标准解读

《GB/T 6765-1986 水中锶-90放射化学分析方法 离子交换法》这一标准详细规定了使用离子交换技术测定水中锶-90含量的方法。该标准适用于饮用水、地表水及废水等不同类型水源中锶-90的检测，其测量范围可覆盖较宽的浓度区间。

在进行分析前，首先需要对样品进行预处理，包括但不限于浓缩和纯化步骤。这一步骤对于去除干扰元素、提高目标同位素回收率至关重要。采用的离子交换柱材料通常为强碱性阴离子交换树脂，通过调整溶液pH值来控制不同金属离子与树脂之间的结合能力，从而实现对锶的有效分离。

随后，在特定条件下（如温度、流速等），让经过预处理后的水样通过已准备好的离子交换柱。在此过程中，大部分非目标物质将被洗脱出去，而锶则会被保留在树脂上。接下来，利用适当强度的酸或盐溶液从树脂上解吸锶，并收集含有锶-90的液体部分用于后续测量。

最终，通过β射线计数器或其他合适的放射性探测装置对收集到的液体中的锶-90进行定量分析。为了确保结果准确可靠，整个实验过程需严格遵守操作规程，并定期校准仪器设备。此外，还应设置空白对照组以排除外界因素可能带来的影响。

此方法具有较高的灵敏度和选择性，能够满足环境监测领域对于低水平放射性核素测定的需求。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1986-09-04 颁布
  • 1987-03-01 实施
©正版授权
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文档简介

UDC628.54：543.06Z33中华人民共和国国家标准GB6765—86水中锶-90放射化学分析方法离子交换法Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterIonexchangemethod1986-09-04发布1987-03-01实施国家环境保护局批准

中华人民共和国国家标准水中锶90放射化学分析方法：543.06换法交GB6765—86Radiochemicalanalysisofstrontium-90inwaterlonexchangemethod1适用范围和应用领域本标准适用于饮用水、地面水和核工业排放废水中键-90的分析。测定范围：10-？～10Bq/L（10-2-10-Ci／）。干扰翻定：水样中钙的液度超过1.5g/L时，会使钾的化学间收事偏高。2原理用乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA二钠）和柠檬酸两种络合剂将水样中钙、镁等络合，调节溶液pH至4.5～5.0，使绝大部分钙通过阳离子交换柱，而锶和部分钙被树脂吸附。再用不同浓度和pH的EDTA－乙酸铵溶液先后淋洗钙和键。向含键的流出液中加人铜盐，将键从EITA和柠橡酸的络合物中置换出来，进行碳酸盐沉淀，放置14d后分离出缸，通过测定～90的B活度来确定水中锶-90的浓度。3试剂所有试剂除特别申明者外，均为分析纯，其放射性必须保证空白样品测得的计数率不超过仪器本底的统计误差。操作中作为试剂加人的水均指蒸馆水。锶载体溶液（约50mgSr/ml）：按GB6766一86《水中键－90敌射化学分析方法二二-（2-乙基已基）磷酸萃取色层法》中3.4所述进行配制和标定。3.2亿栽体溶液（约20mgY/ml)：按GB6786一86中3.5所述进行配制和标定。3.3钢载体溶液(约20mgBa/ml):称取35.87g氯化领（BaClz·2HO）溶于0.1mal/L盐酸中牛稀释至11.3.4三氯化铁溶液：液度约10mgFe/ml.3.5氮水；无二氧化碳。3.6檬酸溶液；液盛5%（m/m)。3.7氯化钠溶液：浓度2006（"/m)。3.8，EDTA二钠溶液；液度10"（mi/rn)。33.9裂缓神府液，称取20g氰化铵洛于50m1蒸佣水中，加人100ml浓氮水，用水稀释到1L。3.10络照T湾，称取100mg络照下溶于10ml氢缓种修液（3.9）中，用无水乙的稀释到20mml.有效期一个月。3.11732杀乙烯型强性阳离子交换树脂（强酸1×2)，50～100目3.11.1树脂的处理：用水浸泡10h以上，再用6mol/L盐酸浸泡两次，每次4h。用水洗至中性。3.11.2树脂的装柱：量取50ml温树脂（

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