高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物第二节醛 市获奖

人教版选修5高二年级第三章烃的含氧衍生物第二节醛试题3一、选择题1.某饱和一元脂肪醛中所含碳元素质量是所含氧质量的3倍，此醛可能的结构有（）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2.使用哪组试剂，可以鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯、丙醛（）A.银氨溶液和酸性高锰酸钾溶液B.酸性高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液C.银氨溶液和氯化铁溶液D.银氨溶液和溴的CCl4溶液3.某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出，则该醛为（）A．甲醛Ｂ．乙醛Ｃ．丙醛Ｄ．丁醛4.完全燃烧mol某饱和一元醛生成8.96L(标准状况下)二氧化碳，则3.6g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量为()A．10.8g B．7.2gC．9.4g D．11.6g5.某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（ ）A．(CH3)3CCH2OH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)2CH(CH3)OH D．CH3CH2C(CH3)26.化合物与NaOH溶液、碘水三者混和后可发生如下反应：①I2+2NaOH==NaI+NaIO+H2O此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有（ ）A．CH3CH2COCH2CH3B．CH3COCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．CH3OOCH7.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到的醛的同分异构体可能有()A．2种B．3种C．4种D．5种8.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑥②③C．⑤②③D．②④⑤9.甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是（）A．易溶于水，可用于食品加工B．易溶于水，工业上用作防腐剂C．难溶于水，不能用于食品加工D．难溶于水，工业上可以用作防腐剂10.在催化剂存在下，1丙醇可以被氧化成其他化合物，与该化合物互为同分异构体的是()—O—CH2—CH311.某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是() 12.下图是一种由苄叉丙酮合成肉桂酸的工业流程。下列有关说法正确的是（） A．反应I的实质是有机物发生还原反应 B．肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上 C．苄叉丙酮在一定条件下可以合成高分子化合物 D．反应II先加入还原剂的目的是要还原反应体系中的有机物13.由环己烷、乙醇、乙醚组成的混合物，经测定碳的质量分数为72%，则氧的质量分数为（）%1mol甲醛和氢气组成的混合物质量为16g，完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增加的质量为A.8gB.16gC.20gD.40g二、非选择题15.某醛结构简式如下(CH3)2C=CHCH2CH2CHO（1）检验分子中醛基的方法是_______________；检验C=C的方法是____________。（2）实际操作中，哪一个官能团应先检验？16.由乙炔、苯、乙醛组成的混合物，经测定其中碳元素的质量分数为72％，则氧的质量分数为_______________。17.某兴趣小组采用HgSO4作催化剂，使乙炔水化为乙醛（在75℃左右）。但HgSO4遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H2S就是其中一种。现选用块状电石、浓H2SO4、水、NaOH溶液、HgO（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，B中应装入_______，其作用是_________；（2）仪器D中盛放水，其作用是__________________________________________；（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO和另外两种试剂，若将三者分别直接加入，请按加入的先后顺序写出包括HgO在内的各种试剂的名称_______________________；（4）所选用温度计G的量程表示正确的是________；A．0℃～50℃B．0℃～100℃C．0℃～200℃（5）检验乙醛已制出的操作、现象是______________________________________。18.邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一已知：试回答下列问题：（1）化合物II的结构简式为：；（2）化合物II→化合物III的有机反应类型；（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式；（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式；（5）下列说法正确的是（）A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色B．化合物II能与NaHCO3溶液反应C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9．5molO2D．1mol化合物III能与3molH2反应（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为。参考答案1.【解析】饱和一元脂肪醛的分子通式为CnH2nO，由“所含碳元素质量是所含氧质量的3倍”可得n＝16×3/12＝4，所以此醛的分子式为C4H8O，而由于丙基有两种，故此醛有2种。【答案】A2.【解析】银氨溶液只能检验出丙醛；酸性高锰酸钾溶液与三种液体都能反应而退色，溴的CCl4溶液遇己烯可以发生加成反应而退色，可检验出己烯，氯化铁溶液与三种液体都无明显现象，由此可知银氨溶液和溴的CCl4溶液组合可以。