2023年药理学题库

药理学总论——绪言药理学的性质与任务药物与药理学的发展史新药开发与研究（一)、单选题1、药效学是研究(）A.药物的疗效Ｂ．药物在体内的过程Ｃ.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素Ｅ.药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述，哪一项是对的的(）A．是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学

B.药理学又名药物治疗学ﻫC.药理学是临床药理学的简称

D.阐明机体对药物的作用ﻫE.是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是（)A．药物的作用、用途和不良反映Ｂ．药物的作用及原理C.药物的不良反映和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素４、药物学的概念是()A．防止疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E．防止、诊断和治疗疾病的活性物质5、药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A．用离体器官来研究药物作用B．用动物实验来研究药物的作用C．收集客观实验数据来进行记录学解决D．通过空白对照作比较分析研究E.在精密条件下，详尽地观测药物与机体地互相作用6、药动学是研究（）A.药物作用的客观动态规律B．药物作用的功能C．药物在体内的动态变化D．药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律（三)、名词解释药物药理学药物效应动力学药物代谢动力学（四)、简答题1.新药开发大体可分为几个阶段?第一章药理学总论——绪言(一)、单选题答案１.C2．A3.E4．E5.E６.E（三)、名词解释答案药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可以以防止、诊断和治疗疾病的化学物质。药理学：是研究药物与机体(含病原体)互相作用及作用规律的学科。药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。药物代谢动力学:研究机体在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。(四)、简答题答案1.新药开发大体可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。第二章药物代谢动力学药物分子的跨膜转运药物的体内过程房室模型药物消除动力学体内药物的药量-时间关系药物代谢动力学重要参数药物剂量的设计和优化(一)、单选题1、药动学是研究（）A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸取后在机体细胞分布的规律C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程D．药物从给药部位进入血液循环的过程E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2、药物的体内过程是指（)Ａ.药物在靶细胞或组织中的浓度B.药物在血液中的浓度C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D.药物的吸取、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸取与排泄3、药动学是研究（）A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律Ｅ.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律4、药物代谢动力学参数不涉及(）A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率5、大多数药物是按下列哪种机制进入人体内(）Ａ.易化扩散B.简朴扩散C.积极转运Ｄ．过滤E．吞噬6、葡萄糖的转运方式是（)Ａ．过滤B．简朴扩散Ｃ．积极转运D．易化扩散E.胞饮７、甲基多巴的转运方式是（)Ａ．过滤B.胞饮C．易化扩散D．简朴扩散E.积极转运8、大多数药物通过生物膜的转运方式是(）积极转运被动转运易化扩散滤过经离子通道９、与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是(）A.积极转运B.过滤C．简朴扩散D.易化扩散E.胞饮10、积极转运的特点是(）Ａ．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是１1、甲基多巴的吸取是靠细胞中的()A.胞饮转运B.离子障转运C．ｐH被动扩散D.载体积极转运Ｅ.载体易化扩散１2、积极转运是（）从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散耗能,且不受饱和限速与竞争克制的影响逆浓度梯度转运受脂溶性和极性等因素影响运用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能13、不符合积极转运特性的是(）药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运需消耗能量无饱和现象需特殊载体有竞争克制现象1４、药物经下列过程时何者属积极转运(）肾小管再吸取肾小管分泌肾小球滤过经血脑屏障胃黏膜吸取15、易化扩散是（)A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运Ｄ．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．以上都不是１６、下列不属于被动转运的选项是(）肾小管再吸取药物在细胞内外的分布药物从乳汁排泄肠道吸取肾小管分泌1７、某药透过生物膜的速度与其跨膜浓度差及其脂溶性成正比，此转运称为(）简朴扩散易化扩散积极转运滤过被动转运１８、脂溶药物从胃肠道吸取，重要是通过（）积极转运吸取简朴扩散吸取易化扩散吸取通过载体吸取过滤方式吸取１9、药物进入细胞最常见的方式是（)特殊载体摄入脂溶性跨膜扩散胞饮现象水溶扩散氨基酸载体转运２０、舌下给药的优点是（)Ａ.经济方便Ｂ.不被胃液破坏C．吸取规则Ｄ．避免首关消除E．副作用少21、最常用的给药途径是(）Ａ．口服给药B．静脉注射C．肌肉注射D.经皮给药E.舌下给药22、吸取较快的给药途径是(）肌肉注射皮下注射口服经肛贴皮23、下面说法那种是对的的（）与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物LD5０是引起某种动物死亡剂量5０％剂量EＤ5０是引起效应剂量50%的剂量药物吸取快并不意味着消除一定快药物通过细胞膜的量不受膜两侧pＨ值的影响２4、大多数弱酸性药和弱碱性药物同样,口服后大部在小肠吸取,这重要是由于（)都呈最大解离都呈最小解离小肠血流较其它部位丰富吸取面积最大存在转运大多数药物的载体2５、肝肠循环是指（）药物经十二指肠吸取后,经肝脏转化再人血被吸取的过程ﻫＢ．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸取，再经肝脏转化的过程

C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程ﻫD.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程

