标准解读

《GB/T 7383-1997 非离子表面活性剂 聚烷氧基化衍生物 羟值的测定 邻苯二甲酸酐法》是一项国家标准,规定了使用邻苯二甲酸酐作为试剂来测定非离子表面活性剂中聚烷氧基化衍生物羟基数目的方法。该标准适用于各种类型的聚烷氧基化物,包括但不限于聚乙二醇、聚丙二醇及其与脂肪醇或脂肪酸形成的醚类物质。

在进行测试时,首先需要准备样品溶液,并确保其浓度适合后续反应。接着,在特定条件下将一定量的邻苯二甲酸酐加入到样品溶液中,通过加热促进两者之间的酯化反应。此过程中,样品中的羟基会与邻苯二甲酸酐发生反应生成相应的酯和水。反应完成后,利用适当的方法(如滴定法)测定剩余未反应的邻苯二甲酸酐量,或者直接测量产生的水量。基于这些数据,结合已知的化学计量关系,可以计算出原始样品中含有的羟基数,从而得到其羟值。

整个实验过程需要注意控制温度、时间等因素以保证结果准确性。此外,还需要做好安全防护措施,因为涉及到化学试剂的操作。通过遵循本标准提供的具体步骤和技术要求,能够有效且准确地测定非离子表面活性剂中聚烷氧基化衍生物的羟值,这对于评估这类化学品的质量特性具有重要意义。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 7383-2007
  • 1997-10-14 颁布
  • 1998-04-01 实施
©正版授权
GB/T 7383-1997非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物羟值的测定邻苯二甲酸酐法_第1页
GB/T 7383-1997非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物羟值的测定邻苯二甲酸酐法_第2页
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GB/T 7383-1997非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物羟值的测定邻苯二甲酸酐法_第4页
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文档简介

TCE71.100.40G12中华人民共和国国家标准GB/T_7383—1997idtISO4327:1979非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物泾值的测定邻苯二甲酸配法Non-ionicsurfaceactiveagentsPolyalkoxylatedderivativesDeterminationofhydroxylvalue-Phthalicanhydride.method1997-10-14发布1998-04-01实施国家技术监督局发布

GB/t7383—1997前本标准等同采用国际标准ISO4327:1979(非离子表面活性剂-聚烷氧基化衍生物·羟值的测定——邻莱二甲酸配法与原国家标准GB/T7383—87比较,本次修订主要有以下几方面:(1)等同采用ISO4327:1979.(2)增加了对邻苯二甲酸配含量的控制。(3)修订了羟值定义。本标准与ISO4327:1979比较存在以下差异:按GB/T1.1要求对附录A计算公式(A1)进行修正。本标准从生效之日起,同时代替GB/T7383—87。本标准的附录A、附录B、附录C均是标准的附录,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口本标准起草单位:上海市染料研究所。本标准主要起草人:庄永减、肖毅。本标准首次发布于1987年。

cB/T7383—1997ISO前言ISO(国际标准化组织)是各国标准化协会(ISO成员团体)的世界性联合组织。制定国际标准的工作是通过ISO的各个技术委员会进行的。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的每个成员团体,均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府或非政府的国际组织,都可参加此项工作。ISO与国际电工委员会(IEC)在电工技术标准化方面密切合作。各技术委员会采纳的国际标准草案,先发给各成员团体表决,按ISO程序要求,至少需经成员团体投票数的75%通过,方可由ISO理事会批准为国际标准。国际标准ISO4327是由ISO/TC91表面活性剂技术委员会制定的。该标准由下列国家的成员团体通过:澳大利亚、奥地利、比利时、巴西、法国、德国、印度、爱尔兰、日本、韩国、墨西哥、荷兰、新西兰、波兰、罗马尼亚、南非、瑞士、土耳其、英国。以下国家的成员团体表示不同意该标准文本的技术内容:智利、西班牙、

中华人民共和国国家标准非离子表面活性剂聚烷氧基化衍生物GB/T7383-1997经值的测定邻苯二甲酸配法idtISO4327:1979代替GB/T7383-87Non-ionicsurfaceactiveagents-Polyalkoxylatedderivatives-Determinationofhydroxylvalue-Phthalicanhydridemethod1范田本标准规定了用邻苯二甲酸配酯化羟基以测定案烧氧基化衍生物的羟值的方法、本标准适用于测定脂肪族和脂环族的聚烷氧基化衍生物的羟值(特别是伯仲脂肪醇、烷基酚和脂肪酸的环氧乙烧、环氧丙烧及其混合的加成物的羟值)的测定,能用于羟值10~1000的测定。可能产生干扰的物质如下:伯和仲胺、酰胺、叔醇、硫醇和环氧化物产生副反应而影响方法的准确度,长碳链脂防酸和酯会生成比邻苯二甲酸配更稳定的配,而其在测定终了时也不能完全被分解-其他的游离酸因与氢氧化钠标准溶液反应有干扰,碱包括某些叔胺因与生成的邻茶二甲酸反应而产生干扰,在这种情况下,需对酸度或碱度作校正(按GB/T6365)。环氧化物的存在对测定有干扰,若能用低温真空蒸馆法予以除去,并且不改交羟值,本方法仍适用。试样中存在的水分会与邻苯二甲酸配反应,但若遵循测定步骠中所述的措施去预防,本方法仍可使用2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601—88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T2384一92染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T3143—82液体化学产品颜色测定法(Hazen单位——一铂-钻色号)GB/T6365一86表面活性剂游离酸度和游离碱度的测定滴定法(idtISO4314:1977)GB/T6372—86表面活性剂和洗涤剂粉状样品分样法(neqISO607:1980)GB/T7380一1995表面活性剂和洗涤剂含水量的测定E卡尔·费休法(eqvISO4317:1977)GB/T8170—87数值修约规则GB/T13173.1-91洗涤剂样品分样方法(eqvISO607:1980)3定义本标准采

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