狼疮性肾炎诊疗建议(最全版)

狼疮性肾炎诊疗建议(最全版)狼疮性肾炎(lupusnephritis,LN)是系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)最常见的并发症，也是影响SLE预后的重要因素之一，所以在风湿病学界和肾脏病学界均受到广泛的关注。2012年美国风湿病学会(ACR)、改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)、欧洲抗风湿病联盟(EULAR)联合欧洲肾脏学会-欧洲透析和移植学会邪人七口丁外均制定和颁布了各自对于LN筛查、治疗和管理的临床实践指南或建议［1,2,3］，现对以上3个不同的指南或建议进行简要介绍，由于篇幅有限，且儿科很少涉及，未介绍关于妊娠期管理的相关内容。LN的定义ACR明确指出了LN的定义：临床和实验室表现均符合ACR关于SLE肾脏损害的标准，即24h尿蛋白＞0.5g或者大于+++，和/或出现细胞管型(红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型)［4］；同时也建议单次的尿蛋白/肌酐比＞0.5以及活动性尿沉渣异常［即非感染导致的红细胞＞5/高倍镜(HP)、白细胞＞5/HP或红/白细胞管型］可以取代24h尿蛋白定量和细胞管型［5］。KDIGO的指南及EULAR的建议均未强调LN的具体定义。流行病学ACR的资料表明在美国50%〜60%的SLE患者在10年内发展为LN，35%的SLE确诊时即存在LN。KDIGO指出SLE中LN的发生率约为38%，但在不同的国家或种族其发病率不尽相同。白种人为12%〜33%，非洲裔美国人为40%〜69%，西班牙裔人为36%〜61%，亚洲人为47%〜53%。EULAR未对LN的发病率进行描述。肾脏病理由于LN肾脏损害的严重程度直接影响SLE患者的生存和生活质量，而且LN的临床表现、血清学和实验室检查不能预测肾脏的组织学改变，所以3个建议均强调了肾穿刺活检的重要性。ACR建议对于既往未经治疗的所有活动性LN患者均应进行肾活检，并制定了明确的肾活检的指征，包括：（1）无明确病因（如脓毒症、低血容量或药物）的血清肌酐水平升高；（2）24h尿蛋白定量之1.0g（或用随机尿的蛋白/肌酐比值）；（3）出现以下2种情况不能用其他原因解释:①蛋白尿（24h尿蛋白定量之0.5⑴加血尿（红细胞之5/HP）;②蛋白尿（24h尿蛋白定量之0.5g）加细胞管型。EULAR也制订了非常宽泛的活检指征，建议即使孤立性肾小球血尿，甚至孤立的白细胞尿也可考虑肾活检，以除外其他潜在的感染或药物等因素［6］。关于肾活检的时机建议最好在发病后最初1个月内进行，特别是在应用免疫抑制剂之前，以避免治疗后影响实际损害程度的评估，如病情不允许，可先用大剂量糖皮质激素（GC）治疗［7］。同时指出组织样本中应该有8个以上的肾小球，所有标本均应进行光镜的HE、碘酸希夫、马松和银染色，免疫荧光或免疫组织化学应包括免疫球蛋白和补体（IgG、IgA、IgM、补体C3、C1q和K/入轻链）［8］,尽可能进行电镜检查，以更清楚地了解增殖情况和基底膜损伤程度。KDIGO在提倡以病理分类为基础治疗的同时，还指出虽然对临床无肾损害表现的SLE患者肾活检病理的研究结果表明