E.以上说法全不对26、决大多数药物在胃肠道的吸取是按(）有载体参与的积极转运一级动力学被动转运零级动力学被动转运易化扩散转运胞饮的方式转运２７、对药物吸取影响不大的因素是()食物空腹服药饭后服药促胃排空药胃易破坏药28、有关药物吸取描述不对的的是(）舌下或直肠给药吸取少,起效慢药物从胃肠道吸取重要是被动转运弱碱性药物在碱性环境中吸取增多药物吸取指自给药部位进入血液循环的过程皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸取29、某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是（）吸取少被消化液破坏多生物运用度低效价低排泄快30、阿斯匹林(pＫa３.5)和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸取情况那种是对的的（）Ａ．均不吸取B．均完全吸取C．吸取限度相同Ｄ．前者大于后者E.后者大于前者31、不直接引起药效的药物是（)A.经肝脏代谢了的药物Ｂ.与血浆蛋白结合了的药物C．在血循环的药物D．达成膀胱的药物E.不被肾小管重吸取的药物３2、pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）A.离子型,吸取快而完全B．非离子型,吸取快而完全C.离子型，吸取慢而不完全D．非离子型,吸取慢而不完全Ｅ．以上都不是33、弱酸性药pKa为4.4,在pH1.４的胃液中其解离度约为()0.50.10.０1０.０010．0０0１34、pＫa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道ｐH范围内基本都是()Ａ.离子型,吸取快而完全B.非离子型，吸取快而完全Ｃ.离子型,吸取慢而不完全D．非离子型，吸取慢而不完全E.以上都不是3５、关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的？（)A．吸取后经门静脉进入肝脏B.吸取迅速而完全C．有首关消除D．小肠是重要的吸取部位E．是常用的给药途径36、阿斯匹林（pＫa3.5)和苯巴比妥（pＫa7.4)在胃中吸取情况那种是对的的（）Ａ．均不吸取B．均完全吸取C．吸取限度相同D.前者大于后者E.后者大于前者３7、影响药物吸取的因素不涉及(）药物间的吸附与络合消化液的分泌消化道pH值改变胃排空改变同服药酶诱导剂3８、有首关消除的给药途径是(）A．直肠给药B.舌下给药C．静脉注射Ｄ．喷雾给药E．口服给药39、无首关消除的药物是()Ａ.硝酸甘油B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.吗啡E．利多卡因40、首关消除的特点不含（）可发生于口服给药时使药物作用时间延长药物进入体循环前在胃肠道灭活药物进入体循环前在肝灭活使进入体循环的实际药量减少41下列哪种给药方式可避免首关效应(）口服静脉注射舌下含服肌内注射皮下注射42、常用于舌下给药的药物是(）苯巴比妥硝酸甘油维拉帕米环丙沙星阿司匹林43、下列药品中哪一种的吸取不受首过消除效应的影响（）吗啡普奈洛尔氢氯噻嗪利多卡因硝酸甘油４4、一个pＫａ=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为()A．1０%B．40%Ｃ.50％Ｄ．60%Ｅ.90％45、弱酸性或弱碱性药物的ｐＫa都是该药在溶液中（)A．90％离子化时的pH值Ｂ.80％离子化时的pH值C.50%离子化时的pＨ值D.８0％非离子化时的pH值Ｅ．９0％非离子化时的ｐH值46、某药在pH5时的非解离部分为9０.9％,其pKa的近似值是(）Ａ．６B．5C.４Ｄ.３Ｅ.2４７、利多卡因的pＫa是7.９,在pＨ６．９是其解离型所占比例接近那种情况（)Ａ.1％Ｂ．１0%C.50%D．90％Ｅ.99％48、某弱酸性药在pH为５时约90%解离，其pＫa为（）６５43249、在酸性尿液中,弱酸性药物(）解离多，再吸取少,排泄快解离少,再吸取多，排泄慢解离少,再吸取少,排泄快解离多,再吸取少,排泄快解离少,再吸取多,排泄快50、ｐKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（)A.平方根B.对数值Ｃ.指数值D.数学值E．乘方值51、药物的pＫa是指（)A．药物完全解离时的ｐﻩHB．药物５0％解离时的pHC．药物3０％解离时的ｐHD.药物８0%解离时的pＨE．药物所有不解离时的ｐＨ52、对与弱酸性药物哪一公式是对的的()A．pKa－pH=log［A-]/[ＨA]B．pＨ-pKａ=ｌoｇ[A－］／[HA]Ｃ.pKa－pH＝log[Ａ-][HA］/［HA]D.pH-pKa=loｇ[A-]/[ＨA]E.pKa-pH=log[HA]/[A-][ＨＡ]5３、药物进入循环后一方面（）Ａ．作用于靶器官B.在肝脏代谢C．由肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合54、血脑屏障是指(）Ａ.血－脑屏障B.血－脑脊液屏障C.脑脊液-脑屏障Ｄ．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称55、下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的（）A.苯妥英,利血平B．苯妥英，胍乙啶Ｃ.胍乙啶,利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E.利血平,乙酰胆碱56、体液的PＨ影响药物转运及分布是由于它改变了药物的()水溶性脂溶性pKa解离度溶解度57、当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时，血浆中哪种形式的药物浓度会明显增长(）（)结合型游离型解离型非解离型缓释型5８、某弱酸性药，其pKa＝３.4，在血浆中的解离百分率约为（)１0％9０%9９%99.9%99.99%59、药物与血浆蛋白结合后（）作用增强代谢加快排泄加快暂时失活转运加快60、血脑屏障的作用是（）阻止外来物进入脑组织使药物不易穿透，保护大脑阻止药物进人大脑阻止所有细菌进入大脑以上都不对61、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的？()A．是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄６２、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是由于保泰松()A．增长苯妥英钠的生物运用度B．减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C．减少苯妥英钠的分布D．增长苯妥英钠的吸取Ｅ.克制肝药酶使苯妥英钠代谢减少６3、药物与血浆蛋白结合（）是永久性的对药物的积极转运有影响是可逆的加速药物在体内的分布促进药物排泄64、有关药物与血浆蛋白结合的描述对的的是（）能与药物结合的血浆蛋白以球蛋白为主药物与血浆蛋白结合的特异性较高,但结合能力有限药物与血浆蛋白是可逆的,结合后药理活性暂时消失血浆蛋白结合率表达血浆中药物的结合型与游离型浓度的比值肝硬化或慢性肾炎患者的药物血浆蛋白结合率增大65、丙磺舒延长青霉素药效的因素是丙磺舒（)A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C．