标准解读

《MT/T 358-1994 煤的三氯甲烷萃取物族组分测定方法》是一项专门针对煤炭分析的标准，主要用于指导通过三氯甲烷溶剂从煤样中提取特定组分，并进一步对这些组分进行分类与定量分析的过程。该标准详细规定了实验所需的材料、仪器设备、样品制备步骤、具体的操作流程以及结果计算方式。

在准备阶段，首先需要确保所有使用的化学试剂符合国家标准要求，特别是三氯甲烷应为分析纯级别。此外，还需准备好一系列实验室常用器材如烧杯、容量瓶等，并保证其清洁无污染。对于待测煤样，则需按照一定比例研磨至指定粒度范围，并充分混合均匀以供后续使用。

操作过程中，将适量处理好的煤粉置于索氏提取器内，加入足量三氯甲烷作为萃取液，在加热条件下持续回流若干小时直至完全提取完毕。随后收集得到的三氯甲烷溶液，经过适当浓缩后采用薄层色谱法或气相色谱法等技术手段分离出不同类型的化合物，并依据各自特征峰面积大小来计算其相对含量。

整个测定过程强调了准确控制温度、时间等因素的重要性，同时也指出了可能影响结果准确性的几个关键点，比如煤样的代表性、萃取效率及色谱条件的选择等。通过对上述各环节严格把控，可以有效提高最终数据的可靠性和重复性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1994-05-12 颁布
  • 1994-12-01 实施
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文档简介

MT中华人民共和国煤炭行业标准MT/T358-94煤的三氯甲烷萃取物族组分测定方法1994-05-12发布1994-12-01实施中华人民共和国煤炭工业部发布

中华人民共和国煤炭行业标准MT/T358-94煤的三氯甲烷萃取物族组分测定方法1主题内客与适用范围本标准规定了煤的三氯甲烷萃取物族组分测定用试剂、材料、仪器、设备，测定步骠、结果计算和精密度。本标准适用于烟煤和无烟煤的三氯甲烧萃取物族组分的测定。2方法提要用石油醚处理三氯甲烷萃取物，获得沉淀为沥青质，可溶组分通过硅胶-氧化铝层析柱分离。利用不同类型的有机物同吸附剂之间的吸附性能及各冲洗剂的极性不同，依次特样品中的饱和烃、芳烃进行分离，求得组分的百分含量。用差减法计算求得非烃的百分含量。3试剂和材料3.11三氯甲烧(GB682):需蒸储纯化至不发荧光。3.2石油醚(HG3-1003):沸程60～90℃。3.3硅胶：粒度100～140目，用苯(GB690)和无水乙醇(GB678)混合液(1+1,V/V)萃取48h.将溶剂挥发后，在140±5℃干燥箱内活化4h,取出放入干燥器中冷却，装瓶，置入干燥器中备用。活性不低于2级，放置时间不得超过两周。3.4氧化铝：中性，粒度70～200目，在马弗炉中于400士10℃活化4h,取出，在空气中稍冷，放入干燥器中冷却，装瓶，保存在干燥器中备用。活性不低于2级，放置时间不得超过两周。3.5中速定性滤纸(直径110mm)和脱脂棉;均用苯（GB690)和无水乙醇(GB678)混合液（1+1.V/)萃取至不发荧光，除去溶剂后备用仪器、设备4.1层析柱：内径约10mm,长约500mm，或用25mL酸式滴定管。4.2分析天平：感量0.1mg。4.3电热干燥箱：带鼓风。4.4马弗炉。4.55电热恒温水浴4.66具塞三角瓶：100～200mL。4.7称量瓶：30mm×60mm。4.8短颈漏斗：直径70mm。4.9蒸溶剂装置：包括直形冷凝管和250mL圆底烧瓶5测定步骠5.1称取煤样30～70mg(精确至0.2mg)于100mL具塞三角瓶中，加入0.4

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