LN的发生高达90%[9],但无证据表明应该对所有SLE患者进行肾活检[10]。对于LN的组织病理分级，以上3个建议均主张采用2003年国际肾脏病学会/肾脏病理学会(ISN/RPS)病理分类系统为基础的评估标准，见表1。ACR和EULAR均强调了评估急/慢性肾小球病变、肾小管间质病变及与抗磷脂抗体综合征相关血管病变[11,12]。ft]Rwb平国际UJfifi早食/甘IffWH争食同n加黄是比TiibleILbh?raaiul治ddy浦以两刖心0.Kkrud因出晶融业次2M主atlupwM：pbrlKb惠*«|■整惠*«|■整IT(W^=9：tl口界(£阻■叩引□侪依件rjs?总量卜帘,曲造，总可见miw而用特JtfiF晶同Mt舄4岫力图工取M网结犯,便属,海，4用F•止I-.尚出段州收卜了剧芍，史桂■欣和电网卜卬帜“匕事@料I皮目或14山产沉船的U总W的H小旭.国臂f•5整州浒中歪I式访.病王23也.小何樽.H4耳.母■女-七也上轲四或创■■馆外拢心性病及均可由■■件3设打成整出:帆蜴，件上J：卡彘&JH—桂事变.I(A).电爆力・性TH1|4"£*H耻单时也小值怪1*:・IC)rMt'牌住件IXV屋XM%的H小好■睛JEW•押啤X活力拳・•谒VJin:t；trr?fft.[%上■加・金■♦西外用出性病受均可rl!E.♦用他立康/必机构•件成"-牛启R唱小月后左.Rdth”存lhe『上才加，0敷学性nci也LTGIV电CA/€)।&岫FWaNIW-M比KUhI¥■ULVQ!4nt邛惟巾矶K*tttRLHih^IC)iM口・低谪14笳昼除此黑祜心一上抵,用鳍比II2地性相蠢《吼越母'也-0M博"提让忙IH总0.他成国出卬山猊卜灯电麻fl画恒盘I・读冏先收艮言郦《修，弹1«平**■£(*支:・口J!W：计算太凄也在痔也栏再度曲怪IJV咽5俚地/制帏¥住」151金心UH盘।R需地性亩工C।修性北瞧、1Gi胃畦#史."K却曾的什-HifHatE*性同式Uh15仕法我置，布・m生fflir'J'BIK嘎二匠柞认支I.：1]!!"■"H#L/3：A.：,AriLI,Fm：U"hourl,“r01d・4>a]Ij'WHKi>i■1-«**ia>制斑色0》-1上Sa・rfUhhfrHi>wmKj^H.<nidb—i«win>5fK5i^Hii"nilL表12003年国际肾脏病学会/肾脏病理学会病理分类系统Table1InternationalSocietyofNephrology/RenalPathologySociety2003classificationoflupusnephritis4LN的治疗1/口型LNACR认为没有适用于此类轻型LN的特定治疗方案，通常不需要加用免疫抑制剂。EULAR建议以下情况可给予低到中等剂量的GC［0.25〜0.50mg/(kg・d)］单独或联合硫唑嘌呤［1〜2mg/(kg・d)］应用：(1)工型LN存在电镜证实的足细胞病或间质性肾炎；(2)H型LN24h尿蛋白＞1g，特别是同时存在血尿。KDIGO也认为对于此类LN尚无循证学的治疗依据，主要是根据肾外表现进行治疗，特别是对于工型LN无应用免疫抑制剂的指征，而对于H型LN，如果24h蛋白尿水平＞3g，贝监给予GC或者神经钙蛋白抑制剂，建议参考原发性肾病中微小病变肾病(MCNS)的治疗方案。m/^型LN诱导缓解3个指南均建议给予GC加环磷酰胺(CTX)或霉酚酸酯(MMF)治疗，但具体细节略有不同。