延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E．减少青霉素的分布6６、下述提法那种不对的（)A.药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-4５０酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用Ｅ．西米替丁具有肝药酶克制作用67、下述关于药物的代谢，那种说法对的（）A．只有排出体外才干消除其活性B.药物代谢后肯定会增长水溶性Ｃ．药物代谢后肯定会减弱其药理活性Ｄ．肝脏代谢和肾脏排泄是两种重要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应68、下述提法那种不对的(）A.药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素Ｐ－4５0酶系统D.苯巴比妥具有肝药诱导作用E.西米替丁具有肝药酶克制作用69、促进药物生物转化的重要酶是（）磷酸二酯酶单胺氧化酶肝微粒体酶胆碱酯酶二氢叶酸还原酶70、药物通过肝脏代谢后不会（）A．毒性减少或消失B.作用减少或消失C.分子量减小D．极性增高E.脂溶性加大7１、药物在肝脏生物转化不属第一步反映的是(）Ａ.氧化B．还原Ｃ.水解D．结合E.去硫７２、诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林B.多巴胺Ｃ．去甲肾上腺素D．苯巴比妥E.阿托品73、肝药酶的特点是（）专一性高、活性很强、个体差异很大专一性高、活性有限、个体差异很大专一性低、活性有限、个体差异小专一性低、活性有限、个体差异大专一性低、活性很强、个体差异小74、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显减少,这是由于苯巴比妥（）Ａ．减少氯丙嗪的吸取B.增长氯丙嗪与血浆蛋白结合Ｃ．诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增长D．减少氯丙嗪的生物运用度E.增长氯丙嗪的分布７5、维拉帕米的清除率为1．5L/min,几乎与肝血流相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是()Ａ．减少B.增长C.不变D.增长1倍E.减少１倍７6、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的？(）A.系P-4５0酶系统Ｂ．其活性有限C．易发生竞争性克制Ｄ.个体差异大E.只代谢７0余种药物77、药物的生物转化和排泄速度决定其（)A．副作用的多少Ｂ．最大效应的多少Ｃ．作用连续时间的长短D.起效的快慢E．后遗效应的大小7８、苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为８.1，若将尿液碱化为pＨ8时，对两药排泄的影响是（)戊巴比妥的排泄加快苯巴比妥的排泄加快两药排泄均加快苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥79、肝清除率小的药物（）首关消除少口服生物运用度高易受血浆蛋白结合力影响易受肝药酶诱导剂影响以上全对80、男47岁,药物中毒抢救，实验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是什么性的（）强碱性弱碱性非解离型强酸性弱酸性８1、在碱性尿液中弱酸性药物(）A．解离多，重吸取少,排泄快B.解离少，重吸取少,排泄快C．解离多，重吸取多,排泄快D．解离少,重吸取多，排泄慢Ｅ.解离多，重吸取少,排泄慢8２、在碱性尿液中弱碱性药物（)A．解离多，重吸取少，排泄快B.解离少，重吸取少,排泄快C．解离多,重吸取多，排泄快D.解离少，重吸取多,排泄慢E．解离多，重吸取少，排泄慢83、药物的排泄途径不涉及()A.汗腺B．肾脏C.胆汁D．肺Ｅ．肝脏84、以一级动力学消除的药物，若以一定间隔时间连续给一定剂量，达成稳态血药浓度时间的长短决定于（)药物剂量生物运用度曲线下面积（AUＣ）给药次数半衰期85、假如某药血浓度是按一级动力学消除,这就表白（）A．药物仅有一种代谢途径B.给药后重要在肝脏代谢Ｃ．药物重要存在于循环系统内D.t１/２是一固定值，与血药浓度无关E.消除速率与药物吸取速度相同86、有关一级消除动力学的描述错误的是（)大多数药物的消除符合一级动力学过程体内药量减少的速率与当时体内药量成正比按一级动力学消除的药物半衰期与血药浓度高低无关按一级动力学消除的药物单位时间内消除的药量是恒定的按一级动力学消除的药物的血药浓度与时间作图为一条曲线87、当药物的体内过程符合一级动力学过程时,哪个参数的大小与体内药量无关?(）生物运用度半衰期表观分布容积药峰浓度AUG８8、对血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不对的()是血浆药物浓度下降一半的时间能反映体内药量的消除速度依据其可调节给药间隔时间其长短与原血浆浓度有关一次给药后经4～5个半衰期就基本消除89、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于(）静滴速度溶液浓度药物半衰期药物体内分布血浆蛋白结合量９0、关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的？（)A.以恒定的比例消除B．半衰期与血药浓度无关C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.半衰期的计算公式是0.5C0／KE．绝大多数药物都按一级动力学消除9１、药物按零级动力学消除是()A．单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速度消除D．单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速度消除９２、假如某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表白（)Ａ．继续增长药物摄入量，血中药物浓度也不会再增长Ｂ．不管给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值Ｄ．药物的消除重要靠肾脏排泄E．药物的消除重要靠肝脏代谢93、时量曲线下的面积反映(）A.消除半衰期B.消除速度C．吸取速度Ｄ．生物运用度E．药物剂量９４、在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表白（)Ａ.药物吸取速度与消除速度相等B.药物的吸取过程已经完毕C．药物在体内分布已达成平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最佳95、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同,是由于（）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同Ｄ．分布部位不同Ｅ．吸取速度不同９6、在时量曲线中血药浓度上升达成最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（)Ａ.药物消除一半时间Ｂ．效应连续时间C.峰浓度连续时间D.最小有效浓度连续时间E．最大药效浓度连续时间９7、某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等，这意味着该药(）吸取迅速完全吸取有肝肠循环属一室分布模型无明显首关消除98、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于(）A.0.693/keB.