2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)

2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附答案)单选题（共100题）1、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B2、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B3、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】D4、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】C5、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A6、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】C7、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A8、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】C9、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B10、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】B11、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B12、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B13、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】A14、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B15、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】B16、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】B17、药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D18、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】B19、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】B20、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】B21、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C22、肾小管中，弱酸在碱性尿液中()A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】A23、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性α=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】A24、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】C25、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】C26、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A27、沙丁胺醇A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】A28、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A29、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】B30、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】C31、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】D32、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】B33、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】C34、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B35、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为8~16B.HLB值为7～9C.HLB值为3～6D.HLB值为15~18E.HLB值为1～3【答案】C36、克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B37、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A38、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C39、以下公式表示C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】C40、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】B41、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B42、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】D43、称取"2.0g"A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.75～2.25gC.称取重量可为1.95～2.05gD.称取重量可为1.995～2.005gE.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】C44、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】B45、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】D46、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】A47、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】C48、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C49、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】A50、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D51、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】C52、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】D53、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】C54、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】B55、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A56、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】A57、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】D58、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】A59、含δ-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】A60、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】D61、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】D62、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类【答案】B63、特布他林属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A64、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】C65、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A66、下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A67、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】D68、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】C69、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性βC.选择性βD.选择性βE.选择性β【答案】A70、聚维酮ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】B71、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】A72、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】B73、聚维酮ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】B74、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B75、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】D76、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A77、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】A78、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】D79、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C80、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B81、经肠道吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】C82、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B83、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】A84、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】C85、红外光谱特征参数归属羟基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D86、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】A87、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】B88、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B89、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】B90、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】A91、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】A92、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】B93、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】A94、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C95、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C96、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】B97、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A98、下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】D99、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】D100、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】A多选题（共50题）1、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.两效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD2、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羟基C.醇羟基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD3、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC4、第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有A.乙酰胆碱B.多肽激素C.环磷酸鸟苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）E.钙离子【答案】CD5、下列制剂具有靶向性的是A.前体药物B.纳米粒C.微球D.全身作用栓剂E.脂质体【答案】ABC6、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC7、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为10℃～30℃【答案】ABD8、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素【答案】BD9、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】C10、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD11、用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD12、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD13、可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物高盐分【答案】ABCD14、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.盐酸苯海拉明E.赛庚啶【答案】ABC15、（2016年真题）药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC16、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】ABCD17、化学结构中含有嘌呤环的药物有A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱【答案】ABCD18、引起药源性心血管系统损害的药物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD19、（2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD20、主要用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素【答案】ACD21、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD22、有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC23、以下属于遗传因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应【答案】BCD24、按照来源将药用辅料分为A.天然物质B.半合成物质C.全合成物质D.注射用物质E.口服用物质【答案】ABC25、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC26、溶出速度方程为dC／dt=KSCs，其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dC／dt为溶出速度C.方程中dC／dt与Cs成正比D.方程中dC／dt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD27、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD28、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD29、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】C30、药物动力学模型识别方法有A.残差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】AC31、（2020年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD32、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD33、有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC34、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC35、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1），量一效曲线高度（Emax）较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起