品质，提高丰产性，抗逆性及利用砧木的优良性状③削减农药的使用，降低生产本钱，削减或避开对环境的污染。组培苗基质选配的原则？答：①需具有良好的物理特性，通气性好。类发生化学反响而影响苗正常生长。PH④选用基质还需物美价廉，便于就地取材。褐化现象的产生缘由和预防措施各是什么？答：褐变的主要缘由：植物品种；生理状态；培育基成分；培育条件不当。防止或降低污染？严格无菌操作。种年限。MS⑴母液取出。⑵适量蒸馏水放入加热容器，接通电源加热。混匀，最终用蒸馏水定容至所需体积。PH(5.8-6.0)，调整。2.简述通过小叶嫁接法鉴定草莓病毒的操作步骤。1～1.5cm1～1.5cm，再插入21～2开放的叶、匍匐茎或老叶上会消灭病症。1001mg/ml)200ml，微量元素母液、铁盐母液、有20ml，6-BA1ml。2L。50－60g14－16g。培育基熬制：参加蔗糖和琼脂后进展培育液熬制，直至琼脂全部溶化。PHPHPH0.1MNaOHHClPH5.8－6.0。2L2L。分装并扎瓶口：趁热分装，100ml30－40ml35/L。(8)高压灭菌：准时灭菌，121-12320－30冷却：待接种。答:〔1〕外植体→愈伤组织→根、芽→试管苗〔2〕外植体→胚状体→试管苗〔2〕外植体→根、芽→试管苗〔2〕2、母液配制意义是什么？〔1〕〔3〕〔2〕〔3〕3、茎段培育与茎尖培育有什么主要区分?〔2〕茎段培育指不带芽和带1个以上定芽或不定芽的，包括块茎、球茎在内〔2〕茎段培育的主要目的是快速生殖,茎尖培育的主要目的是脱毒。〔2〕4、简述茎段培育根本过程？答:选强健的枝梢,去叶片用自来水冲洗(1分)→75％酒精浸1min〔1分〕→0.1%Hgcl25－10min〔1〕→用无菌水冲洗4-5〔1〕→培育〔1〕5、培育无病毒苗常用的方法及其优缺点？〔1〕〔5〕〔1.5〕微尖嫁接脱毒：适合于难生根树种，但方法繁琐，技术要求高。〔1.5〕高温处理脱毒：方法简洁、易操作，适合于生产，但易损害植物。〔1.5〕五、计算题〔55〕1、培育基的配方是MS＋BA2＋NAA0.5＋30g/L糖，要配制400mL，MS20010050mL？糖称取多少克？答：大量元素：20mL2微量元素：2mL 铁盐 ：4mL (2分)有机物 ：8mL (2分)糖：12g (2六、论述题〔15〕1、某地区的一种马铃薯经多年的种植后，植株变的矮小，产量和品质都下降，疑心是由病毒所至。请你设计一个脱毒的技术方案。〔糖：12g (2六、论述题〔15〕6-8cm2-31-2cm〔2〕70300.17-84-5〔2〕〕剥去茎尖与接种：在电子显微镜下剥去茎尖，接种在 (NAA)+0.2mg/L〔2分〕(GA3)+0.5mg/L(6-BA)+2%蔗糖+PH5.8培育温度：21-25℃光照时间：12/天〔1〕生根培育〔2〕2、试论述组培试验室的根本构造及其主要设备？〔52、试论