ｋe/0.693Ｃ.2.30３/ｋｅD．ｋe/2.303E．0.3０1/ke9９、某药按零级动力学消除,其血浆半衰期等于()A．０.69３/ＫB.K/0．5C０C.０.5C0/KD.Ｋ/0.５Ｅ.0．5/Ｋ100、某药半衰期为6小时，一天用药４次，几天后血药浓度达稳态（）1~２天5天0.5天3～4天6~８天10１、按一级动力学消除，其血浆半衰期（)随用药剂量而变随给药途径而变随血浆浓度而变随给药次数而变固定不变10２、某一催眠药的消除速率常数为0.35h－１,iｖ后入睡时血药浓度为1ｍｇ/Ｌ，当病人清醒时,血药浓度是0.12５mg/L。问病人大约睡了多久？(）４小时6小时8小时1０小时12小时103、某药消除符合一级动力学，T1/２＝4小时，在定期定量多次给药时,大约需通过多少时间才干基本达成稳态水平（)10小时20小时3０小时40小时５0小时１０4、某药半衰期为１０小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是(）2天左右1天左右5天左右１０天左右10小时左右１０5、某药物在体内按一级动力学消除,在其吸取达峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为１50ｕｇ/mｌ及1８.75uｇ/ml,两次抽血间隔９小时,问该药的血浆半衰期是多少(）１小时1.5小时2小时3小时4小时106、药物的半衰期重要取决于哪个因素（）用药时间消除的速度给物的途径药物的用量直接作用或间接作用107、某药按一级动力学消除时，其半衰期（）Ａ．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化Ｄ.随血浆浓度而变化E.固定不变１08、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是(）A．1天B．２天C．4天D.６天E.8天10９、决定药物天天用药次数的重要因素是(）A.血浆蛋白结合率B.吸取速度C.消除速度D.作用强弱Ｅ.起效快慢1１0、某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,天天用维持量给药需多长时间基本达成有效血药浓度？（）A.2天Ｂ.5天C.8天D．11天E．１４天１11、某药t1/2为12小时,天天给药两次,每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的９8％()A．1天B.2天C．3天Ｄ．4天E．7天1１2、决定药物天天用药次数的重要因素是（)作用强弱吸取快慢体内分布速度体内转化速度体内消除速度113、药物吸取到达稳态血药浓度时意味着(）药物作用最强药物的消除过程已经开始药物的吸取过程已经开始药物的吸取速度与消除速度达成平衡药物在体内的分布达成平衡114、关于表观分布容积小的药物,下列哪项是对的的（)A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液115.有2％利多卡因4ml,使用2ml相称于多少ｍg（）A.2mgB．４mgC．20ｍgD.40ｍgE.80mg１16、静脉注射某药５0０mg,其血药浓度为１6g／ｍＬ，则其表观分布容积约为（A．３1LＢ．１６LC．8LＤ.4LE．２L１17、静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为０.35mg／L,其Vd为(）１．4１L14L２8L5L1０0L118、男60岁,服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：表现分布容积35Ｌ,血中药物浓度1０0ｍｇ／个，ｔ１/2为4天,清除率6.1Ｌ／天，计量该病人体内药量是多少（）A.1g3．5g７g1０.5g14g１1９、静脉注射2.０g磺胺药，其血药浓度为１0ｍg%,经计算其表观分布容积为（)A．０.5LＢ．2.0ＬＣ.5.0LD.20LE.200L120、关于“表观分布容积”,错误的描述是(）指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比代表药物在体内分布的真正容积只反映药物在体内分布广窄的限度其单位为L或Ｌ／ｋｇ血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小121、药物与血浆蛋白结合率高，则(）药物血浆浓度低药物活性强药物毒性大表观分布容积小表观分布容积大12２、绝对口服生物运用度等于（)Ａ．(静脉注射定量药物后AＵC/口服等量药物后AUC）×１00%B．(口服等量药物后ＡUC/静脉注射定量药物后AUC）×１０0%C．(口服定量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUＣ)×１00%D．(口服一定药物后AUC／静脉注射等量药物后AUC)×100%E.（静脉注射等量药物后AＵＣ／口服定量药物后ＡUC)×1０0%1２3、生物运用度可反映药物吸取速度对（)A．蛋白结合的影响Ｂ．代谢的影响C.分布的影响D．消除的影响E.药效的影响124、某药首关消除大，血浓度低,则（)效价低生物运用度低治疗指数低活性低排泄快12５、相对生物运用度等于（)A．(试药AUC/标准药AUC)×100％B．（标准药AUC／试药AUＣ）×1０0％C．（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后ＡUＣ)×100%Ｄ．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）×１0０%E.以上都不是(三)、名词解释肝药酶(四)、简答题影响药物吸取的因素有哪些？影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义？何谓肝药酶诱导药与肝药酶克制药？有何临床意义？试举例说明之。比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异?临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?第二章药物代谢动力学(一)、单选题答案1.E２.D3．E4.D5.B６．D7.Ｅ8．B9.A10.B１1.D12.Ｃ13.Ｃ１4.B15.Ｃ１６.Ｅ17．A18.B１9.Ｂ２０．Ｄ21.Ａ2２．A23.D24.D25.A26．Ｂ2７.Ｄ２８.A2９.C30．D31.B3２．Ｂ３3.Ｄ34.Ｂ3５.B36．D3７．Ｅ3８.E39.B40.Ｂ４1.Ｃ42.B43．C４４．A45.C4６.A47.D48.C４9.B5０.C5１.B52.B5３.Ｅ５4.D55．D56.D５7.D５８.E59.D60.E61．Ｂ６2．B6３.C６4.C６5．D６6.Ｂ67.D6８.B６９.Ｃ７０.E７1.D72.D73．E７4.Ｃ75.C76.E77.Ｃ7８.B7９.Ａ80.D81.A82．D83.E84．Ｅ８5．D8６.B87.Ｂ88.D８9.C9０.D９1.C９2.B9３．D94.A95.E9６．B9７.B9８.A99．C10０.A１01．E１02．B10３.B104.A1０5.D１0６．B107.E108.Ｂ109.Ｃ110.Ｃ111．Ｃ112.E113.D1１4.B１1５．D116.Ａ117.B1１8.B１19．D120.Ｂ121.D１2２.B１2３.E12４．