首先关于GC,ACR建议最初可用甲泼尼龙冲击治疗(0.5〜1.0g/d，连用3d),然后给予泼尼松［0.5〜1.0mg/(kg・d)］序贯治疗；EULAR建议静脉甲泼尼龙冲击剂量为500〜750mg/d,3d后序贯口服泼尼松的剂量为0.5mg/(kg-d);KDIGO则建议口服泼尼松1mg/(kg・d)作为初始治疗，对严重病例也可用甲泼尼龙治疗，但认为尚无随机对照试验(RCT)研究对其剂量和疗程进行很好的评价。对免疫抑制剂的应用，ACR更强调MMF,认为MMF与CTX的作用相当，特别是在非洲裔和西班牙裔人群，建议MMF作为非洲裔美国人和拉美裔人群的首选药物［13］,每日剂量为2〜3g［相当于霉芬酸(MPA)1440〜2160g,有细胞新月体形成、蛋白尿或血肌酐近期明显升高者建议用到3g］,连续应用6个月，但MMF在亚洲裔人群中的有效剂量可能更低（2g/d即可）。CTX在白种人和亚洲裔人群中疗效更好，可以选择欧洲的低剂量方案（500mg/次，每2周1次静脉注射，共6次），或者美国国立卫生研究院（NIH）的大剂量方案［0.5〜1.0g/（m2•次），每月1次静脉注射，共6次］；因为欧洲的研究结果表明虽然2种方案疗效相当，但低剂量方案出现感染和白细胞降低等不良反应更少［14］，所以推荐在欧洲裔人群中应用低剂量方案。另外强调了如果年轻的患者特别关注生育问题时应首选MMF,因为有A级证据表明大剂量CTX会造成永久性性腺损伤［15］。EULAR也推荐MPA（^g当于MMF3g/d的目标剂量，共6个月）作为首选，认为其与CTX的NIH方案作用相当，且口服方便，对性腺损伤的不良反应小；同时从效果/毒性比的角度考虑，对白种人更推荐低剂量CTX（总量3个月用3g）［16］；对于伴其他预后不良因素（急性肾功能损伤、大量细胞新月体和/或纤维素样坏死）的患者可用NIH的大剂量方案或口服CTX2.0〜2.5mg/（kg-d）,共3个月。KDIGO基于Aspreva公司全球多中心临床试验（theAsprevaLupusManagementStudy,ALMS）［16］结果，认为最初6个月的治疗MMF与CTX疗效不相当，但鉴于有研究认为在维持治疗阶段MMF较CTX有更高的复发率和持续更长时间的蛋白尿＞1g/d或血肌酐＞20mg/L,所以尚不能认为MMF和CTX有等同的疗效［17］；关于CTX的应用，建议对于轻到中度的患者或白种人给予欧洲方案,对于严重病例［指快速进展的肾衰竭患者、广泛（＞50%）的节段性坏死或新月体形成］给予NIH方案，CTX的最大应用剂量为36g，而且建议应用CTX的同时预防性给予女性患者亮丙瑞林、男性患者睾酮以保护生殖功能［18］。KDIGO还建议应用"初始治疗”的名词替代"诱导缓解"，因为并不是所有患者最初治疗后均能够得到缓解；另外还界定了治疗反应的定义：完全缓解是指血肌酐恢复正常，同时尿蛋白/肌酐比<500mg/g(<50mg/mmol)；部分缓解是指血肌酐水平改善但未降至正常且较稳定(变动在25%以内)，同时尿蛋白/肌酐比下降之50%［如治疗前为肾病水平蛋白尿，则尿蛋白/肌酐比应<3000mg/g(<300mg/mmol)］;治疗失败(恶化)尚无明确定义，一般是指血肌酐升高25%以上。维持治疗以上3个指南均建议应用小剂量GC加MMF或硫唑嘌呤(AZA)进行维持治疗。关于药物剂量，GC用量：ACR和KDIGO均建议为W10mg/d,EULAR则建议为5.0〜7.5mg/d;AZA的剂量：ACR和EULAR建议为2mg/(kg-d),KDIGO则推荐为1.5〜2.5mg/(kg-d);MMF的剂量：ACR和EULAR建议为2g/d,KDIGO为1〜2g/d。