库欣综合征(12针推本;14针专升本)

第七篇内分泌系统疾病

内科学第8版第十三章Cushing综合征（Cushing’ssyndrome）王海风学时数：2学时患者，王**，女，41岁。主诉：反复头晕、头痛2年余，颜面及双下肢水肿1月现病史：患者于2年余前无明显诱因反复出现头晕、头痛，多次测血压增高，最高达220/110mmHg，诊为“高血压病”，规则服用阿罗洛尔、替米沙坦片治疗，血压控制不理想。1月前出现颜面部及双下肢水肿，颜面部明显，压之凹陷。既往史：既往体健。否认药物、食物过敏史。病例查体：血压170/110mmHg。身高153cm，体重57Kg。神志清，自主体位。满月脸，多血质面容。全身皮肤未见紫纹。双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音。心界叩诊正常，心率76次/分，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。腹平软，肝脾未触及，无压痛及反跳痛。双下肢轻度凹陷性水肿。病例血常规、尿常规、粪常规均正常。生化：空腹血糖5.07mmol/L，TG1.09mmol/L，TC5.16mmol/L，LDL-C2.67mmol/L，电解质、肝肾功能正常。血皮质醇（08:00）1240.63nmol/L（198.4-503），（16:00）851.09nmol/L（74.6-182.4），（00:00）1055.44nmol/L（60.8-127.1）。血浆ACTH（08:00）111pg/ml（12-56），（16:00）81.1pg/ml，（00:00）93.8pg/ml。实验室检查1mg过夜地塞米松抑制试验后血皮质醇（08:00）783.06nmol/L，血浆ACTH（08:00）71.2pg/ml。大剂量地塞米松抑制试验（2mgq6h*8）后血皮质醇（08:00）431.02nmol/L，血浆ACTH（08:00）60.7pg/ml。实验室检查心电图：窦性心律，T波异常改变。胸片：心影增大。腹部彩超：轻度脂肪肝。心脏彩超：三尖瓣轻度返流，心脏结构及心功能未见异常。动态血压：24h血压平均值174/100mmHg，收缩压最高值222mHg，收缩压最小值138mmHg，舒张压最大值120mmHg，舒张压最小值83mmHg。实验室检查肾上腺CT：左侧肾上腺体部及内侧支增生；左肾小结石。实验室检查垂体MRI：垂体两个小结节，考虑为垂体微腺瘤实验室检查实验室检查1.请对该患者做出初步诊断。

2.为进一步明确诊断还应该完善哪些辅助检查？讨论3.请做出明确诊断及诊断步骤。4.需要和哪些疾病进行鉴别5.结合该病治疗原则，请制订合理的治疗方案。讨论

Cushing’ssyndrome

又称皮质醇增多症(hypercortisolism)

各种病因引起的肾上腺分泌糖皮质激素（以皮质醇为主）过多导致的病症总称。其中最多见垂体肾上腺皮质激素（ACTH)分泌亢进引起的临床类型，称库欣病（Cushing病，Cushing’sdisease），伴肾上腺雄性激素以及盐皮质激素不同程度分泌增多库欣综合征Cushing’sSyndrome病因分类：1.依赖ACTH:库欣病（垂体腺瘤→ACTH分泌↑伴肾上腺皮质增生）（70%）异位ACTH综合征（10%）伴肾上腺皮质增生2.不依赖ACTH:肾上腺皮质腺瘤（20%）肾上腺皮质癌双侧小结节性肾上腺皮质增生，可伴或不伴Carney双侧大结节性肾上腺皮质增生库欣综合征临床类型：1.典型病例2.重型3.早期病例4.以并发症为主者5.周期性或间歇性临床表现

机制：过多Cortisol促使脂肪动员、分解增多、合成减少;糖异生加强，血糖升高，INS分泌增多。促进脂肪合成和重新分布1)脂质代谢紊乱：向心性肥胖、满月脸、水牛背、多血质、紫纹等。锁骨上窝脂肪垫。颊部及锁骨上窝脂肪堆积有特征性典型病例

2）蛋白质代谢紊乱：皮肤菲薄，皮肤弹性纤维断裂，可见微血管的红色--紫纹。毛细血管脆性增加易有皮下淤血。肌萎缩及无力。骨质疏松，病理性骨折机制：过多Cortisol致蛋白质分解增加，生糖氨基酸增多致糖异生加强，负氮平衡