Ｂ１25.A（三）、名词解释答案肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。（四）、简答题答案1．影响药物吸取的因素很多,但总的来说有以下几方面：1．给药途径不同。２.服药的方法不同。３.药物剂型决定吸取速度。4．机体胃肠障碍和微循环障碍。影响药物在体内分布的因素很多,重要有以下几个方面:(１)药物自身的理化特性；(2)局部器官的血流量；(3）药物与血浆蛋白的结合；(４）组织细胞结合；（５)体液的和药物的解离度；（6）体内屏障。一般认为,只有血浆蛋白结合率高，分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上这种互相作用才故意义。3.许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”,反之称为“药酶克制剂”。肝药酶诱导药:苯巴比妥、保泰松、苯妥英钠。肝药酶克制药：异烟肼、氯霉素、西米替丁。４.一级动力学：根据t1/2可以预计连续给药后达成稳态血浆药物浓度的时间和停药后药物从体内消除所血药的时间。零级动力学:ｔ1/2和血浆药物初始浓度成正比。5.临床常用药动学重要参数：（1）、消除半衰期及意义:血药浓度下降一半所需的时间。是决定给药间隔时间的重要参数之一。（2)、生物运用度：药物吸取速度与限度的一种量度。可药时曲线下面积aｕc计算，ｆ=口服auc／注射auc。(3）、表观分布容积vd:是指血药浓度与体内药物量间的一个比值，vd=a/c＝体内药量／血药浓度。可反映药物分布的广泛限度或药物与组织结合的限度。(4）、药-时曲线下面积auc代表一次用药后的吸取总量,反映药物的吸取限度。药物效应动力学药物的基本作用药物剂量和和效应关系药物与受体（一)单选题1、下列药物的作用中那项属于兴奋作用(）扑热息痛的退热作用B．地西泮的催眠作用呋塞咪的利尿作用驱虫药的驱虫作用吗啡的镇痛作用２、药物的作用是指()A．药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的克制效应E．药物导致效应的初始反映3、药物的基本作用是（)兴奋与克制作用治疗与不良反映局部与吸取作用治疗与防止作用对因治疗和对症治疗4、药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有()兴奋作用和克制作用治疗作用和不良反映副作用和毒性反映选择性和专一性药物作用和药理效应5、药物的副作用是()一种过敏反映因用量过大所致在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用指毒剧药所产生的毒性由于病人高度敏感所致6、不良反映不涉及()副作用变态反映戒断效应后遗效应继发反映7、关于药物过敏反映的描述,错误的是(）过敏体质的易发生是一种病理性免疫反映是由于药量过大所致又称变态反映与用药量无关８、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反映(）治疗量无效量极量ＬD5０中毒量9、药物的毒性反映是()一种过敏反映在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反映因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反映一种遗传性生化机制异常所产生的特异反映指毒剧药所产生的毒性作用10、关于副作用的描述，错误的是()每种药物的副作用都是固定不变的是治疗量是出现的

C可由治疗目的的不同而转化副作用可以预料症状较轻，可恢复。１1、药量过大、疗程过长时所产生的不良反映称(）副作用毒性反映后遗作用过敏反映特异质反映1２、以下关于不良反映的论述何者不对的(）副作用是难以避免的变态反映与药物剂量无关有些不良反映可在治疗作用的基础上继发毒性作用只有在超剂量下才会发生有些毒性反映停药后仍可残存１3、量效曲线可认为用药提供什么参考(）药物的疗效大小药物的毒性性质药物的安全范围药物的给药方案药物的体内分布过程１4、治疗指数是指(）ＬＤ50/EＤ5ＬD5/EＤ５0LD95／ED５0LD95/ＥD5ＬD5０/ED５０1５、下述那种量效曲线呈对称S型（)Ａ.反映数量与剂量作用B．反映数量的对数与对数剂量作图Ｃ．反映数量的对数与剂量作图D.反映累加阳性率与对数剂量作图E.反映累加阳性率与剂量作图16、从一条已知量效曲线看不出哪一项内容()Ａ.最小有效浓度Ｂ.最大有效浓度Ｃ.最小中毒浓度D.半数有效浓度Ｅ.最大效能1７、A,Ｂ,C三药的LD50分别为40,４0，60mg/kｇ，ＥD５０分别为10,20,20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为（)A=Ｂ>ＣＡ>B=CA＞B>CA<B<ＣA>C>B18、同一座标上两药的S型量效曲线,Ｂ药在A药的右侧且高出后者２0%,下述那种评价是对的的(）Ａ.A药的强度和最大效能均较大Ｂ.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D．A药的强度较大而最大效能较小Ｅ.A药和B药强度和最大效能相等1９、半数效应量是指某一药物能引起（）反映的剂量半数动物中毒或死亡半数动物或人群产生疗效半数人群产生疗效或中毒反映半数病原体被克制或杀死群体中半数个体出现某反映20、对半数有效量的确切描述是()指只能引起5０％最大效应的药物的浓度或剂量指只能引起50%阳性反映的药物的浓度或剂量常见的表达形式有:ＥD５、EＤ50、ＴD50、TD９5、ＬD５0、LD95常被用于表达药物的亲和力强度常被用于表达药物的效能21、对治疗指数的阐述者何者不对的(）值越大则安全范围越广值越小越不安全可用LD50/ED５0表达用LD５／ED９5表达也可,但不如用LD50/EＤ５0合理可用动物实验获得２2、量反映是指()以数量的分级来表达群体反映的效应强度在某一群体中某一效应出现的频率以数量的分级来表达群体中某一效应出现的频率以数量的分级来表达个体反映的效应强度以上说法全不对2３、以下阐述中何者不妥(）最大效能反映药物内在活性效价强度是引起等效反映的相对剂量效价强度与最大效能含义完全相同效价强度与最大效能含义完全不同效价强度反映药物与受体的亲和力24、LD50是()极量的1/2引起半数实验动物治疗有效的剂量最大治疗量的1／2最下治疗量的1/２引起半数实验动物死亡的剂量２5、治疗量是指()介于最小有效量与极量之间大于极量等于极量大于最小有效量等于最小有效量26、A药和Ｂ药作用机制相同,达同一效应Ａ药剂量是5ｍg,B药是５00ｍg,下述那种说法对的()Ａ．B药疗效比A药差B.A药强度是B药的1０0倍C.A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药Ｅ.A药作用连续时间比B药短27、药物能引起等效反映的相对剂量或浓度称为(）阈剂量最小有效剂量极量效应强度效能28、由图可知()A药的最大效能和效应强度均大于B药A药的最大效能和效应强度均小于B药A药的最大效能小于Ｂ药而效应强度大于B药A药的最大效能大于B药而效应强度小于B药A药的最大效能小于B药而效应强度等于Ｂ药29、药物的最大效能重要反映药物的（）较大内在活性亲和力个体差异药效变化阈剂量３0、五种药物的LD50和ED50如下表。最有临床意义的药物为()A．LD5０为10０mg／Kg，ED50为5０ｍｇ／KｇＢ.LD50为50mg/Kg，ED50为２0ｍｇ／ＫgC．LD5０为50mg/Kｇ,ＥD50为3０mg/KｇD.ＬD50为５0ｍg/Ｋg，ＥＤ50为10mg/ＫgE．