关于疗程，ACR未给出明确的疗程，认为没有足够的数据来指导医师如何减量或停药；EULAR则认为免疫抑制剂治疗至少维持3年，以后减量撤药；目前尚无资料指导治疗超过3年的LN患者的后续治疗，建议应个体化，首先应逐渐减停激素，之后逐渐减停免疫抑制剂，同时指出为了避免药物的不良反应，对于肾小球滤过率(GFR)<30mL/min的LN患者应定期监测MPA的血药浓度；KDIGO则指出在获得完全缓解后应继续治疗1年，再考虑将免疫抑制剂减量。同时ACR和KDIGO均强调，MMF在治疗效果、复发率或严重不良事件的发生等方面均优于AZA;KDIGO也建议对于不能耐受AZA或MMF的患者可选择神经钙蛋白抑制剂，如维持治疗减量后肾功能或蛋白尿恶化时，则应重新应用初始方案进行治疗。V型LN3个指南均认为伴增殖性病变的V型LN患者的治疗方案同W/IV型。对于表现为肾病综合征的单纯V型LN,ACR建议给予泼尼松0.5mg/(kg-d痂MMF2Tg/d治疗，关于治疗膜性肾病的其他治疗药物的应用未达成共识；EULAR也建议初始治疗应用MMF(3g/d,共6个月)联合口服泼尼松[0.5mg/(kg・d)]也可以选择大剂量静脉用CTX、环孢素、他克莫司和利妥昔单抗与激素联合，但激素联合环孢素较CTX更易复发[19]；KDIGO则建议免疫抑制剂可以选择CTX、神经钙蛋白抑制剂、MMF或AZA。对于非肾病水平蛋白尿的单纯V型LN患者，KDIGO建议给予降蛋白尿及抗高血压药物的治疗，同时根据SLE的肾外表现决定GC和免疫抑制剂的应用；EULAR则建议可以应用AZA;ACR对此部分患者未给出具体建议。VI型LNACR和EULAR认为以替代治疗为主，不推荐积极应用激素和免疫抑制剂；同时EULAR指出应用免疫抑制剂的患者应尽量避免应用腹膜透析以免增加感染的风险；KDIGO则推荐对该型患者需根据SLE的肾外表现的程度决定是否使用GC及免疫抑制治疗。难治性或复发性LN对于经过初始治疗6个月后效果不好的患者ACR建议在甲泼尼龙冲击的基础上更换用于初始治疗的其他免疫抑制剂，也可以应用利妥昔单抗，尽管其对应用神经钙蛋白抑制剂的作用未达成一致意见，但是也认为确实有有效的报道［20］；同时建议也可以选择贝利单抗（Belimumab，抗BLyS/BAFF单抗）。EULAR建议对于在治疗开始3〜4个月病情无改善或治疗开始后6〜12个月病情仍未达到部分缓解、或治疗2年后仍未达到完全缓解的病例应改变治疗方案，可将MPA改为静脉用CTX，或静脉用CTX改为MPA,也可改为或加用利妥昔单抗；其他治疗选择包括神经钙蛋白抑制剂（他克莫司、环孢素）和静脉用丙种球蛋白（IVIG）,急进性肾小球肾炎可加用血浆置换，对于其他治疗无效或不能耐受其他治疗方案的患者可加用免疫吸附治疗；同时认为来氟米特治疗LN的资料目前尚有限。EULAR和KDIGO均建议对难治性LN或缓解后复发的病例应进行二次肾活检，可根据病理改变选择治疗方案并评估预后，对多种治疗方案无效者KDIGO建议可给予IVIG、利妥昔单抗或神经钙蛋白抑制剂。对于复发病例，KDIGO建议可应用原来的初始治疗方案，但如果初始治疗为CTX者则推荐改用不含CTX的方案以防止CTX过量导致的不良反应，同时将复发的程度进行了详细分度（分为轻、中、重3度），见表2。T^Nr2('rilnlHX喙r日1«片*闻，"dh^llHEClnii曲E・p<^ofh^pg聪6日也精摩M近116球性■蟠I也用电5-I5FHP甘稼虹fll由卞t/IIP阳，.