3)糖代谢紊乱：

外周组织糖利用减少肝糖输出增多糖异生增加糖耐量受损继发性(类固醇性)糖尿病

4)电解质紊乱：

机制：过多Cortisol致潴钠排钾，高血压，低血钾(去氧皮质酮盐皮质样作用)、水肿及夜尿增加，低血钾性碱中毒(异位ACTH综合征和肾上腺皮质癌)

5)心血管病变

导致高血压的原因：Cortisol盐皮质样作用容量扩张肾素血管紧张素系统激活→血管活性物加压反应增强血管舒张受抑制6）全身及神经系统肌无力、不同程度的神经、情绪反应。可有类偏狂7）对感染抵抗力下降

免疫功能抑制抗体形成受阻中性粒细胞吞噬减弱

8)血液改变

多血质:(RBC，WBC增多)淋巴组织萎缩淋巴细胞和白细胞百分比率减少

9)性腺功能障碍

机制：肾上腺雄激素产生过多及皮质醇抑制垂体促性腺激素。女性多囊卵巢综合征：月经紊乱或闭经、痤疮、多毛、男性化(生须、喉结增大、乳房萎缩、阴蒂肥大—肾上腺癌？)男性性功能低下：阴茎缩小,睾丸变软库欣综合征临床表现1、依赖ACTH的库欣综合征(1)依赖垂体ACTH的Cushing病库欣综合征中最常见(70%)好发年龄为20～40岁女性多于男性(女:男=2:1)病因:垂体ACTH微腺瘤(直径<10mm)或大腺瘤(直径>10mm,蝶鞍受累达10%～15%,可有视野缺损、双颞侧偏盲)或下丘脑功能失调(垂体结构功能正常)

各种类型的病因及临床特点

肿瘤组织病理特点:(1)可有多种肿瘤类型:嫌色细胞瘤、嗜碱性细胞瘤、嗜酸性细胞瘤、混合性细胞瘤(2)ACTH增多导致双侧肾上腺皮质束装带、网状带增生肿瘤组织功能特点:(1)垂体ACTH瘤为部分自主性,大剂量DXM可抑制其分泌(2)不依赖CRH(3)ACTH瘤可同时分泌多种激素，如：PRL

(2)异位ACTH综合征(ectopicACTHsyndrome)

垂体外恶性肿瘤分泌ACTH增多,双侧肾上腺皮质增生。可由小细胞肺癌、支气管类癌、胸腺癌、胰腺癌等引起(有些还可分泌CRH----ACTH释放激素)。占库欣综合征10%分型：1）缓慢发展型2）迅速进展型正常肾上腺CT扫描异位ACTH综合征(肺部恶性肿瘤)双侧肾上腺增生常见原因(按发病率顺序)小细胞肺癌、支气管类癌胸腺癌胰腺癌(胰岛细胞癌)嗜铬细胞瘤神经母细胞瘤甲状腺髓样癌以及肾上腺髓质睾丸、卵巢腮腺胃肠道肿瘤(1).肾上腺皮质腺瘤占库欣综合征20%成年男性多见腺瘤直径3～4cm重量40g±(5～30g)包膜完整单个多见,少数为多个起病缓,病情不重多毛及雄激素增多程度轻肾上腺肿瘤肉眼观：包膜完整,棕黄色,表面光滑,均质,与正常肾上腺组织分界清楚2、不依赖ACTH的库欣综合征显微镜:细胞排列呈巢状或小梁状,富含脂质,胞浆清亮,

细胞与正常肾上腺皮质束状带细胞相似肾上腺皮质腺瘤(2)肾上腺皮质癌占Cushing’ssyndrome5%以下体积常>100g，腺瘤直径≥5cm包膜浸润,生长快,晚期可转移至淋巴结、肝、肺临床症状重:高血压、低血钾(DOC增多有关)、女性多毛、痤疮及雄激素增多DOC：11-deoxycorticosterone(去氧皮质酮)