LＤ５０为5０mg/Kｇ，ED50为40mg/Ｋg31、安全范围是()最小中毒量与最小有效量间范围极量与最小有效量间范围治疗量与中毒量间范围极量与中毒量间范围９5%有效量与5％中毒量间范围32、某药的量效曲线平行后移，说明()作用受体改变作用机理改变有阻断药存在有激动药存在效价增长3３、药物对动物急性毒性的关系是（)LD5０越大,毒性越大ＬＤ50越大,毒性越小LD50越小,毒性越小ＬD50越大，越容易发生毒性反映LD50越小，越容易发生过敏反映34、有关受体的描述错误的是()是蛋白质有饱和性有特异性只能与药物结合与药物结合是可逆的35、绝大多数的药物受体是属于(）A．小于１00０的小分子物质B．双属结构的脂素物质Ｃ．位于膜上或胞内的蛋白质D．DNASE.RＮＡS36、ｐD2(=logｋＤ）的意义是反映那种情况()A．激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度,数值越大作用越强Ｄ.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E.反映激动剂和拮抗剂两者关系37、受体阻断药的特点是（)对受体有亲和力，且有内在活性对受体无亲和力，但有内在活性对受体有亲和力,但无内在活性对受体无亲和力，也无内在活性直接克制传出神经末梢所释放的递质3８、下列哪一组药物也许发生竞争性对抗作用(）肾上腺素和乙酰胆碱组胺和苯海拉明毛果芸香碱和新斯的明阿托品和尼可刹米间羟胺和异丙肾上腺素3９、一个效应强度高,效能强的激动剂应当是()高亲和力，低内在活性高亲和力，内在活性较弱高亲和力，高内在活性低亲和力,低内在活性低亲和力,高内在活性４0、部分激动剂的特点为()与受体亲和力高而无内在活性与受体亲和力高有内在活性具有一定亲和力，但内在活性弱,增长剂量后内在活性增强具有一定亲和力，内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用无亲和力也无内在活性４1、肾上胰素可以对抗组胺许多作用,这是由于前者是后者的()A.竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D.化学性拮抗剂E.代谢促进剂42、药物的内在活性是指药物(）的能力穿透生物膜激动受体产生效应对受体调节调控信息转导影响受体亲和力43、药物与受体结合后，也许激动受体，也也许阻断受体，取决于()效价强度剂量大小机能状态有否内在活性效能高低44、甲药对某受体有亲和力,无内在活性；乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则()甲药为激动药,乙药为拮抗药甲药为拮抗剂，乙药为激动药甲药为部分激动药，乙药为激动药甲药为拮抗药，乙药为拮抗药甲药为激动药,乙药为激动药４5、以下哪种物质不是公认的第二信使（)环磷腺苷环磷鸟苷肌醇磷脂甘油二酯G蛋白(三）、名词解释:药物作用药物效应对因治疗对症治疗受体激动药完全激动药部分激动药拮抗药竟争性拮抗药非竟争性拮抗药第二信使受体脱敏受体增敏(四）、简答题1、请简述受体的特性?2、请简述受体大体可分为几大类？影响药物效应的因素药物因素机体因素(一）、单选题决定药物天天用药次数的重要因素是(）用强弱吸取体内分布速快慢度体内转化速度体内消除速度２、影响药物效应的因素是(）年龄和性别体重给药时间病理状态以上都是3、下述提法哪种是对的的（）Ａ.男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感Ｄ．患者心理状态会影响药物作用Ｅ.在正常状态如疾病状态药物作用是同样的４、药物产生个体差异是在哪一环节()药物剂型药动学药效学临床病理以上都能5、停药后出现戒断症状的称为()精神依赖性成瘾性停药反映特异质反映耐受性6、服麻黄碱2~3天后对哮喘不再有效的因素是（）致敏性耐受性抗药性耐药性快速耐受性7、连续用药较长时间,药效逐渐减弱，需加大剂量才干出现药效的现象称为(）耐受性耐药性成瘾性快速耐受性习惯性8、有关停药症状的叙述,对的的是()长期用药后忽然停药时出现的症状反复用药时机体对药物反映性减少的现象长期用药后集体对药物的反映性增强的现象连续用药后机体对药物产生依赖性长期用药后出现中毒症状三）、名词解释特异质反映安慰剂耐受性交叉耐受性耐药性依赖性生理性依赖性精神性依赖性停药综合征第四章影响药物效应的因素(一)、单选题答案1.Ｅ2.E3.D4.Ｅ5.C6.E7.Ａ8.A(三）、名词解释答案特异质反映:是一种性质异常的药物反映,通常是有害的，甚至是致命的,常与剂量无关,只在很少数病人中出现。安慰剂:一般指由自身没有特殊药理活性的中性物质等制成的外形似药的制剂。耐受性:为机体在连续多次用药后反映性减少，要达成本来反映必须增长剂量。交叉耐受性:指对一种药物产生耐受性后，应用同一类药物(即使是第一次使用）时也会出现耐受性。耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性减少。依赖性：在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求。生理性依赖性:也称躯体依赖性，具有耐受性证据或停药症状。精神性依赖性:需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性。停药综合征：接受药物治疗的病人在长期反复用药后忽然停药后发生的症状。第五章传出神经系统药理概论(一)、单选题１、植物神经节细胞膜上的重要受体是()Ａ．M1受体B.M2受体C．M3受体E．N1受体D．N２受体2、骨骼肌细胞膜上的受体是（)Ａ．M1受体B．M2受体C.Ｍ3受体E.N1受体D.Ｎ2受体３、平滑肌细胞膜上的胆碱受体是(）A.Ｍ1受体B．Ｍ2受体Ｃ.Ｍ3受体E.Ｎ１受体D.N2受体４、分布于心脏的胆碱受体是（）A.Ｍ1受体B．M2受体C.M３受体E.N1受体Ｄ.N２受体５、分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是()A．１受体B.2受体C.1受体D.2受体E.3受体６、心肌上重要分布的肾上腺素受体是(）A．１受体B．２受体C.1受体D．2受体E.3受体7、支气管和血管上重要分布的受体是()Ａ．1受体Ｂ.2受体C．１受体D．2受体Ｅ．3受体8、胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是(）Ａ．肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D．5－羟色胺E．乙酰胆碱9、肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是(）A.肾上腺素B．去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺E．乙酰胆碱10、毛果芸香碱的作用是（)A.直接作用受体B.影响递质的生物合成Ｃ．影响递质的代谢合成D.影响递质的释放Ｅ．影响递质的储存1１、新斯的明的重要作用是（）Ａ．直接作用受体B.影响递质的生物合成Ｃ.影响递质的代谢合成D．影响递质的释放E.影响递质的储存12、碘解磷定的作用是（)A．直接作用受体Ｂ．影响递质的生物合成C.影响递质的代谢合成D．影响递质的释放E.影响递质的储存１３、治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用()A．毛果芸香碱Ｂ．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E.异丙肾上腺素14、验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用()A.毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D.