成*1tinaim*/成门旧省府九w/i■I孤u'隹以㈱机肝也从《第fTxcm34_>中旬2=附wi.(<IL?r印,卡1^"口；*(gw肝诜网小加HAI、*ITF|inA>l.)的源4-1%/1.UB.JrIH.4出打口匍/云MUtfi，皿旧也从.施Wlw如iwiA，JH小n>lW0HHiWEdr跟4门/爆声Et&«n-iwo2*诩/51«/一3)巾怔到。3孙wk[*i»*曲wJiEhi的用阂加a*wmm岬i。)品可窗口加由itx?Iaoa**c，i«o的的时曲45«on^nfCw壬度必期中时上用*从4的21、<：1分51/於盾此川。21,4?冷，+)imI，IJi星FlVlItf加以那5*L(*E[if¥J，IJJlSl»IFrrw-l.tI-IJJ,i卜nnl“J和,骑"-f1――1HHi抢「由LA”*1住JM,贰小生IIP/湎F修表2不同程度狼疮性肾炎复发标准Table2Criteriaforthediagnosisandclassificationofrelapsesoflupusnephritis4.6其他治疗指南均建议如果无特殊禁忌证，所有类型LN患者均应加用羟氯喹作为基础治疗，EULAR推荐6.5mg/(kg・d)或400mg/d以下；KDIGO建议的剂量为6.0〜6.5mg/(kg•d)。为了延缓肾衰竭的进展，3个指南均建议对24h尿蛋白1.5g的LN患者均应加用肾素-血管紧张素系统阻断剂［血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)］,因为其可减低30%的蛋白尿水平并延迟进展至终末肾的过程［21］；同时建议特别注意对高血压的控制，目标血压应控制在W130/80mmHg(1mmHg二0.133kPa)；还应该对血低密度脂蛋白(LDL)水平＞1g/L的患者进行他汀类药物的治疗。EULAR还建议对所有LN患者给予补充钙剂及维生素D、应用非活疫苗进行免疫接种、对血清清蛋白＜20g/L者给予抗凝治疗、并对抗磷脂抗体阳性者可加用乙酰基水杨酸治疗。对于合并有血栓性微血管病(TMA)的患者，ACR和KDIGO均建议应给予血浆置换治疗。5LN的监测ACR指出LN患者应该根据病情，每1〜6个月监测血压、尿常规、尿蛋白/肌酐比、血肌酐、补体C3/C4水平和抗双链DNA抗体。EULAR则更详细的进行了说明，指出LN患者应按照SLE的诊疗指南定期进行随诊评估，包括接受免疫抑制剂治疗者每年测定血清免疫球蛋白水平以评估感染风险。监测体质量、血压、尿蛋白、尿沉渣、血肌酐、清蛋白、补体C3/C4、GFR、抗dsDNA抗体及全血细胞分析以评估LN活动和治疗效果。监测的频度为在诊断或复发后最初2〜4个月每2〜4周1次，以后每3〜5个月1次，持续终生。晨起首次尿蛋白/肌酐方便、有效、可重复性好，可用于儿童LN的监测［22］,但在治疗前后或治疗方案改变时应留取24h尿蛋白定量以便观察疗效。尿沉渣中重新出现细胞管型对LN复发的敏感度及特异度均＞80%。对于SLE活动度的监测，EULAR和KDIGO均认为尽管补体C3对于LN活动监测的敏感性优于C4(72%〜85%比28%〜74%),但二者的特异性均较低［23］；抗dsDNA抗体对病情活动的预测程度也为中度，放射免疫检测法(Farr)及酶联免疫吸附法(ELISA)均可以，但前者的敏感度及特异度