(3)不依赖ACTH的双侧性肾上腺小结节性增生

又称Meador综合征或原发性色素性结节性肾上腺病

多为儿童库欣综合征表现或为家族性发病肾上腺多结节(多数直径<0.5cm)ACTH降低大剂量DXM不可抑制(自主分泌)(4)不依赖ACTH的双侧性肾上腺大结节性增生肾上腺增大，重量可达24～500g结节直径>0.5cm多为良性ACTH降低大剂量DXM抑制不明显诊断步骤：是否为库欣综合征库欣综合征的病因

诊断及鉴别诊断临床表现：1.有典型症状、体征者，可根据外观作出诊断最有价值的体征：满月脸、多血质、紫纹2.症状不典型者(以心衰、病理性骨折、神经症状为首发症状者)注意鉴别

一、确诊库欣综合征

1.血生化：血钾降低、代谢性碱中毒、糖耐量降低2.影像学检查：

X线:骨质疏松，少数蝶鞍扩大肾上腺B超或CT:双侧肾上腺增生或肿瘤

MRI:垂体结节或肿瘤实验室以及特殊检查(1)正常血浆皮质醇昼夜节律(μg/dl)8Am：276+66nmol/L(165～441)4Pm：129.6+52.4nmol/L(55～248)12N96.5+33.1nmol/L(55～138)

3.糖皮质激素异常的测定异常血浆皮质醇昼夜节律:昼夜节律消失,血浆皮质醇水平升高，夜间可以高于白天(2)24h尿游离皮质醇(freecortisol)(24hUFC)

血浆游离皮质醇肾小球滤过。大部肾小管重吸收。小部随尿排出,即尿游离皮质醇。近似肾上腺皮质醇分泌率,不受昼夜分泌节律影响。具较大诊断价值异位ACTH综合征和肾上腺皮质癌明显升高库欣病及腺瘤轻度或明显升高正常值：130～304nmol/24hU

连续3次正常,可排除库欣综合征

(3)地塞米松（dexamethasone,dxm）抑制试验目的：下丘脑–垂体–肾上腺轴是否为外源糖皮质激素抑制？为何选择地塞米松？①作用强大(>泼尼松40倍)而用量小②其代谢物尿排泄量低，不影响尿代谢产物测定③地塞米松D环已经16α-甲基修饰。皮质醇抗体(针对皮质醇D环)不与地塞米松反应，不影响血、尿皮质醇测定目的：鉴别肥胖与库欣病方法：口服地塞米松0.75mg,q8h或0.5mg,q6h，连续2天。测定试验前及后第2天的24h尿17-OH和24hUFC结果：正常人24h尿17-OH,24h尿FC抑制到对照值50%以下。库欣综合征多数不能抑制到对照值的50%以下简便方法：测第1天血浆皮质醇，当天午夜口服地塞米松1mg，次日晨血浆皮质醇不能抑制到对照值的50%以下。a.小剂量地塞米松抑制试验目的：鉴别异位ACTH综合征,肾上腺皮质腺瘤或癌方法：口服地塞米松0.75mg,q8h，连续2天。测定试验前及后第2天的24h尿17-OH和24h尿FC结果：库欣综合征患者，大剂量dxm可完全抑制ACTH分泌。异位ACTH综合征和肾上腺皮质肿瘤者大多不能被抑制b.大剂量地塞米松抑制试验(4)尿代谢产物测定a.24h尿17-OHCS(17-hydroxycorticosteroid)

皮质醇和可的松的四氢代谢产物

24h尿17-OHCS排量约为24h皮质醇分泌量25%～40%正常：8.3～33.8μmol/24h尿异常：>55μmol(20mg)/24h尿库欣:≧75μmol(25mg)/24h尿

b.24h尿17-KS(17-ketosteroid)睾丸和肾上腺分泌的雄激素及代谢产物男性尿17-KS的1/3来自睾丸，2/3来自肾上腺女性主要来自肾上腺、少量来自卵巢异位ACTH综合征和肾上腺皮质癌明显升高4.血浆ACTH测定ACTH来源于POMC(腺垂体)正常人ACTH与皮质醇有相同昼夜节律意义：库欣病和异位ACTH综合征时，ACTH增加、昼夜节律消失、CRH降低；与肾上腺肿瘤相区别正常值：8Am2.31～18pmol/L(10.5～82pg/ml)4Pm1.7～16.7pmol/L(7.6～76pg/ml)12Mn0～8.7pmol/L(0～39.7pg/ml)临床特点实验室检查---血、尿皮质醇；血ACTH水平；地塞米松抑制试验结果影像学检查不同病因引起的库欣综合症鉴别—p706页病因诊断