阿托品Ｅ.异丙肾上腺素1５、胃肠绞痛病人可选用（)A．毛果芸香碱Ｂ.新斯的明C．氯解磷定Ｄ.阿托品E.异丙肾上腺素16、检查眼底时可选用()A.毛果芸香碱B．新斯的明Ｃ．氯解磷定D．阿托品E．异丙肾上腺素第五章传出神经系统药理概论(一)、单选题答案1.D２.Ｅ3．Ｃ4.B5．A6.C7.D８.E９．Ｂ１０.A11.C1２．Ｃ１３.Ｂ14．A１5．Ｄ16.D第六章胆碱受体激动药(一)、单选题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是AＡ.缩瞳、减少眼内压和调节痉挛B．缩瞳、减少眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛Ｄ.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛2、毛果芸香碱是DA.作用于受体的药物B．受体激动剂C．作用于M受体的药物Ｄ.Ｍ受体激动剂E．M受体拮抗剂3、毛果芸香碱不具有的药理作用是ＤA．腺体分泌增长Ｂ．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压减低4、烟碱作用的受体是DA．M１受体B．M2受体C.M３受体Ｄ.Ｎ受体E.α受体第六章胆碱受体激动药（一)、单选题答案1.Ａ２.Ｄ３.D4.Ｄ第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药（一)、单选题1、去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明,对骨骼肌的影响是（)A．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是2、支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用()A．阿托品B.东莨茗碱C．新斯的明D.后马托品E.山莨茗碱3、新斯的明属于何类药物(）A.M受体激动药Ｂ．Ｎ2受体激动药Ｃ.N１受体激动药D．胆碱酯酶克制剂E．胆碱酯酶复活剂4、新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是()A.克制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放AchＤ.A＋BE.A＋Ｂ+C5、重症肌无力病人应选用(）Ａ.毒扁豆碱B．氯解磷定Ｃ．阿托品Ｄ．新斯的明Ｅ.毛果芸香碱6、胆碱酯酶克制药不用于下述哪种情况()A.青光眼B．A-V传导阻滞C.重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留7、有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的因素是()A.胆碱能神经递质释放增长B.M胆碱受体敏感性增强Ｃ．胆碱能神经递质破坏减少D.直接兴奋M受体E．克制Acｈ摄取8、使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是(）A．阿托品Ｂ．氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E．毒扁豆碱9、碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是()A.生成磷化酰胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.生成磷酰化碘解磷定D.促进Ach重摄取E.促进胆碱酯酶再生第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药(一)、单选题答案1.A2.Ｃ３.Ｄ４.E５.Ｄ6.B7.C8.B9.Ｃ第八章胆碱受体阻断药(I）-M胆碱受体阻断药(一)、单选题1、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救()A.毛果芸香碱B.阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明2、阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗(）A.山莨茗碱B.毛果芸香碱Ｃ．东莨茗碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素3、阿托品对眼睛的作用是（)A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹Ｂ.散瞳、减少眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、减少眼内压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛4、麻醉前为了克制腺体分泌，保持呼吸道通畅,可选用()A．毛果芸香碱B．新斯的明C.阿托品D．毒扁豆碱Ｅ．以上都不行5、治疗量的阿托品能引起()A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增长C.瞳孔散大,眼内压减少Ｄ．心率加快E.中枢克制6、胆绞痛时，宜选用何药治疗()Ａ．颠茄片Ｂ.山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E.山莨茗碱并用哌替啶7、下列何药是中枢性抗胆碱药()A.东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F.以上都不是 第八章胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药(一)、单选题答案1.B2.B3.A4.Ｃ5.Ａ6．E7.D第九章胆碱受体阻断药（ＩI）－N胆碱受体阻断药(一)、单选题1、使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用，其因素是（)甲状腺功能低下遗传性胆碱酯酶缺少肝功能不良，使代谢减少对本品有变态反映肾功能不良，药物的排泄减少２、下列药物既是竞争型肌松药，又是非除极化肌松药的是()A．毛果芸香碱Ｂ.新斯的明C.阿托品D．筒箭毒碱E．以上都不行第九章胆碱受体阻断药(ＩＩ）－N胆碱受体阻断药（一)、单选题答案１.B2.D第十章肾上腺素受体激动药（一)、单选题1、下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素()A．苯巴比妥B．地西泮C.氯丙嗪D．水合氯醛Ｅ．吗啡2、下述哪种药物过量,易致心动过速，心室颤动(）Ａ.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱Ｄ.间羟胺E.异丙肾上腺素３、心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是(）A．异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素Ｃ．肾上腺素D．多巴胺E.间羟胺4、氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用()A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺Ｄ.异丙肾上腺素E．间羟胺5、何药必须静脉给药(产生全身作用时）（)A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C.