标准解读

《WS/T 22-1996 血中游离原卟啉的荧光光度测定方法》是一项关于通过荧光光度法来检测血液样本中游离原卟啉含量的技术标准。该标准适用于临床实验室对血中游离原卟啉浓度进行定量分析，主要用于铅中毒等疾病的诊断与研究。

根据此标准，实验前需准备好相应的试剂和仪器设备，包括但不限于荧光分光光度计、标准溶液（含已知浓度的原卟啉）、溶剂以及待测血液样品。首先，从受试者处采集适量全血样本，并按照特定比例加入乙酸乙酯或其它适合的有机溶剂以提取出游离状态下的原卟啉。随后，将提取液转移至比色皿内，在预设波长下使用荧光分光光度计测量其荧光强度。同时，利用一系列不同浓度的标准溶液建立工作曲线，以此为依据计算出血样中游离原卟啉的确切含量。

整个过程中需要注意控制好温度、pH值等因素的影响，确保结果准确可靠。此外，对于操作人员来说，熟悉仪器的操作流程及安全防护措施也是十分重要的。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1996-10-14 颁布
  • 1997-05-01 实施
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文档简介

WS中华人民共和国卫生行业标准wS/T22-1996血中游离原吓嘛的荧光光度测定方法BloodDeterminationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod1996-10-14发布1997-05-01实施中华人民共和国卫生部发布

中华人民共和国卫生行业标准血中游离原吓啉的荧光光度测定方法WS/T22-1996Blood--Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin-Fluorometricmethod主题内容与适用范围本标准规定了血中游离原叶畔的荧光光度测定方法。最低检测浓度为5g/100mL。本标准适用于正常人和接触铅的工人血液中游离原吓啉的测定。2原理用乙酸乙酯-乙酸混合液破坏红细胞，使原叶啉溶出，再用盐酸萃取此溶液中的游离原叶啉,在激发光403nm,发射光605nm处显示其荧光谱峰,根据荧光强度进行定量。3仪器31_930型荧光光度计,10mm荧光比色杯。3.22旋涡混合器。333离心机。3.41/10万天平3.55刻度吸量管,1,2,5,10mL.3.6S血红蛋白吸管。3.7成管,10mL，具塞3.8微型称量瓶。3.9容量瓶.25mL.50mL。3.10水泵。4试剂本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂4.11实验用水：蒸馅水，或具有同等纯度的去离子水。4.2盐酸,220=1：19g/ml。433乙酸乙酯-乙酸混合液(4+1)。4.4盐酸溶液,0.5mol/L。4.5生理盐水，氯化钠8.58/L。4.6S硅藻土生理盐水悬浮液,258/L4.7原叶啉标准溶液：4.7.1储备液：用十万分之一的天平精确称取1.25mg原叶啉，加浓盐酸约2.5mL,待原叶啉溶解后.入25mL容量瓶中，用重蒸水淋洗称量瓶，并入容量瓶中并稀释至刻度。此溶液1mL=50″g原叶啉(如为原叶啉钠盐或原叶嘛二甲基酯则分别应称取1.35m

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