肥胖症：可有高血压、糖耐量异常、月经异常、腹部条纹等，血皮质醇昼夜节律正常、尿游离皮质醇不高。酗酒并肝损害：假库欣综合征---但戒酒后一周表现消失。抑郁症：尿游离皮质醇、尿17-OHCS、尿17-KS可升高，不被地塞米松抑制，但无临床表现。鉴别诊断

异位ACTH综合征：

血ACTH常明显增高，通常＞90pg/ml，有时可达500pg/ml，血浆ACTH水平＞300pg/ml应高度怀疑，95%患者有低钾碱中毒，而50%库欣病血ACTH增高，50%患者血ACTH正常（9-52pg/ml），低于10%患者有低钾碱中毒。鉴别困难时行岩下静脉窦采血明确。

指南推荐，应在下列人群中寻找库欣综合征患者①具有多个进展性临床表现，且这些表现与皮质醇增多症症状一致者；②具有与年龄不符的临床表现者；③体重增长速度加快而身高增长速度减慢的儿童；④有肾上腺意外瘤者。

国际内分泌学会库欣综合征的诊断指南

筛查和确诊

①两次24小时尿游离皮质醇（UFC）≥本实验室正常值高限；②过夜1mg地塞米松抑制试验（1mgDST），血皮质醇＞1.8μg/dl（＞50nmol/L）；③两次深夜（23∶00）唾液皮质醇＞145μg/dl（＞4nmol/L）；④经典小剂量地塞米松抑制试验（LDDST），服药后血皮质醇＞1.8μg/dl（＞50nmol/L）。

指南推荐筛查试验1.若患者有典型库欣综合征临床表现，则在上述筛查试验中另选一项即可作为确诊试验。2.若患者临床表现不典型，难以对轻型库欣综合征或假性库欣状态进行鉴别，则应加做其他试验（即二线试验），如可行血皮质醇昼夜节律或小剂量地塞米松抑制试验+促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）兴奋试验（Dex-CRH）。

指南推荐确诊试验

若筛查试验和确诊试验均阳性，则库欣综合征诊断成立。若筛查试验阳性、确诊试验阴性，但临床高度可疑，则应定期复查，以除外间歇性库欣综合征。

结果判断

柯兴病：垂体微腺瘤，双侧肾上腺增生一、Cushing’sdisease治疗：1.经蝶窦垂体瘤手术首选，最理想治疗方案

术后一周内肾上腺功能减低为手术成功表现

暂时性肾上腺功能不足的处理：手术日静注氢化可的松300mg；术后第1天200mg、第2～3天各150mg；第4～5天各100mg；第6～7天各50mg。一周后,泼尼松5～10mg/d维持6～12个月。术后4～6个月ACTH分泌功能可恢复治疗2.如经蝶窦手术未能摘除垂体微腺瘤或某原因不能手术者，病情严重者可行肾上腺一侧全切，另一侧次全切(90%)或全切，术后激素替代治疗及垂体放疗(直线加速器)。术后注意防治Nelson综合征(皮肤黏膜色素沉着、ACTH升高、出现垂体瘤或增大)。3.垂体放疗：轻症或儿童。成人有效率15%～20%4.垂体大腺瘤：开颅手术

5.药物治疗

1)溴隐停(bromocriptine)：多巴胺受体增效剂，抑制ACTH、PRL和GH

库欣病泌乳素升高者,可用溴隐停5～20mg/d2)血清素抑制剂赛庚啶用法:24mg/d。作用于垂体以上脑组织,疗程3～6月副作用：嗜睡、体重增加二、肾上腺腺瘤和肾上腺腺癌：手术治疗切除肿瘤术后6至12个月为肾上腺皮质功能恢复期糖皮质激素替代治疗:

泼尼松20～30mg/d,逐步减量,

维持量2.5～7.5mg/d,维持时间为6至12个月三、不依赖ACTH的双侧性肾上腺大小结节性增生

双侧肾上腺切除，糖皮质激素替代治疗四、异位ACTH综合征：治疗原发性