间羟胺D．异丙肾上腺素Ｅ.麻黄碱６、少尿或无尿休克病人禁用()A．去甲肾上腺素B．间羟胺Ｃ.阿托品D．肾上腺素E．多巴胺7、多巴胺可用于治疗()Ａ．帕金森病B．帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E．以上都不能8、心源性休克宜选用哪种药物(）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱9、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增长尿量(）ＡA．多巴胺B.麻黄碱C．去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E．肾上腺素10、为了解决腰麻术中所致的血压下降,可选用（)Ａ．麻黄碱B．肾上腺素Ｃ.去甲肾上腺素D.多巴胺Ｅ.间羟胺11、下列何药可用于治疗感染性休克和哮喘()Ａ．异丙肾上腺素B.肾上腺素C．沙丁胺醇Ｄ.异丙基阿托品Ｅ.哌替啶12、支气管哮喘急性发作时,应选用()A．麻黄碱B．色甘酸钠C.异丙基阿托品D.普萘洛尔Ｅ.特布他林（二)、简答题1.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用有何不同?2.多巴胺为什么常用于休克治疗?第十一章肾上腺素受体阻断药（一)、单选题１、下列何药可翻转肾上腺素的升压效应()A.酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D.阿托品Ｅ．以上都不能2、普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是(）Ａ．克制碘的摄取B.克制甲状腺激素的合成C.阻断受体,克制5-脱碘酶，减少T3生成D.拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是３、普萘洛尔治疗心绞痛的重要药理作用是（）A.扩张冠状动脉Ｂ.减少心脏前负荷C．阻断受体，减慢心率,克制心肌收缩力D.减少左心室壁张力Ｅ.以上都不是４、治疗外周血管痉挛病可选用(）A.受体阻断剂Ｂ．受体激动剂C.受体阻断剂D.受体激动剂E.以上均不行5、下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘()A．受体激动剂B.受体阻断剂Ｃ.受体激动剂Ｄ.受体阻断剂E.以上都不能6、下面哪种情况，应禁用受体阻断药()A.心绞痛B．A－V传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进7、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起（）Ａ.去甲肾上腺素释放减少Ｂ.去甲肾上腺素释放增多C．心率增长D．心肌收缩力增强E．A-V传导加快（二）、名词解释1、肾上腺素样作用的翻转２、内在拟交感活性第十一章肾上腺素受体阻断药(一）、单选题答案１.AC2.A3.Ｃ４.C5.D6.B7.Ａ（二）、名词解释答案1、肾上腺素样作用的翻转：受体阻断药能选择性的与肾上腺素受体结合,妨碍去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药与受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用2、内在拟交感活性:有些肾上腺素阻断药与受体结合后，除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用第十二章中枢神经系统药理学概论中枢神经系统的细胞学基础中枢神经递质及其受体中枢神经系统的药理学特点试题(一)、单选题1．苯海索（安坦）治疗帕金森病的作用机制是（）Ａ阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B阻断多巴胺受体，减少黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C兴奋多巴胺受体,增强黑质－纹状体通路中多巴胺的作用Ｄ兴奋中枢的胆碱受体,增强黑质－纹状体通路中乙酰胆碱的作用E克制5－羟色胺在脑中的生成和作用2．下列哪一组药物也许发生竞争性对抗作用（)A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果芸香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间羟胺和异丙肾上腺素３.乙酰胆碱作用的重要消除方式是(）A被单胺氧化酶所破坏Ｂ被磷酸二酯酶破坏Ｃ被胆碱酯酶破坏Ｄ被氧位甲基转酶破坏E被神经末梢再摄取4．碘解磷定治疗有机磷酸中毒的重要机制是()A与结合在胆碱酯酶上的磷酸结合成复合物后脱掉Ｂ与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯结合C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类克制D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用Ｅ与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄5．有关巴比妥类药镇静催眠作用的重要作用机制的论述对的的是()A、兴奋多突触反映,延缓传导,减弱易化,增强克制Ｂ、通过γ-氨基丁酸（ＧABA）使CL-通道开放时间延长C、通过γ-氨基丁酸（GABA）使ＣL-通道开放频率增长D、与苯二氮卓类受体结合直接使CL-通道开放Ｅ、增长Cａ2＋依赖性递质释放,产生与GＡBＡ相似的作用6．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢()A．多巴胺Ｂ．去甲肾上胰素C.苯丙胺D．新斯的明Ｅ．胍乙啶7．对休克伴心收缩力减弱及尿量减少者最合适的治疗药物是（)肾上腺素多巴胺麻黄碱多巴酚丁胺阿托品8．有关去甲肾上腺素的合成,下列哪种描述是错误的()A多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B多巴在囊泡外生成多巴胺C酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴D酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体Ｅ去甲肾上腺素合成限速环节在酪氨酸羟化酶反映9.下列哪一组药物之间也许发生拮抗作用()A肾上腺素和多巴胺B有机磷酸酯和阿托品C普萘洛尔和新斯的明D毛果芸香碱和乙酰胆碱Ｅ间羟胺和去甲肾上腺素１0.氯丙嗪引起的锥体外系反映是因阻断＿_____的DA受体大脑边沿系统黑质纹状体通路脑干网状结构延脑Ｅ、垂体１1．关于卡比多巴哪项是对的的()A.透过血脑屏障Ｂ．克制单胺氧化酶A亚型C.克制单胺氧化酶B亚型Ｄ.转变成假神经递质卡比多巴胺E．克制Ｌ－芳香氨基酸脱羧酶12用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时，宜采用(）A卡比多巴B苯海索Ｃ金刚烷胺D苄丝肼E溴隐亭13治疗震颤麻痹时,左旋多巴(L-Dopa）与下列哪一种药物合用疗效增长?(）维生素B6金刚烷胺苯乙肼利血平多巴胺14.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是(）转化为多巴胺（dopamｉne)而起作用抗胆碱作用促进多巴胺释放使多巴胺受体增长增长GAB