高中化学鲁科版第三章自然界中的元素第三节硫的转化 优质课奖

章末综合测评(三)(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1．下列物质中最难电离出H＋的是()A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2O D．【解析】含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下：—COOH>酚羟基>H2O>醇，即醇中的H＋最难电离。【答案】B2．用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是()【导学号：88032167】A．苯中的甲苯(溴水)B．乙醇中的水(新制CaO)C．乙醛中的乙酸(NaOH)D．乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)【解析】除去苯中的甲苯，应用KMnO4酸性溶液，然后再分液。【答案】A3．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是()A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up14(△))CH3CHO＋Cu＋H2OC．2CH2=CH2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do10(△))2CH3CHOD．CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O【解析】选项A、B、C中的反应均为氧化反应；选项D中的反应为取代反应。【答案】D4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷【解析】A项中，乙烯中有键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应。B项中，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应。C项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中，丙烯中含有键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。【答案】B5．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应【解析】乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。【答案】C6．用丙醛(CH3CH2CHO)制取的过程中发生的反应类型为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥ B．⑤②③C．⑥②③ D．②④⑤【解析】CH3CH2CHO先与H2加成为CH3CH2CH2OH，再发生消去反应生成CH3CH=CH2，最后发生加聚反应生成聚丙烯。【答案】C7．对于有机物，下列说法中正确的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应C．1mol该有机物能与足量金属钠反应产生molH2D．1mol该有机物能与2molNaOH反应【解析】A项中同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物之间的互称，A错；B项中与溴水反应时是酚羟基的邻、对位发生取代反应，B正确；C项中醇羟基、酚羟基都与Na反应，故1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，C错；D项中醇羟基与NaOH不反应，故1mol该有机物与1molNaOH反应。【答案】B8．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。【答案】C9．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是()【导学号：88032168】A．该物质可以进行消去反应B．该物质可以进行水解反应C．1mol该物质最多可与3molH2反应D．该物质可以和Br2进行取代反应【解析】从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应；1mol该物质最多可与4molH2(苯环3mol，醛基1mol)发生加成反应。由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。分析可知，只有选项D正确。【答案】D10．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A．该物质的分子式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，D项错误。【答案】D11．“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下所示。下列关于M的说法正确的是()A．属于芳香族化合物B．遇FeCl3溶液显紫色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1molM完全水解生成2mol醇【解析】M中含有苯环，为芳香族化合物，A项正确；M中没有酚羟基的存在，B项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；1个M分子中有三个酯基，1molM水解可以生成3mol醇，D项错误。【答案】A12．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()【导学号：88032169】A．5 B．4C．3 D．2【解析】芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次组合可得：四种。计算A在内，共5种。【答案】A二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13．(13分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂。已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)【导学号：88032170】(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤素原子。①A的结构简式是________，A含有的官能团名称是________；②由丙烯生成A的反应类型是________。(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是_______________________________________________________________________________________。(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是________。(4)下列说法正确的是________(填字母)。a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b．C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4种c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d．E有芳香气味，易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是______________________________。【解析】(1)由丙烯及生成A的反应条件可以确定A的结构及含有的官能团。(2)根据A的结构可知，A在碱性条件下水解生成的D应是丙烯醇。(3)C的相对分子质量＝16×＝100，N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(100×60%,12)∶eq\f(100×8%,1)∶eq\f(100×32%,16)＝5∶8∶2，C的分子式为C5H8O2。C与CH3OH发生酯交换反应生成D、E，E能发生水解反应，说明E为酯，H为羧酸的钠盐，B为羧酸，结合C和丙烯的分子式，推知B为CH3COOH，C为CH3COOCH2CH=CH2，D为CH2=CHCH2OH。(4)a项，C中含有碳碳双键，所以能发生聚合、氧化、还原反应；b项，符合条件的同分异构体有如下2种：CH3CH=C(CH3)COOH、(CH3)2C=c项CH3CH2CH2OH和CH3COOH相对分子质量均为60；d项，CH3COOCH3是具有芳香气味的酯，且易溶于乙醇中。(5)CH3COONa、CH3OH沸点相差较大，可采用蒸馏方法分离。【答案】(1)①CH2=CHCH2Cl碳碳双键、氯原子②取代反应(2)CH2=CHCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do10(△))CH2=CHCH2OH＋NaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸馏14．(11分)3­对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up14(OH－，△),\s\do10())CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。(2)试剂C可选用下列中的________。a．溴水 b．银氨溶液c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为________________________________。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为__________________。【解析】理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开αC—H键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO生成了—COOH，D→E是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。(3)水解时消耗1molH2O，生成的酚和羧酸消耗2molNaOH的同时生成2molH2O，故反应方程式为(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成。【答案】(1)3醛基(2)bd(3)＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(△),\s\do10())＋CH3CH=CHCOONa＋H2O(配平不作要求)(4)15．(14分)物质A是从茶叶中提取出的芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且处于苯环的对位，遇FeCl3溶液能发生显色反应。F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是________，1molA与足量溴水反应最多可以消耗________molBr2。(2)反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。(3)C的结构简式为________________，F的结构简式为________________。(4)A→B的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________。【解析】从A→B转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应①为加成反应，则A中含有碳碳双键，因A能够与FeCl3发生显色反应，故含有酚羟基，又因为A的侧链不含有支链，所以A的结构简式为。【答案】(1)羟基、羧基3(2)①16．(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。写出A＋B→C的化学反应方程式：_________________________。(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是_______________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。(4)D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：___________________________________________________。①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基【解析】(1)A的分子式为C2H2O3，能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，具有酸性，说明含有羧基，故A的结构简式为。A和B发生反应生成C，根据C的结构简式，判断B为苯酚，故A＋B→C的化学方程式为＋eq\o(→,\s\up1