标准解读
《YC/T 383-2010 烟草及烟草制品 烟碱、降烟碱、新烟碱、麦斯明和假木贼碱的测定 气相色谱-质谱联用法》是一项国家标准,旨在通过气相色谱-质谱联用技术对烟草及其制品中的特定生物碱成分进行定量分析。该标准详细规定了样品前处理方法、仪器条件设定以及数据处理流程,适用于各类烟草产品中烟碱(尼古丁)、降烟碱(降烟碱)、新烟碱(新烟碱)、麦斯明(麦斯明)和假木贼碱(假木贼碱)含量的检测。
在样品制备阶段,首先需要将待测样品研磨成均匀粉末,并按照一定比例加入提取溶剂,在超声波或振荡条件下充分混合以提取目标化合物。之后,采用适当的净化步骤去除干扰物质,确保后续分析过程中获得准确可靠的结果。对于液态样品,则可能直接或者经过简单稀释后进样。
气相色谱部分负责分离不同种类的生物碱,而质谱则用于这些已分离组分的确证与定量。此过程要求设置合适的柱温程序、载气流速等参数来优化分离效果;同时,还需要选择恰当的质量分析模式(如全扫描模式或选择离子监测模式)以便于准确识别并测量各目标物。
根据本标准提供的信息,可以计算出每种生物碱在样品中的浓度值。整个实验流程包括但不限于试剂准备、样品处理、仪器操作及结果报告撰写等多个环节,每个步骤都需严格按照规范执行以保证最终数据的有效性与可比性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2010-12-27 颁布
- 2011-01-15 实施
文档简介
ICS65160
X87.
备案号30440—2011
:
中华人民共和国烟草行业标准
YC/T383—2010
烟草及烟草制品烟碱降烟碱新烟碱
、、、
麦斯明和假木贼碱的测定
气相色谱-质谱联用法
Tobaccoandtobaccoroducts—Determinationofnicotinenornicotine
p,,
anatabinemosmineandanabasine—GC-MSDmethod
,y
2010-12-27发布2011-01-15实施
国家烟草专卖局发布
中华人民共和国烟草
行业标准
烟草及烟草制品烟碱降烟碱新烟碱
、、、
麦斯明和假木贼碱的测定
气相色谱-质谱联用法
YC/T383—2010
*
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街号
16
邮政编码
:100045
网址
:
服务热线
/p>
年月第一版
20114
*
书号
:155066·2-21826
版权专有侵权必究
YC/T383—2010
前言
本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写规则给出的规则
GB/T1.1—2009《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家烟草专卖局提出
。
本标准由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会归口
(SAC/TC144/SC1)。
本标准起草单位中国烟草总公司郑州烟草研究院国家烟草质量监督检验中心河南中烟工业有
:、、
限责任公司江苏中烟工业有限责任公司
、。
本标准主要起草人蔡君兰赵阁殷延齐周浩边照阳张晓兵夏巧玲王冰胡斌赵晓东
:、、、、、、、、、、
唐纲岭丁超谢复炜
、、。
Ⅰ
YC/T383—2010
烟草及烟草制品烟碱降烟碱新烟碱
、、、
麦斯明和假木贼碱的测定
气相色谱-质谱联用法
1范围
本标准规定了烟草及烟草制品中种生物碱包括烟碱降烟碱麦斯明
5,[(Nicotine)、(Nornicotine)、
假木贼碱新烟碱的气相色谱质谱联用测定方法
(Myosmine)、(Anabasine)、(Anatabine)]-。
本标准适用于烟草及烟草制品中种生物碱烟碱降烟碱麦斯明假木贼碱新烟碱的测定
5(、、、、)。
本方法测定烟草及烟草制品中烟碱降烟碱麦斯明假木贼碱新烟碱的定量限分别为
、、、、46.8μg/g、
检出限分别为
7.6μg/g、0.5μg/g、5.1μg/g、7.9μg/g,14.1μg/g、2.3μg/g、0.2μg/g、1.5μg/g、
2.4μg/g。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
测量方法与结果的准确度正确度与精密度第部分确定标准测量方法重复
GB/T6379.2()2:
性与再现性的基本方法
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
烟草及烟草制品试样的制备和水分制定烘箱法
YC/T31
3原理
在碱性溶液条件下采用三乙胺三氯甲烷溶液萃取试样中的生物碱使用气相色谱质谱联
,0.01%-,-
用选择离子监测法进行测定采用内标法进行定量
,,。
4试剂与材料
除特别要求以外均应使用分析纯级试剂水应符合中一级水的规定
,,GB/T6682。
41三氯甲烷色谱纯或分析纯经重蒸
.,()。
42氢氧化钠溶液质量分数称量氢氧化钠用蒸馏水溶解
.(5%,),5g,95g。
43无水硫酸钠使用前应在条件下干燥至少
.,550℃5h。
44三乙胺纯度应不低于
.,98%。
45甲基喹啉纯度应不低于
.2-,98%。
46二联吡啶纯度应不低于
.2,4’
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