【答案】D3.【解析】1mol一元醛通常可以还原得到2molAg，现得到，故醛为，该醛的摩尔质量为3g/=15g/mol，此题似乎无解，但1mol甲醛可以得到4molAg，即3g甲醛可得到（）Ag，符合题意。【答案】A4.【解析】8.96L(标准状况下)二氧化碳的物质的量是，则该饱和一元醛的分子式C4H8O，所以3.6g该醛的物质的量是3.6g÷72g/mol＝。依次根据银镜反应可知，1mol醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是×2×108g/mol＝108g，【答案】A5.【解析】由题意知该物质的饱和的一元醛，—CHO加氢后为—CH2OH，只有A项符合要求【答案】A6.【解析】能发生该反应，具有甲基连在碳氧双键上的结构。CD为酯；A无甲基，故答案为B。【答案】B7.【解析】该反应为在碳碳双键上分别加H和—CHO；丁烯的结构有三种，为C=C-C-C；C-C=C-C；C2-C=C；加成后分别为2种，1种，2种（有一种重复），共四种【答案】C8.【解析】先还原变成丙醇，再消去变成丙烯，最后加聚变成聚丙烯。【答案】B9.【解析】A、不正确，不可用于食品加工；B．正确；C．不正确，易溶于水；D．不正确。选B。【答案】B10.【解析】1-丙醇的氧化产物是丙醛，分子式为C3H6O，它的同分异构体可以是或，故只有A项符合题意。【答案】A11．【解析】有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物中必存在醛基，正确答案为B，HCHO为甲醛，分子结构中存在醛基，能被氧化成甲酸（HCOOH），又能被还原为甲醇（CH3OH），甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯（HCOOCH3），甲酸甲酯（HCOOCH3）分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。【答案】B12．【答案】C13．【解析】三物质分别为C6H12、C2H5OH、C2H5OC2H5，可改变形式写为：C6H12、C2H4·H2O、C4H8·H2O，除H2O外，碳氢原子个数比均为1：2，碳氢质量比为6：1当碳碳的质量分数为72%，对应的氢的质量分数为12%，则H2O所占的质量分数为16%，则氧元素的质量分数为16%×=%【答案】D14．【解析】由反应2CO+O22CO2、2H2＋O22H2O2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑Na2O2＋2CO2=2Na2CO3＋O2可得反应：Na2O2＋H2=2NaOHNa2O2＋CO=Na2CO3可看出：凡分子式可写成（CO）a（H2）b形式的物质，完全燃烧后Na2O2增加的质量就是该物质的质量而HCHO、H2都符合此通式，故Na2O2增加的质量为16g【答案】B15．【解析】检验醛基用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，检验C=C用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但当一种有机物中同时含有这两种官能团时，必须要考虑检验的先后顺序，若先检验C=C，则—CHO也同时会被氧化，无法再检验—CHO，只有先检验—CHO（此时C=C不会被弱氧化剂氧化）才能继续检验C=C。【答案】（1）先加入银氨溶液，水浴加热，有银镜生成，可证明有醛基（或加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，有红色沉淀生成，也可证明有醛基），然后调节溶液的pH至中性再加入溴水，溴水褪色，证明有C=C。（2）由于溴水能氧化—CHO，因此需要先检验—CHO。启示：牢固掌握各官能团的性质固然是必要的，但更要注意对知识的灵活运用，否则就会顾此失彼。如本题中检验完醛基后，必须要加酸调pH至中性，因为—CHO被氧化后溶液呈较强的碱性，若直接加溴水，Br2与OH-反应也会导致溴水褪色而无法检验是否有C=C。16．【解析】将乙醛分子式变为C2H2（H2O），混合物中碳和氢的物质的量相等，则碳氢的质量分数总共为78％，剩下的为氢和氧，且氢和氧的物质的量之比为2：1，故【答案】%17．【解析】（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，电石与水发生反应产生乙炔和氢氧化钙，由于反应剧烈，为了减缓反应速率，用饱和NaCl溶液来代替水，由于电石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S气体，使催化剂中毒，所以用NaOH溶液来代替饱和NaCl；（2）由于在烧瓶F中乙炔水化产生乙醛气体容易溶于水，所以在仪器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸气；（3）由于乙炔与水发生反应是在HgSO4催化作用下反应的，HgO是固体，首先加入，水与浓硫酸反应产生大量的热，所以应该在加入硫酸前先加入水，因此加入物质的顺序是氧化汞→水→浓H2SO4；（4）使乙炔水化为乙醛的温度在75℃左右，所以所选用温度计G的量程表示正确的是0℃～100℃，选项是B。（5）乙醛含有醛基，能够使溴水褪色，能够被新制氢氧化铜悬浊液在加热煮沸时氧化形成砖红色Cu2O沉淀，能够与银氨溶液发生银镜反应，所以检验乙醛已制出的操作、现象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得。【答案】(1)NaOH溶液；除去混合气体中H2S等气体，避免催化剂中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸气；(3)氧化汞→水→浓H2SO4；(4)B；(5)取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得18。【解析】（1）由化合物III的结构简式判断，化合物II发生消去反应得到化合物III，所以化合物I与乙醛发生加成反应得到化合物II，所以化合物II的结构简式为（2）化合物II在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成化合物III；（3）化合物III在银氨溶液中发生氧化反应，化学方程式为；（4）根据X的结构特点，X中含有苯的对位取代基，且含有羧基和醛基，化合物IV的侧链上共有3个C原子，所以另一C原子可与羧基相连，也可与醛基相连，因此X的结构简式有2种，分别是（5）A、化合物I分子中含有酚羟基，可遇氯化铁溶液呈